Norme de implementare din 21 ianuarie 2021

Capitolul I

Măsuri de protecție aplicabile ecvideelor, materialului seminal, ovulelor și embrionilor animalelor din specia ecvină și produselor din sânge provenite de la ecvidee1. România poate expedia către celelalte state membre ale Uniunii Europene, numai în condițiile prezentului capitol, următoarele:

a)ecvidee din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme;

b)material seminal de la ecvideele de pe întreg teritoriul țării;

c)ovule și embrioni de la ecvideele de pe întreg teritoriul țării;

d)produse din sânge provenite de la ecvidee de pe întreg teritoriul țării.

2.Prevederile pct. 1 lit. a) nu se aplică ecvideelor din județele care nu se regăsesc în anexa nr. 1 la prezentele norme și ecvideelor din exploatații situate în afara României care:

a)fie se află în tranzit pe teritoriul județelor enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme pe rute principale sau autostrăzi;

b)fie sunt transportate prin județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme direct și fără întrerupere a călătoriei către un abator în vederea sacrificării imediate și sunt însoțite de un certificat de sănătate completat în conformitate cu modelul stabilit în anexa III la Directiva 2009/156/CE a Consiliului din 30 noiembrie 2009 privind condițiile de sănătate animală care reglementează circulația și importul de ecvidee provenind din țări terțe, cu modificările și completările ulterioare.

Capitolul II

Aprobarea exploatațiilor de ecvidee în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare1. Condiții generale1.1. Direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București aprobă exploatațiile din care se expediază ecvidee din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme și material seminal, ovule, embrioni și produse din sânge provenite de la ecvidee de pe întreg teritoriul țării, în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare.

1.2.Mișcarea ecvideelor din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme către alte state membre ale Uniunii Europene sau către județele care nu se regăsesc în anexa nr. 1 la prezentele norme se efectuează din exploatații aprobate, recunoscute ca fiind indemne de anemie infecțioasă ecvină, denumită în continuare AIE, cu respectarea condițiilor specifice prevăzute în Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare.

1.3.Pentru a fi recunoscute ca fiind indemne de AIE, exploatațiile trebuie să fie sub supraveghere sanitară veterinară în conformitate cu prevederile Programului pentru supravegherea, controlul și eradicarea anemiei infecțioase ecvine pe teritoriul României, aprobat prin ordin al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, cu condiția ca ultimul test pentru depistarea anemiei infecțioase ecvine cu rezultat negativ să fie efectuat în ultimele 3 luni.

1.4.În vederea obținerii aprobării, deținătorul ecvideelor depune la direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme o cerere conform modelului prevăzut în anexa nr. 2 la prezentele norme. În cerere se precizează profilul activității corespunzătoare prevederilor Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare. Cererea trebuie depusă cu cel puțin 100 de zile înainte de derularea transportului intenționat.

1.5.Personalul de specialitate din cadrul direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme întocmește, în decurs de 7 zile de la primirea cererii, o notă de constatare conform modelului din anexa nr. 3 la prezentele norme prin care exploatația este recunoscută ca fiind indemnă de anemie infecțioasă ecvină și îndeplinește condițiile pentru aprobarea în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare; exploatația este considerată ca fiind indemnă de anemie infecțioasă ecvină dacă toate ecvideele din exploatație au un test Coggins cu rezultat negativ efectuat în ultimele 3 luni.

1.6.Direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană emite, în decurs de 10 zile de la primirea cererii, formularul de aprobare a exploatației, în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, în funcție de activitatea desfășurată, conform modelului prevăzut în anexa nr. 4 la prezentele norme.

1.7.Direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme anulează formularul de aprobare a exploatației în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, în cazul suspendării statusului de indemn de AIE, conform modelului prevăzut în anexa nr. 5 la prezentele norme; în cazul anulării aprobării din alte motive, precizarea referitoare la prevederile art. 4 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, poate fi înlocuită în formularul de anulare a aprobării.

1.8.Numărul formularului de aprobare/formularului de anulare a aprobării se acordă de către direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme, din Registrul de evidență a exploatațiilor aprobate în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, conform modelului prevăzut în anexa nr. 6 la prezentele norme.

1.9.Direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană transmite la Direcția generală sănătatea și bunăstarea animalelor din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor lista exploatațiilor aprobate în baza Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, și detalii despre acestea, în conformitate cu prevederile art. 6 lit. a) din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, în vederea comunicării acestora Comisiei Europene și statelor membre ale Uniunii Europene.

1.10.În vederea certificării transporturilor de ecvidee, deținătorii exploatațiilor de ecvidee aprobate în baza prevederilor Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, anunță în scris intenția de mișcare a ecvideelor direcției sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, cu cel puțin 48 de ore înaintea efectuării transportului.

1.11.Direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme anunță deplasarea la locul de destinație, prin intermediul TRACES sau notă scrisă către direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București, care nu se regăsește în anexa nr. 1 la prezentele norme, cu cel puțin 36 de ore înaintea sosirii.

2.Condiții specifice2.1. Comerțul cu ecvidee vii din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme se desfășoară numai din exploatații autorizate în conformitate cu prevederile legislației în vigoare din domeniul autorizării și aprobate de autoritatea competentă în conformitate cu prevederile pct. 1.2.2. Este interzisă comercializarea ecvideelor vii din centre de colectare din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme către alte state membre ale Uniunii Europene sau către județele care nu se regăsesc în anexa nr. 1 la prezentele norme.

2.3.Mișcarea ecvideelor înregistrate din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme care participă la anumite competiții și evenimente se efectuează din exploatații înregistrate/autorizate sanitar-veterinar în conformitate cu prevederile legislației în vigoare privind înregistrarea/autorizarea exploatațiilor și aprobate de autoritatea competentă în conformitate cu prevederile pct. 1.2.4. Mișcarea ecvideelor din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme către teritoriul altui stat membru sau județ care nu se regăsește în anexa nr. 1 la prezentele norme, în alte scopuri decât cele prevăzute la pct. 2.1 și 2.3, cum ar fi antrenamente, probleme medicale, schimbarea domiciliului proprietarului, montă sau alte destinații, se efectuează din exploatații care se află sub supraveghere sanitară veterinară și sunt aprobate de autoritatea competentă în conformitate cu prevederile pct. 1; transporturile de ecvidee sunt însoțite de declarația pe propria răspundere a proprietarului ecvideelor în care este precizat scopul deplasării și obligația de a nu schimba destinația inițială a ecvideului în timpul transportului.

2.5.După emiterea formularului de aprobare a exploatației în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, animalele pot fi expediate numai după îndeplinirea condițiilor de izolare și testare pentru anemia infecțioasă ecvină prevăzute în cap. III, în funcție de destinația animalelor.

2.6.Expedierea către alte state membre a materialului seminal, ovulelor și embrionilor congelați ai speciilor ecvine și produselor din sânge provenite de la ecvideele de pe întreg teritoriul țării se efectuează din exploatații autorizate sanitar-veterinar în conformitate cu prevederile legislației în vigoare privind autorizarea. În formularul de autorizare se menționează activitatea pentru care este autorizată exploatația, respectiv pentru expedierea de material seminal, ovule și embrioni congelați ai speciilor ecvine sau produsele din sânge provenite de la ecvidee, precum și articolul din decizia Comisiei în baza căruia este autorizată, respectiv art. 5 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare.

2.7.Direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București transmite la Direcția generală sănătatea și bunăstarea animalelor din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor lista exploatațiilor autorizate în baza Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, pentru expedierea de material seminal, ovule și embrioni congelați ai speciilor ecvine sau produsele din sânge provenite de la ecvidee și detalii despre acestea, în conformitate cu prevederile art. 6 lit. a) din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, în vederea comunicării acestora Comisiei Europene și statelor membre ale Uniunii Europene.

Capitolul III

Reguli privind mișcarea ecvideelor din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme către alte state membre ale Uniunii Europene sau către județele care nu se regăsesc în anexa nr. 1 la prezentele norme, în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare1. Reguli privind mișcarea ecvideelor din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme către alte state membre ale Uniunii Europene sau către județele care nu se regăsesc în anexa nr. 1 la prezentele norme, în scop comercial, în conformitate cu prevederile art. 2 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare1.1. Ecvideele care constituie transportul trebuie să fie izolate sub supraveghere oficială într-o exploatație indemnă de anemie infecțioasă ecvină, aprobată în conformitate cu prevederile cap. II.

1.2.Exploatațiile cu ecvidee existente într-un perimetru de 200 metri de jur-împrejurul exploatației sunt supuse supravegherii sanitare veterinare în cadrul programului național de supraveghere pentru anemie infecțioasă ecvină; introducerea de noi ecvidee în aceste exploatații în timpul perioadei de izolare de 90 de zile a ecvideelor care constituie transportul se realizează în conformitate cu legislația privind mișcarea ecvideelor - pașaport, certificat sanitar-veterinar de sănătate pentru circulația ecvideelor pe teritoriul României, în care sunt înscrise data efectuării testelor pentru anemie infecțioasă ecvină și rezultatele acestora. Rezultatele testelor pentru anemie infecțioasă ecvină trebuie să fie negative.

1.3.Ecvideele din exploatația aprobată provin din exploatații în care nu evoluează anemia infecțioasă ecvină, trebuie testate în conformitate cu programul național de supraveghere și introduse în exploatația aprobată însoțite de certificat sanitar veterinar de sănătate și pașaport în care sunt înscrise data efectuării testelor pentru anemie infecțioasă ecvină și rezultatele acestora. Rezultatele testelor pentru anemie infecțioasă ecvină trebuie să fie negative.

1.4.Toate ecvideele care constituie transportul trebuie să fie marcate prin implantarea unui transponder electronic al cărui număr corespunde cu cel înscris în pașaport, iar data și rezultatele testelor Coggins sunt înscrise în secțiunea corespunzătoare din pașaport.

1.5.Ecvideele care constituie transportul trebuie ținute izolat în exploatația aprobată timp de 90 de zile.

1.6.În timpul perioadei de izolare, toate ecvideele care constituie transportul trebuie testate prin testul Coggins, în același timp, de două ori la interval de 90 de zile, a doua probă trebuie să fi fost prelevată în cele 10 zile premergătoare datei expedierii transportului. Rezultatele testelor trebuie să fie negative.

1.7.Introducerea de ecvidee noi în exploatația aprobată, în timpul perioadei de izolare de 90 de zile a lotului care urmează a fi expediat, se realizează într-un adăpost separat. Ecvideele nou-achiziționate au fost testate în conformitate cu prevederile Programului pentru supravegherea, controlul și eradicarea anemiei infecțioase ecvine pe teritoriul României și însoțite de certificat sanitar-veterinar de sănătate și de pașaport în care sunt înscrise data efectuării testelor pentru anemie infecțioasă ecvină și rezultatele acestora. Rezultatele testelor pentru anemie infecțioasă ecvină trebuie să fie negative. Acestea sunt ținute separat până la îndeplinirea condițiilor de izolare de 90 de zile și de testare de două ori la interval de 90 zile, iar a doua probă trebuie să fi fost prelevată în cele 10 zile premergătoare datei expedierii transportului.

1.8.La ecvideele destinate tăierii într-un alt stat membru al Uniunii Europene se aplică o marcă specială cu înălțimea de 10 cm, de forma literei S, pe copita membrului anterior stâng.

1.9.Transportatorul trebuie să furnizeze documente justificative referitoare la măsurile luate pentru a garanta faptul că ecvideele care constituie transportul sunt expediate din exploatația aprobată direct la locul de destinație fără a fi trecut printr-o piață sau un centru de colectare.

1.10.În cazul în care transportul conține ecvidee înregistrate destinate reproducției sau producției, toate celelalte ecvidee prezente în exploatația aprobată sunt supuse unui test Coggins efectuat în perioada de izolare de 90 de zile sau în cele 10 zile premergătoare datei de expediere a transportului. Rezultatele testelor trebuie să fie negative.

1.11.Respectarea condițiilor de izolare și testare este verificată prin controale periodice efectuate de medicul veterinar oficial. Intervalul dintre controale nu trebuie să fie mai mare de o lună.

1.12.Controalele privind jurnalul de călătorie se efectuează în conformitate cu prevederile art. 2 alin. (1) lit. f) din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare.

1.13.Ecvideele care fac parte din transport trebuie să fie însoțite, în funcție de destinație, de un certificat de sănătate completat în conformitate cu modelul stabilit în anexa III la Directiva 2009/156/CE a Consiliului din 30 noiembrie 2009 privind condițiile de sănătate animală care reglementează circulația și importul de ecvidee provenind din țări terțe, cu modificările și completările ulterioare, sau cu modelul stabilit prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 37/2010 privind circulația ecvideelor pe teritoriul României, cu modificările și completările ulterioare, care trebuie să indice locul de destinație și să conțină următoarea mențiune suplimentară:

Ecvidee expediate în conformitate cu Decizia Comisiei 2010/346/UE

1.14.Ecvideele destinate tăierii trebuie să fie însoțite, pe lângă certificatul de sănătate, și de documentul pentru informațiile referitoare la lanțul alimentar.

1.15.Primul test Coggins, care trebuie efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 90 de zile înainte de expediere, nu este obligatoriu în următoarele situații:

(i)statul membru de destinație a acordat o asemenea derogare în conformitate cu măsurile prevăzute la art. 7 alin. (2) din Directiva 2009/156/CE a Consiliului, cu modificările și completările ulterioare; sau(ii) ecvideele sunt destinate transportării direct la abator și au fost aduse la exploatația aprobată din exploatații supuse prevederilor Programului pentru supravegherea, controlul și eradicarea anemiei infecțioase ecvine pe teritoriul României.

2.Reguli privind mișcarea ecvideelor din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme către alte state membre ale Uniunii Europene sau către județele care nu se regăsesc în anexa nr. 1 la prezentele norme în conformitate cu prevederile art. 2 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, în alte scopuri decât cel comercial sau participarea la anumite competiții și evenimente în conformitate cu prevederile art. 3 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare2.1. În această categorie intră ecvideele care sunt transportate la locul desfășurării unor antrenamente, pentru rezolvarea unor probleme medicale, pentru montă, la noul domiciliu al proprietarului sau în alte scopuri decât cel comercial sau cele prevăzute la art. 3 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare.

2.2.Ecvideele care constituie transportul trebuie să fie izolate sub supraveghere oficială într-o exploatație indemnă de anemie infecțioasă ecvină, aprobată în conformitate cu prevederile cap. II.

2.3.Exploatațiile cu ecvidee existente într-un perimetru de 200 metri de jur-împrejurul exploatației sunt supuse supravegherii sanitare veterinare în cadrul programului național de supraveghere pentru AIE; introducerea de noi ecvidee în aceste exploatații în timpul perioadei de izolare de 90 de zile a ecvideelor care constituie transportul se realizează în conformitate cu legislația privind mișcarea ecvideelor - pașaport, certificat sanitar-veterinar de sănătate pentru circulația ecvinelor pe teritoriul României, în care sunt înscrise data efectuării testelor pentru anemie infecțioasă ecvină și rezultatele acestora. Rezultatele testelor pentru anemie infecțioasă ecvină trebuie să fie negative.

2.4.Toate ecvideele care constituie transportul trebuie să fie microcipate, să dețină pașaport completat la secțiunea I cu numărul microcipului, iar la secțiunea corespunzătoare cu testele Coggins efectuate și rezultatele acestora.

2.5.Ecvideele care constituie transportul trebuie ținute izolat în exploatația aprobată timp de 90 de zile. În cazul exploatațiilor care dețin ecvidee înregistrate care participă la anumite competiții și evenimente în conformitate cu prevederile art. 3 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, ecvideele care urmează a fi transportate în alte scopuri decât cele prevăzute la art. 3 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, sunt ținute izolat, într-un adăpost separat de celelalte ecvidee din exploatație, pentru o perioadă de 90 de zile. Acestea vor fi ținute separat până la îndeplinirea condițiilor de izolare de 90 de zile și de testare.

2.6.În timpul perioadei de izolare, toate ecvideele care constituie transportul trebuie testate prin testul Coggins, în același timp, de două ori la interval de 90 de zile, iar a doua probă trebuie să fi fost prelevată în cele 10 zile premergătoare datei expedierii transportului. Rezultatele testelor trebuie să fie negative.

2.7.Transportatorul trebuie să furnizeze documente justificative referitoare la măsurile luate pentru a garanta faptul că ecvideele care fac parte din transport sunt expediate din exploatația aprobată direct la locul de destinație fără a fi trecut printr-o piață sau un centru de colectare.

2.8.Toate celelalte ecvidee prezente în exploatația aprobată sunt supuse unui test Coggins efectuat în perioada de izolare a transportului intenționat sau în cele 10 zile premergătoare datei de expediere a transportului. Rezultatele testelor trebuie să fie negative.

2.9.Respectarea condițiilor de izolare și testare este verificată prin controale periodice efectuate de medicul veterinar oficial. Intervalul dintre controale nu trebuie să fie mai mare de o lună.

2.10.Controalele privind jurnalul de călătorie se efectuează în conformitate cu prevederile art. 2 alin. (1) lit. f) din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare.

2.11.Ecvideele care constituie transportul trebuie să fie însoțite, în funcție de destinație, de un certificat de sănătate completat în conformitate cu modelul stabilit în anexa III la Directiva 2009/156/CE a Consiliului, cu modificările și completările ulterioare, sau cu modelul stabilit prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare, care trebuie să indice locul de destinație și să conțină următoarea mențiune suplimentară: „Ecvidee expediate în conformitate cu Decizia Comisiei 2010/346/UE“.

2.12.Ecvideele care constituie transportul trebuie să fie însoțite, pe lângă certificatul de sănătate, și de declarația pe propria răspundere a proprietarului ecvideelor în care este precizat scopul deplasării și obligația de a nu schimba destinația inițială a ecvideului în timpul transportului. O copie a acestei declarații este depusă la medicul veterinar oficial responsabil cu certificarea.

3.Reguli privind mișcarea ecvideelor înregistrate care participă la anumite competiții și evenimente în conformitate cu prevederile art. 3 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare

Direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor din județele enumerate în anexa nr. 1 la prezentele norme autorizează expedierea către alte state membre sau către județele care nu se regăsesc în anexa nr. 1 la prezentele norme a transporturilor de cai înregistrați pentru participarea la competiții organizate sub auspiciile Federației Ecvestre Internaționale (FEI) sau la curse de cai internaționale importante, sub rezerva respectării următoarelor condiții:

a)ecvideele care constituie transportul trebuie să provină dintr-o exploatație indemnă de anemie infecțioasă ecvină, aprobată în conformitate cu prevederile cap. II;

b)ecvideele care fac parte din transport au fost supuse unui test Coggins cu rezultat negativ efectuat în cele 10 zile premergătoare expedierii din exploatația aprobată;

c)toate ecvideele din exploatația aprobată și cele aflate întrun perimetru de 200 m de jur-împrejurul acesteia au fost supuse unui test Coggins cu rezultat negativ și efectuat pe o probă de sânge prelevată într-un interval cuprins între 90 și 180 de zile înainte de data deplasării respective;

d)toate ecvideele care constituie transportul trebuie să fie microcipate, să dețină pașaport completat la secțiunea I cu nr. de microcip, iar la secțiunea corespunzătoare cu testele Coggins efectuate și rezultatele acestora;

e)ecvideele care constituie transportul trebuie să fie însoțite, în funcție de destinație, de un certificat de sănătate completat în conformitate cu modelul stabilit în anexa III la Directiva 2009/156/CE a Consiliului, cu modificările și completările ulterioare, sau cu modelul stabilit prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare, care trebuie să indice locul de destinație și să conțină următoarea mențiune suplimentară: „Ecvidee expediate în conformitate cu Decizia Comisiei 2010/346/UE“.

4.Restricții în cazul obținerii unor rezultate pozitive la testul Coggins

În cazul unui rezultat pozitiv la testul Coggins, întreaga exploatație este pusă sub restricție privind circulația până la data la care, după ce animalele infectate au fost eliminate, animalele rămase au o reacție negativă la două teste Coggins efectuate la un interval de trei luni.

5.Condiții de circulație a materialului seminal, ovulelor, embrionilor congelați ai speciilor ecvine și produselor din sânge provenite de la ecvidee

Expedierea materialului seminal, ovulelor, embrionilor congelați ai speciilor ecvine se efectuează din exploatații aprobate în conformitate cu prevederile cap. II și cu respectarea următoarelor condiții:

a)cerințele din anexa D cap. II pct. I subpct. 1.6 lit. (c) și subpct. 1.7 și 1.8 din Directiva 92/65/CEE a Consiliului din 13 iulie 1992 de definire a cerințelor de sănătate animală care reglementează schimburile și importurile în Comunitate de animale, material seminal, ovule și embrioni care nu se supun, în ceea ce privește cerințele de sănătate animală, reglementărilor comunitare speciale prevăzute la pct. I din anexa A la Directiva 90/425/CEE, cu modificările și completările ulterioare, pentru expedierea către alte state membre a materialului seminal congelat provenit de la ecvidee;

b)embrionii congelați recoltați de la iepe donatoare care au fost supuse unui test Coggins cu rezultat negativ și efectuat pe probe de sânge prelevate la un interval de 90 de zile; a doua probă trebuie să fi fost prelevată într-un interval cuprins între 30 și 45 de zile de la data recoltării embrionilor;

c)transporturile de material seminal congelat sau embrioni congelați prevăzuți la lit. a) și b) sunt însoțite de un certificat de sănătate stabilit pentru transportul respectiv în conformitate cu art. 11 alin. (5) din Directiva 92/65/CEE a Consiliului, cu modificările și completările ulterioare, care include următoarea mențiune suplimentară:

Material seminal/Embrioni provenit/proveniți (se șterge mențiunea neaplicabilă) de la specii ecvine expediate în conformitate cu Decizia Comisiei 2010/346/UE“;

d)cerințele din anexa XIII cap. IV din Regulamentul (UE) nr. 142/2011 al Comisiei din 25 februarie 2011 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1.069/2009 al Parlamentului European și al Consiliului de stabilire a unor norme sanitare privind subprodusele de origine animală și produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman și de punere în aplicare a Directivei 97/78/CE a Consiliului în ceea ce privește anumite probe și produse care sunt scutite de la controalele sanitar-veterinare la frontieră în conformitate cu directiva menționată, cu modificările și completările ulterioare, pentru expedierea către alte state membre de ser provenit de la ecvidee.

6.Obligații suplimentare ale României

Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor efectuează demersurile necesare pentru a se asigura că:

a)numele și localizarea geografică ale exploatațiilor autorizate, precum și numele și capacitatea profesională ale medicului veterinar oficial responsabil cu exploatația autorizată și care semnează certificatul de sănătate menționat la pct. 1-3 și 5 sunt comunicate Comisiei Europene și celorlalte state membre ale Uniunii Europene;

b)laboratorul oficial care efectuează testele Coggins menționate în prezentul capitol:

(i)respectă cerințele prevăzute la art. 37 și la art. 38 din Regulamentul (UE) 2017/625 al Parlamentului European și al Consiliului din 15 martie 2017 privind controalele oficiale și alte activități oficiale efectuate pentru a asigura aplicarea legislației privind alimentele și furajele, a normelor privind sănătatea și bunăstarea animalelor, sănătatea plantelor și produsele de protecție a plantelor, de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 999/2001, (CE) nr. 396/2005, (CE) nr. 1.069/2009, (CE) nr. 1.107/2009, (UE) nr. 1.151/2012, (UE) nr. 652/2014, (UE) 2016/429 și (UE) 2016/2.031 ale Parlamentului European și ale Consiliului, a Regulamentelor (CE) nr. 1/2005 și (CE) nr. 1.099/2009 ale Consiliului și a Directivelor 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE și 2008/120/CE ale Consiliului și de abrogare a Regulamentelor (CE) nr. 854/2004 și (CE) nr. 882/2004 ale Parlamentului European și ale Consiliului, precum și a Directivelor 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE și 97/78/CE ale Consiliului și a Deciziei 92/438/CEE a Consiliului (Regulamentul privind controalele oficiale);

(ii)este supus până la 31 decembrie 2010 și în fiecare an după aceea unei testări de competență în colaborare cu laboratorul de referință al Uniunii Europene pentru boli ecvine, altele decât pesta africană a calului;

c)probele duble de sânge sunt depozitate în laboratorul oficial menționat la lit. b) pentru fiecare test Coggins efectuat în cele 10 zile premergătoare datei expedierii transportului în conformitate cu prezentul capitol timp de cel puțin 90 de zile, cu excepția cazului în care:

(i)a fost notificată moartea animalului respectiv în conformitate cu art. 34 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2015/262 al Comisiei din 17 februarie 2015 de stabilire, în temeiul Directivelor 90/427/CEE și 2009/156/CE ale Consiliului, a unor norme privind metodele de identificare a ecvideelor (Regulamentul privind pașapoartele ecvideelor); sau(ii) a fost semnalat un rezultat negativ la testul Coggins menționat la pct. 7.1 subpct. (ii) înainte de încheierea perioadei de 90 de zile;

d)deplasarea este anunțată în prealabil la locul de destinație prin intermediul TRACES în cazul altui stat membru sau notă scrisă către direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București cu cel puțin 36 de ore înainte de ora sosirii.

7.Obligațiile direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București de destinație care nu se regăsesc în anexa nr. 1 la prezentele norme metodologice7.1. Direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București de destinație care nu se regăsesc în anexa nr. 1 la prezentele norme metodologice efectuează demersurile necesare pentru a se asigura că, atunci când circulația ecvideelor menționată în prezentul capitol la pct. 1 și 2 este notificată în prealabil în conformitate cu pct. 6 lit. d), ecvideele, la sosirea la locul de destinație, sunt fie:

(i)sacrificate în termen de cel mult 72 de ore de la sosirea la abatorul notificat autorităților competente prin notă scrisă către direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor; 10% din transporturile care ajung la abator în conformitate cu prezentele norme metodologice trebuie să fie supuse unei testări Coggins după sosire; fie(ii) izolate sub supraveghere veterinară oficială în exploatația de destinație indicată în certificatul de sănătate timp de cel puțin 30 de zile și la o distanță de cel puțin 200 m de alte ecvidee sau în condiții de protecție împotriva vectorilor și sunt supuse unui test Coggins cu rezultate negative efectuat pe o probă de sânge prelevată nu mai devreme de 28 de zile după începerea perioadei de izolare.

7.2.Direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București de destinație care nu se regăsesc în anexa nr. 1 la prezentele norme metodologice efectuează demersurile necesare pentru a se asigura că timp de 90 de zile de la data sosirii ecvideelor menționate în prezentul capitol la pct. 1 și 2 în exploatația de destinație menționată la pct. 7.1 subpct. (ii) ecvideele pot fi expediate din exploatația respectivă către alt stat membru/județ, respectiv municipiul București, care nu se regăsesc în anexa nr. 1 la prezentele norme metodologice, numai dacă:

(i)au fost supuse unui test Coggins soldat cu rezultate negative și efectuat pe o probă de sânge prelevată în cele 10 zile premergătoare datei expedierii; și(ii) sunt însoțite de un certificat de sănătate completat în conformitate cu modelul stabilit în anexa III la Directiva 2009/156/CE a Consiliului din 30 noiembrie 2009 privind condițiile de sănătate animală care reglementează circulația și importul de ecvidee provenind din țări terțe, cu modificările și completările ulterioare, sau cu modelul stabilit prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare, în funcție de destinație.

Capitolul IVAnexe

Anexele nr. 1-6 fac parte integrantă din prezentele norme.

Anexa nr. 1

la norme

LISTA

județelor menționate la pct. 1 lit. a) din capitolul I din norme1. Bihor2. Satu Mare3. Maramureș4. Bistrița-Năsăud5. Sălaj6. Cluj7. Mureș8. Harghita9. Alba10. Sibiu11. Brașov12. Hunedoara13. Caraș-Severin14. Gorj15. Vâlcea16. TulceaAnexa nr. 2

la norme

Nr. de înregistrare ......... din data .......

CERERE

Subsemnatul, ......................., posesor al BI/CI seria ....... nr. ...., CNP …........, eliberat(ă) de ........ la data ............., proprietar/deținător al exploatației de ecvidee cu codul RO [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] din localitatea ………, județul ......, .............

Prin prezenta solicit aprobarea pentru activitatea de ......................................

La prezenta cerere anexez următoarele documente:

.............................................................................................

Data ...............

Numele și prenumele ............................

Semnătura, ștampila .............................

Anexa nr. 3

la norme

AUTORITATEA NAȚIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR

DIRECȚIA SANITAR-VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR ……………..

NOTĂ DE CONSTATARE

Nr. .............. data ……………..

Ca urmare a:

a)îndeplinirii condițiilor prevăzute de Programul pentru supravegherea, controlul și eradicarea anemiei infecțioase ecvine pe teritoriul României, aprobat prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 16/2021;

b)testării serologice cu rezultat negativ din data de* ………..;

c)rezultatului buletinului de analiză nr.* ........../data ..............,

* Se înscriu numărul buletinului de analiză și data ultimului test de depistare a anemiei infecțioase ecvine efectuat în cadrul programului de supraveghere pentru anul în curs sau, în cazul evoluției anemiei infecțioase ecvine, numărul buletinelor de analiză și data celor două teste cu rezultate negative efectuate la interval de 90 de zile, după eliminarea ecvideelor pozitive la testul de confirmare; în vederea recunoașterii ca exploatație indemnă, toate ecvideele din exploatație trebuie să aibă un test Coggins cu rezultat negativ efectuat în ultimele 3 luni.

exploatația de ecvine cu codul RO [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] din localitatea ………, județul ………., deținută de ………….., CNP/CUI ………………., este recunoscută ca fiind indemnă de anemie infecțioasă ecvină și îndeplinește condițiile pentru aprobarea activității de** ................................................... .

** Se înscrie articolul din Decizia Comisiei 2010/346/UE din 18 iunie 2010 referitoare la măsurile de protecție cu privire la anemia infecțioasă ecvină în România, cu modificările și completările ulterioare, corespunzător activității pentru care se acordă aprobarea, după cum urmează:

–desfășurarea activității de comerț intracomunitar cu ecvidee vii, în conformitate cu prevederile art. 2 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare;

–derularea de transporturi de ecvidee care participă la anumite competiții și evenimente în conformitate cu prevederile art. 3 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare;

–mișcarea ecvideelor în conformitate cu prevederile art. 2 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, în alte scopuri decât cel comercial sau pentru participarea la anumite competiții și evenimente în conformitate cu prevederile art. 3 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare.

Director executiv

Direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor,

...........................................................................................

(numele, prenumele, semnătura și ștampila oficială)

Șef birou/serviciu de sănătate și bunăstare animală,

...........................................................................................

(numele, prenumele, semnătura și ștampila oficială)

Medic veterinar oficial,

...........................................................................................

(numele, prenumele, semnătura și ștampila oficială)Anexa nr. 4

la norme

AUTORITATEA NAȚIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR

DIRECȚIA SANITAR-VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR ……………..

FORMULAR DE APROBARE a exploatației de ecvidee, în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE din 18 iunie 2010

referitoare la măsurile de protecție cu privire la anemia infecțioasă ecvină în România

Nr. .............. /Data ……………..

În baza Notei de constatare nr. ..................., a Certificatului de înregistrare sanitar-veterinar/Autorizației sanitar-veterinare nr. .............................., în temeiul prevederilor Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, exploatația cu codul ………………… din localitatea ……….........., județul ………., deținută de ......................................, este recunoscută ca fiind indemnă de anemie infecțioasă ecvină și se aprobă pentru* ....................................... .

* Se înscrie articolul din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, corespunzător activității pentru care se acordă aprobarea, după cum urmează:

–desfășurarea activității de comerț intracomunitar cu ecvidee vii, în conformitate cu prevederile art. 2 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare;

–derularea de transporturi de ecvidee care participă la anumite competiții și evenimente în conformitate cu prevederile art. 3 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare;

–mișcarea ecvideelor în conformitate cu prevederile art. 2 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare, în alte scopuri decât cel comercial sau pentru participarea la anumite competiții și evenimente în conformitate cu prevederile art. 3 din Decizia Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare.

Prezenta aprobare se eliberează de către medicul veterinar oficial în două exemplare originale, unul pentru proprietarul exploatației și unul pentru medic.

Prezentul formular de aprobare se anulează în cazul suspendării statusului de sănătate al exploatației.

Director executiv

Direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor,

.....................................................................

(numele, prenumele, semnătura și ștampila oficială) Anexa nr. 5

la norme

AUTORITATEA NAȚIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR

DIRECȚIA SANITAR-VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR ……………..

FORMULAR DE ANULARE a aprobării exploatației de ecvidee, în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE din 18 iunie 2010

referitoare la măsurile de protecție cu privire la anemia infecțioasă ecvină în România

Nr. .............. /Data ……………..

În temeiul prevederilor art. 4 al Deciziei Comisiei 2010/346/UE, cu modificările și completările ulterioare*, exploatației de ecvine cu codul ......... din localitatea ............, județul ………., deținută de ........................., i se anulează Aprobarea nr. ................./data ..................... .

* A se înlocui cu motivul anulării, după caz.

Prezentul formular de anulare se eliberează de către medicul veterinar oficial în două exemplare originale, unul pentru proprietarul exploatației și unul pentru medic.

Director executiv

Direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor,

.......................................

(numele, prenumele, semnătura și ștampila oficială) Anexa nr. 6

la norme

REGISTRUL DE EVIDENȚĂ A EXPLOATAȚIILORaprobate în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE din 18 iunie 2010

referitoare la măsurile de protecție cu privire la anemia infecțioasă ecvină în România*

* Registrul conține ........... pagini numerotate, este legat cu șnur și se ștampilează pe ultima pagină.