Ordin nr. 895 din 20 iulie 2006

17.05.2021Titlul actului normativ a fost modificat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 551 din 29 aprilie 2021, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 508 din 17 mai 2021

Având în vedere prevederile titlului XVII "Medicamentul" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, și ale Ordonanței Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 594/2002, cu modificările și completările ulterioare,

văzând Referatul de aprobare al Direcției generale farmaceutică și aparatură medicală nr. E.N. 2.275 din 20 iulie 2006,

în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății Publice,

ministrul sănătății publice emite următorul ordin:

Articolul 1

Se aprobă Reglementările privind autorizarea/ reînnoirea autorizației de punere pe piață și supravegherea medicamentelor de uz uman, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.

17.05.2021Articolul 1 a fost modificat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 551 din 29 aprilie 2021, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 508 din 17 mai 2021

Articolul 2

Prezentul ordin intră în vigoare la data de 28 iulie 2006, dată la care se abrogă orice dispoziție contrară.

Articolul 3

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Ministrul sănătății publice,

Gheorghe Eugen Nicolăescu

București, 20 iulie 2006.

Nr. 895.

Anexă

[REGLEMENTĂRI

privind autorizarea de punere pe piață și supravegherea medicamentelor de uz uman

](<https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocumentAfis/241549>)