de aplicare a Programului de supraveghere și control în domeniul siguranței alimentelor
Publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 303 bis din 20 aprilie 2016
| Nr. crt | Boala | Strategia și conduita de execuție | Precizări tehnice***) |
|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1. | BRUCELOZA*) | I. ANIMALE VII Bovinele, ovinele, caprinele, porcinele și leporidele se supun inspecției ante mortem în unități de tăiere autorizate sanitar - veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. CARNE și ORGANE Inspecția post - mortem a carcaselor se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. III. LAPTE | I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, caprinele, porcinele, leporidele Supraveghere de laborator pentru speciile receptive - a se vedea prevederile Capitolului I din Anexa nr. 1. II. CARNE și ORGANE Se recoltează organe în următoarele cazuri: a) de la animalele reacționate pozitiv, dubioase sau neconcludente la testele pentru Brucella; b) de la animalele sacrificate la abator, probele provenite de la carcase cu leziuni suspecte de bruceloză. III. MĂSURI 1. În cazul în care animalele prezintă o reacție pozitivă sau neconcludentă la un test de depistare a brucelozei sau în cazul care există alte motive pentru suspectarea unei infecții, acestea trebuie să fie sacrificate separat față de celelalte animale, luându-se toate precauțiile necesare pentru evitarea riscului de contaminare a celorlalte carcase, a liniei de sacrificare și a personalului prezent în abator. 2. Carnea care provine de la animale la care inspecția post-mortem a permis punerea în evidență a unei bruceloze acute trebuie să fie declarată improprie pentru consumul uman. 3. Mamelele, tractusul genital și sângele care provin de la animalele la care a fost depistată o reacție pozitivă sau neconcludentă la un test de depistare a brucelozei trebuie să fie declarate improprii pentru consumul uman, se confiscă și se distrug, chiar dacă nu a fost detectată nici o leziune de acest tip. Laptele crud care provine de la animale care prezintă o reacție pozitivă la testele de supraveghere privind bruceloză nu va fi utilizat pentru consum uman. |
| 2. | CAMPILOBACTERIOZA | I. Animale vii Bovinele, ovinele, porcinele și păsările se supun inspecției ante-mortem în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. Carne 1. Inspecția post-mortem a carcaselor se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. 2. Recoltarea de probe de piele de pe gât, de la carcasele de păsări domestice (pui la îngrășare), după refrigerarea carcaselor, de către medici veterinari oficiali, la nivelul abatoarelor, pentru testarea Campylobacter spp. | I. Animale vii - bovine, ovine, porcine, păsări Supraveghere de laborator pentru speciile receptive - a se vedea prevederile cap. I din anexa nr. 1. II. Carne Recoltarea de probe din abatoarele de păsări pentru testarea Campylobacter spp. drept criteriu de igienă a procesului tehnologic de la carcasele de păsări domestice - pui la îngrășare - se recoltează, la nivelul abatoarelor, probe de piele de pe gât, după refrigerarea carcaselor, pentru testarea Campylobacter spp., conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005 al Comisiei din 15 noiembrie 2005 privind criteriile microbiologice pentru produsele alimentare, cu amendamentele ulterioare. Recoltarea de probe este efectuată de către medicii veterinari oficiali din cadrul direcțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, denumite în continuare DSVSA, și analiza acestora se efectuează în cadrul Institutului de Igienă și Sănătate Publică Veterinară, denumit în continuare IISPV, și în cadrul laboratoarelor sanitare-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv al municipiului București, denumite în continuare LSVSA, desemnate de către Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, denumită în continuare ANSVSA, la propunerea IISPV. III. Măsuri 1. Notificarea fermelor furnizoare asupra rezultatelor pozitive obținute în urma examenelor de laborator, în vederea elaborării și aplicării de către fermieri a unui plan de măsuri care să conducă la reducerea infecției în ferme. 2. Evitarea contaminării carcaselor cu fecale în abatoarele de bovine, ovine și porcine. 3. În abatoarele de păsări, în caz de neconformitate pentru Campylobacter spp. drept criteriu de igienă a procesului tehnologic, se aplică măsuri de revizuire a igienei procesului tehnologic, a programelor de autocontrol și a procedurilor specifice. 4. Tulpinile de Campylobacter trebuie trimise la IISPV pentru confirmare și colecție. |
| 3. | ECHINOCOCOZA (HIDATIDOZA) | I. ANIMALE VII Animalele din speciile receptive tăiate pentru consum uman se supun inspecției ante - mortem în unități de tăiere autorizate sanitar- veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. CARNE ȘI ORGANE Inspecția post - mortem a carcaselor se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. | I. ANIMALE VII A se vedea prevederile prezentului capitol. II. CARNE ȘI ORGANE Se examinează fiecare carcasă și organele de bovine, porcine, ovine, caprine, ecvine și cervidee destinate consumului uman. III. MĂSURI GENERALE Interzicerea prezenței câinilor în abatoare și ferme. IV. MĂSURI SPECIFICE Carnea și organele infestate se supun următoarelor măsuri: a) Carnea și organele infestate și/sau cu chiști hidatici se declară improprii consumului uman, se denaturează și se îndepărtează în condiții de siguranță; b) Se recoltează fragmente de organe cu modificări chistice de către medicii veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar de la nivelul abatoarelor și se transmit la LSVSA pentru efectuarea examenelor de laborator în vederea stabilirii genului Echinococcus (examen parazitologic și morfopatologic); probele pozitive pentru genul Echinococcus se transmit la Laboratorul Național de Referință - LNR pentru Echinococcus din cadrul IDSA pentru identificarea speciei. c) Grăsimea se dă în consum fără restricții; d) Interzicerea recuperării organelor parazitate pentru folosirea în alimentația carnivorelor. |
| 4. | LISTERIOZĂ | I. ANIMALE VII Bovinele, ovinele, caprinele și porcinele se supun inspecției ante - mortem în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. CARNE, PRODUSE DIN CARNE, PRODUSE LACTATE, PEȘTE ȘI PRODUSE DIN PESCUIT 1. Inspecția post - mortem se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar- veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. 2. Recoltarea probelor de către medici veterinari oficiali și efectuarea examenelor în LSVSA și în IISPV. | I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, caprinele, porcinele Supraveghere prin examene de laborator - a se vedea prevederile Capitolului I din Anexa nr. 1. II. a) La animalele suspecte În caz de suspiciune se recoltează probe: capul întreg sau creierul, os lung și porțiuni de ficat; probele se examinează prin inoculări pe medii uzuale în ziua primirii, iar creierul se examinează după păstrarea la frigider (4-8°C) timp de 48 de ore. b) Produse din carne, produse lactate, pește și produse din pescuit, alte categorii de alimente introduse pe piața și aflate în perioada de valabilitate: Recoltarea de probe de alimente gata pentru consum, definite în Regulamentul (CE) nr. 2073/2005 al Comisiei din 15 noiembrie 2005 privind criteriile microbiologice pentru produsele alimentare, cu amendamentele ulterioare, și în Secțiunea 4 lit. A nr. crt. 1, 2 și 3 din prezentul capitol, este efectuată de către medicii veterinari oficiali din cadrul DSVSA și analiza acestora se efectuează la LSVSA și IISPV. III. MĂSURI În cazul confirmării bolii, carnea, organele și grăsimea, care nu prezintă modificări senzoriale se dirijează pentru prelucrare în produse supuse tratamentului termic. 2. În cazul depistării L. monocytogenes în probele de alimente de origine animală introduse pe piața și aflate în perioada de conservare, prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare, și în Secțiunea 4 lit. A nr. crt. 1, 2 și 3 din prezentul capitol, se vor dispune măsuri de reținere oficială și retragerea de la consumul uman. 3. În toate cazurile în care, la examenul microbiologic, s-a decelat prezența L. monocytogenes în probele de alimente de origine animală introduse pe piața și aflate în perioada de conservare, DSVSA comunică medicilor veterinari oficiali din unitățile situate pe teritoriul județului în care au fost diagnosticate acestea, precum și la DSVSA din județele de proveniență a produselor de origine animală, prin Sistemul Rapid de Alertă pentru Alimente și Furaje - SRAAF. 4. Tulpinile de L. monocytogenes izolate din produsele alimentare de origine animală introduse pe piața și aflate în perioada de conservare, se trimit la IISPV pentru confirmare. 5. Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/ monitorizare/recoltare de probe: a) respectarea bunelor practici de fabricație și igienă, a programului HACCP și în mod special a formulelor de tratament termic în toate unitățile de procesare carne roșie, lapte, pește, moluște; b) respectarea măsurilor de prevenire a contaminării încrucișate în toate unitățile de procesare, alimentație publică, în mod special contaminarea post tratament termic a alimentelor gata preparate pentru consum, cu termen lung de valabilitate; c) alimentele cu termen lung de valabilitate să fie depozitate la temperatura de refrigerare (brânzeturi cu pastă moale, produse din carne tip pate și produse din carne feliate, produse din carne sau pește ambalate sub vid); d) prelevarea de teste de sanitație de pe suprafețele cu care vin în contact alimentele, din zonele de prelucrare și din echipamentul folosit, în cadrul Programului de autocontrol în unitățile de procesare carne pasăre, carne roșie, lapte, pește, moluște, precum și în unitățile de alimentație publică; e) recoltarea de probe de apă potabilă și gheață utilizată în procesare, unde este cazul, în cadrul Programului de autocontrol în unitățile de procesare carne pasăre, carne roșie, lapte, pește, moluște, precum și în unitățile de alimentație publică, în vederea efectuării examenului microbiologic; f) evitarea contaminării prin manipularea alimentelor gata preparate pentru consum în unitățile de alimentație publică, de către personalul angajat. |
| 5. | SALMONELOZA | I. Animale vii Bovinele, ovinele, caprinele, porcinele, cabalinele și păsările se supun inspecției ante-mortem în abatoare autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. Carne și subproduse comestibile 1. Inspecția post-mortem a carcaselor și organelor, precum și recoltarea de probe se efectuează în abatoare autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. 2. Verificarea și recoltarea de probe includ și sălile de tranșare sau unitățile de tranșare și reambalare a cărnii roșii și a cărnii de pasăre, precum și depozitele destinate pentru aceste cărnuri. 3. Recoltarea de probe de piele din zona gâtului de la carcase de pasăre, de către medici veterinari oficiali, de la nivelul abatoarelor, pentru testarea Salmonella spp. III. Ouă Verificarea și recoltarea de probe se efectuează în centre de colectare, centre de ambalare a ouălor, unități de producere a ouălor lichide, unități de procesare a ouălor, depozite, unități de alimentație publică și unități de desfacere autorizate și înregistrate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial - a se vedea secțiunile 1, 2, 3 și 4 din prezentul capitol. IV. Alimente de origine animală Alimentele de origine animală sunt supuse analizelor de laborator pentru Salmonella, conform legislației în vigoare - a se vedea secțiunile 1, 2, 3 și 4 din prezentul capitol. V. Hrana animală (Furaje) - a se vedea secțiunea 9 din prezentul capitol. | I. Animale vii - bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, lagomorfe, păsări Programul de control pentru Salmonella la animalele vii se efectuează conform normelor sanitare veterinare în vigoare - a se vedea cap. I din anexa nr. 1. II. Carne și organe comestibile Programul de control pentru Salmonella spp., în conformitate cu reglementările Uniunii Europene, cuprinde recoltarea de probe și efectuarea de analize, după cum urmează: A. Recoltarea de probe de carne tocată, carne preparată, produse din carne introduse pe piață și aflate în perioada de conservare, pentru testarea Salmonella spp. drept criteriu de siguranță a alimentelor Programul de control oficial pentru Salmonella spp. și recoltarea probelor de carne și produse din carne aflate în perioada de valabilitate se efectuează de către medicii veterinari oficiali din cadrul DSVSA, conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, și ale secțiunii 4 lit. A din prezentul capitol. Probele de carne și produse din carne prelevate vor fi analizate în cadrul LSVSA. B. Recoltarea de probe din abatoare, pentru testarea Salmonella spp. drept criteriu de igienă a procesului tehnologic 1. De la carcasele de bovine, ovine, caprine, porcine și cabaline se recoltează probe de pe suprafața carcaselor acestora, prin metoda nedistructivă, cu ajutorul bureților abrazivi, pentru testarea Salmonella spp., conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, și ale secțiunii 4 lit. A din prezentul capitol. 2. De la carcasele de păsări se recoltează porțiuni din pielea gâtului, pentru testarea Salmonella spp., conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare. III. Măsuri A. În cazul identificării Salmonella spp. drept criteriu de siguranță a alimentelor în probele de alimente de origine animală vor fi aplicate următoarele măsuri: 1. În cazul depistării Salmonella spp. în probele recoltate conform Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, din produsele de origine animală și Salmonella enteritidis și/sau Salmonella typhimurium în probele de carne proaspătă de pasăre, care se regăsesc la nivelul unităților de vânzare cu amănuntul, acestea sunt declarate improprii consumului uman, sunt reținute oficial și retrase de la consumul uman. 2. În cazul depistării de Salmonella enteritidis și/sau Salmonella typhimurium în probele de carne proaspătă de pasăre și de Salmonella spp., în alte probe de produse de origine animală, recoltate conform Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, din loturi de carne proaspătă de pasăre, respectiv produse de origine animală, care nu au fost livrate către unitățile de vânzare cu amănuntul, cu excepția depozitelor alimentare, acestea nu vor fi destinate comercializării către consumatorul final decât după ce au fost supuse unui tratament termic care să asigure eliminarea acestui risc, într-o unitate de procesare autorizată sanitar-veterinar, urmată de efectuarea unui control microbiologic pentru fiecare lot de fabricație, care să ateste că lotul este corespunzător microbiologic, atunci când nu există garanții suficiente că tratamentul termic a eliminat pericolul. 3. În cazul cărnii de pasăre se vor dispune măsuri de retragere de pe piață numai în cazul în care a fost identificată prezența Salmonella typhimurium și/sau Salmonella enteritidis pentru alte categorii de produse din/sau care conțin carne de pasăre, fiind necesară aplicarea măsurilor prevăzute la pct. 1 și 2. B. În cazul obținerii unor rezultate necorespunzătoare cu privire la Salmonella spp. drept criteriu de igienă a procesului tehnologic I. În cazul obținerii unor rezultate necorespunzătoare cu privire la Salmonella spp. drept criteriu de igienă a procesului tehnologic la nivelul abatoarelor de ungulate domestice, sunt aplicate următoarele măsuri: - În cazul obținerii unor rezultate nesatisfăcătoare cu privire la depistarea Salmonella spp., indiferent de serotip, în probele de pe suprafața carcaselor de bovine, ovine, caprine, porcine și cabaline, recoltate la nivelul abatoarelor, conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, și ale secțiunii 4 lit. B pct. 1 din prezentul capitol, se vor dispune următoarele: a) se vor aplica măsuri de îmbunătățire a condițiilor de igienă la nivelul abatoarelor; b) revizuirea procedurilor bazate pe principiile HACCP; c) îmbunătățirea condițiilor de igienă și biosecuritate în exploatațiile de origine a animalelor; d) carnea și organele provenite de la carcasele de bovine, ovine, caprine, porcine și cabaline la care s-au obținut rezultate nesatisfăcătoare cu privire la Salmonella spp. drept criteriu de igienă a procesului nu vor fi supuse restricțiilor sanitar-veterinare. II. În cazul obținerii unor rezultate necorespunzătoare cu privire la Salmonella spp. drept criteriu de igienă a procesului tehnologic la nivelul abatoarelor de carne de pasăre, sunt aplicate următoarele măsuri: 1. În cazul obținerii unor rezultate nesatisfăcătoare cu privire la depistarea Salmonella spp., indiferent de serotip, în probele de piele a gâtului, recoltate de la carcasele de pasăre - broileri și curcani - la nivelul abatoarelor, conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, și, respectiv, ale secțiunii 4 lit. B nr. crt. 2 din prezentul capitol, se vor dispune următoarele: a) îmbunătățirea condițiilor de igienă la nivelul abatoarelor; b) revizuirea procedurilor bazate pe principiile HACCP; c) îmbunătățirea condițiilor de igienă și biosecuritate în exploatațiile de origine a păsărilor; d) izolatele se supun serotipizării în vederea identificării Salmonella enteritidis și/sau a Salmonella typhimurium, iar carnea de pasăre se supune reținerii oficiale până la primirea rezultatelor privind serotipizarea; e) în situațiile în care în probele de piele a gâtului a fost identificată Salmonella enteritidis și/sau Salmonella typhimurium, se recoltează probe oficiale pentru determinarea Salmonella enteritidis și/sau a Salmonella typhimurium în carnea proaspătă de pasăre, drept criteriu de siguranță a alimentelor; f) în cazul în care a fost confirmată prezența Salmonella enteritidis și/sau a Salmonella typhimurium în carnea proaspătă de pasăre, se aplică măsurile descrise la pct. III lit. A paragrafele 2 și 3; g) în situațiile în care a fost confirmată prezența Salmonella enteritidis și/sau a Salmonella typhimurium numai în probele de piele a gâtului, se aplică măsurile descrise la pct. III lit. B II paragraful 1 lit a), b) și c); h) în cazul loturilor de păsări (broileri și curcani) destinate abatorizării, care provin din efective de păsări în care a fost decelată prezența S. enteritidis și/sau S. typhimurium în probele recoltate de la nivelul exploatațiilor de origine, în cadrul controalelor oficiale sau în urma autocontrolului, aceste loturi sunt tăiate în partidă separată, în conformitate cu procedurile/instrucțiunile elaborate de la nivel central, și se recoltează în mod obligatoriu în abator probe de piele din zona gâtului de la carcasele de păsări după răcire, conform procedurii elaborate de către ANSVSA, probe care sunt trimise la laborator pentru efectuarea analizelor în vederea decelării S. enteritidis și/sau S. typhimurium. 2. Este obligatorie menționarea, în documentul ce cuprinde informațiile privind lanțul alimentar la păsări, a rezultatelor analizelor efectuate pe probele recoltate în cadrul programelor naționale de control al salmonelozelor zoonotice, conform prevederilor cap. I din anexa nr. 1. C. În cazul suspicionării sau identificării Salmonella spp. în ouăle de consum, sunt aplicate următoarele măsuri: a) ouăle provenite din efective cu statut veterinar necunoscut sau care sunt suspicionate a fi contaminate/care sunt contaminate cu anumite serotipuri de Salmonella, pentru care a fost stabilit un obiectiv de reducere a prevalenței (S. enteritidis și/sau S. typhimurium), conform prevederilor anexei nr. 1 cap. I pct. 3 - Programul național de control al salmonelozelor zoonotice la găinile ouătoare, sau care au fost identificate ca fiind sursa de infecție în cadrul unui focar specific de toxiinfecție alimentară la om, se pot admite în consum uman numai după ce au fost supuse unui tratament, astfel încât să se garanteze distrugerea serotipului S. enteritidis și/sau S. Typhimurium; b) ouăle provenite din efective cu statut veterinar necunoscut sau care sunt suspicionate a fi infectate/care sunt infectate cu serotipurile vizate de Salmonella spp: -- sunt considerate ouă de categoria B, conform art. 2 alin. (4) din Regulamentul (CE) nr. 589/2008 al Comisiei din 23 iunie 2008 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1.234/2007 al Consiliului privind standardele de comercializare aplicabile ouălor; - sunt marcate înainte că acestea să fie introduse pe piață, conform art. 10 din Regulamentul (CE) nr. 589/2008; - sunt distribuite către centrele de ambalare numai în cazul în care DSVSA avizează în mod favorabil măsurile implementate de către operatorul din sectorul alimentar, în vederea prevenirii contaminării încrucișate cu ouă provenite din alte efective, în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 2.160/2003 din 17 noiembrie 2003 al Parlamentului European și al Consiliului privind controlul salmonellei și al altor agenți zoonotici specifici, prezenți în rețeaua alimentară, cu amendamentele ulterioare. D. În toate cazurile în care a fost depistată prezența Salmonella spp., de către DSVSA, în produsele alimentare de origine animală destinate consumului uman, tulpina izolată se trimite la IISPV, pentru confirmare și tipizare. E. Abatoarele de ungulate domestice și de păsări au obligația de a notifica fermele/exploatațiile furnizoare asupra rezultatelor inspecției ante- și post-mortem, precum și asupra rezultatelor pozitive obținute în urma examenelor de laborator, în vederea elaborării și aplicării de către fermieri a unui plan de măsuri care să conducă la reducerea prevalenței Salmonella spp. în ferme. F. În toate cazurile în care la examenul microbiologic s-a decelat prezența S. enteritidis și/sau S. typhimurium în probele de carne proaspătă de pasăre sau ouă introduse pe piață sau Salmonella spp. în celelalte categorii de alimente de origine animală pentru care, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, este stabilit că Salmonella spp. constituie un criteriu de siguranță, introduse pe piață și aflate în perioada lor de valabilitate, DSVSA comunică informația medicilor veterinari oficiali din unitățile situate pe teritoriul județului în care au fost diagnosticate acestea, precum și la DSVSA din județele de proveniență a animalelor/produselor de origine animală. |
| 6. | TRICHINELOZA | I. ANIMALE VII Animalele tăiate pentru consum uman, respectiv porci domestici, mistreți, urși, cabaline și alte specii receptive, trebuie examinate la tăiere pentru Trichinella spp. II. CARNE 1. Carnea proaspătă provenită de la speciile de animale receptive se admite pentru consum uman numai după efectuarea examenului pentru decelarea Trichinella spp. de către medicii veterinari oficiali sau medicii veterinari de liberă practică organizați conform legii și care dețin certificat de instruire valid. 2. Efectuarea examenului pentru decelarea Trichinella spp. poate fi realizata și de personalul auxiliar oficial sau de personalul din unitățile de tăiere autorizate sanitar- veterinar, care își desfășoară activitatea sub supravegherea și responsabilitatea medicului veterinar oficial sau a medicului veterinar de liberă practică, decizia finală privind admiterea în consum a cărnii fiind luată de către medicul veterinar. 3. În conformitate cu prevederile Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2015/1375, cu modificările și completările ulterioare, tot personalul implicat în examinarea probelor pentru decelarea Trichinella spp. trebuie să fie instruit corespunzător și să participe la: a) un program de control al testelor utilizate pentru decelarea Trichinella spp; b) o evaluare periodică a procedurilor de testare, înregistrare și analiză utilizate în laborator. 4. Examenul pentru decelarea Trichinella spp. se efectuează în cadrul institutelor naționale de referință, la LSVSA din cadrul DSVSA, în circumscripțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor, în laboratoarele special amenajate și dotate pentru decelarea Trichinella spp din abatoarele în care se sacrifică animale receptive, sau în laboratoarele din unitățile care manipulează carne de vânat sălbatic, precum și în alte laboratoare autorizate sanitar veterinar și pentru siguranța alimentelor pentru decelarea Trichinella spp. | I. ANIMALE VII - porci domestici, porci mistreți, urși, cabaline și alte specii receptive Supraveghere prin examene de laborator pentru speciile receptive - a se vedea prevederile Capitolului I din Anexa nr. 1. II. CARNE Recoltarea probelor pentru decelarea Trichinella spp. se face conform prevederilor Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2015/1375 al Comisiei din 10 august 2015 de stabilire a normelor specifice aplicabile controalelor oficiale privind prezența de Trichinella în carne, cu modificările și completările ulterioare. Pentru toate speciile receptive, examenul pentru depistarea Trichinella spp. se efectuează printr-una din următoarele metode, după cum urmează: 1. Metoda de detectare de referință, respectiv metoda digestiei eșantioanelor combinate utilizând un agitator magnetic; sau 2. Metode echivalente: a) metoda digestiei eșantioanelor combinate cu asistență mecanică/tehnică a sedimentării; b) metoda digestiei eșantioanelor colective cu asistență mecanică/tehnică de izolare prin filtrare; c) metoda de digestie automată pentru eșantioane colective până la 35 grame; d) metoda agitatorului magnetic pentru digestia eșantioanelor combinate/"izolare prin filtrare" și depistare de larve printr-un test de aglutinare cu latex (metoda este considerată echivalentă doar în cazul testelor realizate pe carne provenind de la porcine domestice). sau 3. Examenul trichineloscopic prin compresie pe lamă se realizează numai pentru porcii crescuți și sacrificați la nivelul gospodăriilor populației în vederea consumului propriu, precum și pentru vânatul sălbatic destinat consumului propriu al vânătorului. Marcarea cărnii care a fost supusă examenului pentru decelarea Trichinella spp. se efectuează conform prevederilor legale. III. MĂSURI a) Carnea în care s-au detectat larve de Trichinella spp. se declară improprie pentru consum uman. b) DSVSA vor lua măsuri pentru interzicerea punerii pe piață a cărnii în care a fost depistată Trichinella spp., vor dispune distrugerea acesteia, vor iniția investigații epidemiologice în vederea identificării originii cărnii și a eliminării surselor. c) în situația în care se constată că produse din carne, carne preparată și carne tocată cu origine necunoscută au stat la baza declanșării unor episoade de trichineloza la om, DSVSA au obligația ca în timpul investigațiilor din cadrul anchetei epidemiologice să recolteze și să examineze toate probele suspecte. d) Larvele izolate din eșantioanele pozitive sunt trimise la LNR din cadrul IISPV pentru a fi identificate speciile de Trichinella în cauză. |
| 7. | TUBERCULOZA (produsă de Mycobacterium bovis) | I. Animale vii - bovinele, caprinele, porcinele, leporidele și vânatul sălbatic se supun examenului ante-mortem în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. Carne și organe 1. Inspecția post-mortem a carcaselor și organelor se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. 2. În cadrul inspecției post-mortem se examinează inclusiv ganglionii limfatici ai capului și organelor. 3. În cazul în care nu s-au constatat semne clinice specifice la examenul ante-mortem, animalele se dirijează la tăiere în condiții normale, în caz contrar ,animalele se dirijează la tăiere în partidă separată. III. Lapte crud A) În exploatațiile de animale producătoare de lapte B) În unități de procesare a laptelui supuse autorizării și/sau înregistrării sanitare veterinare | I. Animale vii - bovinele, caprinele, porcinele, leporidele și vânatul sălbatic Supravegherea speciilor receptive în ferme prin teste alergice și/sau serologice pentru tuberculoză și expedierea animalelor reagente către abator, în vederea sacrificării în partidă separată - a se vedea prevederile cap. I din anexa nr. 1. II. Carne și organe Se recoltează probe în următoarele cazuri: a) În cazul animalelor care au reacționat pozitiv la testele alergice și/sau serologice, la care, după tăiere, prin inspecția post-mortem, nu se constată leziuni, se vor recolta următorii ganglioni limfatici: 1. submaxilari, retrofaringieni, bronhici; 2. mediastinali, eventual, și mezenterici, dacă sunt măriți în volum, portali și retromamari. b) În cazul suspiciunii de TBC se recoltează probe de organe cu leziuni și ganglioni limfatici în vederea examinării bacteriologice și histologice, după caz, conform normelor sanitare veterinare în vigoare. Se recoltează porțiuni de organe cu leziuni și limfonodulii aferenți. În lipsa organelor afectate, se recoltează numai limfonodulii cu leziuni. c) Medicul veterinar oficial va notifica la DSVSA toate cazurile de suspiciune/leziuni detectate la examenul post-mortem. Măsuri a) În cazul în care animalele prezintă o reacție pozitivă sau neconcludentă la tuberculină sau în cazul în care există alte motive pentru suspectarea unei infecții, acestea trebuie să fie sacrificate separat față de celelalte animale, luându-se toate precauțiile necesare pentru evitarea riscului de contaminare a celorlalte carcase, a liniei de sacrificare și a personalului prezent în abator. b) Sancțiunile de abator la carnea și organele mamiferelor se aplică în funcție de localizare și extinderea leziunilor și în conformitate cu prevederile normelor sanitare veterinare în vigoare. c) Toată carnea care provine de la animale la care inspecția post-mortem a permis punerea în evidență a unor leziuni tuberculoase în mai multe organe sau părți ale carcasei trebuie să fie declarată improprie pentru consumul uman. În cazul în care a fost evidențiată o leziune tuberculoasă în ganglionii limfatici ai aceluiași organ sau în aceeași parte a carcasei, numai organul afectat sau această parte a carcasei și ganglionii limfatici asociați trebuie să fie declarați improprii pentru consumul uman. III. Lapte crud A.1. Laptele provenit de la animale cu reacții pozitive sau dubioase la primul test comparativ simultan (TCS), în perioada de 42 de zile până la efectuarea celui de-al doilea test comparativ simultan (TCS) nu va fi utilizat în consum uman. A.2. Laptele provenit de la animalele care nu prezintă semne clinice de boală și nu au dat reacții pozitive la testele de tuberculinare, provenite din exploatații care nu sunt oficial libere de tuberculoză, poate fi livrat pentru procesare, cu acordul scris al DSVSA, în vederea obținerii de produse lactate, cu condiția să fie supus unui tratament termic care să dea o reacție negativă la testul fosfatazei alcaline. A.3. Livrarea laptelui crud din fermele/exploatațiile de animale producătoare de lapte care nu sunt oficial libere de tuberculoză, în vederea procesării în conformitate cu prevederile lit. A.2, se realizează numai după obținerea acordului scris din partea DSVSA pe a cărei rază teritorială se găsește ferma/exploatația de animale. B.1. Laptele provenit de la animalele cu reacții pozitive sau dubioase la primul TCS (în perioada de 42 de zile până la efectuarea celui de-al doilea TCS) nu va fi recepționat și admis la procesare în unitățile supuse înregistrării sanitare veterinare (centrele de prelucrare a laptelui) și în unitățile de procesare autorizate sanitar-veterinar. B.2. Procesarea în conformitate cu prevederile lit. A.2 a laptelui provenit de la animalele care nu prezintă semne clinice de boală și nu au dat reacții pozitive la testele de tuberculinare, din exploatații care nu sunt oficial libere de tuberculoză, se realizează numai după obținerea acordului scris din partea DSVSA pe a cărei rază teritorială se găsește unitatea autorizată sanitar-veterinar. C.1. În cazul identificării/confirmării la nivelul carcasei sau organelor a unor formațiuni specifice TBC după efectuarea examenului post-mortem la una sau mai multe capre ce provin dintr-o exploatație care nu este supusă testelor serologice sau alergice pentru TBC, respectiv animalele nu sunt testate individual pentru TBC, se interzice livrarea laptelui crud provenit de la această exploatație, pentru a fi pus pe piață în vederea consumului uman, până la obținerea testelor de laborator. Dacă examenul de laborator confirmă prezența bolii, toate caprele din exploatația din care a/au provenit animalul/animalele la care s-a confirmat boala sunt supuse testării pentru TBC și se aplică măsurile stabilite la lit. A.1, A.2, A.3, B.1 și B.2. |
| 8. | ESCHERICHIA COLI VEROTOXIGENĂ | I. ANIMALE VII Bovinele și ovinele se supun examenului ante mortem în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. CARNE a) Recoltarea de probe de pe suprafața carcaselor de bovine și ovine, după toaletare, dar înainte de răcirea carcaselor, pentru testarea E. coli verotoxigene (VTEC), de către medici veterinari oficiali, din abatoare, conform programului specific pentru monitorizarea prevalenței E. coli verotoxigene (VTEC), elaborat de ANSVSA. b) Recoltarea de probe de carne tocată de bovine și ovine, probe de carne tocată tocată amestec, care conține carne de bovine și/sau ovine, precum și probe de carne preparată de bovine și ovine, de către medici veterinari oficiali, din rețeaua de desfacere cu amănuntul, conform programului specific pentru monitorizarea prevalenței E. verotoxigene (VTEC) elaborat de ANSVSA. | I. ANIMALE VII (bovine) Supraveghere prin examene de laborator - a se vedea prevederile Capitolului I din Anexa nr. 1. II. CARNE 1. Se recoltează probe de pe suprafața carcaselor de bovine și ovine, după toaletare, dar înainte de răcirea carcaselor. Recoltarea de probe este efectuată de către medicii veterinari oficiali din abatoare, iar analiza acestora se efectuează în cadrul IISPV, conform programului specific elaborat de ANSVSA. 2. Se recoltează probe de carne tocată de bovine și ovine, probe de carne tocată tocată amestec, care conține carne de bovine și/sau ovine, precum și probe de carne preparată de bovine și ovine. Recoltarea de probe este efectuată de către medicii veterinari oficiali din cadrul DSVSA și analiza acestora se efectuează în cadrul IISPV, conform programului specific elaborat de către ANSVSA. Tulpinile de E. coli verotoxigene (VTEC) trebuie stocate la IISPV pentru confirmare și colecție. III. MĂSURI Carne 1. În cazul izolării E. coli verotoxigene (VTEC) în probele recoltate de pe suprafața carcaselor de bovine și ovine, la nivelul abatoarelor, carnea și organele vor fi supuse tratamentului termic înainte de a fi consumate, nefiind supuse restricțiilor sanitare veterinare. 2. În cazul izolării E. coli verotoxigene (VTEC), carnea tocată de bovine și ovine, carnea tocată tocată amestec, care conține carne de bovine și/sau ovine, precum și carnea preparată de bovine și ovine se confiscă și denaturează. 3. Medicul veterinar oficial controlează prin supraveghere/ monitorizare/recoltare de probe: respectarea bunelor practici de fabricație și igienă, a programului HACCP în toate unitățile de abatorizare bovine și în mod special a formulelor de tratament termic în toate unitățile de procesare și alimentație publică; evitarea contaminării carcaselor cu fecale în abatoarele de bovine, ovine și caprine; respectarea măsurilor de prevenire a contaminării încrucișate în toate unitățile de procesare, alimentație publică și în mod special contaminarea post tratament termic a alimentelor gata preparate pentru consum cu termene de valabilitate lungi; evitarea contaminării prin manipularea de către personalul angajat a alimentelor gata preparate pentru consum în unitățile de alimentație publică. |
| III. LAPTE CRUD ȘI PRODUSE DIN LAPTE Recoltarea de probe de lapte crud provenit de la bovine, ovine, caprine, din laptele termizat precum și din produsele lactate obținute din lapte crud sau lapte termizat de către medici veterinari oficiali, din rețeaua de desfacere cu amănuntul, conform programului specific pentru monitorizarea prevalenței E. verotoxigene (VTEC) IV. ALTE PRODUSE DE ORIGINE ANIMALĂ Recoltarea de probe din diferitele categorii de produse de origine animală de către medici veterinari oficiali, din rețeaua de desfacere cu amănuntul, conform programului specific pentru monitorizarea prevalenței E. verotoxigene (VTEC) | IV. LAPTE CRUD ȘI PRODUSE DIN LAPTE 1. Se recoltează probe din laptele crud, lapte care a fost supus uni tratament termic inferior pasteurizării precum și din produsele lactate obținute din lapte crud sau lapte care a fost supus uni tratament termic inferior pasteurizării. 2. Locurile de recoltare a laptelui crud și a produselor din lapte sunt reprezentate de ferme de animale, centre de colectare a laptelui, dozatoare, unități de procesare a laptelui crud, centre de prelucrare a laptelui, unități de vânzare cu amănuntul. 3. Recoltarea de probe este efectuată de către medicii veterinari oficiali din cadrul DSVSA și CSVSA, probe ce vor fi transmise spre analiza în cadrul IISPV, conform programului specific elaborat de către ANSVSA. V. MĂSURI În cazul în care ca urmare a efectuării analizelor de laborator se izolează E. coli verotoxigene (VTEC), se dispun următoarele măsuri: a) laptele crud și produsele din lapte care sunt destinate comercializării către consumatorul final, vor fi retrase de pe piață, declarate improprii consumului uman, fiind direcționate spre neutralizare; b) în cazul în care laptele crud sau produsele din lapte crud sunt destinate procesării într-o unitate de procesare autorizată sanitar veterinar, acestea vor fi în mod obligatoriu tratate termic printr-un procedeu care să asigure distrugerea E. coli verotoxigene (VTEC); c) aplicarea în unitățile de unde au fost recoltate probele a tuturor măsurilor de curățenie și igienizare specifice, inclusiv la nivelul fermelor de animale prin îmbunătățirea condițiilor generale de igiena mulsului și dispunerea după caz a suspendării/interzicerii activității. VI. ALTE PRODUSE DE ORIGINE ANIMALĂ DIN CARE SE POATE IZOLA E. COLI VEROTOXIGENE (VTEC) În cazul în care ca urmare a efectuării analizelor de laborator se izolează E. coli verotoxigene (VTEC) se dispun următoarele măsuri: a) produsele alimentare gata pentru consum vor fi retrase de la comercializare și vor fi declarate improprii consumului uman fiind direcționate spre neutralizare; b) în cazul în care se identifică produse de origine animală ce nu sunt gata pentru consum, acestea se vor dirija în vederea procesării într-o unitate de procesare autorizată sanitar veterinar și vor fi supuse fi în mod obligatoriu tratamentului termic printr-un procedeu care să asigure distrugerea E. coli verotoxigene (VTEC); c) aplicarea în unitățile de unde au fost recoltate probele a tuturor măsurilor de curățenie și igienizare specifice, inclusiv la nivelul unităților de vânzare cu amănuntul și dispunerea după caz a suspendării/interzicerii activității. | ||
| 9. | RABIA | I. ANIMALE VII Bovinele, ovinele, caprinele, ecvinele și vânatul sălbatic se supun examenului ante mortem în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. CARCASE Inspecția post - mortem a carcaselor precum și recoltarea de probe se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar- veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. | I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, caprinele, ecvinele, vânatul sălbatic Supraveghere - a se vedea Capitolul I din Anexa nr. 1. II. CARNE ȘI ORGANE Se prelevează capul întreg pentru examen virusologic, inclusiv bioprobă și histologic. Diagnostic diferențial EST, Aujeszky și Listeria, conform Capitolului I din Anexa nr. 1. III. MĂSURI a) în cazul în care au existat semne clinice de turbare sau au trecut mai mult de 6 zile de la mușcătura infectantă se declară impropriu consumului uman animalul în întregime; b) în cazul în care animalele au fost tăiate după mai puțin de 6 zile de la mușcătură, fără semne clinice de turbare, se declară impropriu consumului uman locul mușcăturii, capul și coloana vertebrală; c) Restul cărnii și subproduselor comestibile se livrează pentru consum uman, fără restricții. |
| 10. | BOTULISMUL | I. ANIMALE VII Bovinele, ovinele, caprinele, porcinele și leporidele se supun inspecției ante - mortem în unități de tăiere autorizate sanitar- veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. CARNE și ORGANE - bovine, ovine, caprine, porcine și leporide Inspecția post - mortem a carcaselor se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. III. Produse din carne, lapte, peste sau produse compuse în recipienți ermetic închiși Controlul organoleptic al recipienților în vederea identificării eventualelor modificări ulterioare obținerii, verificarea închiderii acestora, termostatarea, de către medicii veterinari oficiali. Controlul modului în care sunt respectați și monitorizați parametrii de tratament termic etc., de către medicii veterinari oficiali. | I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, caprinele, porcinele și leporide Supraveghere specii receptive - a se vedea Capitolul I din Anexa nr. 1. II. CARNE, ORGANE ȘI PRODUSE DE ORIGINE ANIMALĂ În caz de suspiciune se recoltează probe din loturile de produse de origine animală. Determinarea prezenței toxinei botulinice în probe se face prin bioprobă pe șoareci și testele imunologice ELISA, RIA. III. MĂSURI 1. În cazul în care este diagnosticată boala, carnea se declară improprie consumului uman; 2. În cazul în care se identifică prezența toxinei botulinice în produse de origine animală, acestea se distrug; 3. DSVSA au obligația de a notifica la ANSVSA toate situațiile de suspiciune și confirmare a cazurilor de botulism sau orice situație în care se depistează toxina botulinică, în alimente de origine animală sau furaje, în vederea luării măsurilor preventive, precum și de a efectua investigațiile epidemiologice pentru a elimina sursa de infecție sau contaminare; 4. Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/ monitorizare/recoltare de probe: a) respectarea bunelor practici de fabricație și igienă, a programului HACCP și în mod special a formulelor de tratament termic, durata, presiunea și temperatura de sterilizare și/sau pasteurizare în toate unitățile de procesare carne, lapte, pește; b) respectarea măsurilor de prevenire a contaminării încrucișate în toate unitățile de procesare, alimentație publică; c) identificarea și eliminarea conservelor și semiconservelor bombate sau alte defecte fizice, cu modificări senzoriale ca urmare a controlului oficial în unitățile de procesare, depozitare și comercializare. |
| 11. | LEPTOSPIROZĂ | I. ANIMALE VII Bovinele, cabalinele și porcinele se supun inspecției ante - mortem în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. CARNE și ORGANE Inspecția post - mortem a carcaselor și organelor se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. III. LAPTELE | I. ANIMALE VII - bovine, porcine, cabaline Supraveghere serologică prin examene de laborator - a se vedea Capitolul I din Anexa nr. 1. II. CARNE și ORGANE Se prelevează porțiuni de rinichi și ficat de la animalele tăiate; III. MĂSURI 1. Carnea și organele: a) Se declară improprii consumului uman în totalitate carcasele icterice, marasmatice sau cu modificări importante ale musculaturii; b) Se sterilizează prin fierbere sau autoclavare în cazul prezenței leziunilor degenerative numai în ficat și a examenului bacteriologic pozitiv; c) Grăsimea se dă în consum după topire, iar glandele endocrine și sângele se confiscă; d) Pieile se prelucrează prin sărare uscată și se livrează după 14 zile. 2. Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/ monitorizare/recoltare de probe: a) Respectarea bunelor practici de fabricație și igienă și a programului HACCP în toate unitățile de procesare și alimentație publică; b) Evitarea contaminării carcaselor cu excreții de la speciile receptive prin utilizarea de tehnici de tăiere și inspecție adecvate care includ protejarea vezicii urinare și a rinichilor; c) îndepărtarea și eliminarea în condiții de siguranță a excrețiilor de la speciile receptive, din boxele de așteptare; d) Evitarea contaminării surselor de apă potabilă cu excreții provenite de la speciile receptive; e) Respectarea programelor DDD în toate unitățile de procesare, precum și în unitățile de alimentație publică; În toate cazurile se vor lua măsuri de protecție a personalului operator care intra în contact cu animalele vii destinate abatorizării și/sau carcase. 3. Laptele: a) Respectarea igienei mulsului; b) Evitarea contaminării cu excreții provenite de la animalele receptive. |
| 12. | TUBERCULOZA (alta decât cea produsă de Mycobacterium bovis) | I. ANIMALE VII Porcinele, ovinele, cabalinele și păsările se supun examenului ante mortem în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. CARNE și ORGANE 1. porcine, ovine, cabaline a) Inspecția post - mortem a carcaselor și organelor se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. b) La inspecția post - mortem se examinează inclusiv ganglionii limfatici ai capului și organelor. c) în cazul în care nu s-au constatat semne clinice specifice la examenul ante mortem, animalele se dirijează la tăiere în condiții normale, în caz contrar animalele se dirijează la tăiere în partidă separată. 2. păsări Pasările se supun inspecției post - mortem individuale după tăiere, prin examinarea carcasei și organelor. | I. ANIMALE VII - porcine, ovine, cabaline, păsări Supraveghere - a se vedea Capitolul I din Anexa nr. 1. II. CARNE și ORGANE 1. porcine, ovine, cabaline: a) în cazul suspiciunii de TBC se recoltează probe de organe cu leziuni și ganglioni limfatici aferenți în vederea examinării bacteriologice și histologice, după caz, conform normelor sanitare veterinare; b) în lipsa organelor afectate se recoltează numai ganglionii limfatici cu leziuni. 2. păsări: în caz de suspiciune se recoltează carcase întregi și organe cu leziuni (ficat, splină). III. MĂSURI 1. porcine, ovine, cabaline: măsurile de abator la carne și organe se aplică în funcție de localizarea și extinderea leziunilor și în conformitate cu prevederile normelor sanitare veterinare în vigoare. 2. păsări: Măsurile de abator pentru carne și organe se aplică în funcție de localizarea și extinderea leziunilor. Se declară improprii consumului uman carcasele și organele în caz de: a) infecție generalizată; b) leziuni pe organe însoțite de cahexie și infiltrații în musculatură. În cazurile în care carcasa nu prezintă modificări, dar există leziuni pe organe se confiscă organele cu leziuni, iar carnea se admite în consum după sterilizare prin fierbere. |
| 13. | YERSINIOZA | I. ANIMALE VII Porcinele se supun inspecției ante - mortem în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. CARNE 1. Inspecția post - mortem a carcaselor și organelor de porcine se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. | I. ANIMALE VII - porcine: Supraveghere anatomopatologică și de laborator - a se vedea Capitolul I din Anexa nr. 1. II. LA NIVELUL ABATOARELOR 1. Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/ monitorizare/recoltare de probe: a) respectarea bunelor practici de fabricație și igienă, a programului HACCP și în mod special a formulelor de tratament termic în toate unitățile de procesare a cărnii de porc; b) prevenirea contaminării în abator prin utilizarea de tehnici de tăiere adecvate care includ protejarea rectului cu pungă de plastic; c) respectarea măsurilor de prevenire a contaminării încrucișate în toate unitățile de procesare, alimentație publică și în mod special contaminarea post tratament termic a alimentelor gata preparate pentru consum cu termen lung de valabilitate; d) evitarea contaminării prin manipularea de către personalul angajat a alimentelor gata preparate pentru consum în unitățile de alimentație publică. |
| 14. | ANISAKIDOZA ȘI ALTE PARAZITOZE LA PEȘTI | Loturile de pește, icrele și lapții se supun examenului prin inspecție vizuală pentru identificarea paraziților vizibili înaintea introducerii pe piață (vas fabrică, vas congelator, centru de colectare independent sau integrat în ferma de acvacultură, hală de licitație, piață angro de pește, unități de procesare a peștelui, unități de produse proaspete din pescuit, centru de prelucrare a peștelui integrat în ferma de acvacultură, pescărie) | I. Înainte de prelucrare sau comercializare, loturile de pește, icrele și lapții sunt supuși inspecției vizuale randomizate de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial, în vederea depistării și îndepărtării paraziților vizibili cu ochiul liber. II. Măsuri Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/monitorizare/recoltare de probe modul în care se prelucrează peștele, icrele și lapții: a) peștele parazitat sau părțile parazitate din acesta nu vor fi comercializate pentru consum uman; b) peștele întreg la care au fost evidențiate formațiuni parazitare doar la nivelul viscerelor și care pot fi îndepărtate în totalitate se poate dirija pentru eviscerare la o unitate de produse proaspete din pescuit, în cazul în care este vorba de pește proaspăt, de la nivelul căreia se comercializează tot ca pește proaspăt, sau la o unitate de procesare atât a peștelui proaspăt, cât și a peștelui congelat pentru obținerea produselor pescărești prelucrate. Aceste unități trebuie să fie autorizate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor, să dispună de facilități pentru îndepărtarea eficientă a părților parazitate și să respecte condițiile de igienă pentru evitarea posibilităților de contaminare; c) peștele întreg care prezintă formațiuni parazitare vizibile la nivelul musculaturii sau la nivelul musculaturii și al viscerelor se declară impropriu pentru consum uman și nu se acceptă valorificarea acestuia pentru consumul uman. |
| 15. | CISTICERCOZA | I. ANIMALE VII Bovinele, ovinele și porcinele se supun inspecției ante - mortem în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. CARNE ȘI ORGANE 1. Carnea proaspătă provenită de la animale receptive se supune inspecției post - mortem imediat după tăiere. 2. Inspecția post - mortem carcaselor se efectuează în unități de tăiere autorizat sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. | I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, porcinele Supravegherea prin examene de laborator - a se vedea Capitolul I din Anexa nr. 1. II. CARNE ȘI ORGANE Se examinează fiecare carcasă de bovine, ovine, porcine destinată consumului uman. III. MĂSURI 1. Carnea și organele infestate trebuie să fie declarate improprii pentru consumul uman, cu următoarele precizări: a) în cazul infestației generalizate sau dacă musculatura prezintă modificări senzoriale carnea și organele se declară improprii consumului uman; b) în cazul infestației localizate, porțiunile infestate se confiscă, iar restul cărnii se poate pune în consum condiționat după tratament termic prin fierbere sau prin congelare, atunci când caracterele senzoriale ale cărnii, organelor și subproduselor sunt normale; c) grăsimea de porc se topește la 100°C după care se poate utiliza pentru consum; d) masa gastrointestinală se poate utiliza în procesare fără restricții, dacă nu prezintă chiști. 2. Medicul veterinar oficial va controla prin supraveghere/ monitorizare/recoltare de probe: a) respectarea bunelor practici de fabricație și igienă, a programului HACCP și în mod special a formulelor de tratament termic în toate unitățile de procesare carne roșie; b) respectarea programelor DDD în toate unitățile de procesare și alimentație publică; c) interzicerea prezenței câinilor în abatoare. |
| 16. | ANTRAXUL (B-051) | I. ANIMALE VII Bovinele, ovinele, caprinele, cabalinele și porcinele se supun inspecției ante - mortem în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. II. CARNE și ORGANE Inspecția post - mortem a carcaselor se efectuează în unități de tăiere autorizate sanitar-veterinar, de către medici veterinari oficiali sau de către personalul auxiliar oficial. | I. ANIMALE VII - bovinele, ovinele, caprinele, cabalinele, porcinele: Supraveghere anatomopatologică și de laborator pentru speciile receptive - a se vedea Capitolul I din Anexa nr. 1. II. MĂSURI: a) animalele clinic sănătoase, provenind din loturi în care au existat cazuri de antrax, se dirijează la abator pentru sacrificare în partidă separată; b) în forma localizată la porci (glosantrax), animalele sunt izolate sub restricții și se recoltează porțiuni de splină, ganglioni limfatici și os lung nedeschis; c) în toate situațiile în care se suspicionează o formă de antrax în abator trebuie suspendate toate activitățile până la confirmarea diagnosticului; d) în cazul în care se depistează un caz pozitiv de antrax toate carcasele contaminate trebuie distruse și îndepărtate în condiții de siguranță; e) reluarea activității se poate face numai după efectuarea unei dezinfecții severe astfel încât agentul chimic utilizat să rămână în contact timp de 8 ore cu suprafețele supuse dezinfecției; f) în toate situațiile în care se suspicionează sau se confirmă o formă de antrax, se iau măsuri de prevenire a transmiterii la om/personalul operator și a contaminării mediului de lucru. |
Conform Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 34/2006, cu modificările și completările ulterioare.
Măsurile care se aplică după efectuarea controalelor - comunicarea rezultatelor controalelor:
1.Medicul veterinar oficial trebuie să consemneze în registrele ante-mortem și post-mortem rezultatele acestor controale și să evalueze semestrial rezultatele activităților din cadrul controlului în ceea ce privește situația zoonozelor, bolilor transmisibile la animale, precum și prezența oricărei afecțiuni care ar putea avea un efect negativ asupra sănătății umane sau animale.
2.a) În cazul în care controalele pun în evidență prezența unei boli sau a unei stări patologice care ar putea afecta sănătatea publică sau animală sau ar putea periclita bunăstarea animalelor, medicul veterinar oficial trebuie să informeze operatorul din sectorul alimentar sau medicul veterinar de liberă practică despre aceasta, prin completarea și transmiterea documentului de lanț alimentar în conformitate cu dispozițiile ANSVSA.
b)În cazul în care problema identificată a apărut în cursul producției primare, respectiv la nivelul exploatației sau al arealului de vânătoare, medicul veterinar oficial trebuie să informeze despre aceasta medicul veterinar de liberă practică împuternicit responsabil de supravegherea stării de sănătate a animalelor din exploatația de origine, operatorul din sectorul alimentar, DSVSA și responsabilii fondului de vânătoare respectiv.
c)În cazul în care animalele în cauză provin dintr-o fermă a unui alt stat membru al Uniunii Europene sau dintr-o țară terță, medicul veterinar oficial trebuie să completeze documentul de lanț alimentar la partea a II-a și să îl transmită către ferma de origine, cu informarea DSVSA responsabile teritorial.
3.Rezultatele controalelor și testărilor vor fi monitorizate în bazele de date ale ANSVSA și DSVSA.
4.Medicul veterinar oficial care asigură supravegherea sanitară veterinară a abatorului are obligația să întocmească și să transmită către DSVSA, la sfârșitul fiecărei luni, un raport complet privind identificarea zoonozelor ca urmare a efectuării examenelor ante-mortem și post-mortem, în care să fie detaliate măsurile dispuse față de cele constatate, precum și toate informațiile cu privire la identificarea animalului, originea acestuia.“
25.05.2022Secțiunea 1 din Capitolul I a fost modificată de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 66 din 2 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 25 mai 2022
| Nr. crt. | Categoria | Unitatea | Conduita controalelor oficiale | ||||||||
| Prin audit, verificare, supraveghere, inspecție, monitorizare | Prin recoltarea de probe pentru examene de laborator | ||||||||||
| Natura probei/matricea conform categoriilor de produse descrise în Regulamentul (CE) nr. 853/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 de stabilire a unor norme specifice de igienă care se aplică alimentelor de origine animală | Frecvența recoltării probelor pentru examenele prevăzute la secțiunea 4 din prezentul capitol | Precizări tehnice* | |||||||||
| I. Auditul și încadrarea unităților pe grupe de risc*** - medicii veterinari de la nivelul departamentelor responsabile cu auditul și evaluarea, din cadrul DSVSA | |||||||||||
| II. Supraveghere, inspecție, recoltare de probe - medicii veterinari oficiali de la nivelul circumscripțiilor sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor oficiale și medicii veterinari oficiali încadrați conform Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 64/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind organizarea și desfășurarea activității de control oficial sanitar-veterinar efectuat de către personalul de specialitate în unitățile care produc alimente de origine animală, cu modificările și completările ulterioare | |||||||||||
| Categoria III | Categoria II | Categoria I | Categoria III | Categoria II | Categoria I | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |||
| 1. | Unități cu activitate generală | a) Depozit frigorific | I. Semestrial | Anual | O dată la 2 ani | Produse depozitate care necesită regim termic - recoltate din primele 3 categorii de produse depozitate cu riscul cel mai mare privind siguranța alimentului | O dată pe an | O dată pe an | O dată pe an | 1. ** Recoltarea de probe se efectuează de către DSVSA în scop bine determinat în cadrul controlului oficial, în vederea verificării siguranței produsului și a conformității alimentului cu criteriile de siguranță și de igienă a procesului tehnologic de fabricație, prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, după cum urmează: a) verificarea siguranței produsului, respectiv a conformității alimentului din punct de vedere microbiologic cu criteriile de siguranță prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare; b) verificarea siguranței produsului și, respectiv, a conformității alimentului din punct de vedere microbiologic cu criteriile de siguranță care nu sunt prevăzute de legislația comunitară, dar care sunt cuprinse în legislația națională; | |
| II. Trimestrial | Semestrial | Anual | |||||||||
| b) Unitate de reambalare | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse alimentare recoltate din primele 3 categorii de produse depozitate cu riscul cel mai mare privind siguranța alimentului | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| c) Piață angro | I. Semestrial | Anual | O dată la 2 ani | Produse depozitate care necesită regim termic - recoltate din primele 3 categorii de produse depozitate cu riscul cel mai mare privind siguranța alimentului | O dată pe an | O dată pe an | O dată pe an | ||||
| II. Trimestrial | Semestrial | Anual | |||||||||
| d) Depozit fără regim termic | I. Semestrial | Anual | O dată la 2 ani | Produse depozitate care necesită regim termic - recoltate din primele 3 categorii de produse depozitate cu riscul cel mai mare privind siguranța alimentului | O dată pe an | O dată pe an | O dată pe an | ||||
| II. Trimestrial | Semestrial | Anual | |||||||||
| e) Unitatea de tip catering | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Alimente gata pentru consum din o categorie de produse | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | c) obținerea de informații privind statusul microbiologic al unor alimente comercializate pe piață; d) verificarea criteriilor de igienă a procesului prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, și a sistemului de proceduri și programe implementate de către operatorii cu activitate în domeniul alimentar în vederea asigurării siguranței alimentelor (proceduri de bune practici de igienă și producție, program HACCP, sistem de trasabilitate, proceduri de retragere/rechemare, evitarea contaminării încrucișate și/sau a contaminării posttratament termic); e) verificarea conformității alimentului/lotului/loturilor suspicionat(e); f) dezvoltarea investigațiilor în cursul anchetelor de toxiinfecții alimentare, reclamațiilor, sesizărilor; g) obținerea de informații cu privire la noi hazarde, rezultate în urma evaluării riscului. 2. În cazul în care în urma controlului se suspicionează sau se constată o neconformitate care necesită investigații de laborator, recoltarea de probe va fi însoțită întotdeauna și de o notă de control, în care autoritatea sanitară veterinară locală va înscrie rezultatul controlului oficial și va argumenta scopul recoltării. | |||
| II. Trimestrial | Semestrial | Anual | |||||||||
| 2. | Carne de ungulate domestice | a) Abator | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Probe de pe suprafața carcaselor pentru testarea Salmonella spp., conform prevederilor secțiunii 1 nr. crt. 5 și secțiunii 4 lit. B din prezentul capitol | O dată pe trimestru pentru fiecare specie | O dată pe semestru pentru fiecare specie | O dată pe an pentru fiecare specie | ||
| II. Permanent ****** | Permanent ****** | Permanent ****** | Conform reglementărilor Uniunii Europene în vigoare sau programelor specifice aplicate suplimentar în cazul unităților autorizate pentru export în țări terțe sau în baza programului specific elaborat de ANSVSA**** | 3. Recoltarea de probe de către autoritatea sanitară veterinară locală se realizează planificat în baza unei strategii stabilite de către DSVSA, care trebuie să urmărească obținerea de informații - date comparabile, necesare autorității sanitare veterinare locale. În stabilirea strategiei de recoltare DSVSA trebuie să țină cont de următoarele principii de: a) recoltare randomizată și reprezentativă pentru lot; b) recoltare selectivă - când se adresează unor categorii de alimente cu risc înalt, în baza informațiilor, investigațiilor și a experienței anterioare; c) recoltare în caz de suspiciune - care se bazează pe o analiză și o experiență privind lotul și circumstanțele recoltării - de exemplu, recoltarea efectuată ca parte a investigației în focarele de toxiinfecții alimentare (TIA) sau în timpul unei evaluări a programului HACCP în urma căreia se constată deficiențe care afectează siguranța produsului. În scopul obținerii de date relevante, al monitorizării și al supravegherii corespunzătoare a riscului microbiologic pe întreg lanțul alimentar, DSVSA trebuie să țină cont în elaborarea strategiei de recoltare ca frecvența și procedura de recoltare să se aleagă în funcție de tipul de microorganism sau toxină și tipul de aliment implicat (perisabil, stabil).** | |||||||
| b) Abator cu capacitate mică (ungulate) - aplicabil doar în timpul sacrificării | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Probe de pe suprafața carcaselor pentru testarea Salmonella spp., conform prevederilor secțiunii 1 nr. crt. 5 și secțiunii 4 lit. B din prezentul capitol | O dată pe trimestru pentru fiecare specie | O dată pe semestru pentru fiecare specie | O dată pe an pentru fiecare specie | ||||
| II. Lunar și permanent, pe timpul sacrificării în baza programului comunicat | Lunar și permanent, pe timpul sacrificării în baza programului comunicat | Lunar și permanent, pe timpul sacrificării în baza programului comunicat | În baza programului specific elaborat de ANSVSA**** | ||||||||
| c) Centru de sacrificare și punct de tăiere la nivelul fermei | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Probe pentru testarea Salmonella spp., conform prevederilor secțiunii 1 nr. crt. 5 și secțiunii 4 lit. B din prezentul capitol | O dată pe semestru pentru fiecare specie | O dată pe an pentru fiecare specie | O dată la 2 ani pentru fiecare specie | ||||
| II. Permanent, pe timpul sacrificării în baza programului comunicat | Permanent, pe timpul sacrificării în baza programului comunicat | Permanent, pe timpul sacrificării în baza programului comunicat | În baza programului specific elaborat de ANSVSA**** | ||||||||
| d) Unitate de tranșare | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Carne tranșată | Numai la suspiciune pentru determinarea speciei de proveniență | Numai la suspiciune pentru determinarea speciei de proveniență | Numai la suspiciune pentru determinarea speciei de proveniență | ||||
| II. Permanent ****** | Permanent ****** | Permanent ****** | |||||||||
| 3. | Carne de pasăre și de lagomorfe | a) Abator | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Probe de piele recoltate din zona gâtului de la carcase de pasăre (pui de carne și curcani) pentru testarea Salmonella spp. și (pui de carne) pentru Campylobacter spp. conform prevederilor secțiunii 1 nr. crt. 2 și 5 și secțiunii 4 lit. B din prezentul capitol | O dată pe trimestru pentru fiecare specie | O dată pe semestru pentru fiecare specie | O dată pe an pentru fiecare specie | ||
| II. Permanent ****** | Permanent ****** | Permanent ****** | În baza programului specific elaborat de ANSVSA**** | ||||||||
| b) Unitate de tranșare | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | O probă de carne tranșată | O dată pe trimestru pentru fiecare specie | O dată pe semestru pentru fiecare specie | O dată pe an pentru fiecare specie | ||||
| II. Permanent****** | Permanent****** | Permanent****** | |||||||||
| 4. | Carne de vânat de crescătorie | a) Abator | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Carne de vânat de crescătorie | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | ||
| II. Permanent****** | Permanent****** | Permanent****** | |||||||||
| b) Unitate de tranșare a cărnii de vânat de crescătorie | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Carne tranșată | Numai la suspiciune pentru determinarea speciei de proveniență | Numai la suspiciune pentru determinarea speciei de proveniență | Numai la suspiciune pentru determinarea speciei de proveniență | ||||
| II. Permanent****** | Permanent****** | Permanent****** | |||||||||
| 5. | Carne de vânat sălbatic | a) Unitate care manipulează carnea de vânat sălbatic | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Carne și organe | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | ||
| II. Permanent****** | Permanent****** | Permanent****** | |||||||||
| b) Unitate de tranșare a cărnii de vânat sălbatic | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Carne tranșată | Numai la suspiciune pentru determinarea speciei de proveniență | Numai la suspiciune pentru determinarea speciei de proveniență | Numai la suspiciune pentru determinarea speciei de proveniență | ||||
| II. Permanent****** | Permanent****** | Permanent****** | |||||||||
| 6. | Carne tocată, carne preparată și carne separată mecanic | a) Unitate de carne tocată | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite, un sortiment dintr-o categorie | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||
| II. Lunar | Lunar | Lunar | |||||||||
| b) Unitate de carne preparată | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite, un sortiment dintr-o categorie | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||||
| II. Lunar | Lunar | Lunar | |||||||||
| c) Unitate de carne separată mecanic | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite | O dată pe trimestru pentru categoria de carne separată mecanic obținută prin tehnicile prevăzute la pct. 3 din cap. III al secțiunii V din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare | O dată pe semestru pentru categoria de carne separată mecanic obținută prin tehnicile prevăzute la pct. 3 din cap. III al secțiunii V din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare | O dată pe an pentru categoria de carne separată mecanic obținută prin tehnicile prevăzute la pct. 3 din cap. III al secțiunii V din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare | ||||
| II. Lunar | Lunar | Lunar | |||||||||
| 7. | Produse din carne | Unitate de procesare | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite, un sortiment dintr-o categorie | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||
| II. Lunar | Lunar | Lunar | |||||||||
| 8. | Moluște bivalve vii, echinoderme tunicate și gasteropode marine vii ce nu se hrănesc prin filtrare, pectinide | a) Centru de expediere | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Moluște bivalve vii și echinoderme, tunicate și gasteropode marine vii, pectinide | O dată pe trimestru pentru fiecare categorie de produse | O dată pe semestru pentru fiecare categorie de produse | O dată pe an pentru fiecare categorie de produse | ||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| b) Centru de purificare | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Moluște bivalve vii | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| c) Unitate de procesare | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite | O dată pe trimestru pentru fiecare categorie de produse | O dată pe semestru pentru fiecare categorie de produse | O dată pe an pentru fiecare categorie de produse | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| d) Zonă de producție/relocare moluște bivalve vii***** Zonă de producție gasteropode marine | În vederea clasificării unei zone se recoltează probe pentru testare E. coli, pentru un an întreg. | Moluște bivalve vii recoltate direct din mare | 1. În primul an, din fiecare punct de eșantionare stabilit în baza rezultatelor anchetei sanitare, se recoltează o probă de moluște bivalve vii, o dată pe săptămână în perioada mai-septembrie, de două ori pe lună în perioada octombrie-noiembrie, o dată pe lună în perioada decembrie-aprilie. 2. Probe suplimentare în caz de evenimente nefavorabile, cum ar fi furtuni, ploi abundente, debit ridicat al cursurilor de apă, defectări ale stațiilor de epurare ape uzate. | 4. Recoltarea probelor de moluște bivalve vii prevăzute la nr. crt. 8 lit. d), în vederea clasificării zonelor de producție din mediul sălbatic sau de la nivelul exploatațiilor de moluște, respectiv pentru monitorizarea zonelor deja clasificate, se realizează pe baza unor programe/ planuri de eșantionare în conformitate cu titlul V din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/627 al Comisiei din 15 martie 2019 de stabilire a unor modalități practice uniforme pentru efectuarea controalelor oficiale asupra produselor de origine animală destinate consumului uman în conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/625 al Parlamentului European și al Consiliului și de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2.074/2005 al Comisiei în ceea ce privește controalele oficiale, în cadrul controalelor oficiale efectuate de către DSVSA Constanța și Tulcea. | |||||||
| Monitorizare continuă după clasificare, prin recoltări de probe pentru testare E. coli | 1. Din fiecare punct de eșantionare stabilit în baza rezultatelor anchetei sanitare, cel puțin o dată pe lună, pentru o perioadă de 3 ani. În zonele pentru care există informații pentru o perioadă de 3 ani în ceea ce privește calitatea microbiologică a moluștelor, din fiecare punct de eșantionare o dată la 2 luni. 2. Probe suplimentare în caz de evenimente nefavorabile, cum ar fi furtuni, ploi abundente, debit ridicat al cursurilor de apă, defectări ale stațiilor de epurare ape uzate. | ||||||||||
| După clasificare, inspecția în timpul perioadei de colectare/capturare a moluștelor bivalve vii și gasteropodelor marine, cu ocazia recoltării de probe, pentru identificarea practicilor frauduloase. Inspecția în scopul identificării punctului de eșantionare pentru detectarea planctonului toxic și a biotoxinelor marine unde există probabilitatea prezenței planctonului toxic, respectiv acolo unde: - viteza curenților marini este foarte redusă; - culoarea, transparența (claritatea) apei marine prezintă modificări față de normal. În lipsa unor asemenea indicii, recoltarea de probe de apă de mare, moluște bivalve vii și gasteropode marine se poate realiza din cel mai nordic punct de eșantionare stabilit pentru recoltarea probelor de moluște pentru contaminarea fecală | Plancton, moluște bivalve vii și gasteropode marine recoltate direct din mare | După clasificare, recoltarea din același punct de recoltare cel puțin a unei probe de apă marină cu plancton, a unei probe de moluște bivalve vii și a unei probe de gasteropode marine, pentru fiecare zonă de producție în parte. Recoltarea de probe se realizează săptămânal, pe întreaga perioadă de producție/recoltare a moluștelor bivalve vii și gasteropodelor marine (anuală sau sezonieră). Această frecvență poate fi redusă în situația în care există date solide care arată că prezența planctonului toxic și a biotoxinelor marine constituie un risc foarte scăzut, sau poate să crească atunci când se constată că riscul este ridicat. După identificarea speciei de moluște bivalve vii sau a gasteropodelor marine cel mai sensibile la acumularea biotoxinelor marine, precum după finalizarea studiului privind stabilirea limitelor maxime pentru speciile de fitoplancton toxic, recoltarea probelor se va realiza în baza instrucțiunilor elaborate de ANSVSA. | |||||||||
| 9. | Pește și produse din pescuit | a) Vas fabrică | I. Semestrial | Anual | O dată la 2 ani | Materii prime Produse finite, un sortiment dintr-o categorie | O dată pe semestru | O dată pe an | O dată la 2 ani | ||
| II. Trimestrial | Semestrial | Anual | |||||||||
| b) Vas congelator | I. Semestrial | Anual | O dată la 2 ani | Produse din pescuit congelate | O dată pe semestru | O dată pe an | O dată la 2 ani | ||||
| II. Trimestrial | Semestrial | Anual | |||||||||
| c) Unitate de produse proaspete din pescuit - cherhana | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse proaspete Produse finite, un sortiment | O dată pe semestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||||
| II. Trimestrial | Semestrial | Anual | |||||||||
| d) Unitate de procesare a produselor din pescuit | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Materii prime Produse finite, un sortiment | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| e) Centru de colectare a peștelui | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Pește și produse proaspete din pescuit | O dată pe semestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||||
| II. Trimestrial | Semestrial | Anual | |||||||||
| f) Centru de colectare a peștelui integrat în cadrul fermei de acvacultură | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Pește si produse din pescuit | O dată pe semestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||||
| II. Trimestrial | Semestrial | Anual | |||||||||
| g) Piață de licitație | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse valorificate | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| h) Piață angro de pește | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse valorificate | O dată pe trimestru de la 5% dintre comercianți | O dată pe semestru de la 5% dintre comercianți | O dată pe an de la 5% dintre comercianți | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| i) Vas aprovizionare | I. Semestrial | Anual | O dată la 2 ani | Pește și produse din pescuit congelate | O dată pe semestru din specia reprezentativă | O dată pe an din specia reprezentativă | O dată la 2 ani din specia reprezentativă | ||||
| II. Trimestrial | Semestrial | Anual | |||||||||
| j) Unitate produse din pescuit separate mecanic | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| 10. | Lapte crud și produse din lapte | a) Centru de colectare a laptelui materie primă | I. O dată pe an, prin rotație, se va efectua auditul la 10% din centrele de colectare lapte din județ, dar nu mai puțin de 5 centre de colectare a laptelui crud, aparținând diferiților operatori II. Anual vor fi inspectate toate centrele de colectare lapte materie primă din județ, de către reprezentanții circumscripțiilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor oficiale, denumite în continuare CSVSAO | Lapte crud materie primă | Două prelevări pe lună, de la producători individuali deținători de exploatații nonprofesionale, care livrează laptele la centrul de colectare (Nu se vor preleva probe din tancul de stocare și răcire a laptelui.), pentru determinarea numărului total de germeni (NTG) și calculul mediei geometrice, timp de două luni consecutive, în perioada martie-noiembrie, la 5% din centrele de colectare lapte din județ, dar fără să fie prelevate probe de la mai mult de 5 centre de colectare a laptelui crud. Din cele 2 probe de lapte crud prelevate timp de două luni consecutive, în perioada martie-noiembrie, vor fi efectuate și analize pentru determinarea numărului de celule somatice (NCS), fără calculul mediei geometrice. | ||||||
| b) Unitate de procesare a laptelui materie primă | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Lapte crud de vacă | O dată pe trimestru înainte de procesare | O dată pe semestru înainte de procesare | O dată pe an înainte de procesare | ||||
| II. Lunar | Lunar | Lunar | Produse finite Lapte pasteurizat pentru determinarea fosfatazei alcaline | O dată pe trimestru pentru fiecare categorie de produse finite obținute | O dată pe semestru pentru fiecare categorie de produse finite obținute | O dată pe an pentru fiecare categorie de produse finite obținute | |||||
| c) Unitate de procesare produse lactate | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| 11. | Ouă și produse din ouă | a) Centru de ambalare a ouălor | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Ouă | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| b) Unitate pentru producerea ouălor lichide | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Ouă și/sau produse finite | O dată pe trimestru pentru ouă materie primă și pentru fiecare categorie de produse obținute | O dată pe semestru pentru ouă materie primă și pentru fiecare categorie de produse obținute | O dată pe an pentru ouă materie primă și pentru fiecare categorie de produse obținute | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| c) Unitate de procesare a ouălor | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Ouă și/sau produse finite | O dată pe trimestru pentru ouă și ouă lichide materie primă și pentru fiecare categorie de produse obținute | O dată pe semestru pentru ouă și ouă lichide materie primă și pentru fiecare categorie de produse obținute | O dată pe an pentru ouă și ouă lichide materie primă și pentru fiecare categorie de produse obținute | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| 12. | Pulpe de broască și melci | Unitate de procesare | I. Anual | Anual | Anual | Materii prime și produse finite | O dată pe semestru pentru materii prime și produsele finite | O dată pe semestru pentru materii prime și produsele finite | O dată pe an pentru materii prime și produsele finite | ||
| II. Trimestrial | Semestrial | Anual | |||||||||
| 13. | Grăsimi animale, untură, jumări | a) Centru de colectare a grăsimilor animale | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Materii prime | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | ||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| b) Unitate de procesare a grăsimilor animale | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite | O dată pe trimestru pentru fiecare categorie în parte | O dată pe semestru pentru fiecare categorie în parte | O dată pe an pentru fiecare categorie în parte | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| 14. | Stomacuri prelucrate, vezici și intestine | Unitate de procesare, inclusiv unități de obținere a cheagului | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | ||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| 15. | Gelatină | a) Centru de colectare a materiilor prime pentru gelatină | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Materii prime | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | ||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| b) Unitate de procesare a gelatinei | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite | O dată pe trimestru pentru fiecare categorie de produse obținute | O dată pe semestru pentru fiecare categorie de produse obținute | O dată pe an pentru fiecare categorie de produse obținute | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| 16. | Colagen | a) Centru de colectare a materiilor prime pentru colagen | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Materii prime | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | ||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| b) Unitate de procesare a colagenului | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite | O dată pe trimestru pe fiecare categorie în parte | O dată pe semestru pe fiecare categorie în parte | O dată pe an pe fiecare categorie în parte | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| 17. | Alte activități | a) Unitate de procesare a mierii de albine și/sau a altor produse apicole | I. Semestrial | Anual | Anual | Materii prime și produse finite | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| b) Unitate produse înalt rafinate | I. Trimestrial | Semestrial | Anual | Produse finite | O dată pe trimestru | O dată pe semestru | O dată pe an | ||||
| II. Lunar | Trimestrial | Semestrial | |||||||||
| c) Mijloc de transport al alimentelor de origine animală | Conform instrucțiunilor ANSVSA | De pe suprafața interioară și echipamentele din interior | Probe de sanitație în caz de suspiciune | ||||||||
Recoltarea de probe și transportul acestora la laboratora) În cazul în care în urma controlului se constată neconformitate în aplicarea prevederilor legislației sanitar-veterinare în vigoare, cu amendamentele ulterioare, procesul-verbal de constatare întocmit în urma controlului trebuie să specifice termenul acordat pentru eliminarea neconformităților constatate și data la care se va efectua recontrolul.
b)În cazul suspiciunii de neconformitate sau al loturilor neconforme se aplică prevederile art. 137 și 138 din Regulamentul (UE) 2017/625 al Parlamentului European și al Consiliului din 15 martie 2017 privind controalele oficiale și alte activități oficiale efectuate pentru a asigura aplicarea legislației privind alimentele și furajele, a normelor privind sănătatea și bunăstarea animalelor, sănătatea plantelor și produsele de protecție a plantelor, de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 999/2001, (CE) nr. 396/2005, (CE) nr. 1.069/2009,(CE) nr. 1.107/2009, (UE) nr. 1.151/2012, (UE) nr. 652/2014, (UE) 2016/429 și (UE) 2016/2.031 ale Parlamentului European și ale Consiliului, a Regulamentelor (CE) nr. 1/2005 și (CE) nr. 1.099/2009 ale Consiliului și a Directivelor 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE și 2008/120/CE ale Consiliului și de abrogare a Regulamentelor (CE) nr. 854/2004 și (CE) nr. 882/2004 ale Parlamentului European și ale Consiliului, precum și a Directivelor 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE și 97/78/CE ale Consiliului și a Deciziei 92/438/CEE a Consiliului (Regulamentul privind controalele oficiale) și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA, după caz. În cazul în care în urma controlului se constată o neconformitate sau există o suspiciune care necesită investigații de laborator se prelevează probe pentru efectuarea analizelor de laborator. Probele recoltate în aceste condiții sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice.
c)Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
d)Pentru respectarea prevederilor art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că operatorii ale căror bunuri fac obiectul prelevării de probe sunt informați asupra dreptului la a doua expertiză (proba de opinie suplimentară), prin consemnarea în procesul-verbal de prelevare a probei. În cazul în care operatorul nu solicită o probă pentru a doua expertiză, acest lucru se consemnează în procesul-verbal și operatorul pierde dreptul la a doua expertiză prin analiza acestei probe. Operatorul este informat, în cazul în care prelevarea unei cantități suficiente, pentru a permite o a doua expertiză, nu este posibilă.
e)Căi de atac: în cazul în care operatorii economici sunt nemulțumiți de rezultatul controlului oficial, pot formula contestație în termenele și în condițiile prevăzute de Legea contenciosului administrativ nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare, și/sau își pot rezerva dreptul prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625.f) Dacă, în urma analizei probei de laborator, lotul este clasificat ca fiind neconform, operatorul este informat imediat. În cazul în care acesta dorește să conteste rezultatul obținut în controlul oficial, notifică acest fapt DSVSA responsabile cu prelevarea probelor, în termen de cinci zile lucrătoare de la data luării la cunoștință despre aceasta. În cel mai scurt termen posibil de la data înregistrării notificării privind contestarea rezultatului controlului oficial, operatorul prezintă autorității competente rezultatul examinării documentelor privind prelevarea și analiza probelor, de către un alt expert recunoscut și calificat corespunzător, conform procedurii elaborate de la nivelul ANSVSA.
g)În caz de litigiu, pe baza celei de a doua expertize menționate la lit. e), operatorii din domeniul alimentar pot solicita pe cheltuiala proprie examinarea documentelor analizei inițiale și, după caz, efectuarea unei alte analize de către un alt laborator oficial. În final, pe baza rezultatelor obținute în urma acestor acțiuni, personalul de specialitate al DSVSA stabilește conformitatea lotului. Costurile suplimentare privind examinarea documentelor și analiza probelor sunt suportate de operatorul din domeniul alimentar care a contestat rezultatul controlului oficial.
h)Buletinul de analiză cu care poate fi contestat rezultatul controlului oficial trebuie să fie eliberat de un laborator acreditat (conform SR ISO EN 17025) care utilizează o metodă de determinare care prezintă criterii de performanță cel puțin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator.
* În cazul obținerii unor rezultate de laborator necorespunzătoare, DSVSA au următoarele obligații și dispun următoarele măsuri:A. DSVSA notifică prin SRAAF toate punctele de contact implicate în alertă.
1.DSVSA declanșează ancheta în scopul:
a)identificării lotului/loturilor suspect(e);
b)identificării unității/unităților în care a/au fost produs/produse;
c)identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor;
d)identificării cauzei/pericolului;
e)evaluării pericolelor/riscului;
f)aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului.
2.DSVSA realizează controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii cu activitate în domeniul alimentar în baza prevederilor legale.
3.DSVSA realizează verificarea corectitudinii acțiunilor corective și măsurilor întreprinse de către operatorii cu activitate în domeniul alimentar în baza prevederilor legale.
4.DSVSA realizează supravegherea și monitorizarea acțiunilor corective și a măsurilor întreprinse de către operatorii cu activitate în domeniul alimentar în vederea reducerii/eliminării riscurilor determinate de alimentul suspect/incriminat.
5.DSVSA dispune reținerea oficială a lotului/loturilor de alimente suspicionat(e)/incriminat(e) până la terminarea anchetei și sosirea buletinelor de analiză.
6.DSVSA realizează verificarea lotului/loturilor suspicionat(e) prin prelevarea de probe, selectând procedura de recoltare în funcție de tipul de hazard și particularitățile alimentului (Aw, pH, temperatură etc.), precum și de înregistrările operatorilor cu activitate în domeniul alimentar (alte neconformități înregistrate în timp în registrele unității privind produsul suspicionat/incriminat).
7.DSVSA realizează includerea în planul de recoltare de probe de sanitație, mediu, materii prime, produse și loturi, relevante în funcție de tipul de risc și particularitățile alimentului (Aw, pH, temperatură etc.).
8.Până la depistarea cauzei și eliminarea pericolelor/riscului, în funcție de analiza de risc, DSVSA poate dispune, după caz, măsura de reducere sau de oprire a producerii alimentului incriminat.
9.DSVSA realizează centralizarea rezultatelor anchetei și comunicarea acestora prin SRAAF, la punctele de contact din cadrul ANSVSA.B. În cazul produselor de origine animală provenite din import din țări terțe, DSVSA dispun măsuri în baza prevederilor Regulamentului (UE) 2017/625.
În cazul suspiciunii de neconformitate sau al loturilor neconforme se aplică prevederile art. 66 și 67 din Regulamentul (UE) 2017/625 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA, după caz.
1.În situația în care, ca urmare a controalelor prevăzute în Regulamentul (UE) 2017/625, se constată că legislația Uniunii Europene a fost încălcată, DSVSA iau următoarele măsuri:
a)notifică ANSVSA despre natura produselor utilizate și transportul în cauză;
b)intensifică controalele oficiale în conformitate cu prevederile Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2019/1.873 din 7 noiembrie 2019 al Comisiei privind procedurile la posturile de inspecție la frontieră pentru efectuarea în mod coordonat de către autoritățile competente a controalelor oficiale intensificate asupra produselor de origine animală, asupra materialelor germinative, precum și asupra subproduselor de origine animală și produselor compuse, pentru fiecare transport provenit din aceeași unitate de origine și care conține aceeași categorie de mărfuri, pentru același tip de încălcare - următoarele 10 transporturi care au aceeași origine trebuie să fie reținute oficial pentru efectuarea de controale de identitate și controale fizice, incluzând recoltarea de probe și testări de laborator.
2.În situația în care controalele efectuate suplimentar confirmă nerespectarea legislației Uniunii Europene, transportul trebuie distrus conform art. 66 din Regulamentul (UE) 2017/625. În cazul în care controalele evidențiază o depășire a limitelor maxime de reziduuri se declanșează alertă SRAAF, se informează Comisia și celelalte state membre, iar transportul este distrus.
C. DSVSA se asigură că, în caz de obținere de rezultate de laborator necorespunzătoare sau ori de câte ori se constată că există motive suficiente pentru a considera că un aliment implică un risc pentru sănătatea publică, operatorii economici cu activitate în domeniul alimentar au luat următoarele măsuri:
1.notifică în regim de urgență DSVSA, producătorul/importatorul/exportatorul, în funcție de caz;
2.notifică în regim de urgență fermele furnizoare asupra rezultatelor pozitive obținute în urma examenelor de laborator, în vederea elaborării și aplicării de către fermieri a unui plan de măsuri care să conducă la reducerea infecției în ferme;
3.informează consumatorii cu privire la produsul suspect/incriminat și motivul retragerii alimentului de pe piață;
4.inițiază în regim de urgență procedura de retragere/rechemare a produsului din rețeaua de distribuție și, dacă este necesar, preiau produsul suspect/incriminat deja furnizat chiar de la consumatorul final și furnizează în timp util DSVSA documentația centralizată privind retragerea/rechemarea;
5.colaborează cu autoritățile sanitar-veterinare competente în vederea aplicării de măsuri, pentru evitarea sau reducerea riscurilor determinate de alimentul suspect/incriminat, și furnizează în timp util documentația solicitată de către ANSVSA;
6.reevaluează procedurile și programele de bune practici de igienă și producție, HACCP, precum și mărirea frecvenței de prelevare a probelor prin programul de autocontrol, până la identificarea și eliminarea cauzei, și inițiază acțiuni și măsuri corective suplimentare care să preîntâmpine repetarea apariției riscului/pericolului pentru alimentul implicat.D. În situația în care, în urma realizării controalelor oficiale asupra unei unități autorizate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor (încadrată în clasa I de risc), pe parcursul a cel puțin doi ani de zile nu au fost aplicate sancțiuni ca urmare a nerespectării prevederilor legislației sanitar-veterinare în vigoare, DSVSA pe raza căreia se regăsește unitatea respectivă poate reduce frecvența controalelor oficiale până la dublarea perioadei de timp stabilite între două controale consecutive/recoltări de probe, corespunzător clasei I de risc.E. Cu ocazia unui control oficial realizat de medicul veterinar oficial va fi în mod obligatoriu efectuată și examinarea organoleptică a produselor de origine, cu amendamentele ulterioare animală. În ceea ce privește produsele pescărești, pentru examinarea organoleptică vor fi luate în considerare criteriile de prospețime stabilite în Regulamentul (CE) nr. 2.406/96 al Consiliului din 26 noiembrie 1996 privind stabilirea standardelor comune de piață pentru anumite produse pescărești, cu amendamentele ulterioare. În baza celor identificate cu ocazia efectuării examenului organoleptic, medicul veterinar oficial care a realizat examinarea poate dispune următoarele măsuri:
1.declararea produsului de origine animală ca impropriu consumului uman în cazul în care se evidențiază modificări calitative/alterări ale produsului respectiv, ce pot pune în pericol sănătatea consumatorilor, urmată de livrarea acestuia către neutralizare sau în scopuri tehnice în conformitate cu prevederile legislației în vigoare;
2.dispunerea măsurii de reținere oficială a produsului și recoltarea de probe în vederea efectuării examenului de laborator pentru clarificare, în cazul în care se suspicionează că produsul în cauză nu se încadrează în parametri de calitate și siguranță stabiliți de legislația în vigoare. În situația în care nu există acte normative naționale sau comunitare prin care să se stabilească criteriile organoleptice aplicabile produselor sau grupelor de produse, medicii veterinari oficiali vor lua decizia ținând cont de prevederile standardelor internaționale stabilite la nivelul Codex alimentarius.
** Probele recoltate în condițiile precizărilor tehnice prevăzute la coloana 9 sunt însoțite de o notă justificativă cu precizarea motivației recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice, după cum urmează:
1.în cazul în care în urma controlului se suspicionează sau se constată o neregulă care necesită investigații de laborator, autoritatea sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor locală prelevează probe pentru efectuarea analizelor de laborator;
2.ori de câte ori se consideră necesar, DSVSA poate dispune creșterea frecvenței controalelor și a recoltărilor de probe în vederea eliminării riscului pentru sănătatea publică, sănătatea animalelor sau mediu.
***1. Toate acțiunile de control oficial, indiferent dacă se identifică sau nu neconformități, se finalizează cu întocmirea, la fața locului, a unui document - de exemplu: raport de audit, notă de constatare, proces-verbal, adus la cunoștința operatorului, în care sunt înscrise aspectele constatate și, după caz, măsurile dispuse, termene pentru remedierea deficiențelor ca urmare a controlului/recontrolului. Medicii veterinari oficiali din cadrul CSVSAO sub responsabilitatea coordonatorului CSVSAO, în corelație cu catagrafia unităților autorizate/înregistrate și în baza încadrării acestora în funcție de analiza riscului, elaborează planul cifric pe care îl vor transmite departamentului responsabil din cadrul DSVSA, în vederea avizării acestuia.
2.Evaluarea unității în vederea încadrării acesteia pe grupe de risc se poate realiza odată cu efectuarea auditului unității.
**** Se recoltează probe de pe suprafața carcaselor la ungulatele domestice - bovine, ovine, caprine, cabaline și porcine - în vederea monitorizării prevalenței Salmonella spp., piele din zona gâtului de la carcasele de păsări - pui de carne și curcani, pentru monitorizarea prevalenței Salmonella spp., și piele din zona gâtului de la carcase de pui de carne pentru monitorizarea prevalenței Campylobacter spp. din abatoarele cuprinse în planul de prelevare stabilit prin programul specific elaborat de ANSVSA.
***** Zonele de producție/relocare pentru moluște bivalve vii nu se supun autorizării sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor în conformitate cu Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 57/2010 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind procedura de autorizare sanitară veterinară a unităților care produc, procesează, depozitează, transportă și/sau distribuie produse de origine animală, cu modificările și completările ulterioare, pentru acestea fiind emis un «Document de clasificare a zonei».
****** Medicii veterinari oficiali asigură supravegherea permanentă a unităților și întocmesc note de control conform instrucțiunilor transmise prin notă de serviciu de către ANSVSA.
Fișa de evaluare care cuprinde criteriile în baza cărora se realizează încadrarea pe grupe de risc a unităților care produc, prelucrează și depozitează produse de origine animală autorizate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor pentru schimburi intracomunitare, întocmită o dată la 12 luni de către personalul de la nivelul departamentului cu responsabilități în evaluarea riscului din cadrul DSVSA
| Denumirea societății comerciale | Data auditului: | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sediul societății comerciale | Medic veterinar oficial: | ||||||||||
| Adresa unității de producție/prelucrare/depozitare | |||||||||||
| Activitatea pentru care a fost emisă autorizația | |||||||||||
| Număr de autorizare | |||||||||||
| Categoria | Criteriile de evaluare | Evaluare | Punctaj | Factor de corecție | Total | Nota | |||||
| 1. Caracteristicile unității | 1a | Data construcției sau a renovării semnificative | Construcție nouă (0) | Renovare recentă (10) | Relativ recentă (20) | Veche (30) | 0,12 | ||||
| 1b | Condiții generale de întreținere a unității și echipamentelor | Foarte bune (0) | Bune (20) | Acceptabile (40) | Insuficiente (70) | ||||||
| 2. Capacitate de producție | 2a | Dimensiunile unității și capacitatea de producție/prelucrare/ depozitare | Foarte mici (1) | Mici (15) | Medii (30) | Mari (50) | 0,1 | ||||
| 2b | Aria de distribuție a produselor | Locală (1) | Națională (15) | UE (30) | Țări terțe (50) | ||||||
| 3. Caracteristicile produsului* | 3a | Categoria de alimente | A (1) | B (15) | C (30) | D (50) | 0,18 | ||||
| 3b | Destinația utilizării | Aliment care nu poate fi consumat decât după un tratament termic (1) | Aliment care poate fi consumat înaintea gătirii sau transformării (15) | Aliment din categoriile B, C și D gata pentru consum (30) | Alimente pentru categorii speciale (copii, bolnavi etc.) (50) | ||||||
| 4. Sistemul de autocontrol | 4a | Proceduri preoperaționale | Complete și implementate (0) | Necesită completări și sunt implementate (15) | Necesită completări și sunt implementate parțial (20) | Nu sunt elaborate și nu sunt implementate (40) | 0,2 | ||||
| 4b | Program HACCP | Aplicat și adecvat (0) | Carențe minore (15) | Carențe majore (40) | Inadecvat, neaplicat (60) | ||||||
| 5. Criterii specifice | 5a | Trasabilitatea | Sistem elaborat și implementat (0) | Sistem elaborat, parțial implementat (15) | Sistem în curs de elaborare și implementare (30) | Sistem neelaborat și neimplementat (50) | 0,2 | ||||
| 5b | Criterii microbiologice | Plan de control elaborat și respectat (0) | Plan de control elaborat și parțial respectat (15) | Plan de control în curs de elaborare și implementare (30) | Plan de control neelaborat și neimplementat (50) | ||||||
| 6. Antecedente | 6a | Istoric - nereguli sau neconformități constatate în verificările anterioare | Nesemnificative sau formale (1) | Nesemnificative sau formale repetate (30) | Substanțiale sau grave, izolate și rezolvate (60) | Substanțiale sau grave, izolate și nerezolvate (100) | 0,2 | ||||
Categoriile de risc, criterii și punctaje pentru încadrarea unităților de industrie alimentară în baza analizei riscului:
1.categoria III - unități cu risc înalt - peste 50 de puncte, inclusiv 50;
2.categoria II - unități cu risc mediu - de la 31 până la 49 de puncte;
3.categoria I - unități cu risc scăzut - mai puțin de 30 de puncte, inclusiv 30.
* La evaluarea unităților din sectorul cărnii de porc și al produselor din carne de porc care au fost desemnate în conformitate cu cerințele din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/594 al Comisiei din 16 martie 2023 de stabilire a unor măsuri speciale de control al pestei porcine africane și de abrogare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2021/605, cu amendamentele ulterioare, în vederea încadrării în categorii de risc, pentru criteriul «Caracteristicile produsului» va fi acordat punctajul - 50 de puncte.
La evaluarea abatoarelor din sectorul cărnii de porc care au fost desemnate de către DSVSA pentru recepționarea și sacrificarea porcinelor provenite din exploatații situate în zonele de protecție și/sau în zonele de supraveghere ale unor focare de pestă porcină africană, precum și din exploatațiile cu status neconform, în conformitate cu cerințele din Regulamentul delegat (UE) 2020/687 al Comisiei din 17 decembrie 2019 de completare a Regulamentului (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește normele de prevenire și control al anumitor boli listate, în vederea încadrării în categorii de risc, pentru criteriul «Caracteristicile produsului» va fi acordat punctajul - 50 de puncte.
Clasificarea alimentelor în funcție de risc:
1.grupa A - lapte praf, lapte UHT sau altfel sterilizat, brânzeturi opărite sau maturate mai mult de 6 luni, conservele, mierea, pește uscat;
2.grupa B - produse din carne crud uscate sau/și maturate, produse din carne semiuscate, produse din carne tratate termic, smântână, lapte pasteurizat, unt, brânzeturi maturate mai mult de 60 de zile, lapte bătut, iaurt, produse din lapte fermentate, produse din ouă pasteurizate sau sterilizate, paste cu carne;
3.grupa C - carne proaspătă de la bovine, cabaline, porcine, caprine, ovine, păsări și lagomorfe, carne tocată și carne preparată, brânză proaspătă sau maturată mai puțin de 60 de zile, pește proaspăt, fileuri de pește, ouă;
4.grupa D - lapte crud, produse din lapte nepasteurizate, produse din pește preparate, icre, produse din pește afumate, marinate, moluște, carne preparată care se consumă crudă sau supusă unui tratament termic inferior pasteurizării, produse din carne/lapte feliate gata pentru consum, sosuri proaspete.
12.05.2026Sectiunea 2, Capitolul I a fost modificată de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 430 din 22 aprilie 2026, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 397 din 12 mai 2026
| Nr. crt. | Categoria de produs/activitate | Unitatea* | Conduita de control oficial prin verificare/testare/recoltare de probe | |||||
| Frecvența verificărilor/supravegherii/monitorizării*** | Recoltare de probe pentru examene de laborator | Precizări tehnice** | ||||||
| Natura probei | Frecvența recoltării probelor pentru examenele prevăzute la secțiunea 4 din prezentul capitol | |||||||
| Categoria I | Categoria II | Categoria I | Categoria II | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| 1. | Carne | a) Carmangerie | Trimestrial | Lunar | Produse finite | Anual, un sortiment din primele două categorii obținute lunar în cantitățile cele mai mari sau din alte categorii în baza evaluării riscului pentru sănătatea publică, conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Semestrial, un sortiment din primele două categorii obținute lunar în cantitățile cele mai mari sau din alte categorii în baza evaluării riscului pentru sănătatea publică, conform prevederilor Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | 1. Recoltarea de probe se efectuează de către DSVSA în scop bine determinat în cadrul controlului oficial, în vederea verificării siguranței produsului și, respectiv, a conformității alimentului cu criteriile de siguranță prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, după cum urmează: a) verificarea siguranței produsului și, respectiv, a conformității alimentului din punct de vedere microbiologic cu criteriile de siguranță prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare; b) obținerea de informații privind statusul microbiologic al unor alimente comercializate pe piață; c) verificarea sistemului de proceduri și programe implementate de către operatorii cu activitate în domeniul alimentar în vederea asigurării siguranței alimentelor (proceduri de bune practici de igienă și producție, program HACCP, sistem de trasabilitate, proceduri de retragere/ rechemare, evitarea contaminării încrucișate și/sau a contaminării post tratament termic); d) verificarea conformității alimentului/lotului/loturilor suspicionat(e); e) dezvoltarea investigațiilor în cursul anchetelor de toxiinfecții alimentare, reclamațiilor, sesizărilor; f) obținerea de informații cu privire la noi hazarde, rezultate în urma evaluării riscului. 2. În cazul în care în urma controlului se suspicionează sau se constată o neconformitate care necesită investigații de laborator, recoltarea de probe va fi însoțită întotdeauna și de o notă de control, în care autoritatea sanitară veterinară locală va înscrie rezultatul controlului oficial și va argumenta scopul recoltării. |
| b) Măcelărie | Semestrial | Trimestrial | Carne proaspătă doar pentru determinarea speciei și carne tocată obținută la cererea consumatorului | La suspiciune, reclamație, toxiinfecție alimentară | La suspiciune, reclamație, toxiinfecție alimentară | |||
| c) Centru de colectare a vânatului sălbatic | Anual, în sezoanele de vânătoare stabilite conform legislației specifice | Semestrial, în sezoanele de vânătoare stabilite conform legislației specifice | ||||||
| d) Centru pentru sacrificarea păsărilor și/sau lagomorfelor la nivelul fermei | Anual | Semestrial | Carcase păsări/lagomorfe | Numai la suspiciune | Numai la suspiciune | |||
| 2. | Lapte | a) Centru de prelucrare a laptelui integrat în exploatație/aparținând exploatației | Anual | Anual | Produse finite | Anual la 20% din totalul centrelor de prelucrare, dar nu la mai puțin de 10 centre | ||
| b) Automate de vânzare directă a laptelui crud | Anual | Lapte crud destinat vânzării directe către consumatorul final | În caz de sesizări, suspiciuni sau toxiinfecții alimentare, instrucțiuni transmise de către ANSVSA | |||||
| 3. | Pește și produse din pescuit | a) Ambarcațiune comercială de pescuit | Anual 20%, dar nu mai puțin de 5 ambarcațiuni | Igiena suprafețelor ce intră în contact cu peștele | În caz de suspiciuni | |||
| b) Punct de debarcare | Anual | Semestrial | Pește | Anual | Semestrial | |||
| c) Magazin de desfacere a peștelui - pescărie | Anual | Pește și produse din pește | Anual | |||||
| d) Centru de colectare a batracienilor, gasteropodelor, crustaceelor | Anual | Batracieni, gasteropode, crustacee | Anual | 3. Recoltarea de probe de către autoritatea sanitară veterinară locală se realizează planificat, în baza unei strategii stabilite de către DSVSA, care trebuie să urmărească obținerea de informații - date comparabile, necesare autorității sanitare veterinare locale. În stabilirea strategiei de recoltare DSVSA trebuie să țină cont de următoarele principii de: a) recoltare randomizată și reprezentativă pentru lot; b) recoltare selectivă - când se adresează unor categorii de alimente cu risc înalt (în baza informațiilor, investigațiilor și a experienței anterioare); c) recoltare în caz de suspiciune - care se bazează pe o analiză și o experiență privind lotul și circumstanțele recoltării (de exemplu, recoltarea efectuată ca parte a investigației în focarele de TIA sau în timpul unei evaluări a programului HACCP în urma cărora se constată deficiențe care afectează siguranța produsului). În scopul obținerii de date relevante, al monitorizării și al supravegherii corespunzătoare a riscului microbiologic pe întreg lanțul alimentar, DSVSA trebuie să țină cont în elaborarea strategiei de recoltare ca frecvența și procedura de recoltare să se aleagă în funcție de tipul de microorganism sau toxină și tipul de aliment implicat (perisabil, stabil). | ||||
| e) Centru de prelucrare a peștelui integrat în ferma de acvacultură | Anual | Semestrial | Produse finite | Anual, un sortiment din primele două categorii obținute în cantitățile cele mai mari sau din alte categorii în baza evaluării riscului pentru sănătatea publică | Semestrial, un sortiment din primele două categorii obținute în cantitățile cele mai mari sau din alte categorii în baza evaluării riscului pentru sănătatea publică | |||
| 4. | Miere | a) Centru de extracție și/sau colectare a mierii și a altor produse apicole | Anual | Miere și produse apicole | Anual, pentru fiecare categorie de produse | |||
| b) Stupină | Anual 20% din totalul stupinelor | Miere | O dată la doi ani, în perioada mai-septembrie, la stupinele care dețin peste 100 de familii de albine | |||||
| c) Magazin de desfacere a mierii | Anual | Miere | În caz de suspiciuni | |||||
| 5. | Ouă pentru consum | Centru de colectare a ouălor | Anual | Ouă | Anual | |||
| 6. | Alimentație publică și alte activități | a) Restaurant și alte unități în care se prepară și se servesc mâncăruri gătite b) Pizzerie c) Cantină, cu excepția controlului caracteristicilor nutriționale ale alimentelor din blocurile alimentare în spitale, școli, grădinițe, centre de recuperare și tabere școlare | Minimum 20% pe an din numărul de unități înregistrate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor la nivelul județului, luând în considerare numărul de consumatori, cantitățile de preparate servite, specificul acestora | Materii prime, preparate culinare | În caz de reclamații, sesizări, suspiciuni sau toxiinfecții alimentare, programe specifice elaborate de către ANSVSA | |||
| d) Laborator de cofetărie și/sau patiserie e) Cofetărie/Patiserie | Anual, minimum: - 100% - 20 de unități - 50% - între 21 și 40 de unități - 30% - între 41 și 80 de unități - 10% - peste 81 de unități | Materii prime, produse finite | În caz de reclamații, sesizări, suspiciuni sau toxiinfecții alimentare | |||||
| f) Pensiune turistică în care sunt preparate și servite alimente de origine animală sau nonanimală g) Punct gastronomic local | Anual, minimum: - 100% - 20 de unități - 50% - între 21 și 40 de unități - 30% - între 41 și 80 de unități - 10% - peste 81 de unități La solicitare, în cazul pensiunilor turistice și al punctelor gastronomice locale unde se sacrifică animale din speciile porcine, ovine și caprine exclusiv pentru consum în incinta locației | Materii prime și produse finite Examinarea animalului viu și a cărnii obținute, pentru pensiunile turistice și punctele gastronomice locale unde se sacrifică animale din speciile porcine, ovine și caprine exclusiv pentru consum în incinta locației | În caz de reclamații, sesizări, suspiciuni sau toxiinfecții alimentare, programe specifice elaborate de către ANSVSA Efectuarea examinării pentru detectarea Trichinella spp. la fiecare animal din specia porcină ce se sacrifică la pensiunile turistice sau punctele gastronomice locale | |||||
| h) Depozit alimentar | Semestrial | Categorii de produse depozitate | Anual, recoltarea de probe din primele 3 categorii de produse depozitate cu ponderea cea mai mare și cu riscul cel mai mare | |||||
| i) Hipermarket j) Supermarket | Anual minimum: - 100% - 15 unități - 50% - între 16 și 30 de unități - 30% - între 31 și 60 de unități - 20% - peste 61 de unități | Categorii de produse recepționate | În caz de reclamații, sesizări, suspiciuni sau toxiinfecții alimentare, programe specifice elaborate de către ANSVSA | |||||
| k) Magazin alimentar | Anual vor fi verificate minimum 10% din numărul magazinelor alimentare înregistrate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor din județ. | Categorii de produse comercializate | În caz de reclamații, sesizări, suspiciuni sau toxiinfecții alimentare, programe specifice elaborate de către ANSVSA | |||||
| l) Punct de vânzare mobil, inclusiv automatele de distribuție a alimentelor | Anual minimum 2% din numărul total de unități înregistrate | Alimente destinate vânzării către consumatorul final: - carne proaspătă, ouă, brânzeturi, produse din carne | În caz de reclamații, sesizări, suspiciuni sau toxiinfecții alimentare, programe specifice elaborate de către ANSVSA | |||||
| m) Unități de vânzare prin internet | Anual | Alimente destinate vânzării către consumatorul final: - carne proaspătă, ouă, brânzeturi, produse din carne | Anual, din produsele de origine animală achiziționate de autoritatea veterinară competentă disimulată în „clientul misterios“, de la 10% din unități, dar cel mult 10 probe anual; conform programului de prevenire și combatere a fraudelor alimentare elaborat de ANSVSA | |||||
| 7. | Prepararea mâncărurilor la comandă | Catering | Semestrial | Produse finite, un sortiment dintr-o categorie | Semestrial | |||
| 8. | Produse primare destinate vânzării directe | a) vânat sălbatic; b) carne de pasăre și lagomorfe; c) pește proaspăt; d) melci și moluște bivalve; e) ouă; f) miere de albine; g) lapte crud. | Anual | a) vânat sălbatic; b) carne de pasăre și lagomorfe; c) pește proaspăt; d) melci și moluște bivalve; e) ouă; f) miere de albine; g) lapte crud. | În caz de reclamații, suspiciuni sau toxiinfecții alimentare | |||
| 9. | Prepararea, comercializarea alimentelor | Târguri și expoziții de produse alimentare | 20% din târgurile/expozițiile organizate | Produse finite gata pentru consumul uman, produse primare | Numai în caz de reclamații, suspiciuni sau toxiinfecții alimentare | |||
| 10. | Stație spălare și dezinfecție mijloace de transport al alimentelor de origine animală | Anual | Teste de sanitație de pe suprafețele care intră în contact cu alimente de origine animală, pentru verificarea eficienței operațiunilor de igienizare a mijloacelor de transport | În cazul în care în urma verificării/supravegherii/monitorizării se suspicionează sau se constată o neconformitate | ||||
* Vor fi incluse în controlul oficial unitățile înregistrate sanitar-veterinar în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 111/2008 privind aprobarea Normei sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor privind procedura de înregistrare sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor a activităților de obținere și de vânzare directă și/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum și a activităților de producție, procesare, depozitare, transport și comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală, cu modificările și completările ulterioare, precum și unitățile care dețin atestate pentru fabricarea produselor alimentare de origine animală ce prezintă caracteristici tradiționale, înregistrate sanitar-veterinar în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 34/2008 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor privind acordarea de derogări unităților care realizează produse alimentare ce prezintă caracteristici tradiționale de la cerințele menționate în Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului nr. 852/2004/CE privind igiena produselor alimentare, precum și de stabilire a procedurii de acordare a derogărilor și de înregistrare sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor a unităților în care se realizează produse alimentare ce prezintă caracteristici tradiționale, cu modificările ulterioare.
**I. În cazul obținerii unor rezultate de laborator necorespunzătoare, DSVSA au următoarele obligații și vor dispune următoarele măsuri:A. 1. DSVSA notifică prin SRAAF toate punctele de contact implicate în alertă;
2.DSVSA declanșează ancheta în scopul:
a)identificării lotului/loturilor suspect(e);
b)identificării unității/unităților în care a fost produs/au fost produse;
c)identificării rețelei de distribuție prin stabilirea trasabilității produsului/produselor;
d)identificării cauzei/pericolului;
e)evaluării pericolului/riscului;
f)aplicării de măsuri conform prevederilor legislative în vigoare în vederea eliminării cauzei/pericolului/riscului.
3.DSVSA realizează controlul și verificarea procedurilor și programelor implementate de către operatorii cu activitate în domeniul alimentar în baza prevederilor legale;
4.DSVSA realizează verificarea corectitudinii acțiunilor corective și a măsurilor întreprinse de către operatorii cu activitate în domeniul alimentar în baza prevederilor legale;
5.DSVSA realizează supravegherea și monitorizarea acțiunilor corective și a măsurilor întreprinse de către operatorii cu activitate în domeniul alimentar în vederea reducerii/eliminării riscurilor determinate de alimentul suspect/incriminat;
6.DSVSA realizează reținerea oficială a lotului/loturilor de alimente suspicionat(e)/incriminat(e) până la terminarea anchetei și sosirea buletinului de analiză;
7.DSVSA realizează verificarea lotului/loturilor suspicionat(e) prin prelevarea de probe, selectând procedura de recoltare în funcție de tipul de pericol și particularitățile alimentului (aw, pH, temperatură etc.), precum și de înregistrările operatorilor cu activitate în domeniul alimentar (alte neconformități înscrise în timp în registrele unității privind produsul suspicionat/incriminat);
8.DSVSA realizează includerea în planul de recoltare de probe de sanitație, mediu, materii prime, produse și loturi, relevante în funcție de tipul de hazard și particularitățile alimentului (aw, pH, temperatură etc.);
9.până la depistarea cauzei și eliminarea pericolului/riscului, în funcție de analiza de risc, DSVSA pot dispune, după caz, măsura de reducere sau oprire a producerii alimentului incriminat;
10.DSVSA realizează centralizarea rezultatelor anchetei și comunicarea acestora prin SRAAF la punctele de contact din cadrul ANSVSA.B. În cazul produselor de origine animală provenite din import, DSVSA dispun măsuri în baza prevederilor Regulamentului (UE) 2017/625.1. În situația în care, ca urmare a controalelor prevăzute în Regulamentul (UE) 2017/625, se constată că legislația Uniunii Europene a fost încălcată, DSVSA iau următoarele măsuri:
a)notifică ANSVSA despre natura produselor utilizate și transportul în cauză;
b)intensifică controalele oficiale în conformitate cu prevederile Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2019/1.873 pentru fiecare transport provenit din aceeași unitate de origine și care conține aceeași categorie de mărfuri, pentru același tip de încălcare - următoarele 10 transporturi care au aceeași origine trebuie să fie reținute oficial pentru efectuarea de controale de identitate și controale fizice, incluzând recoltarea de probe și testări de laborator.
2.În situația în care controalele efectuate suplimentar confirmă nerespectarea legislației Uniunii Europene, transportul trebuie distrus conform art. 66 din Regulamentul (UE) 2017/625.
În cazul în care controalele evidențiază o depășire a limitelor maxime de reziduuri se declanșează alertă SRAAF, se informează Comisia Europeană și celelalte state membre, iar transportul este distrus.
II. DSVSA se asigură că, în caz de obținere a unor rezultate de laborator necorespunzătoare sau ori de câte ori se constată că există motive suficiente pentru a considera că un aliment implică un risc pentru sănătatea publică, operatorii economici cu activitate în domeniul alimentar au luat următoarele măsuri:
1.notifică în regim de urgență DSVSA, producătorul/importatorul/exportatorul, în funcție de caz;
2.notifică în regim de urgență fermele furnizoare asupra rezultatelor pozitive obținute în urma examenelor de laborator, în vederea elaborării și aplicării de către fermieri a unui plan de măsuri care să conducă la reducerea infecției în ferme;
3.informează consumatorii cu privire la produsul suspect/incriminat și motivul retragerii/rechemării alimentului de pe piață;
4.inițiază în regim de urgență procedura de retragere/rechemare a produsului din rețeaua de distribuție și, dacă este necesar, vor prelua produsul suspect/incriminat deja furnizat chiar de la consumatorul final și vor furniza în timp util DSVSA documentația centralizată privind retragerea/rechemarea produsului;
5.colaborează cu autoritățile veterinare competente în vederea aplicării de măsuri pentru evitarea sau reducerea riscurilor determinate de alimentul suspect/incriminat și furnizează în timp util documentația solicitată de către ANSVSA;
6.reevaluează procedurile și programele de bune practici de igienă și producție, HACCP, precum și mărirea frecvenței de prelevare a probelor prin programul de autocontrol, până la identificarea și eliminarea cauzei, și inițiază acțiuni și măsuri corective suplimentare care să preîntâmpine repetarea apariției riscului/hazardului pentru alimentul implicat.
În cazul unor rezultate de laborator necorespunzătoare, frecvența de prelevare a probelor poate fi mărită până la identificarea și eliminarea cauzei.
Probele recoltate în condițiile precizărilor tehnice, menționate la coloana 6, trebuie însoțite de o notă justificativă cu precizarea motivației recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice, după cum urmează:
a)în cazul în care în urma controalelor se suspicionează sau se constată o neregulă care necesită investigații de laborator, autoritatea sanitar-veterinară competentă prelevează probe pentru efectuarea analizelor de laborator;
b)ori de câte ori se consideră necesar, DSVSA poate dispune creșterea frecvenței controalelor și a recoltărilor de probe în vederea eliminării riscului pentru sănătatea publică, sănătatea animalelor sau mediu.
*** Cu ocazia unui control oficial realizat de medicul veterinar oficial este în mod obligatoriu efectuată și examinarea organoleptică a produselor de origine animală.
În ceea ce privește produsele pescărești, pentru examinarea organoleptică trebuie luate în considerare criteriile de prospețime stabilite în Regulamentul (CE) nr. 2.406/96, cu amendamentele ulterioare. În baza celor identificate cu ocazia efectuării examenului organoleptic, medicul veterinar oficial care a realizat examinarea poate dispune următoarele măsuri:
–declararea produsului de origine animală ca impropriu consumului uman, în cazul în care se evidențiază modificări calitative/alterări ale produsului respectiv ce pot pune în pericol sănătatea consumatorilor, urmată de livrarea acestuia către neutralizare sau în scopuri tehnice în conformitate cu prevederile legislației în vigoare;
–dispunerea măsurii de reținere oficială a produsului și recoltarea de probe în vederea efectuării examenului de laborator pentru clarificare, în cazul în care se suspicionează că produsul în cauză nu se încadrează în parametri de calitate și siguranță stabiliți de legislația în vigoare.
În situația în care nu există acte normative naționale sau comunitare prin care să se stabilească criteriile organoleptice aplicabile produselor sau grupelor de produse, medicii veterinari oficiali iau decizia ținând cont de prevederile standardelor internaționale stabilite la nivelul Codex alimentarius.
Fișa de evaluare cuprinzând criteriile în baza cărora se realizează încadrarea pe grupe de risc a unităților înregistrate sanitar-veterinar de tipul: carmangerie, măcelărie, centru de prelucrare lapte integrat/aparținând exploatației, punct de debarcare, centru de colectare ouă, centru de colectare miere, centru de sacrificare a păsărilor și/sau lagomorfelor la nivelul fermei, întocmită o dată la 12 luni de personalul cu responsabilități în evaluarea riscului din cadrul DSVSA
| Denumirea societății comerciale/Obiectiv | Data auditului: | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sediul societății comerciale | Medic veterinar oficial: | |||||
| Adresa unității de vânzare cu amănuntul înregistrată sanitar-veterinar | ||||||
| Număr de înregistrare sanitar-veterinar | ||||||
| Criteriile de evaluare | Evaluare | Punctaj | Factor de corecție | Total | Nota | |
| Condiții generale și de întreținere a unității | Bune (0-40) | Acceptabile (41-70) | 0,25 | |||
| Destinația utilizării | Alimente destinate procesării/utilizării după gătire sau procesare (0-40) | Gata pentru consum (41-70) | 0,25 | |||
| Igiena producției și instruirea igienico-sanitară și competentă a angajaților | Igienă bună (0-40) | Igienă defectuoasă, neelaborate și neimplementate (41-70) | 0,25 | |||
| Criterii microbiologice | Plan de autocontrol elaborat și respectat (040) | Plan de autocontrol neelaborat și neimplementat (41-70) | 0,25 | |||
| Nereguli sau neconformități constatate în verificările anterioare | Nesemnificative sau formale (0-40) | Substanțiale sau grave, izolate și rezolvate (41-70) | 0,25 | |||
Categoriile de risc, criterii și punctaje pentru încadrarea unităților de industrie alimentară în baza analizei riscului:
1.categoria II - unități cu risc înalt - peste 51 de puncte;
2.categoria I - unități cu risc scăzut - mai puțin de 50 de puncte, inclusiv 50.
Clasificarea alimentelor în funcție de risc:
1.grupa A - carne proaspătă de la bovine, cabaline, porcine, caprine, ovine, păsări și lagomorfe, carne tocată și carne preparată, pește, ouă;
2.grupa B - produse din carne, lapte pasteurizat, smântână, brânză proaspătă sau maturată, lapte bătut, iaurt, produse din lapte fermentate.
12.05.2026Sectiunea 3, Capitolul I a fost modificată de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 430 din 22 aprilie 2026, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 397 din 12 mai 2026
Secţiunea a 4-a EXPERTIZA SANITAR - VETERINARĂ A ALIMENTELOR DE ORIGINE ANIMALĂ PRIN EXAMENE DE LABORATOR OBLIGATORII*)A. Expertiza sanitar-veterinară a alimentelor de origine animală, introduse pe piață și din import, aflate în perioada de valabilitate**
Criterii microbiologice de siguranță a alimentelor de origine animală
În caz de neconformitate se aplică măsuri directe asupra produselor de origine animală, conform Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare.
| Nr. crt. | Categoria de alimente ^(4) | Nr. unități (eșantioane)/probă ^(3) | Criterii | Metoda analitică de referință ^(1) | Referențial interpretare rezultate ^(2) | Etapa căreia i se aplică criteriul de siguranță a alimentelor ^(29) |
| 1. | Alimente gata pentru consum destinate sugarilor și produse alimentare gata pentru consum destinate unor scopuri medicale speciale ^(7) | 10 | Listeria monocytogenes | EN ISO 11290-1 (Nedetectată în 25 g) | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 2. | Alimente gata pentru consum care permit dezvoltarea Listeriei monocytogenes, altele decât cele destinate sugarilor sau unor scopuri medicale speciale | 5 | Listeria monocytogenes | EN ISO 11290-2 (100 cfu/g)^(30) | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| EN ISO 11290-1 (nedetectată în 25 g)^(31 a) | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare | ||||
| 5 | Listeria monocytogenes | EN ISO 11290-1 (nedetectată în 25 g)^(31 b), (33) | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Înainte ca produsul alimentar să fi ieșit de sub controlul imediat al operatorului din sectorul alimentar care l-a produs | ||
| 3. | Alimente gata pentru consum care nu permit dezvoltarea Listeriei monocytogenes, altele decât cele destinate sugarilor sau unor scopuri medicale speciale ^(7) (8) | 5 | Listeria monocytogenes | EN ISO 11290-2 (100 cfu/g) | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 4. | Carne tocată și carne preparată destinate consumului în stare crudă | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 5. | Carne tocată și carne preparată de pasăre destinate să fie consumate gătite | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 6. | Carne tocată și carne preparată provenite de la alte specii decât pasăre, destinate să fie consumate gătite | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 7. | Carne separată mecanic ^(13) | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 8. | Produse din carne destinate consumului în stare crudă, cu excepția produselor pentru care procesul de fabricație sau compoziția elimină riscul de contaminare cu Salmonella | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 9. | Produse din carne de pasăre destinate să fie consumate gătite | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 10. | Gelatină și colagen | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2,073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață și din import în timpul perioadei lor de conservare |
| 11. | Unt și smântână fabricate din lapte crud sau din lapte care a fost supus unui tratament termic inferior celui de pasteurizare^(20) | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 12. | Lapte praf și zer praf | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare. | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| Enterotoxina stafilococică | Metoda europeană de screening a EU-RL pentru stafilococ coagulazo-pozitiv^(19) EN ISO 19020 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare | |||
| 13. | Înghețată^(16), cu excepția produselor pentru care procesul de fabricație sau compoziția elimină riscul de contaminare cu Salmonella | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 14. | Produse din ouă, cu excepția produselor pentru care procesul de fabricație sau compoziția elimină riscul de contaminare cu Salmonella | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 15. | Produse alimentare gata pentru consum conținând ouă crude, cu excepția produselor pentru care procesul de fabricație sau compoziția elimină riscul de contaminare cu Salmonella | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 16. | Crustacee și moluște tratate termic | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 17. | Moluște bivalve vii și echinoderme, tunicate și gasteropode vii | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 5^(18) | E. coli ^(12) | EN ISO 16649-3 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare | ||
| 18. | Brânzeturi din lapte crud și din lapte care a fost supus unui tratament termic mai slab decât pasteurizarea | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| Enterotoxina stafilococică | Metoda europeană de screening a EU-RL pentru stafilococ coagulazo-pozitiv^(19) EN ISO 19020 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare | |||
| 19. | Brânzeturi maturate din lapte sau zer care a fost supus pasteurizării sau unui tratament termic mai puternic decât pasteurizarea | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| Enterotoxina stafilococică | Metoda europeană de screening a EU-RL pentru stafilococ coagulazo-pozitiv^(19) EN ISO 19020 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare | |||
| 20. | Brânzeturi nematurate sub formă de pastă moale - brânzeturi proaspete - din lapte sau zer care a fost supus pasteurizării sau unui tratament termic mai puternic decât pasteurizarea | 5 | Enterotoxina stafilococică | Metoda europeană de screening a EU-RL pentru stafilococ coagulazo-pozitiv^(19) EN ISO 19020 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 21. | Lapte praf pentru sugari și alimente dietetice deshidratate pentru scopuri medicale speciale destinate copiilor sub 6 luni^(17) | 30 | Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii) | EN ISO 22964 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 22. | Formule de început deshidratate și produse alimentare dietetice deshidratate pentru scopuri medicale speciale destinate sugarilor sub 6 luni | 30 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 23. | Formule de continuare deshidratate | 30 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 24. | Carne proaspătă de pasăre ^(21) | 5 | Salmonella typhimurium(22) Salmonella enteritidis | EN ISO 6579-1 (pentru detecție) Sistemul White-Kaufmann- Le Minor (pentru serotipizare) | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 25. | Produse din pescuit din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină ^(25) | 9 | Histamină^(26) | EN ISO 19343, respectiv metodele alternative LC/MS/MS, metoda HPLC cu detecție fluorescentă etc. | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 26. | Produse din pescuit, cu excepția celor de la punctul 27, care au fost supuse unui tratament de maturare a enzimelor în saramură, fabricate din specii de pești asociate cu cantități mari de histidină^(25) | 9 | Histamină^(26) | EN ISO 19343, respectiv metodele alternative LC/MS/MS, metoda HPLC cu detecție fluorescentă etc. | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 27. | Sos de pește produs prin fermentarea produselor pescărești | 1 | Histamină^(26) | EN ISO 19343, respectiv metodele alternative LC/MS/MS, metoda HPLC cu detecție fluorescentă | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 28. | Carne de reptile | 5 | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
19.12.2022Tabelul de la litera A din secțiunea 4, Capitolul I a fost modificat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 185 din 24 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1217 din 19 decembrie 2022
B. Expertiza sanitar-veterinară a alimentelor de origine animală la nivelul unităților de procesare, precum și la nivelul zonelor de producție/relocare a moluștelor bivalve vii
Criterii microbiologice de igienă a procesului tehnologic de fabricație a alimentelor de origine animală
În caz de neconformitate la nivelul unităților se aplică măsuri de revizuire a igienei procesului tehnologic, a programelor de autocontrol, a procedurilor specifice, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare.
În caz de neconformitate la nivelul unei zone de recoltare a moluștelor bivalve vii se declasează zona într-o clasă inferioară sau se închide în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/627.
| Nr. crt. | Categoria de alimente ^(4) | Nr. unități (eșantioane)/ probă ^(3) | Criterii | Metoda analitică de referință ^(1) | Referențial interpretare rezultate ^(2) | Etapa căreia i se aplică criteriul de igienă a procesului tehnologic |
| 1. | Carcase de bovine, ovine, caprine, porcine și cabaline ^(9) | 5 | NTG | EN ISO 4833-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Carcase după toaletare, dar înainte de refrigerare |
| 5 | Enterobacteriaceae | EN ISO 21528-2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Carcase după toaletare, dar înainte de refrigerare | ||
| 50 (5 x 10 sesiuni)^(10) | Salmonella | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Carcase după toaletare, dar înainte de refrigerare | ||
| 2. | Carcase de păsări, respectiv pui de carne și curcani | 50 (5 x 10 sesiuni)^(10) | Salmonella/25 g de probă comună din pielea gâtului recoltate la nivelul abatoarelor | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Carcase după refrigerare |
| 3. | Carne tocată | 5 | NTG ^(11) | EN ISO 4833-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| E. coli(12) | ISO 16649-1 sau 2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație | |||
| 4. | Carne separată mecanic ^(13) | 5 | Număr total de germeni | EN ISO 4833-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| E. coli(12) | ISO 16649-1 sau 2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație | |||
| 5. | Carne preparată | 5 | E. coli(12) | ISO 16649-1 sau 2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| 6. | Lapte pasteurizat și alte produse lactate lichide pasteurizate ^(14) | 5 | Enterobacteriaceae | EN ISO 21528-2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| 7. | Brânzeturi din lapte sau zer care a fost supus unui tratament termic | 5 | E. coli(15) | ISO 16649-1 sau 2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | În timpul procesului de fabricație, când se preconizează că numărul de E. coli este cel mai ridicat |
| 8. | Brânzeturi din lapte crud și din lapte care a fost supus unui tratament termic mai slab decât pasteurizarea | 5 | Stafilococi coagulazo-pozitivi | EN ISO 6888- 2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | În timpul procesului de fabricație, când se preconizează că numărul de stafilococi este cel mai ridicat |
| 9. | Brânzeturi maturate din lapte sau zer care a fost supus pasteurizării sau unui tratament termic mai puternic decât pasteurizarea | 5 | Stafilococi coagulazo-pozitivi | EN ISO 6888-1 sau 2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | În timpul procesului de fabricație, când se preconizează că numărul de stafilococi este cel mai ridicat |
| 10. | Brânzeturi nematurate sub formă de pastă moale - brânzeturi proaspete - din lapte sau zer care a fost supus pasteurizării sau unui tratament termic mai puternic decât pasteurizarea | 5 | Stafilococi coagulazo-pozitivi | EN ISO 6888-1 sau 2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| 11. | Unt și smântână fabricate din lapte crud sau din lapte care a fost supus unui tratament termic inferior celui de pasteurizare | 5 | E. coli(15) | ISO 16649-1 sau 2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| 12. | Lapte praf și zer praf ^(14) | 5 | Enterobacteriaceae | EN ISO 21528-2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| Stafilococi coagulazo-pozitivi | EN ISO 6888-1 sau 2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație | |||
| 13. | Înghețată^(16) și deserturi lactate congelate | 5 | Enterobacteriaceae | EN ISO 21528-2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| 14. | Formule de început deshidratate și produse alimentare dietetice pentru scopuri medicale speciale destinate sugarilor sub 6 luni | 10 | Enterobacteriaceae | EN ISO 21528-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| 5 | Bacillus cereus prezumtiv | EN ISO 7932 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație | ||
| 15. | Formule de continuare deshidratate | 5 | Enterobacteriaceae | EN ISO 21528-1 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| 16. | Produse din ouă | 5 | Enterobacteriaceae | EN ISO 21528-2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| 17. | Produse decorticate și fără cochilie din crustacee și moluște tratate termic | 5 | E. coli | EN ISO 16649-3 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație |
| Stafilococi coagulazo-pozitivi | EN ISO 6888-1 sau 2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Sfârșitul procesului de fabricație | |||
| 18. | Carcase de pui pentru îngrășare | 50 (5 x 10 sesiuni)^(10) | Campylobacter spp./26 g de probă comună din pielea gâtului recoltate la nivelul abatoarelor Campylobacter spp./10 g de probă comună din pielea gâtului recoltate la nivelul abatoarelor | EN ISO 10272-2 | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Carcase după refrigerare |
| 19. | Moluște bivalve vii recoltate din zone în curs de clasificare sau clasificate din apele Mării Negre ce aparțin României | O probă constituită din 15-30 de scoici | Număr E.coli în 100 g carne de scoici | EN ISO 16649-3 sau alte metode validate în conformitate cu EN ISO 16140 | Regulamentul (UE) 2019/627 | Moluște bivalve vii în momentul recoltării din zonele clasificate sau în curs de clasificare |
25.05.2022Litera B. din Sectiunea a 4-a, Capitolul I a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 66 din 2 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 25 mai 2022
C. Expertiza sanitar-veterinară prin examene de laborator ale alimentelor de origine animală - alte criterii care nu sunt prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare
| Nr. crt. | Categoria de alimente ^(4) | Nr. unități (eșantioane)/probă ^(3) | Criterii | Metoda analitică de referință ^(1) | Referențial interpretare rezultate ^(2) | Unitatea de la care se prelevează probele/Etapa căreia i se aplică criteriul |
| 1. | Conserve care conțin alimente de origine animală | 1 (minimum 5 bucăți) | Microorganisme viabile în produsul conservat prin tratament termic | SR 8924 | - | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare Unitate de procesare |
| Determinarea toxinei botulinice^(24) | SR 13419 ISO 17919 | - | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare Unitate de procesare | |||
| 2. | Carne proaspătă provenită de la ungulate domestice, inclusiv organe comestibile | 1 | Determinarea speciei de proveniență a cărnii^(24) ^(32) | Metoda ELISA PCR | - | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare Unitate de tranșare Unitate de procesare |
| 3. | Carne de vânat sălbatic | 1 | Determinarea speciei de proveniență a cărnii ^(24) ^(32) | Metoda ELISA | - | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare Unitate de tranșare |
| 4. | Carne de vânat de crescătorie | 1 | Determinarea speciei de proveniență a cărnii ^(24) ^(32) | Metoda ELISA | - | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare Unitate de tranșare |
| 5. | Carne tocată | 1 | Determinarea speciei de proveniență a cărnii ^(24) ^(32) | Metoda ELISA PCR | - | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare Unitate de carne tocată Unitate de procesare |
| 6. | Carne preparată | 1 | Determinarea speciei de proveniență a cărnii ^(24) ^(32) | Metoda ELISA PCR | - | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare Unitate de carne preparată |
| 7. | Produse din carne | 1 | Determinarea speciei de proveniență a cărnii ^(24) ^(32) | Metoda ELISA PCR | - | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare Unitate de procesare |
| 8. | Produse din pescuit proaspete^(5) și congelate, întregi | 1 probă cu 3-5 bucăți | Anisakis, paraziți vizibili | Controlul vizual al peștelui conform Regulamentului (CE) nr. 2.074/2005 al Comisiei din 5 decembrie 2005, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare Vas-fabrică Vas-congelator Unitate de produse proaspete din pescuit (cherhana) Unitate de procesare a peștelui Centru de colectare a peștelui Fermă de acvacultură cu centru de colectare a peștelui integrat sau cu centru de prelucrare integrat Piața de licitație Piață angro de pește Piața de desfacere Pescărie |
| Determinarea speciei de pește^(32) | Metode PCR | Regulamentul (UE) 2017/625 | ||||
| 9. | Produse din pescuit preparate^(6), icre neprelucrate de pește | 1 probă cu 3-5 bucăți în cazul produselor din pescuit preparate 1 probă de 100 g în cazul icrelor | Anisakis, paraziți vizibili | Controlul vizual al peștelui conform Regulamentului (CE) nr. 2.074/2005, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare Unitate de procesare a produselor din pescuit, vas-fabrică |
| Determinarea speciei de pește^(32) | Metode PCR | Regulamentul (UE) 2017/625 |
25.05.2022Litera C. din Sectiunea a 4-a, Capitolul I a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 66 din 2 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 25 mai 2022
D. Expertiza sanitar-veterinară a alimentelor de origine animală introduse pe piață, aflate în perioada de valabilitate, prin examene fizico-chimice***
| Nr. crt. | Categoria de alimente^(4) | Nr. unități (eșantioane)/probă^(3) | Criterii | Metoda analitică de referință^(1) | Referențial interpretare rezultate^(2) | Etapa căreia i se aplică criteriul |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Pește și produse din pescuit neprelucrate, provenite de la speciile Sebastes spp, Helicolenus dactylopterus, Sebastichthys capensis, Pleuropectinidae (cu excepția Hippoglossus spp, Salmo salar, Merlucciidae, Gadidae) | 1 | Azot bazic volatil total (ABVT) sau azot-trimetilamină (TMA-N) | Metoda descrisă în capitolul II din anexa IV la Regulamentul (UE) 2019/627 Metode de analiză sau echivalență cu ABVT | Regulamentul (UE) nr. 627/2019 | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 2. | Carne de pasăre - carcase și părți din carcase | 7/testul chimic carcase; 5/testul chimic părți din carcase | Determinarea conținutului de apă^(26) (27) ^(32) | Regulamentul (CE) nr. 543/2008 al Comisiei din 16 iunie 2008 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1.234/2007 al Consiliului în ceea ce privește standardele de comercializare a cărnii de pasăre | Regulamentul (CE) nr. 543/2008, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 1 | Determinare HADH^(28) ^(32) | Metoda prevăzută în Ghidul de validare LGC/R/2013/279 | Regulamentul (UE) nr. 1.308/2013 al Parlamentului European și al Consiliului din 17 decembrie 2013 de instituire a unei organizări comune a piețelor produselor agricole și de abrogare a Regulamentelor (CEE) nr. 922/72, (CEE) nr. 234/79, (CE) nr. 1.037/2001 și (CE) nr. 1.234/2007 ale Consiliului | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare | ||
| 1 | Determinarea conținutului de calciu^(13) (32) | Metodă standardizată la nivel internațional | Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare Anexa IV la Regulamentul (CE) nr. 2.074/2005, cu amendamentele ulterioare | Unitate procesare carne înainte de intrare în fabricație | ||
| 3. | Carne tocată | 1 | Raport colagen-proteină^(32) | SR ISO 937 (proteină) SR ISO 3496 (colagen) | Regulamentul (UE) nr. 1.169/2011 al Parlamentului European și al Consiliului privind informarea consumatorilor cu privire la produsele alimentare, de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 1.924/2006 și (CE) nr. 1.925/2006 ale Parlamentului European și ale Consiliului și de abrogare a Directivei 87/250/CEE a Comisiei, a Directivei 90/496/CEE a Consiliului, a Directivei 1999/10/CE a Comisiei, a Directivei 2000/13/CE a Parlamentului European și a Consiliului, a Directivelor 2002/67/CE și 2008/5/CE ale Comisiei și a Regulamentului (CE) nr. 608/2004 al Comisiei, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| Procent de grăsime ^(32) | SR ISO 1443 SR ISO 1444 | |||||
| Reacția Kreis | SR 9065-10 | |||||
| 4. | Produse din carne, inclusiv conserve | 1 | Azot ușor hidrolizabil | SR 9065-7 | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare | |
| Substanțe grase^(32) | SR ISO 1443 SR ISO 1444 | |||||
| NaCl ^(32) | SR 1841/1,2 | |||||
| Raport colagen/proteină^(32) | SR ISO 937 (proteină) SR ISO 3496 (colagen) | |||||
| 5. | Lapte crud | 1 | Punct crioscopic^(32) | EN ISO 5764 | SR 2418 | Lapte crud comercializat direct către consumatorul final sau prin intermediul automatelor |
| 6. | Brânzeturi din lapte crud și brânzeturi din lapte sau zer care a fost supus unui tratament termic mai slab decât pasteurizarea | 1 | Grăsime/substanță uscată^(32) | SR ISO 3433 SR EN ISO 1735 SR EN ISO 5534 | SR 3664/2008 | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 1 | Decelarea grăsimilor de origine vegetală din lapte și produse lactate (numai pentru lapte și produse din lapte)^(32) | ISO 17678/Metodă alternativă - analiză directă pe spectrometrie de masă | Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/150 al Comisiei de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2016/1.240 în ceea ce privește metodele de analiză și evaluare calitativă a laptelui și produselor lactate eligibile pentru intervenția publică și pentru ajutoarele pentru depozitarea privată | Lapte și produse lactate introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare | ||
| 1 | Identificarea speciei de proveniență a laptelui pe baza profilului lipidic^(32) | ISO 17678/Metodă alternativă - analiză directă pe spectrometrie de masă | Regulamentul (UE) 2018/150 | Lapte si produse lactate introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare | ||
| 7. | Brânzeturi din lapte care a fost supus pasteurizării sau unui tratament termic mai puternic decât pasteurizarea | 1 | Grăsime/substanță uscată^(32) | SR ISO 3433 SR EN ISO 1735 SR EN ISO 5534 | SR 1981:2008 | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 1 | Sare^(32) | SR EN ISO 5943 | ||||
| 1 | Decelarea grăsimilor de origine vegetală din lapte și produse lactate (numai pentru lapte și produse din lapte)^(32) | ISO 17678/Metodă alternativă - analiză directă pe spectrometrie de masă | Regulamentul (UE) 2018/150 | Lapte și produse lactate introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare | ||
| 1 | Identificarea speciei de proveniență a laptelui pe baza profilului lipidic^(32) | ISO 17678/Metodă alternativă - analiză directă pe spectrometrie de masă. | Regulamentul (UE) 2018/150 | Lapte si produse lactate introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare | ||
| 8. | Miere de albine | 1 | HMF (hidroximetilfurfural)^(32) | SR SR 784 Metoda cu tablete Phadebas pentru determinarea indicelui diastazic | Directiva 2001/110/CE a Consiliului din 20 decembrie 2001 privind mierea, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| Indice diastazic^(32) | ||||||
| Zahăr invertit^(32) | ||||||
| Zaharoză^(32) | ||||||
| Indice polinic^(32) | ||||||
| Umiditate^(32) | ||||||
| Conductivitatea electrică^(32) | ||||||
| 9. | Moluște bivalve vii, gasteropode marine, echinoderme, tunicate, pectinide | 1 | Paralitic Shellfish Poison (PSP) | AOAC OMA 2005.06 (metoda Lawrance) | Secțiunea VII, capitolul V din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare | Moluște bivalve vii, gasteropode marine, echinoderme, tunicate, pectinide de la nivelul zonelor marine de producție, inclusiv de la nivelul exploatațiilor, înainte de introducerea pe piață și atunci când sunt introduse pe piață |
| Amnesic Shellfish Poison (ASP) | Cromatografie lichidă de înaltă performanță cu detecție de ultraviolete (HPLC/UV) | |||||
| Acid ocadaic și esterii lui (OA, DTX1, DTX2 și DTX3) și pectenotoxine luate împreună (PTX1 și PTX2) | Metoda cromatografie lichidă - spectometrie de masă/spectrometrie de masă stabilită de laboratorul de referință al Uniunii Europene (EURL LC-MS/MS) | |||||
| Iesotoxine (YTX, 45 OH YTX, Homo YTX și 45 Homo YTX) | ||||||
| Azaspiracide (AZA1, AZA2 și AZA3) |
25.05.2022Litera D. din Sectiunea a 4-a, Capitolul I a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 66 din 2 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 25 mai 2022
E.
Expertiza sanitar-veterinară a alimentelor de origine animală la nivelul unităților de procesare prin examene fizico-chimice
19.12.2022Titlul Literei E., Sectiunea a 4-a, Capitolul I a fost modificat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 185 din 24 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1217 din 19 decembrie 2022
| Nr. crt. | Categoria de alimente^(4) | Nr. unități (eșantioane)/probă^(3) | Criterii | Metoda analitică de referință^(1) | Referențial interpretare rezultate^(2) | Unitatea de la care se prelevează probele |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Carne de pasăre - carcase și părți din carcase | 7/testul chimic carcase 5/testul chimic părți din carcase | Determinarea conținutului de apă^(26) (27) (32) | Regulamentul (CE) nr. 543/2008 | Regulamentul (CE) nr. 543/2008, cu amendamentele ulterioare | Abatoare de păsări, unități de tranșare a cărnii de pasăre |
| 2. | Carne tocată destinată comercializării | 1 | Raport colagen/proteină ^(32) | SR ISO 937 (proteină) SR ISO 3496 (colagen) | Regulamentul (UE) nr. 1.169/2011, cu amendamentele ulterioare | Unitate de carne tocată |
| Conținut de grăsime ^(32) | SR ISO 1443 SR ISO 1444 | Regulamentul (UE) nr. 1.169/2011, cu amendamentele ulterioare | ||||
| 3. | Produse din carne, inclusiv conserve | 1 | NaCl ^(32) | SR 1841/1, 2 | Regulamentul (UE) nr. 1.169/2011, cu amendamentele ulterioare | Unitate de procesare a cărnii |
| Raport colagen/proteină ^(32) | SR ISO 937 (proteină) SR ISO 3496 (colagen) | Regulamentul (UE) nr. 1.169/2011, cu amendamentele ulterioare | ||||
| 4. | Lapte pasteurizat | 1 | Determinarea activității fosfatazei alcaline ^(26) (32) | EN ISO 11816-1 | Regulamentul (CE) nr. 1.664/2006 al Comisiei din 6 noiembrie 2006 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2.074/2005 în ceea ce privește dispozițiile de aplicare privind anumite produse de origine animală destinate consumului uman și de abrogare a anumitor dispoziții de aplicare | Unitate de procesare a laptelui |
| 5. | Miere de albine | 1 | HMF (hidroximetilfurfural)^(32) | SR 784 Metoda cu tablete Phadebas pentru determinarea indicelui diastazic | Directiva 2001/110/CE privind mierea, cu amendamentele ulterioare | Unități de procesare a mierii |
| Indice diastazic^(32) | ||||||
| Zahăr invertit^(32) | ||||||
| Zaharoză^(32) | ||||||
| Umiditate^(32) | ||||||
| Indice polinic^(32) | ||||||
| Conductivitatea electrică^(32) |
25.05.2022Litera E. din Sectiunea a 4-a, Capitolul I a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 66 din 2 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 25 mai 2022
F. Expertiza sanitar-veterinară a laptelui crud prin examene de laborator****
| Nr. crt. | Categoria de alimente^(4) | Nr. unități (eșantioane)/probă^(3) | Criterii | Metoda analitică de referință^(1) | Referențial interpretare rezultate^(2) | Unitatea de la care se prelevează probele |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Lapte crud de vacă provenit din exploatații de vaci producătoare de lapte și destinat procesării sau vânzării directe către consumatorul final prin intermediul automatelor | 1 | Număr total de germeni | EN ISO 4833-1^(23) | Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare | Exploatații de vaci producătoare de lapte care livrează laptele la unitățile de procesare Centre de colectare a laptelui materie primă Automate pentru vânzarea directă a laptelui crud Centre de prelucrare a laptelui |
| Număr de celule somatice | EN ISO 13366-1^(23) | Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare | ||||
| 2. | Lapte crud provenit de la alte specii - oaie, capră, bivoliță - din exploatații de animale producătoare de lapte și destinat procesării | 1 | Număr total de germeni | EN ISO 4833-1^(23) | Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare | Exploatații de animale producătoare de lapte (oi, capre, bivolițe) care livrează laptele la unitățile de procesare Centre de colectare a laptelui materie primă Automate pentru vânzarea directă a laptelui crud Centre de prelucrare a laptelui |
25.05.2022Litera F. din Sectiunea a 4-a, Capitolul I a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 66 din 2 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 25 mai 2022
G. Expertiza sanitară veterinară a ouălor și produselor din ouă prin examene de laborator*****
| Nr. crt. | Categoria de alimente^(4) | Nr. unități (eșantioane)/probă^(3) | Criterii | Metoda analitică de referință^(1) | Referențial interpretare rezultate^(2) | Unitatea de la care se prelevează probele/ Etapa căreia i se aplică criteriul |
| 1. | Ouă pentru consum | 1 (10-15 bucăți) | Salmonella enteritidis și typhimurium (coajă și conținut) | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 1.237/2007, cu amendamentele ulterioare | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei lor de conservare |
| 2. | Ouă pentru consum | 1 (10-15 bucăți) | Salmonella enteritidis și typhimurium (coajă și conținut) | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 1.237/2007, cu amendamentele ulterioare | Centru de colectare a ouălor |
| 3. | Ouă pentru consum | 1 (10-15 bucăți) | Salmonella enteritidis și typhimurium (coajă și conținut) | EN ISO 6579-1 | Regulamentul (CE) nr. 1.237/2007, cu amendamentele ulterioare | Centru de ambalare a ouălor |
| 4. | Ouă destinate procesării | 1 (minimum 5 bucăți) | Determinarea conținutului în acid lactic^(26) | Metoda imunoenzimatică | Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare | Unitate de procesare a ouălor |
| 5. | Ou lichid (ou lichid netratat termic) destinat procesării | 1 (500 ml) | ||||
| 6. | Produse din ouă nemodificate | 1 (500 g) | Determinarea concentrației de acid 3-hidroxibutiric ^(26) (32) | Metoda imunoenzimatică | Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare | Unitate de procesare a ouălor |
25.05.2022Litera G. din Sectiunea a 4-a, Capitolul I a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 66 din 2 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 25 mai 2022
H. Expertiza sanitar-veterinară a apelor marine românești din zonele de producție și relocare a moluștelor bivalve vii
| Nr. crt. | Categoria | Număr unități (eșantioane/probă) | Criterii | Metoda analitică de referință | Referențial interpretare rezultate | Etapa căreia i se aplică criteriul |
| 1 | Apă marină din zone de producție și relocare a moluștelor bivalve vii | 2 Una dintre unitățile ce constituie proba trebuie să fie dintr-un punct fix, iar cealaltă unitate dintr-un punct mobil | Celule fitoplanctonice producătoare de toxine Genurile: Pseudonitzschia, Alexandrium, Pyrodinium, Gymnodinium, Dinophysis, Gonyaulax, Lingulodinium, Protoceratium, Protoperidinium, Prorocentrum, Azadinium, Amphidoma | Microscopică | Determinatoare | Înainte de colectarea moluștelor și punerea pe piață a acestora |
25.05.2022Sectiunea a 4-a din Capitolul I a fost completată de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 66 din 2 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 25 mai 2022
(1)Se va utiliza revizia cea mai recentă a standardului.
(2)Referențialul pentru interpretarea rezultatelor se poate modifica și/sau completa în conformitate cu prevederile legislației specifice naționale, comunitare și internaționale.
(3)Se va recolta o singură dată numărul de unități (eșantioane)/probă prevăzute pentru o singură categorie de produse din care vor fi efectuate analizele de laborator microbiologice sau fizico-chimice, conform rubricii „criterii“.
(4)Pe documentul de însoțire al probei recoltate se vor înscrie atât categoria generală de produs, cât și indicațiile referitoare la tipul unității din sectorul alimentar autorizate/înregistrate sanitar-veterinar, de la care a fost prelevată proba (de exemplu, abator, unitate tranșare carne, unitate de procesare carne/lapte/ouă/produse de pescuit, depozit, măcelărie, carmangerie, centru de prelucrare a laptelui, supermarket), pentru a putea fi identificat produsul conform Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, precum și în conformitate cu prevederile secțiunii 4 din prezentul capitol.
(5)Produse din pescuit proaspete - toate produsele din pescuit neprelucrate (întregi sau porționate), inclusiv produsele ambalate în vid sau în atmosferă modificată, care nu au fost supuse niciunui tratament în afară de refrigerare în vederea conservării.
(6)Produse din pescuit preparate - toate produsele din pescuit care au fost supuse unor operațiuni care au afectat integritatea anatomică a acestora, cum ar fi: eviscerarea, decapitarea, porționarea, filetarea, tocarea.
(7)Testele regulate pe baza criteriului nu sunt necesare, în condiții normale, pentru următoarele produse gata pentru consum: produsele alimentare care au fost supuse unui tratament termic sau unei alte transformări eficiente pentru a elimina L. monocytogenes, în cazul în care recontaminarea nu este posibilă după acest tratament (de exemplu, produsele tratate termic în ambalajul final); miere, moluște bivalve vii.
(8)Produsele cu pH ≤ 4,4 sau aw ≤ 0,92, produsele cu pH ≤ 5,0 și aw ≤ 0,94, produsele cu o perioadă de conservare mai mică de cinci zile sunt considerate în mod automat ca aparținând acestei categorii. Alte categorii de produse pot, de asemenea, aparține acestei categorii, sub rezerva unei justificări științifice.
(9)Limitele (m și M), conform Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, se aplică numai probelor prelevate prin metoda destructivă. Media logaritmică zilnică se calculează prin luarea unei valori logaritmice a fiecărui rezultat individual al testului și apoi prin recalcularea mediei respectivelor valori logaritmice.
(10)Cele 5 probe sunt prelevate în conformitate cu normele pentru prelevarea de probe stabilite de Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, și cu frecvențele stabilite în secțiunea 2 din prezentul capitol.
(11)Acest criteriu nu se aplică pentru carnea tocată produsă la nivelul vânzării cu amănuntul, în cazul în care perioada de conservare a produsului este mai mică de 24 de ore.
(12)E. coli este folosit aici ca indicator al contaminării fecale.
(13)Aceste criterii se aplică în cazul cărnii separate mecanic (CSM) produse prin tehnicile prevăzute la pct. 3 din capitolul III al secțiunii V din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004, cu amendamentele ulterioare.
(14)Acest criteriu nu se aplică produselor destinate unei prelucrări ulterioare în sectorul alimentar.
(15)E. coli este folosit aici ca indicator al nivelului de igienă.
(16)Numai înghețata cu ingrediente pe bază de lapte.
(17)Trebuie efectuată testarea paralelă pentru Enterobacteriaceae și Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii), cu excepția cazului în care s-a stabilit o corelație între aceste microorganisme la nivel de unitate de procesare individuală. În cazul în care se detectează Enterobacteriaceae în unul dintre eșantioanele de produse testate la o unitate de procesare individuală, lotul trebuie testat pentru Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii). Este responsabilitatea producătorului de a demonstra, spre satisfacția autorității competente, dacă există o astfel de corelație între Enterobacteriaceae și Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii).
(18)Fiecare unitate de probă conține minimum 10 animale individuale.
(19)EU-RL - laborator european de referință pentru stafilococi coagulazo-pozitivi. Metoda europeană de screening pentru detectarea enterotoxinelor stafilococice.
(20)Excluzând produsele pentru care producătorul poate demonstra, spre satisfacția autorităților competente, că datorită timpului de maturare și valorii aw a produsului, după caz, nu există niciun risc de contaminare cu Salmonella.
(21)Criteriul se aplică cărnii proaspete provenite din efective de găini de reproductie, găini ouătoare, broileri și curcani pentru reproducere și pentru îngrășare.
(22)În ceea ce privește Salmonella typhimurium monofazică, numai 1,4,[5],12:i:
–este inclusă.
(23)Se acceptă utilizarea metodelor de analiză alternative pentru laptele crud în conformitate cu prevederile Regulamentului de punere în aplicare (CE) nr. 2019/627, după cum urmează:
–pentru stabilirea numărului total de germeni la 30ºC, atunci când metodele sunt validate în raport cu metoda de referință definită mai sus, în conformitate cu protocolul stabilit de norma SR EN ISO 161402 completat cu standardul EN ISO 16297 pentru cazul specific al numărului de germeni prezenți în laptele crud. În special, relația de conversie dintre o metodă alternativă și metoda de referință definită mai sus se stabilește în conformitate cu standardul EN ISO 21187;
–pentru stabilirea numărului de celule somatice, atunci când metodele sunt validate în raport cu metoda de referință definită mai sus, în conformitate cu protocolul stabilit de standardul ISO 8196-3 și atunci când metodele sunt aplicate în conformitate cu standardul ISO 13366-2 sau cu alte protocoale similare recunoscute pe plan internațional.
(24)Acest criteriu se aplică în cazul unor suspiciuni, toxiinfecții alimentare, reclamații din partea consumatorilor etc.
(25)Determinările de histamină se efectuează la speciile de pești din familiile Scombridae, Clupeidae, Engraulidae, Coryfenidae, Pomatomidae, Scombresosidae, din unități de procesare, depozite frigorifice, nave pescador, unități de vânzare cu amănuntul și altele asemenea.
(26)Programul se desfășoară în cadrul laboratoarelor desemnate de ANSVSA.
(27)Pentru determinarea conținutului de apă, conform Regulamentului (CE) nr. 543/2008, cu amendamentele ulterioare, este obligatorie specificarea în procesul-verbal de prelevare a procedeului de răcire.
(28)HADH = identificarea cărnii decongelate prin determinarea activității enzimei HADH. Recoltarea se va face la suspiciunea falsificării cărnii de pasăre prin recongelare.
(29)În cazul alimentelor deținute în scopul vânzării, inclusiv alimentele din cadrul depozitelor proprii ale unităților de producție, alimente transferate altor operatori, precum și alimentele distribuite sau care sunt promovate.
(30)Acest criteriu se aplică numai atunci când producătorul este în măsură să demonstreze că produsul nu va depăși limita de 100 ufc/g în timpul perioadei de conservare. Operatorul poate stabili limite intermediare, în timpul prelucrării, care trebuie să fie suficient de scăzute pentru a garanta că limita de 100 ufc/g nu se depășește la încheierea perioadei de conservare. Medicul veterinar oficial responsabil de prelevarea probelor precizează în cererea de analiză informații privind studiile efectuate de operator, conform prevederilor art. 3 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare.
(31)Acest criteriu se aplică în cazul:
a)produselor alimentare «gata pentru consum», introduse pe piață în timpul perioadei de conservare, atunci când producătorul nu este în măsură să demonstreze, pe bază de studii, că produsul nu va depăși limita de 100 ufc/g în timpul perioadei de conservare;
b)produselor alimentare «gata pentru consum», înainte ca acestea să fi părăsit controlul imediat al operatorului din sectorul alimentar care le-a produs, atunci când acesta nu este în măsură să demonstreze, pe bază de studii, că produsul nu va depăși limita de 100 ufc/g în timpul perioadei de conservare.
19.12.2022Nota (31) din Sectiunea a 4-a, Capitolul I a fost modificată de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 185 din 24 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1217 din 19 decembrie 2022
(32)Determinările se efectuează în conformitate cu planul cifric, precum și în caz de suspiciune, reclamații, conform Programului de prevenire și combatere a fraudelor alimentare elaborat și transmis de la nivel de ANSVSA prin notă de serviciu.
(33)În vederea derulării operațiunilor de export cu produse din carne «gata pentru consum» în Statele Unite ale Americii, operatorii din domeniul alimentar au obligația de a pune în aplicare programele de autocontrol, bazate pe prelevarea de probe, pentru determinarea Listeria monocytogenes drept criteriu de siguranță a alimentelor; în acest caz, analizele de laborator se efectuează în conformitate cu prelevările EN ISO 11290-1, iar criteriul de siguranță aplicat loturilor de produse din carne «gata pentru consum», destinate exportului în Statele Unite ale Americii, este Listeria monocytogenes absentă în 25 g produs.
25.05.2022Nota de la secțiunea a 4-a din Capitolul I a fost modificată de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 66 din 2 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 25 mai 2022
Secţiunea 5 DETERMINĂRI RAPIDE EFECTUATE PE AUTOLABORATOR ÎN ZONE DE INTERES TURISTIC SAU ALTE PROGRAME DE SUPRAVEGHERE DE NECESITATE DISPUSE DE AUTORITATEA NAȚIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR*)
| Determinări microbiologice | Determinări fizico-chimice |
| Teste de sanitație - metoda ATP total **) Portabilitate apă - metoda ATP total **) Determinarea numărului de celule somatice din lapte Determinarea eficientei pasteurizării laptelui | Examene pentru determinarea: pH-ului, aciditate, reacțiile Nessler, Kreis, H(2)S, glucozei, ureei, nitraților și nitriților, în funcție de produsul alimentar, decelarea falsificării mierii, smântânii, laptelui. |
| Nr. crt. | Produsul | Frecvența controlului | Examen microbiologic, aspecte urmărite | Interpretare rezultate | Examen fizico-chimic, conduită realizare, metoda de analiză, bază legislativă | ||
| 1. | Apă^(1) de la punctul de intrare în unitate și utilizată în procesul tehnologic | Pentru unitățile autorizate/înregistrate sanitar-veterinar care utilizează apă în procesul tehnologic se vor recolta probe astfel: Rețea publică de la punctul de intrare în unitate - anual Sursă proprie - semestrial | Apa din rețea publică de la punctul de intrare în unitate și care se utilizează în procesul tehnologic: • E. coli • Enterococi Apa din sursă proprie: • E coli • Enterococi • Cl. Perfringes - (inclusiv pentru spori) | Legea nr. 458/2002 privind calitatea apei potabile, republicată, cu modificările și completările ulterioare | Pentru apa din sursă proprie conform prevederilor Legii nr. 458/2002, republicată, cu modificările și completările ulterioare, instrucțiunilor tehnice ale ANSVSA | ||
| pH | SR ISO 10523 | ||||||
| amoniu | SR ISO 5664 SR ISO 7150 | ||||||
| azotiți | SR ISO 6777/A99 | ||||||
| azotați | SR ISO 7890/1 | ||||||
| cloruri | SR ISO 9297 | ||||||
| Sau metode alternative validate care să îndeplinească condițiile impuse de prevederile Legii nr. 458/2002, republicată, cu modificările și completările ulterioare | |||||||
| Pentru unitățile care nu utilizează apă în procesul tehnologic se vor recolta probe de apă numai în caz de reclamație, suspiciune, toxiinfecție alimentară. | |||||||
| 2. | Aditivi alimentari din: - carne proaspătă^(2); - carne tocată^(2); | În caz de suspiciune sau reclamație | Regulamentul (CE) nr. 1.333/2008 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 decembrie 2008 privind aditivii alimentari, cu amendamentele ulterioare | Se vor recolta probe din unități care produc și unități care comercializează carne proaspătă și carne toccata, pentru determinare | |||
| Nitriți | SR EN 12014/3 | ||||||
| Fosfați (acid fosforic - fosfați-di-, tri- și polifosfați) | Tehnici de spectrometrie cu absorbție moleculară (UV-VIS) | ||||||
| Aditivi alimentari din: -produse din lapte | Trimestrial - se va recolta minimum 1 probă/trimestru, în funcție de numărul unităților de profil autorizate/înregistrate la nivelul județului. | Regulamentul (CE) nr. 1.333/2008, cu amendamentele ulterioare | Monoglutamat de sodiu | ISO 4134 | |||
| Aditivi alimentari din: -produse din carne, inclusiv conserve ^(3) | Trimestrial -se vor recolta minimum 2 probe/trimestru/ aditivi/grupe de aditivi, în funcție de numărul unităților de profil autorizate/ înregistrate la nivelul județului | Regulamentul (CE) nr. 1.333/2008, cu amendamentele ulterioare | Nitriți | SR EN 12014/3 | |||
| Monoglutamat de sodiu | ISO 4134 | ||||||
| Fosfați (acid fosforic - fosfați-di-, tri- și polifosfați) | Tehnici de spectrometrie cu absorbție moleculară (UV-VIS) | ||||||
| Aditivi alimentari din: - pește Proaspăt (refrigerat) ^(2) | În caz de suspiciune sau reclamație | Regulamentul (CE) nr. 1.333/2008, cu amendamentele ulterioare | Se vor recolta probe de pește proaspăt aflat în perioada de conservare din unități de produse prospete din pescuit și unități de comercializare pentru determinare: | ||||
| Fosfați (acid fosforic - fosfați-di-, tri- și polifosfați) | Tehnici de spectrometrie cu absorbție moleculară (UV-VIS) | ||||||
| Nitriți | SR EN 12014/3 | ||||||
| Aditivi alimentari din: - fileuri de pește neprelucrate congelate - moluște și crustacee neprelucrate congelate și congelate rapid | Trimestrial - se recoltează minimum 1 probă/trimestru în funcție de numărul unităților de profil autorizate/înregistrate la nivelul județului. | Regulamentul (CE) nr. 1.333/2008, cu amendamentele ulterioare | Fosfați (acid fosforic - fosfați:-di, -tri și polifosfați) | Tehnici de spectrometrie cu absorbție moleculară (UV-VIS) | |||
| Aditivi alimentari din: - pește marinat (hering și șprot marinat)^(3) | Trimestrial - se recoltează minimum 1 probă/trimestru în funcție de numărul unităților de profil autorizate/înregistrate la nivelul județului. | Regulamentul (CE) nr. 1.333/2008, cu amendamentele ulterioare | Nitrați | SR EN 12014/3 | |||
| Produse de pescărie prelucrate | Trimestrial - se recoltează minimum 1 probă/trimestru/ aditiv în funcție de numărul unităților de profil autorizate/înregistrate la nivelul județului. | Regulamentul (CE) nr. 1.333/2008, cu amendamentele ulterioare | Monoglutamat de sodiu | ISO 4134 | |||
| Tartrazină | |||||||
| 3. | Alergeni ^(5) din produse din carne, inclusiv conserve | Semestrial | Regulamentul (UE) nr. 1.169/2011, cu amendamentele ulterioare | Proteină vegetală (soia) | Real time PCR | ||
| Regulamentul (UE) nr. 609/2013 al Parlamentului European și al Consiliului din 12 iunie 2013 privind alimentele destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică, alimentele destinate unor scopuri medicale speciale și înlocuitorii unei diete totale pentru controlul greutății și de abrogare a Directivei 92/52/CEE a Consiliului, a Directivelor 96/8/CE, 1999/21/CE, 2006/125/CE și 2006/141/CE ale Comisiei, a Directivei 2009/39/CE a Parlamentului European și a Consiliului. Regulamentul (UE) nr. 1.169/2011, cu amendamentele ulterioare | Gluten | ELISA | |||||
| Regulamentul (UE) nr. 1.169/2011, cu amendamentele ulterioare | Lapte | ELISA | |||||
| 4. | Materiale utilizate pentru ambalarea produselor de origine animală | Semestrial | Număr total de germeni SR EN ISO 4833-1 Bacterii coliforme ISO 4831 și 4832 Drojdii și mucegaiuri ISO 21527 | Ordinul ministrului sănătății nr. 976/1998 pentru aprobarea Normelor de igienă privind producția, prelucrarea, depozitarea, păstrarea, transportul și desfacerea alimentelor, cu modificările ulterioare | Se vor recolta probe de la nivelul spațiilor de depozitare a materialelor pentru ambalarea produselor alimentare ce aparțin unităților autorizate/înregistrate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor și de pe ambalajele propriu-zise. | ||
19.12.2022Tabelul din Secțiunea 6, Capitolul I a fost modificat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 185 din 24 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1217 din 19 decembrie 2022
^(1) Probele de apă recoltate din surse clorinate se vor neutraliza cu soluție 2% de tiosulfat de sodiu înainte de a fi examinate microbiologic.
^(2) Se recoltează probe de carne proaspătă, carne tocată și pește proaspăt (refrigerat), în caz de suspiciune sau reclamație, pentru determinarea, după caz, a nitriților și/sau fosfaților, cu scopul de a identifica posibilele practici frauduloase, având în vedere că, în conformitate cu definiția pentru carne proaspătă și carne tocată din Regulamentul (CE) nr. 853/2004, nu sunt admiși aditivii alimentari în compoziția acestora, iar în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1.333/2008 pentru peștele proaspăt nu este admisă utilizarea nitriților și fosfaților. Nitriții sunt folosiți în mod fraudulos pentru menținerea culorii tonului proaspăt, iar fosfații ca agenți de reținere a apei.
19.12.2022Nota (2) din Sectiunea 6, Capitolul I a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 185 din 24 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1217 din 19 decembrie 2022
^(3) În plus față de recoltările realizate în scopul de a verifica dacă se respectă prevederile Regulamentului (CE) nr. 1.333/2008, se vor recolta inclusiv: produse din carne și conserve pe a căror etichetă nu sunt înscriși nitriți și/sau monoglutamat de sodiu și/sau fosfații; pește marinat, cu excepția heringului și șprotului marinat - cu mențiunea că probele se vor recolta numai la suspiciune sau la reclamație, cu scopul de a identifica posibilele practici frauduloase.
19.12.2022Nota (3) din Sectiunea 6, Capitolul I a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 185 din 24 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1217 din 19 decembrie 2022
^(4) Pentru determinarea tartrazinei, matricea va fi reprezentată de acele categorii de produse de pescărie prelucrate, pentru care tartrazina este admisă conform Regulamentului (CE) nr. 1.333/2008.“
19.12.2022Nota (4) din Sectiunea 6, Capitolul I a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 185 din 24 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1217 din 19 decembrie 2022
^(5) Pentru alergeni se vor recolta doar probe de produse din carne, inclusiv conserve, pe a căror etichetă nu este menționată prezența alergenilor, atât ca urme, cât și/sau ca ingredient.
25.05.2022Sectiunea 6 din Capitolul I a fost modificată de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 66 din 2 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 25 mai 2022
| Examene | Microbiologic | Unitățile în care se prelevează teste de sanitație |
|---|---|---|
| Teste de sanitație (1) | Număr total de germeni Enterobacteriaceae Bacterii coliforme Stafilococ coagulazo-pozitivi | În unitățile autorizate/aprobate sanitar-veterinar și unitățile înregistrate sanitar veterinar prevăzute în secțiunile 2 și 3 din prezentul capitol. |
| Teste de sanitație(2) | Listeria monocytogenes (3) | În unitățile autorizate/înregistrate sanitar veterinar care fabrică produse alimentare gata pentru consum |
(1)Conform Ordinului ministrului sănătății nr. 976/199, cu modificările ulterioare.
(2)Conform art. 5 din Regulamentul (CE) nr. 2073/2005, cu amendamentele ulterioare.
(3)Probele se prelevează din zonele de prelucrare și din echipamentul utilizat la producția produselor alimentare în timpul sau la sfârșitul etapei de producție, iar pentru aceste prelevări de probe, standardul ISO 18593 se folosește ca metodă de referință.
| Examene | Frecvența controlului | Unitățile în care se controlează eficiența operațiunilor de dezinsecție și deratizare |
| a) verificare; b) supraveghere; c) monitorizare. | Controlul eficienței operațiunilor de dezinsecție și deratizare se efectuează de către medicii veterinari oficiali din DSVSA numai în cazul în care în urma verificării/ supravegherii/ monitorizării se suspicionează sau se constată o neconformitate. Frecvența verificărilor/ supravegherii/ monitorizării se stabilește conform prevederilor secțiunilor 2 și 3 din prezentul capitol. | Unitățile autorizate/aprobate sanitar-veterinar și unitățile înregistrate sanitar-veterinar prevăzute în secțiunile 2 și 3 din prezentul capitol. |
Secţiunea 9A. Controlul contaminanților în alimentele de origine animală, în conformitate cu prevederile anexei la Regulamentul (UE) 2023/915 al Comisiei din 25 aprilie 2023 privind nivelurile maxime pentru anumiți contaminanți din produsele alimentare și de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 1881/2006, cu amendamentele ulterioare, și ale Regulamentului 396/2005, cu amendamentele ulterioare
| Nr. crt. | Grupa de substanțe/ Baza legală | Substanța | Matricea | Unitatea de prelevare | Metoda de analiză | |
| Screening | Confirmare | |||||
| 1. | Micotoxine Regulamentul (UE) 2023/915 | Aflatoxine | Lapte neprelucrat, lapte tratat termic, lapte destinat fabricării produselor pe bază de lapte | Ferme de animale producătoare de lapte, centre de colectare a laptelui, automate de vânzare a laptelui, unități de procesare a laptelui | Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/2.782 al Comisiei din 14 decembrie 2023 de stabilire a metodelor de eșantionare și de analiză pentru controlul nivelurilor de micotoxine din produse alimentare și de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 401/2006, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (UE) 2023/2.782, cu amendamentele ulterioare |
| 2. | Metale grele Regulamentul (UE) 2023/915 | Plumb | Lapte neprelucrat, lapte tratat termic, lapte destinat fabricării produselor pe bază de lapte | Ferme de animale producătoare de lapte, centre de colectare a laptelui, automate de vânzare a laptelui, unități de procesare a laptelui | Regulamentul (CE) nr. 333/2007 al Comisiei din 28 martie 2007 de stabilire a metodelor de prelevare a probelor și de analiză pentru controlul oficial al nivelurilor de plumb, cadmiu, mercur, staniu anorganic, 3-MCPD și benzo(a)piren din produsele alimentare, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare |
| Carne de bovine, ovine, porcine, cabaline și păsări de curte Carne de mistreț, cerb, căprior* | Abatoare, unități de tranșare a cărnii, unități de procesare a cărnii, unități carne tocată și carne preparată, unități de manipulare a vânatului, unități de procesare a vânatului, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | ||||
| Organe de bovine, ovine, porcine și păsări de curte | Abatoare, unități de procesare a cărnii, unități de manipulare a vânatului, unități de procesare a vânatului, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | ||||
| Carne de pește | Ferme acvacultura Unități produse proaspete din pescuit, unități de procesare a peștelui, pescării, depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | ||||
| Cefalopode | Depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Crustacee | Depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Moluște bivalve, rapane | Depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul, zone de producție și relocare pentru moluște bivalve vii, centre de purificare și centre de expediere moluște bivalve vii | |||||
| Grăsimi animale, inclusiv grăsimile din lapte (unt, smântână) | Unități de procesare, depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | ||||
| Miere | Stupine, centre colectare miere, unități de procesare a mierii | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | ||||
| Cadmiu | Carne de bovine, ovine, porcine, cabaline, pasări de curte Carne de mistreț, căprior, cerb* | Abatoare, unități de manipulare a vânatului, unități de procesare a vânatului, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | ||
| Ficat provenit de la bovine, ovine, porcine, cabaline și pasări de curte, mistreț, căprior, cerb | Abatoare, unități de procesare a cărnii, unități de manipulare a vânatului, unități de procesare a vânatului, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Rinichi provenit de la bovine, ovine, porcine, cabaline și păsări de curte | Abatoare | |||||
| Carne de pește | Ferme de acvacultură Unități de procesare a peștelui, unitate produse proaspete din pescuit, pescării, depozit frigorific, magazine alimentare, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Crustacee | Depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Moluște bivalve, rapane (gasteropode marine) | Zone de producție și relocare pentru moluște bivalve vii, centre de purificare și centre de expediere moluște bivalve vii din județele Constanța și Tulcea Depozite frigorifice, unități de procesare, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Cefalopode | Depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | ||||
| Mercur | Carne de pește | Ferme de acvacultura Unități produse proaspete din pescuit, unități de procesare a peștelui, depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | ||
| Moluște bivalve, gasteropode marine | Unități produse proaspete din pescuit, unități de procesare a peștelui, pescării, depozite frigorifice Zone de producție și relocare pentru moluște bivalve vii, centre de purificare și centre de expediere moluște bivalve vii din județele Constanța și Tulcea | |||||
| Crustacee | Depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Cefalopode | Depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Staniu | Alimente conservate (conserve din carne, conserve din pește) | Unități de procesare, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | ||
| 3. | Metale grele Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu amendamentele ulterioare | Mercur | Ficat bovine | Abatoare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare |
| Ficat ovine și caprine | Abatoare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Ficat porcine | Abatoare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Ficat păsări de curte | Abatoare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Cupru | Carne bovine | Abatoare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | ||
| Carne ovine și caprine | Abatoare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Carne porcine | Abatoare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Carne de ecvidee | Abatoare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Carne păsări de curte (pui de carne, găini reformă, curcani) | Abatoare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Metale grele Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu amendamentele ulterioare | Cupru | Ouă de găină și alte ouă | Fermă găini ouătoare, centre colectare ouă | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |
| 4. | Reziduuri de pesticide Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu amendamentele ulterioare | Neonicotinoide (Acetamiprid, Clotianidin, Imidacloprid, Tiacloprid, Thiametoxam) | Miere | Stupine, centre de colectare | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 147/2004 pentru aprobarea normelor sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor privind reziduurile de pesticide din produsele de origine animală și nonanimală și reziduurile de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animală, cu modificările și completările ulterioare, Regulamentul (UE) 2017/625 al Parlamentului European și al Consiliului din 15 martie 2017 privind controalele oficiale și alte activități oficiale efectuate pentru a asigura aplicarea legislației privind alimentele și furajele, a normelor privind sănătatea și bunăstarea animalelor, sănătatea plantelor și produsele de protecție a plantelor, de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 999/2001, (CE) nr. 396/2005, (CE) nr. 1.069/2009, (CE) nr. 1.107/2009, (UE) nr. 1.151/2012, (UE) nr. 652/2014, (UE) 2016/429 și (UE) 2016/2.031 ale Parlamentului European și ale Consiliului, a Regulamentelor (CE) nr. 1/2005 și (CE) nr. 1.099/2009 ale Consiliului și a Directivelor 98/58/CE, 1999/74/CE, 2007/43/CE, 2008/119/CE și 2008/120/CE ale Consiliului și de abrogare a Regulamentelor (CE) nr. 854/2004 și (CE) nr. 882/2004 ale Parlamentului European și ale Consiliului, precum și a Directivelor 89/608/CEE, 89/662/CEE, 90/425/CEE, 91/496/CEE, 96/23/CE, 96/93/CE și 97/78/CE ale Consiliului și a Deciziei 92/438/CEE a Consiliului (Regulamentul privind controalele oficiale) | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 147/2004, cu modificările și completările ulterioare, Regulamentul (UE) 2017/625 |
| Propamocarb | Miere | Stupine, centre de colectare | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 147/2004, cu modificările și completările ulterioare, Regulamentul (UE) 2017/625 | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 147/2004, cu modificările și completările ulterioare, Regulamentul (UE) 2017/625 | ||
| Clorotalonil | Miere | Stupine, centre de colectare | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 147/2004, cu modificările și completările ulterioare, Regulamentul (UE) 2017/625 | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 147/2004, cu modificările și completările ulterioare, Regulamentul (UE) 2017/625 | ||
| Lapte | Ferme de animale producătoare de lapte, centre de colectare a laptelui, automate de vânzare a laptelui, unități de procesare a laptelui | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 147/2004, cu modificările și completările ulterioare, Regulamentul (UE) 2017/625 | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 147/2004, cu modificările și completările ulterioare, Regulamentul (UE) 2017/625 | |||
| Pesticide organofosforice și organoclorurate | Carne neprelucrată bovine, porcine, caprine, ovine, păsări, cabaline, vânat | Abatoare, unități manipulare vânat, centre colectare vânat, unități procesare vânat | Controlul analitic al calității și proceduri de validare a metodelor pentru analiza reziduurilor de pesticide în alimente și furaje DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | Proceduri analitice de control al calității și validare a metodelor pentru analiza reziduurilor de pesticide în alimente și furaje DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | ||
| Lapte neprelucrat bovine, ovine, caprine și alte specii | Ferme animale producătoare de lapte, centre de colectarea laptelui, automate de vânzare a laptelui crud | DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | |||
| Ouă de găină și alte ouă | Fermă găini ouătoare, centre colectare ouă | DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | |||
| Miere | Stupine, centre de colectare | DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | |||
| Grăsime de bovine, ovine, porcine, și păsări de curte | Abatoare, unități de procesare a grăsimilor pentru consum uman | DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | |||
| Carne de pește, produse pescărești și produse derivate | Ferme de acvacultură, centru de colectare a peștelui, unități produse proaspete din pescuit, unități de procesare a peștelui | DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | DG SANTE 11312/2021, cu amendamentele următoare | |||
| 5. | Dioxina furani și PCB-uri asemănătoare dioxinelor Regulamentul (UE) 2023/915 | Suma dioxinelor și PCB-urilor de tipul dioxinelor | Carne și produse din carne, cu excepția organelor comestibile de la bovine, ovine, caprine, porcine, păsări de curte, cabaline, iepure Carne de mistreț, vânat sălbatic cu pene | Abatoare, unități de tranșare, unități de procesare, unități de vânzare cu amănuntul, unități de manipulare a vânatului, unități de procesare a vânatului, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (UE) 2017/644 al Comisiei din 5 aprilie 2017 de stabilire a metodelor de prelevare de probe și a metodelor de analiză pentru controlul nivelurilor de dioxine, de PCB-uri de tipul dioxinelor și de PCB-uri care nu sunt de tipul dioxinelor în anumite produse alimentare și de abrogare a Regulamentului (UE) nr. 589/2014 | Regulamentul (UE) 2017/644 |
| Ficat și produse derivate provenite de la bovine, ovine, caprine, porcine, păsări de curte, cabaline, iepure Ficat de mistreț, vânat sălbatic cu pene | Abatoare, unități de tranșare, unități de procesare, unități de vânzare cu amănuntul Unități de manipulare a vânatului, unități de procesare a vânatului, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Carne de pește, produse pescărești și produse derivate | Ferme de acvacultură Centru de colectare a peștelui, unități produse proaspete din pescuit, unități de procesare a peștelui | |||||
| Ficat de pește și produse derivate din acesta | Unități de procesare, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Lapte crud și produse lactate | Ferme de animale producătoare de lapte, centre de colectare a laptelui, automate de vânzare a laptelui, unități de procesare lapte, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Ouă și produse de ouă, cu excepția ouălor de gâscă | Centre de ambalare, unități de procesare, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Grăsime de la bovine, ovine, porcine și păsări de curte | Abatoare, unități de procesare a grăsimilor pentru consum uman | |||||
| Grăsimi animale amestecate | Abatoare, unități de procesare a grăsimilor pentru consum uman | |||||
| PCB neasemănătoare dioxinelor | Sumă PCB neasemănătoare dioxinelor | Carne bovine, ovine, caprine, ecvine, păsări | Abatoare | Regulamentul (UE) 2017/644 | Regulamentul (UE) 2017/644 | |
| Carne mistreț, vânat sălbatic cu pene, vânat | Abatoare, unități manipulare vânat, | Regulamentul (UE) 2017/644 | Regulamentul (UE) 2017/644 | |||
| Carne de pește, produse pescărești și produse derivate | Ferme de acvacultură Centru de colectare a peștelui, unități produse proaspete din pescuit, unități de procesare a peștelui | Regulamentul (UE) 2017/644 | Regulamentul (UE) 2017/644 | |||
| Lapte crud și produse lactate | Ferme de animale producătoare de lapte, centre de colectare a laptelui, automate de vânzare a laptelui, unități de procesare a laptelui | Regulamentul (UE) 2017/644 | Regulamentul (UE) 2017/644 | |||
| Ouă și produse de ouă, cu excepția ouălor de gâscă | Ferme găini ouătoare, centre colectare ouă | Regulamentul (UE) 2017/644 | Regulamentul (UE) 2017/644 | |||
| Grăsime de bovine, ovine, porcine și păsări de curte | Abatoare, unități de procesare a grăsimilor pentru consum uman | Regulamentul (UE) 2017/644 | Regulamentul (UE) 2017/644 | |||
| Grăsime animale amestecată | Abatoare, unități de procesare a grăsimilor pentru consum uman | Regulamentul (UE) 2017/644 | Regulamentul (UE) 2017/644 | |||
| 6. | Substanțe perufloralchilate** Regulamentul (UE) 2023/915 | Sumă dintre PFOS, PFOA, PFNA și PFHxS | Carne de bovine, ovine, porcine și păsări de curte | Abatoare, unități de procesare a cărnii, unități de tranșare a cărnii, unități carne tocată și carne preparată, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare |
| Organe comestibile de bovine, ovine, porcine și păsări de curte | Abatoare, unități de procesare a cărnii, unități de tranșare a cărnii, unități carne tocată și carne preparată, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Carne de vânat, cu excepția celei provenite de la urși | Abatoare, unități de manipulare a vânatului, unități de tranșare, unități de procesare a vânatului, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Organe comestibile de vânat, cu excepția organelor comestibile de urs | Abatoare, unități de procesare a cărnii de vânat, unități de manipulare a vânatului, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Carne de pește | Unități de procesare a peștelui, pescării, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Crustacee și moluște bivalve | Depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul, zone de producție și relocare pentru moluște bivalve vii, centre de purificare și centre de expediere moluște bivalve vii | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Ouă | Ferma găini ouătoare, centre colectare ouă, Centre de ambalare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| 7. | Hidrocarburi aromatice policiclice Regulamentul (UE) 2023/915 | Benzopiren Benzoantracen Benzofuoranten Crisen Suma PAH | Carne afumată și produse din carne afumată | Târguri unde se comercializează produse tradiționale, obținute în unități înregistrate sanitar-veterinar, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007 al Comisiei din 28 martie 2007 de stabilire a metodelor de prelevare a probelor și de analiză pentru controlul oficial al nivelurilor de plumb, cadmiu, mercur, staniu anorganic, 3-MCPD și benzo(a)piren din produsele alimentare, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare |
| Carne tratată termic și produse din carne tratate termic introduse pe piață pentru consumatorul final*** | Unități de procesare, carmangerii, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007 al Comisiei din 28 martie 2007 de stabilire a metodelor de prelevare a probelor și de analiză pentru controlul oficial al nivelurilor de plumb, cadmiu, mercur, staniu anorganic, 3-MCPD și benzo(a)piren din produsele alimentare, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Produse pescărești afumate, cu excepția șprotului afumat și șprotului afumat ambalat în conservă, heringului din Marea Baltică afumat și heringului din Marea Baltică afumat ambalat în conservă, Katsuobushi (pălămidă uscată), moluște bivalve (proaspete, refrigerate sau congelate) | Unități de procesare a peștelui, pescării, unități de vânzare cu amănuntul, târguri unde se comercializează produse tradiționale, obținute în unități înregistrate sanitar-veterinar, unități de vânzare cu amănuntul | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | Regulamentul (CE) nr. 333/2007, cu amendamentele ulterioare | |||
| Șprot afumat și șprot afumat ambalat în conservă, hering din Marea Baltică afumat și hering din Marea Baltică afumat ambalat în conservă, Katsuobushi (pălămidă uscată) | Pescării, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Moluște bivalve (proaspete, refrigerate sau congelate) | Zone de producție și relocare pentru moluște bivalve vii, centre de purificare și centre de expediere moluște bivalve vii din județele Constanța și Tulcea Depozite frigorifice, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| Moluște bivalve afumate | Unități de procesare a peștelui, unități de vânzare cu amănuntul | |||||
| 8. | Melamină Regulamentul (UE) 2023/915 | Melamină | Produse alimentare - produse din carne fără membrană ambalate în recipienți de plastic | Unități de procesare a cărnii, unități de vânzare cu amănuntul | US FDA/2009 metoda de determinare a melaminei prin GC/MS/MS | US FDA/2009 metoda de determinare a melaminei prin GC/MS/MS |
| Lapte praf pentru sugari și lapte praf de continuare, ambalate în ambalaje de plastic | Unități de vânzare cu amănuntul | |||||
* Pentru parametrul plumb și cadmiu la matricea carne/organe mistreț, cerb, căprior, conformitatea lotului se stabilește după extrapolarea rezultatelor în conformitate cu Procedura specifică referitoare la stabilirea măsurilor care se vor lua în situația obținerii de rezultate neconforme pentru substanțele care nu au stabilită limită maximă de reziduuri la alte specii/țesuturi/matrici decât speciile/țesuturile/matricile-țintă.
** Pentru determinarea acestor parametri se vor recolta probe în baza programului specific elaborat de către ANSVSA, numai după ce Direcția coordonare laboratoare și produse medicinale veterinare va transmite arondarea laboratoarelor acreditate în acest sens.
*** În conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) 2023/915, se vor preleva probe de carne și produsele din carne care au fost supuse unui proces de tratare termică susceptibil să genereze HAP-uri, adică doar frigerea sau frigerea cu cărbuni, respectiv produse ready to eat ambalate de tipul carne la grătar, mici la grătar etc., expuse la comercializare pentru consumatorul final.
În conformitate cu prevederile punctului 1 al anexei II - Criterii pentru strategia de eșantionare la Regulamentul delegat (UE) 2022/931 al Comisiei din 23 martie 2022 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625 al Parlamentului European și al Consiliului prin stabilirea unor norme privind efectuarea controalelor oficiale în ceea ce privește contaminanții din produsele alimentare pentru fiecare operator din sectorul alimentar care urmează să fie controlat se vor lua în considerare următoarele criterii pentru selectarea tipului de produse alimentare (matricii) care urmează să fie analizat(ă):
–istoricul deficiențelor în ceea ce privește contaminanții, probe neconforme în programul oficial sau în programul de autocontrol;
–deficiențe privind analiza riscurilor, identificarea punctelor critice de control, precum și în aplicarea programelor de autocontrol;
–deficiențe în ceea ce privește păstrarea evidențelor conform cerințelor definite în secțiunea III a părții A din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 852/2004;
–eșantionarea reprezentativă - indiferent de dimensiunea operatorului din sectorul alimentar, proba trebuie să fie reprezentativă, în conformitate cu prevederile legislației specifice în acest sens și Ghidul privind implementarea regulilor și dispozițiilor practice pentru efectuarea controlului oficial privind contaminanții din alimente, atât în control oficial, cât și în programul de autocontrol implementat de către operator la nivelul unității.
Pentru selectarea unităților înregistrate/autorizate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor de la nivelul cărora vor fi recoltate probele planificate, șefii serviciilor cu responsabilități în domeniul siguranței alimentelor din cadrul DSVSA județene și a municipiului București vor lua în considerare următoarele criterii:
–identificarea în catagrafie a unităților de la nivelul cărora pot fi recoltate matricile, prevăzute în planurile de control;
–analiza rezultatelor obținute în anii precedenți în cadrul programelor de control oficial sau al programelor de autocontrol, respectiv antecedentele unităților în ultimii 3 ani raportat la obținerea de alimente cu un conținut de contaminanți peste limita admisă, stabilită în legislația europeană; păstrarea unor evidențe care să includă denumirea unității, profilul, matricea prelevată, determinarea efectuată, rezultatul obținut; medicii veterinari oficiali vor realiza verificarea sistemelor de control pe care aceștia le-au implementat în acest sens și rezultatele obținute, BA, măsurile aplicate, în situația în care a fost cazul;
–capacitatea de producție a unităților și tipurile de produse obținute la nivelul acestora, în corelație cu raza de distribuție a acestora, locală, județeană, regională, națională, comunitară, internațională;
–originea animalelor destinate sacrificării, a materiilor prime din care se obțin produsele de origine animală sau a produselor finite, respectiv dacă provin din zone sau regiuni recunoscute pe plan național sau internațional ca fiind cu risc privind contaminanții, contaminare radioactivă (de exemplu, import de pește/produse din pescuit/conserve de pește);
–vor fi selectate cu prioritate unitățile care nu au stabilit în programul de autocontrol prelevări de probe în acest sens, respectiv cei care nu monitorizează riscurile chimice în cadrul programului HACCP etc.;
–notificările transmise prin intermediul Sistemului rapid de alertă pentru alimente și furaje;
–informațiile din partea direcțiilor regionale de mediu cu privire la zonele/siturile care sunt în evidența acestora ca zone/situri contaminate.
Dacă în urma analizelor de laborator efectuate pentru probe prelevate din produse de origine animală se identifică alimente care nu se încadrează în parametrii de siguranță stabiliți de legislația comunitară, DSVSA județene și a municipiului București vor dispune aplicarea măsurilor stabilite în conformitate cu legislația sanitar-veterinară în vigoare și cu planurile de contingență pentru alimente.
Pentru toate probele analizate la care au fost identificate depășiri ale limitelor maxime admise de contaminanți din produsele de origine animală, față de limitele stabilite în conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) 2023/915 și ale Regulamentului (CE) nr. 396/2005, se întocmește un dosar care să cuprindă cel puțin următoarele documente:
–cererea de analiză pentru determinarea contaminanților, anexa aferentă, elaborate de către medicul veterinar oficial;
–buletinele de analiză eliberate de LSVSA județean/IISPV/alte laboratoare;
–notificarea inițiată în SRAAF sau AAC, în funcție de rezultatul evaluării, în situația în care produsele la care au fost identificate depășiri ale limitelor maxim admise au fost puse pe piața națională sau au făcut obiectul comerțului intracomunitar; pe platforma iRASFF vor fi încărcate toate documentele aferente notificării (documente din care să se evidențieze stabilirea trasabilității produselor, anchetele efectuate în județele de origine, identificarea proprietarului/exploatației de la nivelul căreia provine animalul, prelevarea de probe de furaje dacă este cazul, notificarea direcțiilor regionale de mediu, măsurile dispuse, acte de confiscare și distrugere, buletine de analiză pentru probele de furaje recoltate etc.), inclusiv un tabel centralizator acolo unde este cazul, astfel încât județul care a inițiat notificarea să o poată închide, conform procedurilor;
–adrese și scrisori din partea DSVSA către alte autorități locale/județene, primării, consilii județene, prefecturi și răspunsurile acestora;
–orice alt document cu relevanță din care să reiasă măsurile dispuse, acțiunile de identificare și de eliminare a cauzei care a stat la baza producerii contaminării.
În situația în care, ca urmare a unei analize de risc realizate la nivelul DSVSA în colaborare cu reprezentanții Agenției Naționale pentru Protecția Mediului, se consideră necesară recoltarea de probe în cadrul programului oficial și din alte categorii/tipuri de produse, DSVSA notifică în scris structura ce are competență în domeniul siguranței alimentelor de origine animală din cadrul ANSVSA asupra acestor aspecte, în vederea monitorizării.
12.05.2026Litera A., Sectiunea 9, Capitolul I a fost modificată de Punctul 2., Articolul I din ORDINUL nr. 430 din 22 aprilie 2026, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 397 din 12 mai 2026
B. Controlul privind reziduurile de pesticide și gradul de expunere a consumatorilor la reziduurile de pesticide din și de pe suprafața alimentelor de origine animală, în conformitate cu prevederile Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2023/731 al Comisiei din 3 aprilie 2023 privind un program de control multianual coordonat al Uniunii pentru 2024, 2025 și 2026 vizând asigurarea respectării limitelor maxime de reziduuri de pesticide și evaluarea expunerii consumatorilor la reziduurile de pesticide din și de pe alimentele de origine vegetală și animală și de abrogare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2022/741
| Substanța | Matricea și anul de implementare | Număr de probe | Unitatea de prelevare | Metoda de analiză |
|---|---|---|---|---|
| Aldrin și dieldrin, bifentrin, clordan, clormequat - se analizează doar în și pe lapte de vacă în 2025, în și pe ficat de bovine în 2026, clorpirifos, clorpirifos-metil, compuși ai cuprului, cipermetrin, DDT, deltametrin, diazinon, endosulfan, famoxadon, fenvalerat, fipronil, glifosat, glufosinat de amoniu, heptaclor, hexaclorbenzen, hexaclorciclohexan (HCH, izomer alfa), hexaclorciclohexan (HCH, izomer beta), indoxacarb - se analizează doar în și pe lapte în 2025, lindan, mepiquat - se analizează doar în și pe lapte de vacă în 2025, în și pe ficat de bovine în 2026, metoxiclor, paration, permetrin, pirimifos-metil pendimetalin | 2023 Grăsime de pasăre^(1) Ficat de bovină^(1) | 22 de probe anual din fiecare matrice în parte | Abatoare, unități de procesare a grăsimilor, unități de procesare a cărnii Abatoare | Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 731/2023, Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 147/2004, cu modificările și completările ulterioare, Regulamentul (UE) 2017/625 |
| 2024 Grăsime de bovine^(1) Ouă de găină^(3) | Abatoare, unități de procesare a grăsimilor pentru consum uman Centre de colectare a ouălor, centre de reambalare a ouălor | |||
| 2025 Lapte de vacă^(2) Grăsime de suină^(1) | Ferme de animale producătoare de lapte; centre de colectare a laptelui; automate de vânzare a laptelui; unități de procesare a laptelui Abatoare, unități de procesare a grăsimilor pentru consum uman | |||
| 2026 Grăsime de pasăre^(1) Ficat de bovine^(1) | Abatoare, unități de procesare a grăsimilor pentru consum uman Abator, unități de procesare a cărnii, unități de comercializare |
^(1) Carnea poate fi eșantionată, de asemenea, conform tabelului 3 din anexa la Directiva 2002/63/CE a Comisiei din 11 iulie 2002 de stabilire a metodelor comunitare de prelevare de probe pentru controlul oficial al reziduurilor de pesticide de pe și din produsele de origine vegetală și animală și de abrogare a Directivei 79/700/CEE.
^(2) Se analizează lapte proaspăt, neprelucrat, inclusiv congelat, pasteurizat, încălzit, sterilizat sau filtrat.
^(3) Se analizează ouă întregi, fără coajă.
| Nr. crt. | Parametru de analizat/Baza legală | Matricea | Unitatea de prelevare | Metoda de analiză | Referențial Interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Radioactivitate cumulată Cs-134 și Cs-137 Regulamentul (Euratom) 2016/52 al Consiliului din 15 ianuarie 2016 de stabilire a nivelurilor maxime permise de contaminare radioactivă a alimentelor și furajelor în urma unui accident nuclear sau a oricărui alt caz de urgență radiologică și de abrogare a Regulamentului (Euratom) nr. 3.954/87 al Consiliului și a Regulamentelor (Euratom) nr. 944/89 și (Euratom) nr. 770/90 ale Comisiei Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1.158 al Comisiei din 5 august 2020 privind condițiile de import al produselor alimentare și al hranei pentru animale originare din țările terțe în urma accidentului produs la centrala nucleară de la Cernobîl Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/1/533 al Comisiei din 17 septembrie 2021 de impunere a unor condiții speciale vizând reglementarea importurilor de hrană pentru animale și de alimente originare sau expediate din Japonia în urma accidentului de la centrala nucleară din Fukushima și de abrogare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2016/6 | Carne de mistreț, carne de cerb, carne de urs (de la animale mai mari de 2 ani) | Abatoare, unități de manipulare a vânatului, unități de procesare a vânatului, unități de vânzare cu amănuntul | Spectrometrie gama de înaltă rezoluție cu detector de Ge hiperpur sau spectrometrie gama de joasă rezoluție cu detector de NaI | Ordinul ministrului sănătății publice, al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și al președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 1.805/286/314/2006 privind aprobarea Instrucțiunilor referitoare la crearea cadrului legal pentru aplicarea regulamentelor Consiliului și Comisiei Europene referitoare la stabilirea nivelurilor maxime admise de contaminare radioactivă a produselor alimentare și furajere, după un accident nuclear sau în caz de urgență radiologică, la condițiile speciale de export al produselor alimentare și furajere, ca urmare a unui accident nuclear sau ca urmare a altor situații de urgență radiologică, precum și la condițiile care guvernează importurile produselor agricole originare din alte țări, ca urmare a accidentului de la centrala nuclearo-electrică de la Cernobîl Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/1.533 |
| Carne de bovine, ovine, porcine | Abatoare, unități de procesare, unități de vânzare cu amănuntul | ||||
| Carne de pasăre | Abatoare, unități de procesare, unități de vânzare cu amănuntul | ||||
| Carne de pește (ton), conserve de pește | Depozit frigorific, depozit fără regim termic, unități de vânzare cu amănuntul | ||||
| Lapte crud (bovine, ovine, caprine) | Fermă/Exploatație de bovine, centru de colectare a laptelui | ||||
| Pește (peste 2 ani) | Ferme de acvacultură** | ||||
| Brânzeturi | Unități de procesare a laptelui** | ||||
| Ouă de găină, de prepeliță | Fermă de găini ouătoare, centre de colectare a ouălor, centre de ambalare a ouălor | ||||
| Miere | Stupine, unități de procesare, unitate de vânzare cu amănuntul | ||||
| Apă utilizată în unitate | Abatoare, unități de procesare a cărnii, laptelui, peștelui, unități de manipulare a vânatului |
* Controlul gradului de contaminare radioactivă din alimentele de origine animală se va realiza în baza programului specific elaborat de către ANSVSA și transmis spre aplicare structurilor teritoriale. Planificarea județelor de la nivelul cărora vor fi recoltate probele pentru determinarea gradului de contaminare radioactivă se bazează pe analiza rezultatelor obținute în anul/anii anterior/anteriori, a datelor furnizate de către Ministerul Mediului, Apelor și Pădurilor, referitoare la gradul de contaminare radioactivă la nivelul solului, apei și aerului, originea animalelor destinate sacrificării, a materiilor prime din care se obțin produsele de origine animală sau a produselor finite, respectiv dacă provin din zone sau regiuni recunoscute pe plan național sau internațional ca fiind cu risc privind radioactivitatea (de exemplu: import de pește/produse din pescuit/conserve de pește din Japonia, Fukushima).
Dacă în urma analizelor de laborator efectuate pe probe prelevate din produse de origine animală se identifică alimente care nu se încadrează în parametrii de siguranță stabiliți de legislația comunitară, DSVSA dispune aplicarea măsurilor stabilite în conformitate cu legislația sanitar-veterinară în vigoare și cu planurile de contingență pentru alimente.
** În baza unui program suplimentar elaborat și transmis de către ANSVSA, în situația în care a fost identificat un buletin de analiză care indică depășiri ale limitei admise la parametrul radioactivitate cumulată.
26.07.2023Sectiunea 9, Capitolul I a fost modificată de Articolul I din ORDINUL nr. 86 din 3 iulie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 686 din 26 iulie 2023
Secţiunea 10A. Monitorizarea unor agenți zoonotici în alimentele de origine animală, în conformitate cu prevederile Directivei 2003/99/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 17 noiembrie 2003 privind monitorizarea zoonozelor și a agenților zoonotici, de modificare a Deciziei 90/424/CEE a Consiliului și de abrogare a Directivei 92/117/CEE a Consiliului și ale specificațiilor tehnice elaborate de către EFSA*
| Nr. crt. | Categoria de alimente | Nr. unități (eșantioane)/ probă | Criterii | Metoda analitică de referință | Referențial interpretare rezultate | Unitatea de la care se prelevează probele/Etapa căreia i se aplică criteriul |
| 1. | Probe de pe suprafața carcaselor de bovine și ovine, după toaletare, dar înainte de răcirea carcaselor, pentru testarea E. coli verotoxigene (VTEC) | 1 | E. coli verotoxigene (VTEC) | Metoda RT-PCR, conform specificațiilor tehnice descrise de EFSA | Reglementările UE în vigoare Recomandările EFSA Secțiunea 1 pct. 8 din cap. I | Abatoare de bovine/ovine, conform programului specific elaborat de către ANSVSA |
| 2. | Carne tocată de bovine și ovine, carne tocată amestec care conține carne de bovine și/sau ovine, carne preparată de bovine, ovine | 5 | E. coli verotoxigene (VTEC) | Metoda RT-PCR, conform specificațiilor tehnice descrise de EFSA | Reglementările UE în vigoare Recomandările EFSA Secțiunea 1 pct. 8 din cap. I | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei de conservare conform programului specific elaborat de către ANSVSA |
| 3. | Lapte și produse lactate | 5 | E. coli verotoxigene (VTEC) | Metoda RT-PCR, conform specificațiilor tehnice descrise de EFSA | Reglementările UE în vigoare Recomandările EFSA | Alimente introduse pe piață în timpul perioadei de conservare conform programului specific elaborat de către ANSVSA |
| 4. | Monitorizarea altor agenți zoonotici și a altor microorganisme în alimentele de origine animală destinate exportului în țări terțe, în conformitate cu legislația țărilor importatoare | |||||
* Monitorizarea unor agenți zoonotici în alimentele de origine animală se va realiza în baza programelor specifice elaborate de către ANSVSA.
B. Monitorizarea unor parametri și agenți zoonotici în alimentele de origine animală, în conformitate cu cerințele pentru certificarea unor produse de origine animală destinate exportului în Statele Unite ale Americii
| Nr. crt. | Categoria de alimente | Nr. unități (eșantioane)/probă | Criterii | Metoda analitică de referință^(1) | Referențial interpretare rezultate^(2) | Unitatea de la care se prelevează probele/Etapa căreia i se aplică criteriul |
| 1. | Carne proaspătă provenită de la ungulate domestice, inclusiv organe comestibile | 1 | Determinarea speciei de proveniență a cărnii | Metoda USDA-FSIS Metoda ELISA | - | Unități certificate pentru operațiuni de export în SUA |
| 2. | Carcase de bovine și porcine | 1 | E. coli generic | ISO 16649-3 | - | Unități certificate pentru operațiuni de export în SUA |
| 3. | Produse din carne | 1 | Determinarea speciei de proveniență a cărnii^(1) | Metoda USDA-FSIS Metoda ELISA | - | Unități certificate pentru operațiuni de export în SUA |
| 1 | Salmonella/325 g produs din carne | Metoda FSIS Microbiological Laboratory Methods for the Analysis of the Ready-to-Eat Products for the Presence of Salmonella (MLG 4 and 4C) | Reglementările USDA-FSIS | Unități certificate pentru operațiuni de export în SUA | ||
| 5 | Listeria monocytogenes | EN ISO 11290-1^(2) | Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare | Unități certificate pentru operațiuni de export în SUA | ||
| 1 | E. coli VTEC | ISO/TS 13136:2012 | - | Unități certificate pentru operațiuni de export în SUA salamuri crud uscate | ||
| 1 | Enterotoxina stafilococică | ISO 19020:2017 | - | Unități certificate pentru operațiuni de export în SUA salamuri crud uscate |
^(1) Aceste criterii se aplică loturilor de produse din carne de ungulate domestice sau care conțin carne de ungulate domestice - porc, inclusiv loturilor de conserve din carne de ungulate domestice sau care conțin carne de ungulate domestice - porc, ce sunt destinate exportului în Statele Unite ale Americii.
^(2) În vederea derulării operațiunilor de export cu produse din carne «gata pentru consum» în Statele Unite ale Americii, operatorii din domeniul alimentar au obligația de a pune în aplicare programele de autocontrol, bazate pe prelevarea de probe, pentru determinarea Listeria monocytogenesca criteriu de siguranță a alimentelor; în acest caz, analizele de laborator se efectuează în conformitate cu prelevările EN ISO 11290-1, iar criteriul de siguranță aplicat loturilor de produse din carne «gata pentru consum», destinate exportului în Statele Unite ale Americii, este Listeria monocytogenes absentă în 25 g produs.
25.05.2022Sectiunea 10 din Capitolul I a fost modificată de Punctul 9, Articolul I din ORDINUL nr. 66 din 2 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 513 din 25 mai 2022
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Categoria de animale | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | A1a | Urină | Exploatații | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind interzicerea utilizării în creșterea animalelor de fermă a unor substanțe cu acțiune hormonală sau tireostatică și a celor betaagoniste, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 al Comisiei din 7 iulie 2022 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625 al Parlamentului European și al Consiliului cu cerințe specifice pentru efectuarea controalelor oficiale vizând utilizarea substanțelor farmacologic active autorizate ca medicamente de uz veterinar sau ca aditivi furajeri și a substanțelor farmacologic active interzise sau neautorizate și a reziduurilor acestora, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808 al Comisiei din 22 martie 2021 privind performanța metodelor analitice pentru reziduurile de substanțe farmacologic active utilizate la animalele de la care se obțin produse alimentare și privind interpretarea rezultatelor, precum și privind metodele care trebuie utilizate pentru prelevarea de probe și de abrogare a Deciziilor 2002/657/CE și 98/179/CE, cu modificările și completările ulterioare |
| Țesut muscular Țesut hepatic Urină | Abator | ||||
| 2. | A1b | Urină | Exploatații | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 |
| Tiroidă Țesut muscular Urină | Abator | ||||
| 3. | A1c | Ser Urină | Exploatații | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 |
| Țesut muscular Țesut hepatic Urină | Abator | ||||
| 4. | A1d | Urină | Exploatații | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 |
| Țesut muscular Țesut hepatic Urină | Abator | ||||
| 5. | A1e | Urină | Exploatații | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 |
| Țesut muscular Țesut hepatic Urină | Abator | ||||
| 6. | A2a | Urină | Exploatații | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul (UE) 2019/1.871 al Comisiei din 7 noiembrie 2019 privind valorile de referință pentru substanțele farmacologic active nepermise care sunt prezente în alimentele de origine animală și de abrogare a Deciziei 2005/34/CE Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 |
| Țesut muscular Urină | Abator | ||||
| 7. | A2b | Țesut muscular | Abator | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 Regulamentul (UE) 2019/1.871 |
| 8. | A2c | Țesut muscular | Abator | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 |
| 9. | A2d | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 |
| 10. | A3b | Țesut muscular | Abator | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (CE) nr. 396/2005 al Parlamentului European și al Comisiei din 23 februarie 2005 privind conținuturile maxime aplicabile reziduurilor de pesticide din sau de pe produse alimentare și hrana de origine vegetală și animală pentru animale și de modificare a Directivei 91/414/CEE, cu modificările și completările ulterioare |
| 11. | A3c | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 |
| 12. | A3f | Urină | Exploatații | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 |
| Țesut muscular Țesut renal Urină | Abator | ||||
| 13. | B1a | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 Regulamentul (UE) nr. 37/2010 |
| 14. | B1b | Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 Regulamentul (UE) nr. 37/2010 Regulamentul (CE) nr. 396/2005 |
| 15. | B1c | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 Regulamentul (UE) nr. 37/2010 |
| 16. | B1d | Țesut muscular | Abator | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 Regulamentul (UE) nr. 37/2010 |
| 17. | B2 | Țesut hepatic | Abator | Viței Tineret bovin Bovină adultă | Regulamentul (CE) nr. 124/2009 al Comisiei din 10 februarie 2009 de stabilire a limitelor maxime pentru prezența coccidiostaticelor sau a histomonostaticelor în alimente în urma transferului inevitabil al acestor substanțe în furajele nevizate, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 Regulamentul (UE) nr. 37/2010 |
PORCINE
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|
| 1. | A1a | Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 |
| Țesut muscular Țesut hepatic Urină | Abator | |||
| 2. | A1b | Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 |
| Tiroidă Țesut muscular Urina | Abator | |||
| 3. | A1c | Urină Ser | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006 Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 |
| Țesut muscular Țesut hepatic Urină | Abator | |||
| 4. | A1d | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 |
| Țesut muscular Țesut hepatic Urină | Abator | |||
| 5. | A1e | Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 |
| Țesut muscular Țesut hepatic Urină | Abator | |||
| 6. | A2a | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 Regulamentul (UE) 2021/808 Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 |
| Țesut muscular Urină | Abator | |||
| 7. | A2b | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 8. | A2c | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 9. | A2d | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 10. | A3b | Țesut muscular Grăsime | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 11. | A3c | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 12. | A3f | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Țesut muscular Țesut renal Urină | Abator | |||
| 13. | B1a | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 14. | B1b | Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 15. | B1c | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808 Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 16. | B1d | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808 Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 17. | B2 | Țesut hepatic | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 124/2009, cu modificările și completările ulterioare |
OVINE
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|
| 1. | A1a | Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Țesut muscular Țesut hepatic Urină | Abator | |||
| 2. | A1b | Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Tiroidă Țesut muscular | Abator | |||
| 3. | A1c | Ser Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | |||
| 4. | A1d | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | |||
| 5. | A1e | Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | |||
| 6. | A2a | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| Țesut muscular Urină | Abator | |||
| 7. | A2b | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 8. | A2c | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 9. | A2d | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 10. | A3b | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 11. | A3c | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 12. | A3f | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Țesut muscular Țesut renal Urină | Abator | |||
| 13. | B1a | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 14. | B1b | Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 15. | B1c | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 16. | B1d | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 17. | B2 | Țesut hepatic | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 124/2009, cu modificările și completările ulterioare |
CAPRINE
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|
| 1. | A1a | Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Țesut muscular Țesut hepatic Urină | Abator | |||
| 2. | A1b | Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Tiroidă Țesut muscular | Abator | |||
| 3. | A1c | Ser Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | |||
| 4. | A1d | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | |||
| 5. | A1e | Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | |||
| 6. | A2a | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| Țesut muscular Urină | Abator | |||
| 7. | A2b | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 8. | A2c | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 9. | A2d | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 10. | A3b | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 11. | A3c | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 12. | A3f | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Țesut muscular Țesut renal Urină | Abator | |||
| 13. | B1a | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 14. | B1b | Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 15. | B1c | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 16. | B1d | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 17. | B2 | Țesut hepatic | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 124/2009, cu modificările și completările ulterioare |
CABALINE
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|
| 1. | A1b | Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Tiroidă Țesut muscular | Abator | |||
| 2. | A1c | Urină Ser | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | |||
| 3. | A1d | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | |||
| 4. | A1e | Urină | Exploatații | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Urină Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | |||
| 5. | A2a | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| Țesut muscular Urină | Abator | |||
| 6. | A2b | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 7. | A2c | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 8. | A2d | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 9. | A3b | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 10. | A3c | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 11. | A3f | Urină | Exploatații | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| Țesut muscular Țesut renal Urină | Abator | |||
| 12. | B1a | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 13. | B1b | Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 14. | B1c | Țesut muscular Țesut renal | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 15. | B1d | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 16. | B2 | Țesut hepatic | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 124/2009, cu modificările și completările ulterioare |
PĂSĂRI
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|
| 1. | A1a | Țesut muscular Țesut hepatic | Exploatații Abator | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 2. | A1b | Țesut muscular | Exploatații Abator | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 3. | A1c | Ser Țesut muscular Țesut hepatic | Exploatații Abator | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 4. | A1d | Țesut muscular Țesut hepatic | Exploatații Abator | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 5. | A1e | Țesut muscular Țesut hepatic | Exploatații Abator | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 6. | A2a | Țesut muscular | Exploatații Abator | Regulamentul (UE) 2019/1.871 Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 al Comisiei din 22 decembrie 2009, cu modificările și completările ulterioare |
| 7. | A2b | Țesut muscular | Exploatații Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 al Comisiei din 22 decembrie 2009, cu modificările și completările ulterioare |
| 8. | A2c | Țesut muscular Ser | Exploatații Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 al Comisiei din 22 decembrie 2009, cu modificările și completările ulterioare |
| 9. | A2d | Țesut muscular | Exploatații Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 al Comisiei din 22 decembrie 2009, cu modificările și completările ulterioare |
| 10. | A3b | Grăsime Țesut muscular | Exploatații Abator | Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare |
| 11. | A3c | Țesut muscular | Exploatații Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 12. | A3f | Țesut muscular | Exploatații Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 13. | B1a | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 14. | B1b | Țesut hepatic | Abator | Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 15. | B1d | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 16. | B2 | Țesut hepatic | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 124/2009, cu modificările și completările ulterioare |
OBSERVAȚII:
Din exploatațiile de păsări, probele se prelevează de către medicul veterinar oficial de la animalele sacrificate în scop de diagnostic.
ACVACULTURĂ
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|
| 1. | A1c | Pește | Exploatație piscicolă | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 2. | A2a | Pește | Exploatație piscicolă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 3. | A2b | Pește | Exploatație piscicolă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 4. | A2c | Pește | Exploatație piscicolă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 5. | A2d | Pește | Exploatație piscicolă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 6. | A3a | Pește | Exploatație piscicolă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 |
| 7. | A3b | Pește | Exploatație piscicolă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 8. | A3c | Pește | Exploatație piscicolă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 9. | A3f | Pește | Exploatație piscicolă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 10. | B1a | Pește | Exploatație piscicolă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 11. | B1b | Pește | Exploatație piscicolă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 12. | B1d | Pește | Exploatație piscicolă | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
LAPTE DE BOVINE ȘI DE LA ALTE SPECII
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|
| 1. | A1e | Lapte materie primă | Exploatație | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 2. | A2a | Lapte materie primă | Exploatație | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 3. | A2b | Lapte materie primă | Exploatație | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 4. | A2c | Lapte materie primă | Exploatație | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 5. | A2d | Lapte materie primă | Exploatație | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 6. | A3b | Lapte materie primă | Exploatație | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 7. | A3c | Lapte materie primă | Exploatație | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 8. | A3f | Lapte materie primă | Exploatație | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 9. | B1a | Lapte materie primă | Exploatație | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 10. | B1b | Lapte materie primă | Exploatație | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 11. | B1d | Lapte materie primă | Exploatație | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
OUĂ DE GĂINĂ ȘI DE LA ALTE SPECII DE PĂSĂRI
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|
| 1. | A2a | Ouă | Exploatație Centru colectare/ Centru de ambalare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 2. | A2b | Ouă | Exploatație Centru colectare/ Centru de ambalare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 3. | A2c | Ouă | Exploatație Centru colectare/ Centru de ambalare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 4. | A2d | Ouă | Exploatație Centru colectare/ Centru de ambalare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 5. | A3b | Ouă | Exploatație Centru colectare/ Centru de ambalare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 6. | A3c | Ouă | Exploatație Centru colectare/ Centru de ambalare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 7. | B1a | Ouă | Exploatație Centru colectare/ Centru de ambalare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 8. | B1b | Ouă | Exploatație Centru colectare/ Centru de ambalare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 9. | B2 | Ouă | Exploatație Centru colectare/ Centru de ambalare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 124/2009, cu modificările și completările ulterioare |
LEPORIDE
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|
| 1. | A1a | Țesut muscular Țesut hepatic | Abator | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 2. | A2a | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 3. | A2b | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 4. | A2c | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 5. | A2d | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 6. | A3b | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 7. | A3c | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 8. | A3f | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 9. | B1a | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 10. | B1b | Țesut hepatic | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 11. | B1c | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 12. | B1d | Țesut muscular | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 13. | B2 | Țesut hepatic | Abator | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 124/2009, cu modificările și completările ulterioare |
VÂNAT DE CRESCĂTORIE
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|
| 1. | A1a | Țesut muscular Țesut hepatic | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 199/2006, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 2. | A2a | Țesut muscular | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 3. | A2b | Țesut muscular | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 4. | A2c | Țesut muscular | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 5. | A2d | Țesut muscular | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 6. | A3b | Țesut muscular | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 7. | A3c | Țesut muscular | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 8. | A3f | Țesut muscular | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 9. | B1a | Țesut muscular | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 10. | B1b | Țesut hepatic | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 11. | B1c | Țesut muscular | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 12. | B1d | Țesut muscular | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 13. | B2 | Țesut hepatic | Abator/ Unitate de tranșare/ Loc de vânătoare | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 124/2009, cu modificările și completările ulterioare |
MIERE
| Nr. crt. | Grupa de substanțe | Matrice | Locul de prelevare | Referențial interpretare rezultate |
|---|---|---|---|---|
| 1. | A2a | Miere | Stupine/Orice punct al lanțului de producție, cu condiția să fie posibilă depistarea producătorului original al mierii | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 2. | A2b | Miere | Stupine/Orice punct al lanțului de producție, cu condiția să fie posibilă depistarea producătorului original al mierii | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2019/1.871 Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 3. | A2c | Miere | Stupine/Orice punct al lanțului de producție, cu condiția să fie posibilă depistarea producătorului original al mierii | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 4. | A2d | Miere | Stupine/Orice punct al lanțului de producție, cu condiția să fie posibilă depistarea producătorului original al mierii | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Tabelul 2 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare |
| 5. | A3b | Miere | Stupine/Orice punct al lanțului de producție, cu condiția să fie posibilă depistarea producătorului original al mierii | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
| 6. | A3c | Miere | Stupine/Orice punct al lanțului de producție, cu condiția să fie posibilă depistarea producătorului original al mierii | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 7. | B1a | Miere | Stupine/Orice punct al lanțului de producție, cu condiția să fie posibilă depistarea producătorului original al mierii | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare |
| 8. | B1b | Miere | Stupine/Orice punct al lanțului de producție, cu condiția să fie posibilă depistarea producătorului original al mierii | Regulamentul delegat (UE) 2022/1.644 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) 2021/808, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (UE) nr. 37/2010, cu modificările și completările ulterioare Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu modificările și completările ulterioare |
NOTE:
1.Supravegherea și controlul prezenței substanțelor farmacologic active interzise sau neautorizate și a reziduurilor acestora, precum și ale utilizării substanțelor farmacologic active ca produse medicinale veterinare sau ca aditivi pentru hrana animalelor se realizează prin:
–Planul cifric anual de control reziduuri aferent Planului național de control reziduuri (plan național de control bazat pe riscuri);
–Planul cifric anual de supraveghere randomizată aferent Planului național de supraveghere randomizată. Acestea sunt elaborate de către ANSVSA în colaborare cu Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară (IISPV) și transmise prin notă de serviciu la DSVSA, în care sunt trecute numărul de probe repartizate pe specii și categorii de animale, matrici, locul de prelevare și grupele de substanțe ce trebuie analizate.
În cazul în care în urma unor anchete se suspicionează introducerea în furaje sau în apă a unor substanțe sau produse medicinale veterinare interzise, se recoltează probe și pentru aceste reziduuri.
La grupa A1b-tireostatice, în cazul confirmării prezenței thiouracilului în probele de urină, tiroidă sau mușchi prelevate în cadrul Planului cifric anual de control reziduuri și al Planului cifric anual de supraveghere randomizată, de la animalele din fermă, precum și cele abatorizate, în cadrul anchetei se prelevează obligatoriu și probe din furajele suspicionate, pentru determinarea cauzei prezenței acestui reziduu.
La grupa A1d-lactone ale acidului rezorcilic, în cazul confirmării prezenței metabolitului zearalenonă în proba de urină prelevată de la animalele abatorizate, în cadrul Planului cifric anual de control reziduuri și al Planului cifric anual de supraveghere randomizată, de la speciile bovine, porcine, ovine, caprine, cabaline, în cadrul anchetei se prelevează obligatoriu și probe de mușchi și ficat.
În cazul confirmării prezenței metabolitului zearalenonă în probele de urină, mușchi sau ficat prelevate în cadrul Planului cifric anual de control reziduuri și al Planului cifric anual de supraveghere randomizată pentru grupa A1d, de la animalele abatorizate și din fermă, în cadrul anchetei se prelevează obligatoriu probe din furajele suspicionate, pentru determinarea cauzei prezenței acestui metabolit.
La grupa A3b, în cazul confirmării prezenței substanțelor din această grupă în probele de grăsime provenite de la specia păsări, precum și în probele de ouă, prelevate în cadrul Planului cifric anual de control reziduuri și al Planului cifric anual de supraveghere randomizată, în cadrul anchetei se prelevează obligatoriu și probe din furajele suspicionate.
2.a) Costurile privind prelevarea, transportul și analiza probelor prelevate sunt suportate din bugetul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor.
b)Costurile privind prelevarea, transportul și analiza probelor prelevate suplimentar ca urmare a depistării unor probe neconforme sunt suportate de către operatorul economic.
c)Costurile privind măsurile oficiale aplicate loturilor/transporturilor neconforme sunt suportate de către operatorul economic.
3.Planul de monitorizare pentru detectarea reziduurilor, agenților patogeni sau a altor substanțe periculoase pentru om, animale sau mediul înconjurător în produsele de origine animală provenite din țări terțe se aprobă prin notă internă de către președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și se transmite prin notă de serviciu la DSVSA care au în structură posturi de inspecție la frontieră.
06.04.2026Sectiunea 11, Capitolul I a fost modificată de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 358 din 24 martie 2026, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 273 din 6 aprilie 2026
| Nr. crt. | Produsele care se controlează | Natura probei | Metoda de analiză | Frecvența recoltării probelor și examinării | Referențial interpretare rezultate |
| 1. | Hrană pentru animale | Furaje gata de consum (furaje fibroase, suculente, grosiere, furaje combinate etc.) | Spectrometrie gama de înaltă rezoluție cu detector de Ge hiperpur sau Spectrometrie gama de joasă rezoluție cu detector de NaI | O dată pe semestru în ferme și fabrici de furaje combinate | Ordinul ministrului sănătății publice, al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și al președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 1.805/286/314/2006 |
NOTE:
Este obligatorie precizarea, în procesul-verbal de prelevare, a speciei și a categoriei de vârstă pentru care este destinat furajul.
Planul de monitorizare pentru detectarea reziduurilor, agenților patogeni sau a altor substanțe periculoase pentru om, animale sau mediul înconjurător în furajele provenite din țări terțe se aprobă prin notă internă de către președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și se transmite prin notă de serviciu la direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a Municipiului București care au în structură posturi de control la frontieră și puncte de intrare.
28.03.2023Sectiunea 12 din Capitolul I a fost modificată de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 42 din 16 martie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 256 din 28 martie 2023
| Nr. crt. | Denumirea parametrului | Denumirea produsului | Locul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor*** | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
| 1. | Aflatoxină (totală și B1) | Fructe uscate, care urmează a fi sortate sau supuse altui tratament fizic înainte de introducerea pe piață pentru consumatorul final sau de utilizarea ca ingrediente în produse alimentare Fructe uscate utilizate ca ingredient unic sau produse prelucrate din acestea, introduse pe piață pentru consumatorul final sau utilizate ca ingrediente în produse alimentare | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs, pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenind din comerțul intraunional | ||||
| Unități de producție/comercializare la locul de producție | O dată pe an pentru fiecare unitate, pentru produse provenind din producția internă | ||||
| Alune de pământ (arahide) și alte semințe oleaginoase^(5), care urmează a fi sortate sau supuse altui tratament fizic înaintea introducerii pe piață pentru consumatorul final sau utilizării ca ingredient în produsele alimentare, cu excepția alunelor de pământ (arahidelor) și a altor semințe oleaginoase destinate măcinării în vederea fabricării de ulei vegetal rafinat Alune de pământ (arahide) și alte semințe oleaginoase^(5) utilizate ca ingrediente unice sau produse prelucrate din acestea, introduse pe piață pentru consumatorul final sau utilizate ca ingrediente în produse alimentare, cu excepția: a) uleiurilor vegetale brute destinate rafinării; b) uleiurilor vegetale rafinate | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs, pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale. | ||||
| Depozit/Siloz | O dată pe an pentru fiecare depozit, pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Alte nucifere decât migdalele, fisticul, sâmburii de caise, alunele și nucile braziliene care urmează a fi sortate sau supuse altui tratament fizic înainte de introducerea pe piață sau utilizarea ca ingredient în produsele alimentare Alte nucifere decât migdalele, fisticul, sâmburii de caise, alunele și nucile braziliene ca ingredient unic sau produsele procesate din acestea, introduse pe piață pentru consumatorul final sau utilizate ca ingrediente în produsele alimentare | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs, pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Depozit/Siloz Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Migdale, fistic și sâmburi de caise care urmează a fi sortate sau supuse altui tratament fizic înainte de introducerea pe piață pentru consumatorul final sau utilizarea ca ingredient în produse alimentare Migdale, fistic și sâmburi de caise introduse pe piață pentru consumatorul final sau utilizate ca ingredient în produsele alimentare | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs, pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Depozit/Siloz | O dată pe an pentru fiecare depozit, pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Alune și nuci braziliene care urmează a fi sortate sau supuse altui tratament fizic înainte de introducerea pe piață pentru consumatorul final sau utilizarea ca ingredient în produsele alimentare Alune și nuci braziliene introduse pe piață pentru consumatorul final sau utilizate ca ingredient în produsele alimentare | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs, pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Depozit/Siloz | O dată pe an pentru fiecare depozit, pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Cereale și produsele derivate din cereale, cu excepția: a) porumbului și orezului care urmează a fi sortate sau supuse altui tratament fizic înainte de introducerea pe piață pentru consumatorul final sau utilizarea ca ingrediente în produse alimentare; b) produselor alimentare ușor masticabile și ingerabile destinate copiilor de vârstă mică și produselor alimentare pe bază de cereale prelucrate pentru sugari și copii de vârstă mică; c) produselor alimentare destinate unor scopuri medicale speciale pentru sugari și copii de vârstă mică | Depozit/Siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4), din fiecare județ | |||
| Porumb și orez care urmează a fi sortate sau supuse altui tratament fizic înainte de introducerea pe piață pentru consumatorul final sau utilizarea ca ingrediente în produse alimentare | Depozit/siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4), din fiecare județ | |||
| Următoarele condimente uscate: - Capsicum spp. (fructe uscate derivate, întregi sau măcinate, inclusiv ardei iute, pudră de ardei iute, cayenne și boia de ardei); - Piper (fructe de Piper spp., inclusiv piper alb sau negru); - Myristica fragrans (nucșoară); - Curcumalonga (turmeric) Amestecuri de condimente care conțin una sau mai multe dintre condimentele menționate mai sus - Zingiber officinale (ghimbir) | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs, pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| 2. | Ocratoxină A | Stafide (currants, raisins și sultanine), alte fructe uscate Sirop de curmale Fistic care urmează să fie supus sortării sau unui alt tratament fizic înainte de introducerea pe piață pentru consumatorul final sau pentru utilizare ca ingredient în produse alimentare^(7) Fistic introdus pe piață pentru consumatorul final sau pentru utilizare ca ingredient în produse alimentar^(7) | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs, pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenind din comerțul intraunional | ||||
| Unități de producție/comercializare la locul de producție | O dată pe an pentru fiecare unitate, pentru produse provenind din producția internă | ||||
| Plante aromatice uscate Rădăcini de ghimbir (uscate) utilizate în infuzii de plante Rădăcini de nalbă-mare (uscate), rădăcini de păpădie (uscate) și flori de portocal (uscate) pentru utilizare în infuzii de plante sau în înlocuitori de cafea | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs, pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar | O probă pe an din fiecare județ | ||||
| Semințe de floarea-soarelui, semințe de dovleac, semințe de pepene (verde), semințe de cânepă, boabe de soia^(7) | Depozit/Siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4), din fiecare județ | |||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Cereale neprocesate Cereale introduse pe piață pentru consumatorul final Produse derivate din cereale neprocesate, cu excepția: a) produselor de panificație, snacksurilor cu cereale și cerealelor pentru micul-dejun; b) băuturilor nealcoolice din malț; c) glutenului de grâu care nu este introdus pe piață pentru consumatorul final; d) produselor pe bază de cereale procesate și alimentelor pentru copii destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică; e) preparatelor pentru utilizări medicale speciale, destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică | Depozit/Siloz Supermarket/Hipermarket | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4), din fiecare județ Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional, import și producție autohtonă | |||
| Produse de panificație, snacksuri cu cereale și cereale pentru micul-dejun | Unități de panificație și patiserie | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ | |||
| Unități de comerț cu amănuntul - supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ | ||||
| Băuturi nealcoolice din malț | Unități de fabricare | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ | |||
| Unități de comerț cu amănuntul - supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ | ||||
| Glutenul de grâu care nu este introdus pe piață pentru consumatorul final | Unități de fabricare care folosesc gluten de grâu | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| Cafea din boabe prăjite și cafea prăjită măcinată Cafea solubilă | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs, pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Pulbere de cacao | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs, pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Condimente uscate, inclusiv amestecuri de condimente fără alte adaosuri | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Lemn dulce (Glycyrrhiza glabra, Glycyrrhiza inflata și alte specii) Rădăcină de lemn dulce (uscată), inclusiv ca ingredient în infuzii de plante Extract de lemn dulce, pentru utilizarea în alimente, în special în băuturi și produse de cofetărie | Depozit alimentar Unități de ambalare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| Produse de cofetărie din lemn dulce | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Unități de comerț cu amănuntul - supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Vin și vinuri din fructe, inclusiv vinurile semispumante și spumante, exclusiv vinurile licoroase și vinurile cu o tărie alcoolică de cel puțin 15% vol. Vinuri aromatizate, băuturi pe bază de vinuri aromatizate și cocktailuri din vinuri aromatizate | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Unități de fabricare a vinurilor | O dată pe an pentru fiecare unitate | ||||
| Unități de comercializare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional | ||||
| Suc de struguri, suc de struguri obținut din concentrat, suc de struguri concentrat, nectar de struguri, must de struguri și must de struguri concentrat, introduse pe piață pentru consumatorul final | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Unități de comerț cu amănuntul - supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| 3. | Patulină | Sucuri de fructe, sucuri de fructe obținute din concentrat, sucuri de fructe concentrate și nectaruri de fructe | Unități de fabricare a sucurilor de fructe | O dată pe an pentru fiecare unitate | |
| Băuturi spirtoase, cidru și alte băuturi fermentate derivate din mere sau care conțin suc de mere | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Produse solide din mere introduse pe piață pentru consumatorul final, cu excepția: a) sucului de mere și produselor solide din mere, destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică, etichetate și vândute ca atare; b) alimentelor pentru copii | Depozit alimentar | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, produsele provenite din comerțul intraunional, import | |||
| Unități de producție | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produse provenind din producția internă | ||||
| Suc de mere și produse solide din mere, inclusiv compot de mere și piure de mere destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică, etichetate și vândute ca atare | Depozit alimentar | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, produsele provenite din comerțul intraunional, import | |||
| Unități de producție | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produse provenind din producția internă | ||||
| Produse alimentare de origine nonanimală ușor masticabile și ingerabile, destinate copiilor de vârstă mică | Depozit alimentar | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, produsele provenite din comerțul intraunional, import | |||
| Unități de producție | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produsele provenind din producția internă | ||||
| 4. | Deoxinivalenol | Cereale neprocesate | Depozit | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4) din fiecare județ | |
| Cereale introduse pe piață pentru consumatorul final Porumb pentru popcorn și popcorn | Depozit alimentar Supermarket/Hipermarket Unități de fabricare și/sau ambalare popcorn | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional, import și producția internă | |||
| Produse rezultate din măcinarea cerealelor, cu excepția produselor rezultate din măcinarea orezului Mămăligă prefiartă gata de consum | Unități de morărit Unități de comerț cu amănuntul - supermarket/hipermarket, magazine specializate Unități de alimentație publică | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| Paste | Unități de fabricare | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ | |||
| Unități de comerț cu amănuntul - supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din import sau comerțul intraunional | ||||
| Produse de panificație, snacksuri din cereale și cereale pentru micul dejun | Unități de panificație și patiserie | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ | |||
| Unități de comerț cu amănuntul - supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ | ||||
| 5. | Zearalenonă | Cereale neprocesate | Depozit | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4) din fiecare județ | |
| Cereale introduse pe piață pentru consumatorul final, făină de cereale, griș din grâu dur și tărâțe ca produse finite, introduse pe piață pentru consumatorul final, cu excepția: - porumbului introdus pe piață pentru consumatorul final; - snacksurilor pe bază de porumb și cerealelor pe bază de porumb pentru micul dejun; - produselor rezultate din măcinarea porumbului care nu sunt introduse pe piață pentru consumatorul final. | Depozit alimentar | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional, import și producția internă | |||
| Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, produsele provenite din comerțul intraunional, import și producția internă | ||||
| Pâine, produse de patiserie, biscuiți, snacksuri din cereale și cereale pentru micul dejun, inclusiv: - porumbul introdus pe piață pentru consumatorul final; - snacksurile pe bază de porumb și cerealele pe bază de porumb pentru micul dejun. | Unități de panificație și patiserie | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ | |||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ | ||||
| Produse rezultate din măcinarea porumbului care nu sunt introduse pe piață pentru consumatorul final | Unități de morărit | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ și ori de câte ori situația o impune | |||
| Ulei de porumb rafinat | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Unități de fabricare a uleiului | O dată pe an pentru fiecare unitate | ||||
| Unități de comercializare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional | ||||
| 6. | Fumonisine (sumă de B1 și B2) | Porumb neprocesat | Depozit/Siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4) din fiecare județ | |
| Porumb introdus pe piață pentru consumatorul final, produse rezultate din măcinarea porumbului introduse pe piață pentru consumatorul final, produse alimentare pe bază de porumb introduse pe piață pentru consumatorul final, cu excepția: a) cerealelor pentru micul dejun pe bază de porumb și snacksurilor pe bază de porumb; b) produselor alimentare pe bază de porumb procesat și alimentelor pentru copii destinate sugarilor și copiilor de vârstă mică. | Depozit alimentar, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| Cereale pentru micul dejun pe bază de porumb și snackuri pe bază de porumb | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Unități de comercializare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Produse rezultate din măcinarea porumbului, care nu sunt introduse pe piață pentru consumatorul final | Unități de morărit | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| 7. | Scleroți ai ergotului | Boabe de cereale neprelucrate, cu excepția porumbului și a orezului | Depozit/Siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4) din fiecare județ | |
| 8. | Alcaloizi ai ergotului | Secară, orz, grâu, alac și ovăz introduse pe piață pentru consumatorul final | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |
| Produse rezultate din măcinarea secarei, orzului, grâului, alacului și ovăzului Gluten de grâu | Unități de morărit Unități de panificație și patiserie Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |||
| 9. | Toxinele T-2 și HT-2 | Cereale neprelucrate | Depozit/Siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4) din fiecare județ | |
| Cereale introduse pe piață pentru consumatorul final | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |||
| Produse rezultate din măcinarea cerealelor | Unități de morărit Unități de panificație și patiserie Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |||
| Produse de panificație, paste făinoase, gustări pe bază de cereale și cereale pentru micul dejun | Unități de fabricare | 5% din numărul de unități | |||
| Unități de comercializare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| 10. | Acid erucic, inclusiv acid erucic legat de grăsimi^(7) | Uleiuri și grăsimi vegetale introduse pe piață pentru consumatorul final sau în scopul utilizării ca ingredient în alimente | Unități de procesare ulei și grăsimi vegetale Depozit alimentar, supermarket | O probă pe an din fiecare județ | |
| Muștar (condiment) | Unități de fabricare a muștarului Depozit alimentar | O probă pe an din fiecare județ | |||
| 11. | Alcaloizi tropanici | Mei, sorg, hrișcă și porumb neprelucrate | Depozit/Siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4) din fiecare județ | |
| Porumb pentru floricele de porumb Mei, sorg, hrișcă și porumb introduse pe piață pentru consumatorul final | Depozit alimentar Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |||
| Produse de morărit din mei, sorg, hrișcă și porumb | Unități de morărit Unități de panificație și patiserie Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |||
| Infuzii din plante (produse uscate sau lichide) | Unități de fabricație Depozit alimentar Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |||
| 12. | Acid cianhidric, inclusiv acid cianhidric legat de glicozide cianogenice^(7) | Semințe de in neprelucrate, întregi, mărunțite, măcinate, despicate sau tocate Migdale neprelucrate, întregi, mărunțite, măcinate, despicate sau tocate, introduse pe piață pentru consumatorul final Sâmburi de caise neprelucrați, întregi, măcinați, zdrobiți, sparți sau tocați, introduși pe piață pentru consumatorul final Rădăcină de cassava (proaspătă, decojită) Făină de cassava și făină de tapioca | Depozit alimentar Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Se va preleva o probă pe an din fiecare județ. | |
| 13. | Alcaloizi pirolizidinici^(7) | Frunze de limba-mielului (proaspete, congelate) introduse pe piață pentru consumatorul final Plante aromatice uscate Amestecuri compuse exclusiv din limba-mielului, leuștean, maghiran și oregano (produs uscat) Ceai (Camellia sinensis) și ceai aromatizat (Camellia sinensis) (produs uscat) Infuzii (produse uscate) Semințe de chimion | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar | O probă pe an din fiecare județ | ||||
| Suplimente alimentare care conțin exclusiv produse de origine vegetală și preparate ale acestora^(10) | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket | Anual, maximum 2 probe pentru fiecare județ | |||
| 14. | Alcaloizi de opiu^(9) | Semințe de mac întregi sau măcinate, introduse pe piață pentru consumatorul final Produse de panificație care conțin semințe de mac și/sau produse derivate din acestea | Unități de fabricație Depozit alimentar Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Se va preleva o probă pe an din fiecare județ. | |
| 15. | Sumă de Δ9-tetrahidrocanabinol (Δ9-THC) și acid Δ9-tetrahidrocanabinolic (Δ9-THCA) | Semințe de cânepă Semințe de cânepă măcinate Semințe de cânepă (parțial) degresate (turte presate) Ulei din semințe de cânepă | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar | Se va preleva o probă pe an din fiecare județ. | |
| 16. | Plumb (Pb) | Fructe | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit de fructe | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |
| Legume și leguminoase | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit de legume și leguminoase | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |||
| Ciuperci Agaricus bisporus (ciuperca de gunoi - champignon), Pleurotus ostreatus (burete negru de fag), Lentinula edodes (ciuperci Shiitake) Ciuperci sălbatice | Unități de producție (exclusiv pentru ciupercile de cultură)/ambalare/comercializare a ciupercilor | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă | |||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Cereale | Depozit/Siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4) din fiecare județ | |||
| Mirodenii uscate - condimente din fructe, condimente din rădăcini sau rizomi, condimente din scoarță, condimente din muguri și condimente din pistiluri de flori, condimente din semințe^(8) | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Uleiuri și grăsimi vegetale | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Sucuri de fructe, sucuri de fructe din concentrate, sucuri de fructe concentrate și nectaruri de fructe | Unități de fabricare a sucurilor de fructe | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Vin, cidru de mere, cidru de pere și vinuri de fructe Vin aromatizat, băuturi aromatizate pe bază de vin și cocktailuri aromatizate pe bază de produse vitivinicole Vin licoros obținut din struguri | Unități de fabricare a vinurilor | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din import și comerțul intraunional | ||||
| Sare^(7) | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Suplimente alimentare care conțin exclusiv produse de origine vegetală și preparate ale acestora^(10) | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket | Anual, maximum 2 probe pentru fiecare județ | |||
| 17. | Cadmiu (Cd) | Fructe și fructe nucifere | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Supermarket/Hipermarket/Magazine specializate Depozit de fructe | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenind din comerțul intraunional | ||||
| Unități de producție/comercializare la locul de producție | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produse provenind din producția internă | ||||
| Legume (rădăcinoase și cu tuberculi, bulboase, fructoase, brasicacee, cu frunze și plante aromatice, cu tulpină) Leguminoase și proteine din leguminoase | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit de legume | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |||
| Ciuperci de cultură Ciuperci sălbatice | Unități de producție (exclusiv pentru ciupercile de cultură)/ambalare/comercializare a ciupercilor | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă | |||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Semințe oleaginoase, inclusiv semințe de rapiță, arahide și boabe de soia, semințe de muștar, semințe de in, semințe de floarea-soarelui, semințe de mac | Depozit/Siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4) din fiecare județ | |||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Cereale | Depozit/Siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4) din fiecare județ | |||
| Tărâțe de grâu și gluten de grâu | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |||
| Produse specifice pe bază de cacao și de ciocolată, după cum urmează: - ciocolată cu lapte cu < 30% cacao din totalul de substanță solidă uscată; - ciocolată cu < 50% cacao din totalul de substanță solidă uscată; - ciocolată cu lapte cu ≥ 30% cacao din totalul de substanță solidă uscată; - ciocolată cu ≥ 50% cacao din totalul de substanță solidă uscată; - pudră de cacao vândută consumatorului final sau folosită ca ingredient în pudra de cacao îndulcită vândută consumatorului final (ciocolată de băut). | Unități de fabricare | O probă pe an din fiecare județ pentru produsele provenite din producția internă | |||
| Depozit alimentar/Supermarket | O probă pe an din fiecare județ pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Sare^(7) | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Suplimente alimentare care conțin exclusiv produse de origine vegetală și preparate ale acestora^(10) | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket | Anual, maximum 2 probe pentru fiecare județ | |||
| 18. | Mercur (Hg) | Sare^(7) | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate | |
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| 19. | Arsen (anorganic) | Orez, orez decorticat, orez albit și orez prefiert/care nu a fost prefiert Făină de orez Vafe din orez, foi de orez, biscuiți sărați din orez și prăjituri din orez, fulgi de orez și orez expandat pentru micul dejun Băuturi nealcoolice pe bază de orez^(7) | Depozit alimentar Unitate de fabricare Unitate de ambalare | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ | |
| Sucuri de fructe, sucuri de fructe concentrate reconstituite și nectar de fructe^(7) | Unități de fabricare a sucurilor de fructe | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Sare^(7) | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| 20. | Staniu | Produse alimentare în conservă | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate, pentru produsele provenite din producția internă | |
| Depozit alimentar | O dată pe an, 1 probă pentru fiecare județ, pentru produsele provenind din comerțul intraunional și import | ||||
| Băuturi în conservă | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate, pentru produsele provenite din producția internă | |||
| Depozit alimentar | O dată pe an, 1 probă pentru fiecare județ din produsele provenind din comerțul intraunional și import | ||||
| 21. | Nichel^(7) | Fructe nucifere | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenind din comerțul intraunional | ||||
| Unități de producție/comercializare la locul de producție | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produse provenind din producția internă | ||||
| Legume (rădăcinoase, cu tuberculi, fructoase, brasicacee, cu frunze, plante aromatice proaspete, cu tulpină, leguminoase) Leguminoase Alge | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit de legume | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă, comerțul intraunional și import | |||
| Semințe oleaginoase (semințe de floarea-soarelui, alune, soia) | Depozit/Siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4) din fiecare județ | |||
| Cereale și pseudocereale | Depozit/Siloz | O dată pe an de la maximum 20 de depozite/silozuri^(4) din fiecare județ | |||
| Cacao și ciocolată | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Depozit alimentar/Supermarket | O probă pe an din fiecare județ pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import | ||||
| Unități de fabricare | O probă pe an din fiecare județ pentru produsele provenite din producția internă | ||||
| Sucuri de fructe, nectaruri de fructe și sucuri de legume | Depozit alimentar | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional, import | |||
| Unități de producție | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produse provenind din producția internă | ||||
| 22. | Dioxine și PCB-uri similare dioxinei | Uleiuri și grăsimi vegetale | Unități de procesare ulei și grăsimi vegetale Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket | Anual, maximum 3 probe din fiecare județ | |
| 23. | Hidrocarburi aromatice policiclice | Chipsuri de banane | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Depozit alimentar | O dată pe an pentru fiecare depozit pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Pulberi de produse alimentare de origine vegetală pentru prepararea băuturilor, cu excepția: a) boabelor de cacao și produselor derivate; b) fibrelor de cacao și produselor derivate din fibre de cacao, destinate utilizării ca ingredient în produsele alimentare. | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional, import și producția internă | |||
| Boabe de cacao și produse derivate, cu excepția fibrelor de cacao și produselor derivate din fibre de cacao, destinate utilizării ca ingredient în produse alimentare | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Depozit alimentar | O dată pe an pentru fiecare depozit, pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Fibre de cacao și produse derivate din fibre de cacao, destinate utilizării ca ingredient în produse alimentare | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Depozit alimentar | O dată pe an pentru fiecare depozit pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Plante aromatice uscate | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Depozit alimentar | O dată pe an pentru fiecare depozit pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Uleiuri și grăsimi (cu excepția untului de cacao și a uleiului din nucă de cocos) introduse pe piață pentru consumatorul final sau utilizate ca ingredient alimentar | Unități de fabricare a uleiului și grăsimilor vegetale | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| Uleiul din nucă de cocos introdus pe piață pentru consumatorul final sau pentru folosirea ca ingredient alimentar | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Depozit alimentar | O dată pe an pentru fiecare depozit, pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Mirodenii uscate, cu excepția cardamomului și a ardeiului (Capsicum spp.) afumat | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Depozit alimentar | O dată pe an pentru fiecare depozit pentru produsele provenind din comerțul intraunional și producția internă | ||||
| Suplimente alimentare care conțin exclusiv produse de origine vegetală și preparate ale acestora^(10) | Unități de procesare Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket | Anual, maximum 2 probe pentru fiecare județ | |||
| 24. | 3 MCPD | Proteine vegetale hidrolizate Sos de soia | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| 25. | Sumă de 3-monoclorpropandiol (3-MCPD) și esteri ai 3-MCPD cu acizi grași, exprimată ca 3-MCPD^(7) | Uleiuri și grăsimi vegetale introduse pe piață pentru consumatorul final sau în scopul utilizării ca ingredient în alimente, care se încadrează în următoarele categorii, cu excepția uleiurilor de măsline virgine: a) uleiuri și grăsimi din nucă de cocos, porumb, rapiță, floarea-soarelui, soia, sâmburi de palmier și ulei de măsline (compuse din ulei de măsline rafinat și ulei de măsline virgin) și amestecuri de uleiuri și grăsimi cu uleiuri și grăsimi numai din această categorie; b) alte uleiuri vegetale (inclusiv uleiuri din turtă de măsline), uleiuri de pește și uleiuri din alte organisme marine și amestecuri de uleiuri și grăsimi cu uleiuri și grăsimi numai din această categorie; c) amestecuri de uleiuri și grăsimi din cele două categorii menționate anterior. | Unități de procesare ulei și grăsimi vegetale Depozit alimentar Supermarket | O probă pe an din fiecare județ | |
| 26. | Esterii glicidilului cu acizi grași, exprimați ca glicidiol^(7) | Uleiuri și grăsimi vegetale introduse pe piață pentru consumatorul final sau în scopul utilizării ca ingredient în alimente, cu excepția uleiurilor de măsline virgine | Unități de procesare ulei și grăsimi vegetale Depozit alimentar/Supermarket | O probă pe an din fiecare județ | |
| 27. | Nitrați | Spanac proaspăt, conservat, congelat sau înghețat (supracongelat) | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar Unitate de prelucrare/ambalare | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional, import și producția internă | |
| Salată proaspătă, cu excepția salatei de tip „Iceberg“ | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar Unitate de prelucrare/ambalare | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional, import și producția internă | |||
| Salată de tip „Iceberg“ | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar Unitate de prelucrare/ambalare | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional, import și producția internă | |||
| Rucola | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar Unitate de prelucrare/ambalare | Semestrial, maximum 3 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional, import și producția internă | |||
| 28. | Melamină | Produse alimentare de origine nonanimală^(6) | Depozit alimentar Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate | O probă pe an din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional, import și producția internă | |
| 29. | Perclorați^(7) | Fructe și legume | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit de fructe și legume | O probă pe an din fiecare județ | |
| Ceai (Camellia sinensis) uscat Infuzii de plante și de fructe (produs uscat) și ingrediente utilizate pentru infuzii de plante și de fructe (produse uscate) | Posturi de inspecție la frontieră și birouri vamale^(1) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine^(3) | |||
| Depozite de destinație^(2) | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară terță de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||||
| Depozit alimentar | O probă pe an din fiecare județ | ||||
| 30. | Acrilamidă | Cartofi prăjiți, alte produse tăiate (prăjite prin imersiune în ulei) și felii subțiri de cartofi (chipsuri) din cartofi proaspeți; chipsuri de cartofi, gustări, biscuiți crocanți și alte produse din cartofi realizate din aluat de cartofi Pâine, produse fine de panificație: prăjiturele, biscuiți, pesmet, batoane din cereale, pogăcele, cornete, napolitane, gogoși și turtă dulce, precum și biscuiți crocanți, rondele din pâine și înlocuitori de pâine Cereale pentru micul dejun Cafea: cafea prăjită, cafea instant (solubilă), înlocuitori de cafea | Unități de prelucrare a cartofilor preparați sau congelați Unități de producție de gustări din cartofi Unități de producție pentru fabricarea cartofilor crocanți Unități pentru fabricarea cerealelor pentru micul dejun Unități pentru fabricarea pâinii, produselor proaspete de patiserie, plăcintelor, specialităților de panificație, checurilor, tartelor etc. Unități pentru fabricarea biscuiților, pișcoturilor, a produselor uscate de panificație, a produselor de patiserie și prăjiturilor conservate, precum și pentru fabricarea produselor pentru gustări dulci sau sărate; Unități pentru prelucrarea cafelei Laborator de cofetărie și/sau patiserie Unități de alimentație publică în care se prepară produsele alimentare care intră sub incidența R (UE) 2158/2017 | Maximum 2 probe pe an din fiecare județ, la suspiciune^(8) | |
2.Monitorizarea nivelurilor de contaminanți din produse alimentare de origine nonanimală
| Nr. crt. | Denumirea parametrului | Denumirea produsului | Locul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1. | Acrilamidă | Produse din cartofi: rösti, crochete, cartofi duchesse, cartofi noisettes, cartofi la caserolă, cartofi cu carne, cartofi cu brânză Produse de patiserie: chifle (chifle de hamburger, chifle din grâu integral, chifle cu lapte), lipie, tortillas, croissant, gogoși, specialități din pâine (de exemplu pâine din făină de secară și boabe de secară, ciabatta cu măsline, pâine cu măsline), clătite, biscuiți crocanți din straturi subțiri de cocă prăjită, churros Produse pe bază de cereale: crackers din orez, crackers din porumb, snacksuri din cereale, müsli cu miere prăjiți Alte produse: chipsuri de legume, boabe de cacao prăjite și produse derivate din cacao, substituenți de cafea, dar care nu provin din cicoare sau cereale Nuci prăjite, semințe oleaginoase prăjite, fructe uscate, măsline în saramură, fudge, caramel, nuga^(7) | Unități de producție Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Unități de alimentație publică în care se prepară produsele alimentare enumerate în coloana 3 | Se va preleva câte o probă pe an din fiecare județ. |
| 2. | Substanțe perfluoroalchilate^(7) | Cartofi, cartofi decojiți, varietăți de cartofi care se consumă cu coajă, cartofi nedecojiți, cu condiția ca acest lucru să fie clar indicat în timpul transmisiei datelor Ciuperci de cultură și sălbatice | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar | Se va preleva o probă pe an din fiecare județ. |
| 3. | Glicoalcaloizi α-solanină și α-chaconină^(7) | Cartofi și produse din cartofi | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar | Se va preleva o probă pe an din fiecare județ. |
| 4. | Toxine Alternaria(7) | În special produsele din tomate prelucrate, boia praf, semințe de susan, semințe de floarea-soarelui, ulei de floarea-soarelui, fructe nucifere, smochine uscate | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar | Se va preleva o probă pe an din fiecare județ. |
| 5. | Furan și alchilfuran^(7) | În special în cafea, supă gata de consumat, chipsuri pe bază de cartofi, sucuri de fructe, cereale pentru micul dejun, biscuiți și pâine crocantă | Unități de comerț cu amănuntul, supermarket/hipermarket, magazine specializate Depozit alimentar | Se va preleva o probă pe an din fiecare județ. |
3.Controlul oficial privind conținutul de contaminanți la producția primară
| Nr. crt. | Denumirea parametrului | Denumirea produsului | Locul de prelevare** | Frecvența de recoltare a probelor |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1. | Aflatoxină B1 și totală, ocratoxină A, deoxinivalenol, zearalenonă, fumonisină* B1 și B2 și T2 HT2 | Cereale neprocesate | Locul de producție | Maximum 5 probe pe an din fiecare dintre județele: Timiș, Dolj, Călărași, Constanța, Ialomița, Olt, Teleorman, Arad, Brăila Maximum 2 probe pe an din fiecare dintre celelalte județe |
| 2. | Aflatoxină B1 și totală | Fructe nucifere | Locul de producție | Maximum 2 probe pe an din fiecare județ |
| 3. | Ocratoxină^(7) | Semințe de floarea-soarelui, semințe de dovleac, semințe de pepene (verde), semințe de cânepă, boabe de soia | Locul de producție | Maximum 2 probe pe an din fiecare județ |
| 4. | Deoxinivalenol și zearalenonă | Germeni de grâu ca produs finit | Locul de producție | Maximum 2 probe pe an din fiecare județ |
| 5. | Scleroți ai ergotului | Boabe de cereale neprelucrate, cu excepția porumbului și orezului | Locul de producție | 1 probă pe an din fiecare județ |
| 6. | Plumb și cadmiu | Cereale neprocesate | Locul de producție | Maximum 10 probe pe an din fiecare dintre județele: Giurgiu, Argeș, Maramureș, Bacău, Bihor, Dâmbovița, Teleorman Maximum 5 probe pe an din fiecare dintre celelalte județe |
| Fructe | Locul de producție | Maximum 7 probe pe an din fiecare dintre județele: Argeș, Sălaj, Maramureș, Bihor, Vâlcea, Caraș-Severin, Bacău, Giurgiu, Dâmbovița Maximum 4 probe pe an din fiecare dintre celelalte județe | ||
| Legume Leguminoase | Locul de producție | Maximum 7 probe pe an din fiecare dintre județele: Bihor, Suceava, Olt, Dolj, Neamț, Galați, Giurgiu, Maramureș, Bacău, Argeș, Dâmbovița Maximum 4 probe pe an din fiecare dintre celelalte județe | ||
| 7. | Cadmiu (Cd) | Semințe oleaginoase Germeni de grâu ca produs finit Fructe nucifere | Locul de producție | Maximum 2 probe pe an din fiecare județ |
| 8. | Nichel (Ni)^(7) | Cereale și pseudocereale Fructe nucifere Legume și leguminoase Semințe oleaginoase (semințe de floarea-soarelui, alune, soia) | Locul de producție | Maximum 3 probe pe an din fiecare județ |
| 9. | Nitrați | Spanac, salată și rucola | Locul de producție | Maximum 3 probe pe an din fiecare județ |
| 10. | Alcaloizi tropanici | Boabe de mei, sorg, porumb, hrișcă | Locul de producție | Maximum 3 probe pe an din fiecare județ |
| 11. | Acid cianhidric^(7) | Semințe de in Migdale | Locul de producție | Se va preleva o probă pe an din fiecare județ. |
| 12. | Alcaloizi de opiu | Semințe de mac întregi, introduse pe piață pentru consumatorul final | Locul de producție | Se va preleva o probă pe an din fiecare județ. |
| 13. | Echivalenți de delta-9-tetrahidrocanabinol (Δ^9-THC) | Semințe de cânepă | Locul de producție | Se va preleva o probă pe an din fiecare județ. |
* Fumonisina se testează doar pentru porumb.
** Pentru produsele care se cultivă atât în câmp deschis, cât și în seră, probele se prelevează prioritar din câmp deschis. Prelevarea se va realiza la locul de producție, după recoltarea produselor și înainte de introducerea lor pe piață.
*** Frecvența controalelor poate fi mărită ori de câte ori există situații neprevăzute și/sau indicii că siguranța produselor alimentare poate fi afectată, cum ar fi la suspiciuni, sesizări, reclamații, notificări.
^(1) Biroul vamal reprezintă un loc adecvat pentru desfășurarea controalelor oficiale asupra bunurilor care intră în Uniune, situat pe teritoriul vamal al Uniunii, în înțelesul art. 44 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625, cu amendamentele ulterioare.
^(2) Depozitul de destinație reprezintă locul de destinație al produselor provenind din țări terțe/state membre ale Uniunii Europene, așa cum este declarat în Documentul de intrare la import/Notificare comerț intraunional.
^(3) Sunt exceptate produsele alimentare care se supun prevederilor Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2019/1.793 al Comisiei din 22 octombrie 2019 privind intensificarea temporară a controalelor oficiale și măsurile de urgență care reglementează intrarea în Uniune a anumitor bunuri din anumite țări terțe, de punere în aplicare a Regulamentelor (UE) 2017/625 și (CE) nr. 178/2002 ale Parlamentului European și ale Consiliului și de abrogare a Regulamentelor (CE) nr. 669/2009, (UE) nr. 884/2014, (UE) 2015/175, (UE) 2017/186 și (UE) 2018/1.660 ale Comisiei, cu amendamentele ulterioare.
^(4) Depozitele/Silozurile de cereale de la care se prelevează probe sunt cele cu capacități egale sau mai mari de 1.500 tone. Prelevarea se realizează astfel încât să fie incluse produse provenite din producția internă/comerțul intraunional/import și pe baza datelor existente privind riscul, cantitatea de produs, consumul, disponibilitatea sezonieră a produsului.
^(5) Semințele oleaginoase includ următoarele coduri CN: 1201 (boabe de soia, chiar sfărâmate), 1202 (arahide, neprăjite și nici altfel preparate termic, chiar decorticate sau sfărâmate), 1203 (copră), 1204 (semințe de in, chiar sfărâmate), 1205 (semințe de rapiță sau de rapiță sălbatică, chiar sfărâmate), 1206 (semințe de floarea-soarelui, chiar sfărâmate), 1207 (alte semințe și fructe oleaginoase, chiar sfărâmate) și produse derivate înscrise la codul CN 1208 (făină de griș din fructe și semințe oleaginoase, altele decât cele de muștar); semințe de pepene înscrise la codul 1207 99.
^(6) Nivelul maxim nu se aplică produselor alimentare pentru care se poate demonstra că nivelul de melamină mai mare de 2,5 mg/kg este consecința utilizării autorizate de ciromazin ca insecticid. Nivelul de melamină nu trebuie să depășească nivelul de ciromazin.
Produsele alimentare cu risc crescut pentru prezența melaminei sunt alimentele cu conținut proteic ridicat, precum și alimentele care vin în contact cu materiale plastice pe bază de melamină-formaldehidă din straturile protectoare ale recipienților pentru conservare, hârtia de ambalare, suprafețe de lucru și adezivi. De asemenea, melamina poate să apară ca metabolit și produs de degradare al ciromazinului, care este utilizat ca produs de protecție a plantelor și ca medicament veterinar.
^(7) Data de la care prelevarea de probe este demarată, precum și detalii privind arondarea laboratoarelor trebuie transmise de către ANSVSA după ce metodele de analiză ale laboratoarelor care efectuează aceste determinări îndeplinesc prevederile art. 34 și 42 din Regulamentul (UE) 2017/625.
^(8) Probele în vederea testării acrilamidei se prelevează atunci când operatorul nu poate demonstra măsurile luate în cazul depășirii nivelurilor de referință.
^(9) Nivelul maxim se referă la suma de morfină și codeină, aplicându-se un factor de 0,2 pentru codeină. Prin urmare, nivelul maxim se referă la suma de codeină + 0,2 morfină.
^(10) Preparatele de origine vegetală pentru suplimentele alimentare sunt obținute din produse vegetale (de exemplu, plante întregi, părți din plante, plante fragmentate sau tăiate) prin diferite procese (de exemplu, presarea, stoarcerea, extracția, fracționarea, distilarea, concentrarea, uscarea și fermentarea). Preparatele de origine vegetală includ plantele mărunțite sau sub formă de pulbere, părți din plante, alge, ciuperci, licheni, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, altele decât uleiurile și grăsimile vegetale (cu excepția untului și a uleiului de nucă de cocos), destinate consumului uman direct sau utilizării ca ingrediente în produse alimentare), sucurile stoarse și exsudatele prelucrate.
Precizări tehnice:
a)Analizele se efectuează în laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA.
b)Nivelurile maxime admise de contaminanți, precum și metodele de prelevare a probelor și metodele de analiză sunt în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, al ministrului agriculturii și dezvoltării rurale, al ministrului sănătății publice și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor nr. 121/530/E.N.7.289/351/2007 privind anumiți contaminanți din alimentele de origine animală și nonanimală și ale Regulamentului (UE) 2023/915, cu amendamentele ulterioare. Nivelurile de acțiune pentru acrilamidă sunt în conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/2.158 de stabilire a măsurilor de reducere a prezenței și de stabilire a nivelurilor de acțiune a acrilamidei în produsele alimentare.
c)Prelevarea de probe, precum și stabilirea conformității loturilor pentru produsele din coloana 3 a tabelelor de la lit. A, precum și pentru produsele ce fac obiectul controlului oficial menționate la lit. B se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/2.782 de stabilire a metodelor de eșantionare și de analiză pentru controlul nivelurilor de micotoxine din produse alimentare și de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 401/2006, Regulamentul (CE) nr. 1.882/2006 al Comisiei din 19 decembrie 2006 de stabilire a modalităților de prelevare de probe și a metodelor de analiză pentru controlul oficial al nivelurilor de nitrați din anumite produse alimentare, Regulamentul (UE) 2017/644 al Comisiei din 5 aprilie 2017 de stabilire a metodelor de prelevare de probe și a metodelor de analiză pentru controlul nivelurilor de dioxine, de PCB-uri de tipul dioxinelor și de PCB-uri care nu sunt de tipul dioxinelor în anumite produse alimentare și de abrogare a Regulamentului (UE) nr. 589/2014, Regulamentul Comisiei nr. 333 din 28 martie 2007 de stabilire a metodelor de prelevare a probelor și de analiză pentru controlul oficial al nivelurilor de plumb, cadmiu, mercur, staniu anorganic, 3-MCPD și benzo(a) piren din produsele alimentare, Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/2.783 de stabilire a metodelor de eșantionare și a metodelor de analiză pentru controlul nivelurilor de toxine vegetale din produsele alimentare și de abrogare a Regulamentului (UE) 2015/705, Procedura specifică «Prelevarea probelor de produse alimentare de origine nonanimală în vederea testării micotoxinelor» și Procedura specifică «Prelevarea probelor de produse alimentare de origine nonanimală în vederea testării contaminanților alimentari», elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia.
d)La selectarea loturilor în vederea prelevării se va ține cont de buletinele de analiză puse la dispoziție de către operator (pentru a evita prelevarea produselor prelevate în alte puncte de prelevare).
e)Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
f)Operatorii economici, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot apela la dreptul la a doua expertiză asigurat prin art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625 și/sau pot formula contestație în termenele și în condițiile prevăzute de către Legea contenciosului administrativ nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
g)Pentru respectarea prevederilor art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că operatorii ale căror bunuri fac obiectul prelevării de probe sunt informați asupra dreptului la a doua expertiză, prin consemnarea în documentele specifice de prelevare a probei.
(i)La prelevarea probei de laborator și la solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că prelevează o cantitate suficientă de probă pentru a permite o a doua expertiză - proba pentru a doua expertiză și/sau pentru efectuarea unei alte analize de către un alt laborator oficial, proba de referință, în cazul în care există un diferend între DSVSA și operatori, pe baza celei de-a doua expertize; proba pentru a doua expertiză este păstrată în condiții adecvate de operatorul economic, iar proba de referință este păstrată de laboratorul oficial care analizează proba de laborator.
(ii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe pentru a permite o a doua analiză în cadrul celei de-a doua expertize și pentru examinarea menționată la articolul 35 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 este supusă condiției ca o astfel de prelevare să aibă caracter relevant, adecvat și posibil din punct de vedere tehnic. În cazul în care prelevarea unei cantități suficiente nu este posibilă tehnic, adecvată sau relevantă, având în vedere, în special, prevalența și distribuția pericolului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA informează operatorul despre acest lucru.
(iii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe în scopul unei a doua expertize și/sau al examinării menționate la articolul 35 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 nu poate avea caracter «relevant», în cazul în care o altă analiză efectuată de către un alt laborator oficial nu poate fi efectuată deoarece niciun alt laborator oficial din Uniunea Europeană nu deține expertiza sau echipamentele necesare în vederea efectuării analizei în cauză, «posibil din punct de vedere tehnic», în cazul în care cantitatea prelevată disponibilă pentru probe este insuficientă.
(iv)În cazul în care operatorul nu solicită o probă pentru a doua expertiză, acest lucru se consemnează în procesul-verbal și operatorul pierde dreptul la a doua expertiză prin analiza probei pentru a doua expertiză.
h)Dacă, în urma analizei probei de laborator, lotul este clasificat ca fiind neconform, operatorul este informat imediat, în scris.
i)În cazul în care operatorul dorește să își exercite dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, notifică acest fapt DSVSA responsabile cu prelevarea probelor, în termen de cinci zile lucrătoare de la data luării la cunoștință; în cel mai scurt termen posibil de la data înregistrării notificării, operatorul prezintă DSVSA responsabile cu prelevarea probelor rezultatul examinării documentelor privind prelevarea și analiza probei de laborator și a probei pentru a doua expertiză, după caz, de către un alt expert care deține calificări/certificări naționale/internaționale recunoscute conform legii, în domeniul disputat; expertul este o persoană care are calificarea adecvată, este instruită sau are experiență practică în ce privește prelevarea probelor/examinarea și auditarea programelor și tehnicilor de prelevare, metodele de analiză și interpretarea cerințelor legislative specifice și care poate realiza examinarea documentară în cadrul celei de-a doua expertize din partea operatorului.
j)În cazul în care, în urma celei de-a doua expertize menționate la lit. g), apare un diferend între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operatorul economic, DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor decide, în cazul în care operatorul solicită, examinarea documentelor privind analiza inițială a probei de laborator și realizarea celei de-a doua analize oficiale prin analizarea probei de referință de către un alt laborator oficial; costurile suplimentare privind examinarea documentelor și analiza probelor pentru a doua expertiză și de referință sunt suportate de operatorul din domeniul alimentar care a contestat rezultatul controlului oficial; buletinul de analiză a probei pentru a doua expertiză și/sau referință trebuie să fie eliberat de un laborator acreditat conform SR ISO EN 17025, care utilizează o metodă de determinare ce prezintă criterii de performanță cel puțin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator; laboratorul oficial care efectuează analiza probei de referință în conformitate cu articolul 35 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 preia funcția de «arbitru» în cazurile în care există un diferend între DSVSA și operator, pe baza analizei inițiale și a celei de-a doua expertize.
k)În cazul în care legislația la nivel de sector care stabilește norme privind prelevarea de probe sau analiza într-un anumit domeniu a fost adoptată în temeiul Regulamentului (CE) nr. 882/2004, astfel de norme prevalează asupra principiilor de bază prevăzute la articolul 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, astfel că dispozițiile relevante continuă să se aplice, cu excepția cazului în care sunt abrogate sau înlocuite cu noi acte legislative adoptate în temeiul Regulamentului (UE) 2017/625.l) Loturile de produse alimentare care fac subiectul diferendului dintre DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator sunt reținute oficial pe întreaga perioadă, de la notificarea operatorului privind utilizarea dreptului la a doua expertiză până la încheierea diferendului și stabilirea destinației acestora.
m)În cazul suspiciunii de neconformitate/loturilor neconforme se aplică prevederile art. 65, 66, 67, 137 și 138 din Regulamentul (UE) 2017/625 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia, după caz.
n)În cazul în care în urma controlului se constată o neconformitate sau există o suspiciune fundamentată privind nerespectarea legislației privind siguranța alimentelor care necesită investigații de laborator se prelevează probe pentru efectuarea analizelor de laborator, probele recoltate în aceste condiții sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice.
o)În cazul unor rezultate de laborator care indică depășirea limitelor legale maxime admise pentru contaminanți, personalul de specialitate din cadrul DSVSA notifică, după caz, prin SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă și prelevează probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în limitele legale admise; în aceste situații, probele prelevate sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operator.
p)În cazul unor rezultate de laborator necorespunzătoare se prelevează probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în limitele legale admise. Costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operatori.
q)La stabilirea planului cifric la nivel județean sunt luate în considerare criterii cum ar fi: numărul operatorilor cu același tip de activitate, capacitatea depozitului alimentar/silozului, capacitatea de producție, originea produsului (autohtonă, import, comerț intraunional), numărul de consumatori, ponderea produselor în regimul alimentar, disponibilitatea sezonieră a produselor alimentare, programul de autocontrol al operatorului economic, riscuri asociate anumitor etape din lanțul alimentar, riscuri asociate anumitor categorii de alimente, rezultatele anterioare, condițiile climatice și altele. Frecvența prelevărilor de probe stabilite prin prezentele norme poate fi modificată pentru anumiți operatori din domeniul alimentar în urma analizei efectuate la nivelul DSVSA. Această analiză este bazată pe risc, pe criteriile enumerate anterior, pe evaluarea fiabilității și rezultatelor controalelor proprii care au fost efectuate de către operatori sau de către un terț la cererea lor, pe sisteme private de asigurare a calității. Sistemul de control al operatorului trebuie să îndeplinească cerințele stabilite de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 161/2023 privind aprobarea Normei pentru siguranța alimentelor de origine nonanimală care stabilește condițiile în care se elaborează, se implementează și se verifică autocontrolul operatorilor din domeniul produselor alimentare de origine nonanimală.
r)La stabilirea operatorilor din domeniul alimentar care urmează a fi controlați pentru producția primară sunt incluse capacități de producție variate, fiind luate în considerare următoarele criterii: absența/ineficiența bunelor practici agricole, lipsa unor certificate care să ateste aplicarea bunelor practici agricole, furnizori direct către consumatorul final, condițiile climatice, contaminarea solului.
s)Monitorizarea contaminanților de la lit. A pct. 2 se realizează în conformitate cu Recomandarea Comisiei nr. 1.888/2019 privind monitorizarea prezenței acrilamidei în anumite alimente, Recomandarea Comisiei (UE) 2022/1.431 privind monitorizarea substanțelor perfluoroalchilate din alimente, Recomandarea Comisiei (UE) 2022/561 privind monitorizarea prezenței glicoalcaloizilor în cartofi și în produsele derivate din cartofi, Recomandarea Comisiei (UE) 2022/553 referitoare la monitorizarea prezenței toxinelor Alternaria în produsele alimentare și Recomandarea Comisiei (UE) 2022/495 privind monitorizarea prezenței furanului și a alchilfuranilor în alimente.
t)La solicitarea operatorului, personalul de specialitate al DSVSA poate să elibereze o copie a buletinului de analiză.
B. Controlul oficial al reziduurilor de pesticide din și/sau de pe produse alimentare de origine nonanimală
| Nr. crt. | Denumirea parametrului | Denumirea produsului | Locul de prelevare | Frecvența controalelor de identitate și a controalelor fizice* |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Gutui, caise, cireșe, prune, curmale, piersici, inclusiv nectarine și hibrizi similari, kiwi, ananas, avocado, mango, țelină rădăcină, păstârnac rădăcină, pătrunjel rădăcină, cartofi dulci, ridichi, usturoi, ceapă, ceapă verde, pepene verde, pepene galben, pepene amar (Momordica charantia), dovlecei, gulii, broccoli, varză cu căpățână, varză creață, varză de Bruxelles, salată verde (în stare proaspătă sau congelată), mazăre (proaspătă sau congelată), fasole boabe, praz, ciuperci de cultură, fasole cu păstaie (proaspătă sau congelată), morcovi, castraveți, mandarine, pere, cartofi, spanac (proaspăt sau congelat), vinete, banane, conopidă, mazăre boabe (proaspătă sau congelată), secară, ovăz, orz, porumb, grâu, orez brun, orez decorticat, linte, sfeclă roșie, hrean, afine, mure, zmeură, dovleci, porumb dulce, năut, vișine, gogoșari, coacăze, merișoare, curmale, smochine, cornișoni, rucola, baby spanac, frunze de țelină, pătrunjel frunze, rozmarin, cimbru, busuioc, semințe de floarea-soarelui, semințe de muștar, semințe de dovleac, semințe de rapiță, mei, apio, stafide Ulei de măsline virgin, ulei de măsline extravirgin, ulei de măsline (factorul de prelucrare a uleiului = 5, ținând seama de un randament standard al producției de ulei de măsline de 20% din recolta de măsline) | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs, pentru fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație | O dată pe an de la fiecare unitate din fiecare țară de origine, la transporturile care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| Supermarket/Hipermarket, magazine specializate, alte unități de comerț cu amănuntul | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din comerțul intraunional și import, care nu au fost prelevate în alte puncte de prelevare | |||
| Unități de fabricare suplimente alimentare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru materia primă provenită din comerțul intraunional și import | |||
| 2. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Făină de grâu | Unități de fabricare | O probă pe an pentru fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de la fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine | |||
| 3. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Suc de portocale | Unități de fabricare | O probă pe an pentru fiecare unitate |
| Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe semestru și maximum 5% pe an din numărul de transporturi pentru fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine | |||
| Depozite de destinație | O dată pe semestru de la fiecare unitate, pentru fiecare furnizor din fiecare țară de origine, la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| Depozite de produse provenite din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene | Maximum o probă pe an pentru produse originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene pentru fiecare județ, la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| 4. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Vin (roșu sau alb) fabricat din struguri. În cazul în care nu sunt disponibili factori specifici de prelucrare a vinului, se poate aplica, din oficiu, factorul 1. | Unități de fabricare | Maximum 5 probe pe an pentru fiecare județ |
| 5. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Mere | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi pentru fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație | Maximum 5% din numărul transporturilor de produse originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale, pentru fiecare județ | |||
| Depozite de produse provenite din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene | Maximum o probă pe an pentru produse originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene pentru fiecare județ, la transporturile care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| 6. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Grapefruit | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi pentru fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară de origine, cu excepția Turciei și Chinei, la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale 10% din numărul transporturilor de produse originare din Turcia și China de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| Depozite de produse provenite din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene Supermarket/Hipermarket, magazine specializate, alte unități de comerț cu amănuntul | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din import și comerțul intraunional, care nu au fost prelevate în alte puncte de prelevare | |||
| 7. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Struguri de masă | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi pentru fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație | 5% din numărul transporturilor de produse provenite din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene pentru fiecare județ, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| 8. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Lămâi | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi pentru fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare furnizor din fiecare țară de origine, cu excepția Turciei și Argentinei, la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale 5% din numărul transporturilor de produse originare din Turcia și Argentina de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| Depozite de produse provenite din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene Supermarket/Hipermarket, magazine specializate, alte unități de comerț cu amănuntul | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din import, cu excepția Turciei, și comerțul intraunional, care nu au fost prelevate în alte puncte de prelevare Două probe pe an pentru produsele originare din Turcia pentru fiecare județ, la transporturile care nu au fost prelevate în alte puncte de prelevare | |||
| 9. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Ardei | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi pentru fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară de origine, cu excepția Turciei și Egiptului, la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale 5% din numărul transporturilor de produse originare din Turcia și Egipt de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| Depozite de produse provenite din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene Supermarket/Hipermarket, magazine specializate, alte unități de comerț cu amănuntul | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din import, cu excepția Turciei și Egiptului, și comerțul intraunional, care nu au fost prelevate în alte puncte de prelevare Două probe pe an pentru produse originare din Turcia și Egipt pentru fiecare județ, la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în alte puncte de prelevare | |||
| 10. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Portocale proaspete sau uscate | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi pentru fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine și aleatoriu la următoarele importuri |
| Depozite de destinație | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară de origine, cu excepția Egiptului și Turciei, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale 5% din numărul transporturilor de produse originare din Egipt și Turcia la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| Depozite de produse provenite din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene Supermarket/Hipermarket, magazine specializate, alte unități de comerț cu amănuntul | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenite din import și comerțul intraunional, care nu au fost prelevate în alte puncte de prelevare | |||
| 11. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Rodii și căpșuni | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi pentru fiecare furnizor din fiecare țară de origine, cu excepția Turciei și Egiptului, și aleatoriu la următoarele importuri 10% din numărul transporturilor de produse originare din Egipt și Turcia |
| Depozite de destinație | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară de origine, cu excepția Turciei și Egiptului, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale 5% din numărul transporturilor de produse originare din Turcia și Egipt, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| Depozite de produse provenite din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene | Maximum o probă pe an pentru produse originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene pentru fiecare județ la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| 12. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Pomelo proaspăt | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 3% pe an din numărul de transporturi pentru fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine, cu excepția Chinei, și aleatoriu la următoarele importuri 10% din numărul transporturilor de produse originare din China |
| Depozite de destinație | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare furnizor din fiecare țară de origine, la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| Depozite de produse provenite din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene | Maximum o probă pe an pentru produse provenite din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene pentru fiecare județ la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| 13. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Roșii | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi pentru fiecare furnizor din fiecare țară de origine, cu excepția Turciei, și aleatoriu la următoarele importuri |
| Depozite de destinație | O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară de origine, cu excepția Turciei, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale 5% din numărul transporturilor de produse originare din Turcia la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| Depozite de produse provenite din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene | Maximum o probă pe an pentru produse originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene pentru fiecare județ la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale | |||
| 14. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Legume și fructe | Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor. | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produse materie primă originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene |
| Fabricarea sucurilor de fructe și de legume | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produse materie primă originare din țări terțe și state membre | |||
| 15. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Cartofi | Unități de prelucrare și conservare a cartofilor | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produse materie primă originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene |
| Fructe | Fabricarea cidrului și a vinului din fructe | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produse materie primă originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene | ||
| 16. | Oxid de etilenă | Semințe de susan | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație | Maximum 5% din numărul transporturilor de produse originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale, pentru fiecare județ | |||
| Guma de caruba E 410, gumă de xantan E 415 și gumă de guar E 412 | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine | ||
| Depozite de destinație | Maximum 5% din numărul transporturilor de produse originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale, pentru fiecare județ | |||
| Condimente | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare furnizor din fiecare țară terță de origine | ||
| Depozite de destinație | Maximum 5% din numărul transporturilor de produse originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale, pentru fiecare județ |
^1 Pesticide analizate prin metoda multireziduală: LC-MS - Acibenzolar-S-metil, Acefat, Acetamiprid, Acetoclor, Acibenzolar-S-metil, Aldicarb, Aldicarb sulfona, Aldicarb sulfoxid, Alaclor, Alidoclor, Ametoctradin, Ametrin, Aminocarb, Amitraz, Ancimidol, Anilofos, Atraton, Atrazine, Atrazine-desisopropil, Azaconazol, Azadiractin, Aziprotrine, Azoxistrobin, Beflubutamid, Bendiocarb, Benalaxil, Benfuracarb, Benodanil, Benztiazuron, Bioresmetrin, Bitertanol, Bixafen, Boscalid, Bromacil, Bromuconazol, Bufencarb, Bupirimat, Buprofezin, Butafenacil, Butocarboxim, Butocarboxim-sulfoxid, Butroxidim, Buturon, Butila, Cadusafos, Carbaril, Carbendazim, Carbetamide, Carboxin, Carbofuran, Carbofuran-3-hidroxi, Carbofuran-3-keto, Carfentrazon-etil, Carpropamid, Ciazofamid, Cicluron, Cicloat, Cicloheximid, Ciflutrin-suma, Cimiazol, Cimoxanil, Cipermetrin-suma, Ciprodinil, Ciromazin, Clorbromuron, Clorfenapir, Clorfenvinfos, Cloridazon, Clomazon, Clomeprop, Clofentezin, Clomazon, Clorobenzilat, Clorotalonil, Cloroxuron, Clorprofam, Clorpirifos, Clorpirifos-metil, Clortal-dimetil, Clortiamid, Cloquintocet-mexil, Cromafenozid, Crimidie, Crotoxifos, Cumiluron, Cianofenfos, Ciantraniliprol, Ciproconazol, Cletodim, Climbazol, Clodinafop-propargil, Ciantraniliprol, Dazomet, DMA, DMF, DMST (Tolilfluanid), DDD-o, p, DDD-p, p, DDE-o, p, DDE-p, p, DDT-o, p, DDT-p, p, Demeton-O, Demeton-S-metil, Demeton-S-Metil-Sulfona, Desmetill-norflurazon, Desmetrin, Diazinon, Diclofention, Diclorvos, Diclobenil, Diclormid, Diclofluanid, Diclocimet, Dicofol, Dicloran, Dieldrin, Dietofencarb, Diflufenican, Difenamid, Difenilamina, Difenoconazol, Diflubenzuron poz, Difenoconazol, Dimetaclor, Dimetametrin, Dimetilan, Dimetoat, Dimetomorf, Diniconazol, Dinotefuran, Dioxacarb, Dipropetrin, Disulfoton, Disulfoton-sulfona, Disulfoton-sulfoxid, Ditalimfos, Ditiopir, Dodemorf, Dodina, Edifenfos, Emamectin benzoat, Endosulfan-alfa, Endosulfan-beta, Endosulfan-sulfat, Endrin, Endrin aldehida, Endrin cetona, EPN, Epoxiconazol, Esfenvalerat, Etion, Etofenprox, Etiofencarb, Etiofencarb-sulfona, Etiofencarb-sulfoxid, Etirimol, Etofumesat, Etoxazol, Etoprofos, Famoxadon, Famfur, Fenamifos, Fenamifo-Sulfona, Fenamifos-Sulfoxid, Fenamifos, Fenarimol, Fenazaquin, Fenbuconazol, Fenchlorazol-etil, Fenclorfos, Fenhexamid, Fenitrotion, Fenobucarb, Fenoxicarb, Fenoxanil, Fenpirazamina, Fenpropatrin, Fenpropidin, Fenpropimorf, Fenpiroximat, Fensulfotion, Fention, Fention Sulfoxid, Fention oxon sulfoxid, Fention sulfona, Fention-oxon, Fention-oxon-sulfona, Fentoat, Fenuron, Fenvalerat, Fipronil, Fipronil-sulfon, Fipronil-sulfide, Flonicamid, Flubendiamid, Flucitrinat 1, Flucitrinat 2, Fluazifop-P-butil, Fludioxonil, Fluopicolid, Fluopiram, Fluoxastrobin, Fluquinconazol, Flusilazol, Flutolanil, Flutriafol, Fluxapiroxad, Formetanat hidroclorid, Fosalon, Fosfamidon, Fosmet, Fosmet-oxon, Fostiazat, Furatiocarb, Halofenozid, Heptaclor, Heptaclor exo epoxid, Hexaclorobenzen, Hexaconazol, Hexazinone, Hexazinon, Hexitiazox, HCH-alfa, HCH-beta, HCH-delta, HCH-gamma, Imazalil, Imazametabenz-metil, Imidacloprid, Indoxacarb, Iprovalicarb, Ipconazol, Iprobenfos, Irgarol 1051, Isazofos, Isofenfos-metil, Isofenfos, Isofenfos-oxon, Isodrin, Isoprocarb, Isoproturon, Isouron, Isoxaben, Isoxadifen-etil, Isoxation, Izocarbofos, Izopirazam, Izoprotiolan, Karbutilat, Kresoxim-metil, Lambda-cihalotrin, Lactofen, Lenacil, Linuron, Lufenuron, Malaoxon, Malation, Mandipropamid, Mefenacet, Mefenpir-dietil, Mefosfolan, Mepanipirim, Metaflumizon, Metalaxil, Metamidofos, Metconazol, Metiocarb, Metiocarb sulfona, Metiocarb sulfoxid, Metomil, Metrafenon, Metrafenona, Metribuzin, Metoxifenozid, Metoxuron, Metrafenon, Mevinfos, Mexacarbat, Miclobutanil, Molinat, Monocrotofos, Monolinuron, Monuron, Neburon, Nitenpiram, Nitrofen, Norflurazon, Nuarimol, Ometoat, Orbencarb, Orto-fenilfenol, Oxadiazon, Oxadixil, Oxamil, Oxaziclomefon, Oxicarboxin, Oxidemeton metil, Paclobutrazol, Paraoxon-etil, Paraoxon-metil, Paration-metil, Pebulate, Pencicuron, Penconazol, Pentiopirad, Permetrin-Cis, Permetrin-Trans, Petoxamid, Picolinafen, Picoxistrobin, Pimetrozin, Piracarbolid, Piraclofos, Pirazofos, Pirazoxifen, Piridaben, Piridalil, Piridafention, Pirifenox, Pirimicarb, Pirimicarb-desmetil, Pirimifos-etil, Pirimifos-metil, Piriproxifen, Pirimetanil, Pralletrin, Pretilaclor, Procloraz, Profoxidim, Promecarb, Prometon, Prometrin, Propaclor, Propamocarb, Propamocarb-hidroclorid, Propanil, Propargit, Propafos, Propiconazol, Propoxur, Proquinazid, Prosulfocarb, Protioconazol, Protioconazol destio, Protiofos, Propisoclor, Propaquizafop, Propham, Propazine, Propizamid, Piraclostrobin, Pirimetanil, Quinalfos, Quinoxifen, Quinoclamine, Quintozene, Quizalofop-etil, Quizalofop-P-etil, Resmetrin, Rotenone, Secbumeton, Sedaxan, Setoxidim, Siduron, Siltiofam, Simazin, Simetrin, Spinetoram, Spinosin-A, Spinosin-D, Spirodiclofen, Spiromesifen, Spirotetramat, Spirotetramat-enol, Spiroxamina, Sulfoxaflor, Tebufenozid, Tebuconazol, Tebufenpirad, Teflubenzuron, Temefos, Terbacil, Terbufos, Terbumeton, Tetraconazol, Tetraclorvinfos, Tetradifon, Tetrametrin, Tebutiuron, Tiametoxam, Tiabendazol, Tiodicarb, Tiofanat-metil, Tolfenpirad, Tolclofos-metil, Tolilfluanid, Triazofos, Triadimefon, Triadimenol, Triciclazol, Triclorfon, Trifloxistrobin, Triflumizol, Triflumuron, Trifluralin, Triticonazol, Vamidotion, Vinclozolin, XMC (3,5-xilil metilcarbamat), Zoxamide, Zoxamide.
Metoda multireziduală GS-MS - 2,3,5,6-Tetracloranilina, 3,4-Dicloranilina, 4,4’-Metoxiclor olefin, Acetoclor, Acrinatrin, Aldrin, Alaclor, Antraquinon, Azinfos-etil, Azinfos-metil, Benfluralin, Bifentrin, Bifenil, Bixafen, Bromfenvinfos, Bromfenvinfos-methyl, Bromofos-etill, Bromofos-metil, Bromopropilat, Bupirimat, Carfentrazon-etil, Ciflutrin suma, Cipermetrin suma, Ciprodinil, cis-Clordane, Clorfenapir, Clorfenvinfos, Clorobenzilat, Clorotalonil, Cloroneb, Clorprofam, Clorpirifos, Clorpirifos-metil, Clortal-dimetil, Clomazon, Clortiofos, Clozolinat, Coumafos, DDD o, p, DDD p, p, DDT o, p, DDT p, p, DDE o, p, DDE p, p, Di-allate, Diazinon, Deltametrin, Diclobenil, Diclofluanid, Dicofol, Dicloran, Dieldrin, Diniconazol, Difenilamina, Edifenfos, Endosulfan alfa, Endosulfan beta, Endosulfan sulfat, Endrin, Endrin aldehida, Endrin cetona, EPN, Esfenvalerat, Etion, Etofenprox, Etoprofos, Fenson, Fenamifos, Fenarimol, Fenclorfos, Fenitrotion, Fenpropatrin, Fenpropidin, Fention, Fentoat, Fenvalerat, Fipronil, Flucitrinat 1, Flucitrinat 2, Fluazifop-P-butil, Flucloralin, Fludioxonil, Fluopiram, Fluquinconazol, Fluridon, Flusilazol, Flutolanil, Flutriafol, Fluvalinat 1, Fluvalinat 2, Fonofos, Forat, Fosalon, Fosmet, Heptaclor, Heptaclor exo epoxid, Hexaclorobenzen, Hexazinone, HCH-Alfa, HCH-beta, HCH-delta, HCH-gamma, Iodofenfos, Iprodion, Isazofos, Isodrin, Isofenfos-metil, Kresoxim-metil, Lambda-cihalotrin, Leptofos, Linuron, Malation, Metalaxil, Metacrifos, Metazaclor, Metidation, Metolaclor, Metoxiclor, Metrafenon, Metribuzin, Mevinfos, Miclobutanil, Nitrofen, Nonaclor, Norflurazon, Orto-fenilfenol, Oxadiazon, Oxifluorfen, Paclobutrazol, Paration, Paration-metil, Penconazole, Pendimetalin, Pentaclorobenzonitrile, Permetrin Cis, Permetrin Trans, Perthane, Piraclofos, Pirazofos, Piridaben, Piridalil, Piridafention, Pirimetanil, Pirimifos-etil, Pirimifos-metil, Piriproxifen, Procimidon, Profenofos, Propargit, Propizamid, Propaclor, Propisoclor, Protiofos, Quinalfos, Quinoxifen, Quintozene, Resmetrin 1, Resmetrin 2, Sedaxan 1, Sedaxan 2, Sulfotep, Sulprofos, Tebuconazol, Tebufenpirad, Tecnazen, Teflutrin, Terbacil, Terbutilazin, Terbufos, Tetraclorvinfos, Tetradifon, Tetrametrin 1, Tetrametrin 2, Tolclofos-metil, Tolilfluanid, Transflutrin, Tri-allate, Triadimefon, Triadimenol, Triazofos, Triciclazol, Triflumizol, Trifluralin, Vinclozolin.
Pesticide analizate prin metoda monoreziduală - 2.4-D, Abamectină, Ion bromură, Captan, Clormequat, Ditiocarbamați, Oxid de etilenă, Fenbutatin oxid, Folpet, Fosetil-Al, Glufosinat de amoniu, Glifosat, Haloxifop, inclusiv haloxifop-P, Hidrazidă maleică, Mepiquat, Nicotină, compuși ai cuprului.
* Frecvența controalelor poate fi mărită ori de câte ori există situații neprevăzute și/sau indicii că siguranța produselor alimentare poate fi afectată, cum ar fi la suspiciuni, sesizări, reclamații, notificări.
Depozitul de destinație - locul de destinație al produselor provenind din țări terțe/state membre ale Uniunii Europene, așa cum este declarat în documentul de intrare la import/notificare comerț intraunional prevăzut de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și al președintelui Autorității Vamale Române nr. 120/4.724/2022 privind aprobarea Normei pentru siguranța alimentelor de origine nonanimală care stabilește condițiile în care se derulează operațiunile de import, export și comerț intraunional de produse și alte ingrediente alimentare de origine nonanimală supuse controlului oficial pentru siguranța alimentelor, cu modificările ulterioare;
Birou vamal - orice birou la care pot fi îndeplinite toate sau unele dintre formalitățile vamale prevăzute în reglementările vamale;
Controlul oficial privind conținutul de reziduuri de pesticide în produsele de origine nonanimală la importul în condiții speciale și la intensificarea temporară a controalelor oficiale se realizează în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/1.793, cu amendamentele ulterioare, și cu procedurile specifice elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia.
Precizări tehnice:
a)Analizele se efectuează în laboratoare oficiale specializate, desemnate de ANSVSA.
b)Nivelurile maxime admise de reziduuri de pesticide sunt în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 396/2005, cu amendamentele ulterioare, și cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, al ministrului agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale și al ministrului sănătății nr. 12/181/380/2009 privind reziduurile de pesticide în și pe alimente și furaje de origine animală și vegetală.
c)Prelevarea de probe se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 147/2004 pentru aprobarea normelor sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor privind reziduurile de pesticide din produsele de origine animală și nonanimală și reziduurile de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animală, cu modificările și completările ulterioare, și ale Procedurii pentru prelevarea de probe din produse alimentare de origine nonanimală în vederea determinării concentrației de reziduuri de pesticide, elaborată de ANSVSA și afișată pe site-ul acesteia.
d)În cazul probelor prelevate în cadrul controlului oficial, rezultatul analizelor de laborator trebuie raportat împreună cu incertitudinea de măsurare extinsă (U) sub forma: rezultat = x ± U (unități), cu x reprezentând valoarea măsurată și U incertitudinea de măsurare extinsă.
Respectarea limitei maxime admise se verifică conform următoarei reguli de decizie:
–dacă din valoarea măsurată se scade incertitudinea extinsă (U) și limita maximă admisă este depășită, proba este considerată neconformă (x – U > MRL) și lotul este declarat neconform;
–dacă din valoarea măsurată se scade incertitudinea extinsă (U) și limita maximă admisă nu este depășită (x – U < LMR), proba este considerată conformă și lotul este declarat conform.
e)Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
f)Operatorii, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot exercita dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625 și/sau pot formula contestație în termenele și în condițiile prevăzute de către Legea nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
g)Pentru respectarea prevederilor art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că operatorii ale căror bunuri fac obiectul prelevării de probe sunt informați asupra dreptului la a doua expertiză, prin consemnarea în documentele specifice de prelevare a probei.
(i)La prelevarea probei de laborator și la solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că prelevează o cantitate suficientă de probă pentru a permite o a doua expertiză - proba pentru a doua expertiză și/sau pentru efectuarea unei alte analize de către un alt laborator oficial, proba de referință, în cazul în care există un diferend între DSVSA și operatori, pe baza celei de-a doua expertize; proba pentru a doua expertiză este păstrată în condiții adecvate de operatorul economic, iar proba de referință este păstrată de laboratorul oficial care analizează proba de laborator.
(ii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe pentru a permite o a doua analiză în cadrul celei de-a doua expertize și pentru examinarea menționată la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 este supusă condiției ca o astfel de prelevare să aibă caracter relevant, adecvat și posibil din punct de vedere tehnic. În cazul în care prelevarea unei cantități suficiente nu este posibilă tehnic, adecvată sau relevantă, având în vedere, în special, prevalența și distribuția pericolului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA informează operatorul despre acest lucru.
(iii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe în scopul unei a doua expertize și/sau al examinării menționate la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 nu poate avea caracter: «relevant», în cazul în care o altă analiză efectuată de către un alt laborator oficial nu poate fi efectuată deoarece niciun alt laborator oficial din Uniunea Europeană nu deține expertiza sau echipamentele necesare în vederea efectuării analizei în cauză, «posibil din punct de vedere tehnic», în cazul în care cantitatea prelevată disponibilă pentru probe este insuficientă.
(iv)În cazul în care operatorul nu solicită o probă pentru a doua expertiză, acest lucru se consemnează în procesul-verbal și operatorul pierde dreptul la a doua expertiză prin analiza probei pentru a doua expertiză.
h)Dacă, în urma analizei probei de laborator, lotul este clasificat ca fiind neconform, operatorul este informat imediat, în scris.
i)În cazul în care operatorul dorește să exercite dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, acesta notifică acest fapt DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor, în termen de cinci zile lucrătoare de la data luării la cunoștință; în cel mai scurt termen posibil de la data înregistrării notificării, operatorul prezintă autorității competente rezultatul examinării documentelor privind prelevarea și analiza probei de laborator și a probei pentru a doua expertiză, de către un alt expert care deține calificări/certificări naționale/ internaționale recunoscute conform legii, în domeniul disputat; expertul este o persoană care are calificarea adecvată, este instruit sau are experiență practică în ce privește prelevarea probelor/examinarea și auditarea programelor și tehnicilor de prelevare, metodele de analiză și interpretarea cerințelor legislative specifice și care să realizeze examinarea documentară în cadrul celei de-a doua expertize din partea operatorului.
j)În cazul în care, în urma celei de-a doua expertize menționate la lit. i), apare un diferend între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator, DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor decide, în cazul în care operatorii solicită, examinarea documentelor privind analiza inițială a probei de laborator și realizarea celei de-a doua analize oficiale prin analizarea probei de referință de către un alt laborator oficial; costurile suplimentare privind examinarea documentelor și analiza probelor pentru a doua expertiză și de referință sunt suportate de operatorul din domeniul alimentar, care a contestat rezultatul controlului oficial; buletinul de analiză a probei pentru a doua expertiză și/sau trebuie să fie eliberat de un laborator oficial acreditat conform SR ISO EN 17025 care utilizează o metodă de determinare ce prezintă criterii de performanță cel puțin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator; laboratorul oficial care efectuează o altă analiză în conformitate cu art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 preia funcția de «arbitru» în cazurile în care există un diferend între DSVSA și operator, pe baza analizei inițiale și a celei de a doua expertize.
k)Loturile de produse alimentare care fac obiectul diferendului între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator sunt reținute oficial pe întreaga perioadă, de la notificarea operatorului privind utilizarea dreptului la a doua expertiză, până la încheierea diferendului și stabilirea destinației acestora.
l)În cazul suspiciunii de neconformitate sau a loturilor neconforme se aplică prevederile art. 65, 66, 67, 137 și 138 din Regulamentul (UE) 2017/625 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia, după caz.
m)În cazul în care, în urma controlului, se constată o neconformitate sau există o suspiciune fundamentată privind nerespectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor care necesită investigații de laborator se prelevează probe pentru efectuarea analizelor de laborator; probele recoltate în aceste condiții sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operator.
n)În cazul unor rezultate de laborator care indică depășirea limitelor legale maxime admise, personalul de specialitate din cadrul DSVSA notifică, după caz, prin SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă și prelevează probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în limitele legale admise; în aceste situații, probele prelevate sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operatori.
o)Loturile de produse alimentare pentru care s-au depistat reziduuri de pesticide peste limitele legale maxime admise și au fost declarate neconforme nu sunt puse pe piață și/sau sunt retrase de pe piață, după caz; ele nu sunt destinate consumului uman direct și nu sunt utilizate ca ingrediente la fabricarea altor produse alimentare și nici amestecate cu alte produse alimentare.
p)În cazul în care există suspiciuni fundamentate cu privire la nerespectarea legislației privind siguranța alimentelor, personalul de specialitate din DSVSA efectuează controale oficiale pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea, lotul este reținut oficial până la finalizarea controalelor oficiale; aceste activități sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor constau în: controlul documentelor care însoțesc lotul, examinarea vizuală pentru asigurarea corespondenței dintre certificatele sau alte documente care însoțesc lotul cu eticheta și conținutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului; în funcție de rezultatul acestora, personalul de specialitate ia măsurile ce se impun aplicând instrucțiunile, procedurile și prevederile legale în vigoare aplicabile fiecărui caz în parte.
q)Orice modificare a legislației la nivel european, aplicabilă direct statelor membre ale Uniunii Europene, este luată în considerare în controlul oficial în ceea ce privește produsele alimentare, modul de prelevare și frecvența controalelor fizice.
r)Supravegherea unităților cu activitate în domeniul alimentar se face în conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) 2017/625, cu amendamentele ulterioare, pentru verificarea respectării prevederilor Regulamentului (CE) nr. 396/2005, cu amendamentele ulterioare, și art. 2 din Regulamentul (CE) nr. 852/2004, cu amendamentele ulterioare; aceasta se realizează prin evaluarea schemelor de prelevare și testare/sistemului de control al operatorului, analiza înregistrărilor obținute - buletine de analiză obținute în urma testării - și evaluarea acțiunilor corective și preventive întreprinse, prin identificarea corectă a măsurilor corective și preventive în concordanță și proporționale cu neconformitățile constatate; în cazul în care, în urma controlului, se constată nerespectarea cerințelor legislative, se prelevează probe pentru efectuarea analizelor de laborator în vederea verificării conformității cu legislația și a aplicării măsurilor de control ce se impun; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operatori.
s)La stabilirea Planului cifric la nivel județean sunt luate în considerare criterii precum: numărul depozitelor de destinație ale operatorilor economici care realizează activitatea de import și comerț intraunional, capacitatea depozitelor, ponderea produselor în regimul alimentar, disponibilitatea sezonieră a produselor alimentare, sistemul de control al operatorului economic, volumul importurilor derulate prin posturile de inspecție la frontieră, biroul vamal și depozite de destinație, notificările SRAAF și rezultatele analizelor de laborator privind depășirile limitelor maxime admise din anii precedenți, alte criterii stabilite la nivel județean, precum și de prevederile Regulamentului Comisiei Europene de stabilire a programului de control multianual coordonat al Uniunii Europene și ale Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2019/1.793, cu amendamentele ulterioare; frecvența prelevărilor de probe stabilite prin prezentele norme poate fi modificată pentru anumiți operatori din domeniul alimentar în urma analizei efectuate la nivelul DSVSA; această analiză este bazată pe risc, pe criteriile enumerate anterior, pe evaluarea fiabilității și rezultatelor controalelor proprii care au fost efectuate de către operatori sau de către un terț la cererea lor, de sisteme private de asigurare a calității; sistemul de control al operatorului trebuie să îndeplinească cerințele stabilite de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 161/2023.
t)În cadrul controlului oficial, personalul de specialitate din cadrul DSVSA verifică existența și implementarea unor sisteme și/sau proceduri privind respectarea cerințelor de trasabilitate în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 178/2002 al Parlamentului European și al Consiliului din 28 ianuarie 2002 de stabilire a principiilor și a cerințelor generale ale legislației alimentare, de instituire a Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară și de stabilire a procedurilor în domeniul siguranței produselor alimentare, cu amendamentele ulterioare.
u)La solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA poate să elibereze o copie a buletinului de analiză.
C. Controlul oficial al unităților care produc, procesează, depozitează și valorifică produse alimentare de origine nonanimalăTabelul 1. Unitățile supuse înregistrării/autorizării și controlului pentru siguranța alimentelor
| Nr. crt. | Unități supuse controlului oficial | Evaluare |
|---|---|---|
| Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor | ||
| 1. | Unități de prelucrare a cartofilor preparați sau congelați | O dată la 2 ani |
| 2. | Unități de producție a piureului de cartofi deshidratați | O dată la 2 ani |
| 3. | Unități de producție de gustări din cartofi | O dată la 2 ani |
| 4. | Unități de producție pentru fabricarea cartofilor crocanți | O dată la 2 ani |
| 5. | Unități de producție pentru fabricarea făinii de cartofi | O dată la 2 ani |
| 6. | Unități de fabricare a sucurilor de fructe și legume | O dată la 2 ani |
| 7. | Unități de fabricare a concentratelor din fructe și legume | O dată la 2 ani |
| 8. | Unități de conservare a fructelor | O dată la 2 ani |
| 9. | Unități de fabricare a produselor alimentare din fructe și legume | O dată la 2 ani |
| 10. | Unități de fabricare a gemurilor | O dată la 2 ani |
| Fabricarea uleiurilor și grăsimilor vegetale | ||
| 11. | Unități pentru producția de uleiuri vegetale brute (de exemplu, ulei de măsline, floarea-soarelui, soia, rapiță, in, semințe de dovleac, porumb) | O dată la 2 ani |
| 12. | Unități pentru producția făinii oleaginoase nedegresate | O dată la 2 ani |
| 13. | Unități pentru producția uleiurilor vegetale rafinate (de exemplu, ulei de măsline, ulei de soia) | O dată la 2 ani |
| 14. | Unități pentru prelucrarea uleiurilor vegetale | O dată la 2 ani |
| 15. | Unități pentru fabricarea margarinei și a altor produse comestibile similare | O dată la 2 ani |
| 16. | Unități pentru fabricarea amestecurilor pentru tartine | O dată la 2 ani |
| 17. | Unități pentru fabricarea grăsimilor de gătit combinate | O dată la 2 ani |
| Fabricarea produselor de morărit, a amidonului și a produselor din amidon | ||
| 18. | Unități de morărit | O dată la 2 ani |
| 19. | Unități pentru măcinarea orezului | O dată la 2 ani |
| 20. | Unități pentru măcinarea legumelor | O dată la 2 ani |
| 21. | Unități pentru fabricarea cerealelor pentru micul dejun | O dată la 2 ani |
| 22. | Unități pentru fabricarea premixurilor | O dată la 2 ani |
| 23. | Unități pentru fabricarea amidonului și a produselor din amidon | O dată la 2 ani |
| 24. | Unități pentru fabricarea glucozei | O dată la 2 ani |
| 25. | Unități pentru fabricarea glutenului | O dată la 2 ani |
| Fabricarea de produse făinoase și de brutărie | ||
| 26. | Unități pentru fabricarea pâinii, produselor proaspete de patiserie, plăcintelor, specialităților de panificație, checurilor, tartelor | O dată la 2 ani |
| 27. | Unități pentru fabricarea biscuiților, pișcoturilor, a produselor uscate de panificație, a produselor de patiserie și prăjiturilor conservate, precum și pentru fabricarea produselor pentru gustări dulci sau sărate | O dată la 2 ani |
| 28. | Unități pentru fabricarea macaroanelor, tăiețeilor, cușcușului, pastelor făinoase și altor produse făinoase similare | O dată la 2 ani |
| Fabricarea altor produse alimentare | ||
| 29. | Unități pentru fabricarea sau rafinarea zahărului și a înlocuitorilor din sfeclă de zahăr, suc de trestie de zahăr, arțar și palmier | O dată la 2 ani |
| 30. | Unități pentru fabricarea produselor din cacao, a ciocolatei, a produselor zaharoase, inclusiv unt de cacao, grăsime și ulei de cacao, a gumei de mestecat, conservarea în zahăr a fructelor, sâmburilor de fructe și a altor părți ale plantelor, fabricarea pastilelor, tabletelor, dropsurilor, drajeurilor mentolate și/sau cu alte arome | O dată la 2 ani |
| 31. | Unități pentru fabricarea înghețatei | O dată la 2 ani |
| 32. | Unități pentru prelucrarea cafelei | O dată la 2 ani |
| 33. | Unități pentru prelucrarea ceaiului | O dată la 2 ani |
| 34. | Unități pentru fabricarea condimentelor | O dată la 2 ani |
| 35. | Unități pentru fabricarea preparatelor alimentare omogenizate și alimentelor dietetice | O dată la 2 ani |
| 36. | Unități pentru fabricarea altor produse neclasificate în altă parte | O dată la 2 ani |
| 37. | Unități de fabricare a produselor alimentare congelate | O dată la 2 ani |
| 38. | Unități de fabricare a produselor alimentare confiate/deshidratate (de exemplu: legume, fructe, coji de fructe și alte părți de plante, confiate - uscate, glasate sau cristalizate) | O dată la 2 ani |
| 39. | Unități pentru producția, procesarea și comercializarea ciupercilor | O dată la 2 ani |
| 40. | Unități pentru producția de germeni | O dată la 2 ani |
| 41. | Unități pentru producția de semințe destinate germinării | O dată la 2 ani |
| Fabricarea băuturilor | ||
| 42. | Unități pentru fabricarea băuturilor alcoolice distilate | O dată la 2 ani |
| 43. | Unități pentru fabricarea alcoolului etilic de fermentație | O dată la 2 ani |
| 44. | Unități pentru fabricarea vinului | O dată la 2 ani |
| 45. | Unități pentru fabricarea cidrului și a altor vinuri din fructe | O dată la 2 ani |
| 46. | Unități pentru fabricarea altor băuturi nedistilate obținute prin fermentare | O dată la 2 ani |
| 47. | Unități pentru fabricarea berii | O dată la 2 ani |
| 48. | Mălțăria | O dată la 2 ani |
| 49. | Unități pentru fabricarea de băuturi răcoritoare nealcoolice; ape minerale și alte ape îmbuteliate | O dată la 2 ani |
| Obținerea în cantități mici a alimentelor de origine nonanimală/Vânzare cu amănuntul | ||
| 50. | Unitate de obținere a produselor de morărit | O singură dată |
| 51. | Unitate de obținere a pâinii, specialităților și produselor de panificație | O singură dată |
| 52. | Unitate de obținere a pastelor făinoase | O singură dată |
| 53. | Unitate de comercializare a produselor alimentare obținute din semipreparate congelate/refrigerate | O singură dată |
| 54. | Unitate/Instalație de obținere de sucuri din fructe și/sau legume | O singură dată |
| 55. | Unitate de obținere a produselor prelucrate din legume, fructe, ciuperci și produse cerealiere | O singură dată |
| 56. | Unitate de obținere a uleiurilor presate la rece | O singură dată |
| 57. | Miniberărie | O singură dată |
| 58. | Unitate pentru obținerea vinului | O singură dată |
| 59. | Distilerie | O singură dată |
| 60. | Sifonărie | O singură dată |
| 61. | Automate/Tonete de obținere a înghețatei | - |
| 62. | Unități de comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală congelate | O singură dată |
| Vânzarea cu ridicata | ||
| 63. | Piața angro de legume și fructe | - |
| Transport și depozitare | ||
| 64. | Depozit pentru semințe de consum | O singură dată |
| 65. | Depozit alimentar pentru produse de origine nonanimală | O singură dată |
| 66. | Depozit frigorific pentru produse alimentare de origine nonanimală | O singură dată |
| 67. | Mijloc de transport produse de origine nonanimală | - |
| Altele | ||
| 68. | Unități de ambalare și/sau îmbuteliere a produselor alimentare de origine nonanimală | O dată la doi ani |
| 69. | Producători primari care valorifică produse primare de origine nonanimală | - |
Tabelul 2. Unități de vânzare cu amănuntul supuse înregistrării sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor și controlului sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor (cap. 2 din anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 111/2008, cu modificările și completările ulterioare)*
| Modalitatea de control | ||
|---|---|---|
| Transport și depozitare | ||
| 1. | Depozit alimentar | Anual pentru fiecare unitate din fiecare județ |
| Unități de alimentație publică | ||
| 2. | a) Restaurant, indiferent de specific. Această categorie include și restaurante cu autoservire, vagoane-restaurant, rulote, fast-fooduri, baruri, precum și alte unități în care se prepară și se servesc alimente, inclusiv cu activitate de livrare la comandă | Minimum 20% din numărul total al unităților pentru fiecare județ |
| 3. | Pizzerie | Minimum 20% din numărul total al unităților pentru fiecare județ |
| 4. | Cantină | Minimum 20% din numărul total al unităților pentru fiecare județ |
| 5. | Laborator de cofetărie și/sau patiserie | Anual, pentru fiecare județ: - 100% - < 20 de unități; - 50% - 21-40 de unități - 30% - 41-80 de unități - 10% - > 80 de unități |
| 6. | Cofetărie/Patiserie | Anual pentru fiecare unitate din fiecare județ |
| 7. | Pensiune turistică, indiferent de specific | Anual, pentru fiecare județ: - 100% - < 20 de unități - 50% - 20-40 de unități - 30% - 40-80 de unități - 10% - > 80 de unități |
| 8. | Magazin alimentar | Minimum 20% din numărul total al unităților pentru fiecare județ |
| 9. | Hipermarket/Supermarket | Anual, pentru fiecare județ: - 100% - < 15 unități - 50% - 15-30 de unități - 30% - 30-60 de unități - 20% - > 60 de unități |
| 10. | Unități de vânzare prin internet | Minimum 50% din numărul total al unităților pentru fiecare județ |
| 11. | Catering | Semestrial pentru fiecare unitate din fiecare județ |
| Alte tipuri de unități | ||
| 12. | Automate de vânzare a produselor alimentare | Anual 5% din numărul total de automate |
| 13. | Unități mobile de comercializare a alimentelor | Anual 5% din numărul total de unități |
| 14. | Târg, expoziție de produse alimentare | Un control pentru fiecare târg/expoziție la fiecare organizare |
* Controalele oficiale pentru verificarea cerințelor de igienă la aceste tipuri de unități se desfășoară în comun, pentru domeniul produselor de origine animală și nonanimală; rezultatele evaluării unităților se iau în considerare la selectarea unităților pentru control.
Evaluarea unităților de la pct. 1-11 se realizează o singură dată, inclusiv prin completarea lit. G din Fișa de evaluare a unităților de comercializare a produselor alimentare, inclusiv depozite alimentare și baruri, și, după caz, a lit. H din Fișa de evaluare a unităților de alimentație publică înregistrate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor, publicate pe site-ul ANSVSA, iar supravegherea și controlul acestor tipuri de unități se vor realiza cu frecvența stabilită în tabelul nr. 2.
Prioritizarea controalelor oficiale:
1.Frecvența controlului oficial al unităților care procesează, depozitează și valorifică produse de origine nonanimală menționate în tabelul 1 se stabilește și se aplică în funcție de clasificarea unităților în categorii de risc și în conformitate cu prevederile art. 9 din Regulamentul (UE) 2017/625, cu amendamentele ulterioare.
2.Evaluarea unităților și clasificarea acestora în categorii de risc sunt realizate de personalul de specialitate cu atribuții în domeniul siguranței alimentelor de origine nonanimală din cadrul DSVSA, care mențin o evidență a unităților evaluate și clasificarea acestora în categorii de risc.
Dacă în urma unui control oficial se constată că nu mai sunt îndeplinite condițiile care au stat la baza clasificării și încadrării în categoria de risc, se realizează reevaluarea unității.
Operatorul poate solicita reevaluarea pentru reîncadrarea în categorii de risc, dar nu mai mult de o dată pe an.
Evaluarea unităților se realizează cu utilizarea fișelor de evaluare și a altor instrucțiuni primite de la nivel central și include:
–evaluarea respectării cerințelor preliminare de igienă și/sau utilizarea ghidurilor de bune practici de igienă, de bune practici de producție, a celor de bune practici agricole și a procedurii/procedurilor bazate pe principiile HACCP, după caz;
–verificarea fiabilității și a rezultatelor controalelor proprii, luând în considerare toate tipurile de risc;
–utilizarea unor produse sau substanțe care pot influența siguranța alimentelor (de exemplu, aditivii alimentari, organisme modificate genetic);
–integritatea și salubritatea alimentelor.
Planificarea activității de control, conform frecvenței stabilite în prezentele norme, se realizează în funcție de rezultatul ultimei evaluări efectuate.
3.Frecvența supravegherii și controlului unităților prevăzute la pct. 1-49 este:
(i)pentru unitățile cu risc crescut, respectiv cele care au obținut punctajul > 42 în urma completării fișei de evaluare a unității, controlul se realizează o dată la 4 luni;
(ii)pentru unitățile cu risc mediu, respectiv cele care au obținut punctajul între 30 și 42 în urma completării fișei de evaluare a unității, controlul se realizează o dată la 6 luni;
(iii)pentru unitățile cu risc scăzut, respectiv cele care au obținut punctajul < 30 în urma completării fișei de evaluare a unității, controlul se realizează o dată pe an.
Frecvența supravegherii și controlului unităților prevăzute la pct. 50-60 este:
(i)pentru unitățile cu risc crescut, respectiv cele care au obținut punctajul > 42 în urma completării fișei de evaluare a unității, controlul se realizează o dată la 6 luni;
(ii)pentru unitățile cu risc mediu, respectiv cele care au obținut punctajul între 30 și 42 în urma completării fișei de evaluare a unității, controlul se realizează o dată la 12 luni;
(iii)pentru unitățile cu risc scăzut, respectiv cele care au obținut punctajul < 30 în urma completării fișei de evaluare a unității, controlul se realizează o dată la 24 de luni.
Frecvența supravegherii și controlului unităților prevăzute la pct. 62, 64-66, 68 este:
(i)pentru unitățile cu risc crescut, respectiv cele care au obținut punctajul > 42 în urma completării fișei de evaluare a unității, controlul se realizează o dată la 6 luni;
(ii)pentru unitățile cu risc mediu, respectiv cele care au obținut punctajul între 30 și 42 în urma completării fișei de evaluare a unității, controlul se realizează o dată la 12 luni;
(iii)pentru unitățile cu risc scăzut, respectiv cele care au obținut punctajul < 30 în urma completării fișei de evaluare a unității, controlul se realizează o dată la 24 de luni.
Pentru mijloacele de transport prevăzute la pct. 67 controlul oficial se realizează la vizarea documentului de înregistrare al mijloacelor de transport pentru produse alimentare de origine nonanimală, conform prevederilor Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 111/2008, cu modificările și completările ulterioare.
Pentru unitățile de la pct. 61 controlul oficial se desfășoară anual, la minimum 20% din numărul operatorilor înregistrați, iar pentru unitățile de la pct. 63 controlul oficial se desfășoară o dată pe an pentru fiecare unitate.
Precizări tehnice:
a)La realizarea controlului oficial în unitățile care procesează, depozitează și valorifică produse de origine nonanimală se verifică respectarea cerințelor privind trasabilitatea, igiena produselor alimentare, procedurile care au la bază principiile HACCP, luând în considerare toate tipurile de riscuri asociate produselor alimentare; controalele oficiale desfășurate în conformitate cu prevederile prezentei norme includ verificarea informațiilor referitoare la produse alimentare puse la dispoziția consumatorului final prin intermediul etichetei sau al altor documente însoțitoare cu cele constatate în unitate.
b)Frecvența controalelor stabilite prin prezentele norme poate fi modificată pentru anumiți operatori din domeniul alimentar în urma analizei efectuate la nivelul DSVSA; această analiză este bazată pe risc, pe rezultatele controalelor oficiale realizate anterior, pe evaluarea fiabilității și rezultatelor controalelor proprii care au fost efectuate de către operatori sau de către un terț la cererea lor, de sisteme private de asigurare a calității.
c)În cazul în care în urma controlului se constată neconformitate în aplicarea prevederilor Regulamentului (CE) nr. 852/2004, cu amendamentele ulterioare, procesul-verbal de constatare întocmit în urma controlului trebuie să specifice termenul acordat pentru eliminarea neconformităților constatate și data la care se va efectua recontrolul.
d)În cazul suspiciunii de neconformitate sau a loturilor neconforme se aplică prevederile art. 65, 66, 67, 137 și 138 din Regulamentul (UE) 2017/625 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA, după caz.
e)În cazul în care există suspiciuni fundamentate cu privire la nerespectarea legislației privind siguranța alimentelor, personalul de specialitate din DSVSA efectuează controale oficiale pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea; în funcție de rezultatul acestora, personalul de specialitate ia măsurile ce se impun aplicând instrucțiunile, procedurile și prevederile legale în vigoare aplicabile fiecărui caz în parte.
f)Operatorii, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot formula contestație în termenele și în condițiile prevăzute de către Legea nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
g)Controlul oficial al unităților de la nr. crt. 69 se realizează conform frecvențelor și instrucțiunilor următoare:
| Tip unitate | Tip produs | Frecvența controalelor |
|---|---|---|
| Producători primari care valorifică produse primare de origine nonanimală indiferent de mediul de cultivare (solar, seră, câmp deschis) | Legume cu frunze verzi ce se consumă de obicei crude, roșii; legume cu bulbi și tulpini; pepeni | 1/an la minimum 15 unități pe județ |
| Fructe moi destinate consumului direct (de exemplu: căpșuni, zmeură, coacăze, vișine, cireșe), alte tipuri de fructe | 1/an la minimum 5 unități pe județ | |
| Cereale destinate consumului uman direct | 1/an de la minimum 2 unități pe județ |
1.Controalele oficiale se efectuează pentru verificarea conformității operatorilor cu dispozițiile aplicabile producției primare a alimentelor de origine nonanimală prevăzute în anexa nr. 1 la Regulamentul (CE) nr. 852/2004, cu amendamentele ulterioare.
2.La stabilirea planurilor de control de la nivel județean/nivelul municipiului București utilizează bazele de date privind producătorii primari deținute de structuri județene ale Agenției Naționale pentru Cadastru și Publicitate Imobiliară și/sau Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale și primării și se iau în considerare criterii precum: numărul operatorilor cu același tip de activitate, capacitatea de producție, numărul de consumatori, ponderea produselor în regimul alimentar, disponibilitatea sezonieră a produselor alimentare, programul de autocontrol al operatorului, riscuri asociate anumitor etape din lanțul alimentar, riscuri asociate anumitor categorii de alimente, rezultatele controalelor anterioare, condițiile climatice și altele.
h)Controlul oficial la operatorii care desfășoară activități de vânzare a produselor alimentare prin mijloace de comunicare la distanță, cum ar fi site-uri proprii sau platforme online de tip marketplace, se realizează în special prin verificarea deținerii documentelor de înregistrare prevăzute de legislație, verificarea respectării condițiilor specifice de siguranța alimentelor și verificarea furnizării informațiilor obligatorii care trebuie puse la dispoziția consumatorilor prin mijloace de comunicare la distanță conform art. 14 din Regulamentul (UE) nr. 1.169/2011 al Parlamentului European și al Consiliului din 25 octombrie 2011 privind informarea consumatorilor cu privire la produsele alimentare, de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 1.924/2006 și (CE) nr. 1.925/2006 ale Parlamentului European și ale Consiliului și de abrogare a Directivei 87/250/CEE a Comisiei, a Directivei 90/496/CEE a Consiliului, a Directivei 1999/10/CE a Comisiei, a Directivei 2000/13/CE a Parlamentului European și a Consiliului, a Directivelor 2002/67/CE și 2008/5/CE ale Comisiei și a Regulamentului (CE) nr. 608/2004 al Comisiei, cu amendamentele ulterioare.
i)Controlul oficial al operatorilor care organizează/facilitează activități de livrare a produselor alimentare comandate prin intermediul platformelor online/la distanță, de la unitățile care produc/dețin alimente la consumatorul final se realizează în special prin verificarea modului în care sunt aduse la cunoștința personalului/livratorilor și sunt implementate cerințele privind igiena personală și a echipamentelor și prin verificarea asigurării condițiilor de transport al alimentelor.
j)Controalele oficiale realizate în baza prezentului capitol vor include și verificări la unitățile de învățământ preuniversitar beneficiare ale Programului național „Masă sănătoasă“ stabilit prin Hotărârea Guvernului nr. 1.171/2025 privind instituirea Programului național „Masă sănătoasă“ în anul 2026, sau ale Programului pentru școli al României stabilit prin Hotărârea Guvernului nr. 652/2023 privind aprobarea Programului pentru școli al României în perioada 2023-2029, precum și pentru stabilirea bugetului pentru implementarea acestuia în anul școlar 2023-2024, cu modificările și completările ulterioare, sau la unitățile de învățământ beneficiare ale altor programe de sprijin alimentar, pentru care ANSVSA deține competențe.
k)Pentru unitățile prevăzute la pct. 1-62 și 69 din tabelul 1 și pct. 2-11 și 13 din tabelul 2, controalele oficiale efectuate vor include, cel puțin o dată pe an, verificări privind siguranța alimentelor în contextul acțiunilor de diminuare a risipei alimentare, conform responsabilităților stabilite pentru ANSVSA în baza Legii nr. 217/2016 privind diminuarea risipei alimentare, republicată, și a Hotărârii Guvernului nr. 51/2019 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 217/2016 privind diminuarea risipei alimentare, cu modificările ulterioare.
C1. Criterii microbiologice de siguranță
| Nr. crt. | Denumirea parametrului | Denumirea produsului | Punctul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor** | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
| 1. | Legume și fructe tăiate (gata pentru a fi consumate) | Salmonella spp. | Produse introduse pe piață în timpul perioadei lor de valabilitate | ||
| Unități înregistrate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor în care se obțin/ambalează/comercializează legume și fructe tăiate* | Semestrial, minimum 3 probe din fiecare județ | ||||
| 2. | Sucuri de legume și fructe nepasteurizate (gata pentru a fi consumate) | Salmonella spp. | Unități înregistrate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor în care se obțin/ambalează/comercializează sucuri de legume și fructe nepasteurizate* | Semestrial, minimum 3 probe din fiecare județ | |
| 3. | Semințe încolțite/germeni (gata pentru a fi consumate) | Salmonella spp. | Supermarket/hipermarket | Semestrial, maximum 3 probe din fiecare județ | |
| E. coli producătoare de toxină Shiga (STEC) O157, O26, O111, O103, O145 și O104:H4 | Supermarket/hipermarket | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ | |||
| E. coli producătoare de toxină Shiga (STEC) O157, O26, O111, O103, O145 și O104:H4 Listeria monocytogenes | Unități de producere germeni | O dată pe an pentru fiecare unitate | |||
| 4. | Alimente gata pentru consum (care conțin ingrediente de origine nonanimală) | Listeria monocytogenes | Unități înregistrate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor în care se prelucrează/ambalează/comercializează salate verzi sau combinate cu alte legume crude, salate de vinete, de năut, fasole bătută, altele de acest tip* | Semestrial, maximum 3 probe din fiecare județ | |
| Unități de producție a legumelor și fructelor congelate | Anual, maximum 2 probe din fiecare județ | ||||
| Depozite de legume și fructe congelate | Anual, maximum 2 probe din fiecare județ | ||||
| 5. | Plante aromatice și condimente (mentă, busuioc, coriandru, piper); semințe de susan; alte plante aromatice și condimente | Salmonella spp.^(1) | Depozite alimentare | Anual, maximum 2 probe din fiecare județ la produsele care nu au fost prelevate în posturile de control la frontieră și birouri vamale | |
| Unități de ambalare | Anual, maximum 2 probe din fiecare județ | ||||
| Posturi de inspecție la frontieră Birouri vamale | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare țară terță de origine | ||||
| Depozite de destinație | Maximum 5% din numărul transporturilor de produse originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale, pentru fiecare județ | ||||
| 6. | Alimente gata de consum vegetale cu frunze verzi, vegetale cu bulbi și tulpini; roșii, pepene | Salmonella spp.^(1) | Depozite alimentare Unități de ambalare | Anual, maximum 2 probe din fiecare județ | |
| Salmonella spp.^(1) | Unități de producție primară | Anual, minimum o probă, maximum 5 probe din fiecare județ | |||
| E. coli producătoare de toxină Shiga (STEC) O157, O26, O111, O103, O145 și O104:H4 | Anual, minimum o probă, maximum 5 probe din fiecare județ | ||||
| 7. | Vegetale cu frunze verzi Fructe de pădure moi | Hepatita A Norovirus(3) | Unități de producție primară Depozite alimentare | Anual, maximum 2 probe din fiecare județ | |
| 8. | Vegetale cu frunze verzi Fructe | Cryptosporidium Giardia(4) | Unități de producție primară Depozite alimentare | O probă pe an din fiecare județ | |
| 9. | Apă potabilă utilizată ca ingredient | Escherichia coli/100 ml Enterococi (streptococi fecali)/100 ml | Fabricarea pâinii, fabricarea prăjiturilor, a produselor proaspete de patiserie Fabricarea biscuiților și pișcoturilor, fabricarea prăjiturilor și a produselor conservate de patiserie Prelucrarea și conservarea fructelor și legumelor Fabricarea sucurilor de fructe și legume Fabricarea produselor din cacao, a ciocolatei și a produselor zaharoase Fabricarea macaroanelor, tăițeilor, cușcușului și a altor produse făinoase similare Fabricarea berii | Lunar, maximum 2 probe din unități alese în mod aleatoriu, din fiecare județ | |
| 10. | Apă^(2) | Escherichia coli și alți coliformi la 37ºC/250 ml și 44,5ºC/250 ml Enterococi (streptococi fecali)/250 ml Pseudomonas aeruginosa/250 ml | Unități de îmbuteliere a apei în sticle sau alte recipiente | O probă pe an de la fiecare unitate și maximum 10 probe pe an | |
| Escherichia coli și alți coliformi la 37ºC/250 ml și 44,5ºC/250 ml Enterococi (streptococi fecali)/250 ml Pseudomonas aeruginosa/250 ml | Unități de îmbuteliere a apei minerale naturale | O probă pe an de la fiecare unitate și maximum 10 probe pe an | |||
| Escherichia coli și alți coliformi la 37ºC/250 ml și 44,5ºC/250 ml Enterococi (streptococi fecali)/250 ml Pseudomonas aeruginosa/250 ml | Unități de îmbuteliere a apei de izvor | O probă pe an de la fiecare unitate și maximum 10 probe pe an | |||
| 11. | Apă minerală și apă de izvor^(5) | Escherichia coli și alți coliformi la 37ºC/250 ml și 44,5ºC/250 ml Enterococi (streptococi fecali)/250 ml Pseudomonas aeruginosa/250 ml | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale Depozite de destinație | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare țară terță de origine Maximum 5% din numărul transporturilor de produse originare din țări terțe și state membre ale Uniunii Europene la transporturile de la care nu au fost prelevate probe în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale, pentru fiecare județ | |
| 12. | Condimente | Bacillus cereus(6) | Depozite alimentare Unități de fabricare Unități de ambalare | O probă pe an din fiecare județ | |
* Unități independente sau integrate în alte tipuri de unități.
** Frecvența controalelor poate fi mărită ori de câte ori există situații neprevăzute și/sau indicii că siguranța produselor alimentare poate fi afectată, cum ar fi la suspiciuni, sesizări, reclamații, notificări.
^(1) Se utilizează cea mai recentă versiune a metodei analitice de referință sau o metodă validată prin comparație cu aceasta în conformitate cu protocolul stabilit în EN ISO 16140-2; pentru fiecare probă se colectează un număr n = 5 unități de prelevare, fiecare având o greutate minimă de 100 g.
La interpretarea rezultatelor se aplică principiul precauției și prevederile art. 14 din Regulamentul (CE) nr. 178/2002, cu amendamentele ulterioare, criteriul aplicat «nu s-a detectat Salmonella în 25 g».
^(2) Scopul prelevării de probe este de a verifica respectarea și implementarea de către operatorii din domeniul alimentar a cerințelor de igienă și a principiilor HACCP stabilite în Regulamentul (CE) nr. 852/2004, cu amendamentele ulterioare.
^(3) Se utilizează cea mai recentă versiune a metodei analitice de referință sau o metodă validată prin comparație cu aceasta în conformitate cu protocolul stabilit în EN ISO 15216-2; pentru fiecare probă se colectează un număr n = 5 unități de prelevare, fiecare având o greutate minimă de 100 g.
La interpretarea rezultatelor se aplică principiul precauției și prevederile art. 14 din Regulamentul (CE) nr. 178/2002, cu amendamentele ulterioare, criteriul aplicat «nu s-au detectat Norovirus și Hepatita A în 25 g».
^(4) Se utilizează cea mai recentă versiune a metodei analitice de referință sau o metodă validată prin comparație cu aceasta în conformitate cu protocolul stabilit în EN ISO ISO 18744/2016; pentru fiecare probă se colectează un număr n = 5 unități de prelevare, fiecare având o greutate minimă de 100 g.
La interpretarea rezultatelor se aplică principiul precauției și prevederile art. 14 stabilite în Regulamentul (CE) nr. 178/2002, cu amendamentele ulterioare, criteriul aplicat «nu s-au detectat Cryptosporidium și Giardia în 25 g».
^(5) Apele minerale naturale extrase provenite din țări terțe sunt importate în România după ce acestea au fost recunoscute ca ape minerale naturale de Autoritatea Națională de Reglementare în Domeniul Minier, Petrolier și al Stocării Geologice a Dioxidului de Carbon sau de un stat membru al Uniunii Europene. Lista apelor minerale naturale recunoscute de statele membre, Regatul Unit al Marii Britanii (Irlanda de Nord) și țările EEA, în conformitate cu articolul 1 din Directiva 2009/54/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 18 iunie 2009 privind exploatarea și comercializarea apelor minerale, este publicată la următoarea adresă de web: https://food.ec.europa.eu/document/download/ec4fbcc0-7185-4dce-820a-27f7e2653dad_en?filename=labelling-nutrition_mineral-waters_list_eu-recognised.pdf.
^(6) Se utilizează cea mai recentă versiune a metodei analitice de referință sau o metodă validată prin comparație cu aceasta în conformitate cu protocolul stabilit în EN ISO ISO 7932; pentru fiecare probă se colectează un număr n = 5 unități de prelevare, fiecare având o greutate minimă de 100 g.
C2. Criterii microbiologice de igienă
| Nr. crt. | Denumirea parametrului | Denumirea produsului | Punctul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor** |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1. | Legume și fructe tăiate (gata pentru a fi consumate) | Escherichia coli | Sfârșitul procesului de fabricație în: | |
| Unități înregistrate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor în care se obțin/ambalează/comercializează legume și fructe tăiate* | Semestrial, minimum 3 probe din fiecare județ | |||
| 2. | Sucuri de legume și fructe nepasteurizate (gata pentru a fi consumate) | Escherichia coli | Sfârșitul procesului de fabricație în: | |
| Unități înregistrate sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor în care se obțin/ambalează/comercializează sucuri de legume și fructe nepasteurizate* | Semestrial, minimum 3 probe din fiecare județ | |||
* Unități independente sau integrate în alte tipuri de unități.
** Frecvența controalelor poate fi mărită ori de câte ori există situații neprevăzute și/sau indicii că siguranța produselor alimentare poate fi afectată, cum ar fi la suspiciuni, sesizări, reclamații, notificări.
Controlul oficial privind riscul de contaminare microbiologică în produsele de origine nonanimală la importul în condiții speciale și la intensificarea temporară a controalelor oficiale se realizează în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/1.793, cu amendamentele ulterioare, și cu procedurile specifice elaborate de ANSVSA afișate pe site-ul acesteia.
C3 Criterii microbiologice stabilite la nivel național, altele decât cele menționate în Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005 privind criteriile microbiologice pentru produsele alimentare
| Nr. crt. | Denumirea produsului | Examenul de laborator | Punctul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor* |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1. | Torturi și prăjituri cu creme, frișcă, fructe | Enterobacteriaceae | Sfârșitul procesului de fabricație Fabricarea prăjiturilor și a produselor proaspete de patiserie | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ |
| 2. | Condimente și amestecuri de condimente | Enterobacteriaceae Drojdii și mucegaiuri | Sfârșitul procesului de fabricație Fabricarea condimentelor și amestecuri de condimente Unități de ambalare condimente și amestecuri de condimente | Semestrial, maximum 3 probe din fiecare județ |
| 3. | Sucuri concentrate și piure de fructe și legume, altele decât formulele de început deshidratate și produsele alimentare dietetice pentru scopuri medicale speciale destinate sugarilor sub șase luni | Enterobacteriaceae Drojdii și mucegaiuri | Sfârșitul procesului de fabricație Fabricarea sucurilor de fructe și legume | Semestrial, maximum 3 probe din fiecare județ |
| 4. | Produse de panificație cu umpluturi | Enterobacteriaceae Drojdii și mucegaiuri | Sfârșitul procesului de fabricație Fabricarea prăjiturilor și a produselor proaspete de patiserie | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ |
| 5. | Alune, nuci (miez) | Drojdii și mucegaiuri | Sfârșitul procesului tehnologic Depozite Unități de sortare, ambalare | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ |
| 6. | Sandvișuri, mâncăruri tip fast-food și alte preparate culinare gata de consum | Enterobacteriaceae | Sfârșitul procesului tehnologic Cantine și alte unități de preparare a hranei (catering) Restaurante, inclusiv fast food | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ |
| 7. | Semințe de consum | Drojdii și mucegaiuri | Sfârșitul procesului tehnologic Depozite de semințe de consum Unități de sortare, ambalare | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ |
| 8. | Ceai (plantă pentru infuzie) | Drojdii și mucegaiuri | Sfârșitul procesului tehnologic Unități de fabricare a ceaiului Unități de sortare, ambalare | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ |
| 9. | Paste făinoase (inclusiv cu umpluturi) | Enterobacteriaceae Drojdii și mucegaiuri | Sfârșitul procesului de fabricație Unități producție paste făinoase | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ |
| 10. | Făinuri pentru panificație | Drojdii și mucegaiuri | Sfârșitul procesului de fabricație Fabricarea produselor de morărit | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ |
| 11. | Amidon | Bacillus cereus (spori) | Sfârșitul procesului tehnologic Unități de fabricarea a amidonului Unități de ambalare | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ |
* Frecvența controalelor poate fi mărită ori de câte ori există situații neprevăzute și/sau indicii că siguranța produselor alimentare poate fi afectată, cum ar fi la suspiciuni, sesizări, reclamații, notificări.
Precizări tehnice:
a)Analizele se efectuează în laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA.
b)Condițiile microbiologice pentru produsele din tabelele de la lit. C.1 și C.2 trebuie să fie în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, ale Ordonanței Guvernului nr. 7/2023 privind calitatea apei destinate consumului uman, aprobată cu modificări prin Legea nr. 96/2024, și ale Hotărârii Guvernului nr. 1.020/2005 pentru aprobarea Normelor tehnice de exploatare și comercializare a apelor minerale naturale, cu modificările și completările ulterioare.
c)Criteriile microbiologice pentru produsele din tabelul de la lit. C.3 trebuie să fie în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 27/2011 privind aprobarea criteriilor microbiologice și de igienă care se aplică produselor alimentare, altele decât cele menționate în Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005 al Comisiei din 15 noiembrie 2005 privind criteriile microbiologice pentru produsele alimentare. Acestea indică gradul de acceptabilitate al funcționării procesului de producție, nu se aplică produselor introduse pe piață și stabilesc o valoare de referință a contaminării, la depășirea căreia se impun măsuri corective destinate să mențină igiena procesului în conformitate cu legislația în domeniul alimentar.
d)Prelevarea se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin metode diferite de prelevare în funcție de produs, în conformitate cu procedura «Prelevarea probelor de produse alimentare în vederea testării microbiologice» elaborată de ANSVSA și afișată pe site-ul acesteia; pentru probele care nu sunt prelevate în ambalajul final se utilizează tehnici aseptice de prelevare; pentru fiecare probă prelevată se vor folosi instrumente sterile; proba trebuie să fie ambalată în recipiente sterile sau în pungi de polietilenă de uz alimentar care să ofere protecție adecvată împotriva contaminării externe și protecție împotriva deteriorării acesteia pe perioada transportului; recipientul în care se pune proba recoltată trebuie să fie sigilat astfel încât deschiderile neautorizate să fie detectabile și trimise la laborator în cel mai scurt timp posibil luând toate măsurile necesare de protecție împotriva scurgerilor sau a alterării; proba de laborator trebuie să fie păstrată astfel încât caracteristicile microbiologice să nu fie modificate.
e)Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
f)Operatorii, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot exercita dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625 și/sau pot formula contestație, în termenele și în condițiile prevăzute de Legea nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
g)Pentru respectarea prevederilor art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că operatorii ale căror bunuri fac obiectul prelevării de probe sunt informați asupra faptului că dreptul la prelevarea unei cantități suficiente de probe în conformitate cu articolul 35 alineatul (2) din Regulamentul (UE) 2017/625 nu este posibil din punct de vedere tehnic deoarece perisabilitatea, degradabilitatea sau activitatea agentului biologic care urmează să fie analizat împiedică (sau limitează intervalul de timp pentru) depozitarea și manipularea probelor în conformitate cu articolul 34 alineatul (5) din Regulamentul (UE) 2017/625.h) Dacă, în urma analizei probei de laborator, lotul este clasificat ca fiind neconform, operatorul este informat imediat, în scris.
i)În cazul în care acesta dorește să exercite dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (CE) 2017/625, notifică acest fapt DSVSA responsabile cu prelevarea probelor în termen de cinci zile lucrătoare de la data luării la cunoștință. În cel mai scurt termen posibil de la data înregistrării notificării, operatorul prezintă autorității competente rezultatul examinării documentelor privind prelevarea și analiza probelor de către un expert care deține calificări/certificări naționale/internaționale recunoscute conform legii. În domeniul disputat, expertul este o persoană care are calificarea adecvată, este instruită sau are experiență practică în ceea ce privește prelevarea probelor/examinarea și auditarea programelor și tehnicilor de prelevare, metodele de analiză și interpretarea cerințelor legislative specifice și care realizează examinarea documentară în cadrul celei de-a doua expertize din partea operatorului.
j)În cazul în care, în urma celei de-a doua expertize menționate la lit. i), apare un diferend între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator, DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor decide, în cazul în care operatorii solicită, examinarea documentelor privind analiza inițială a probei de laborator de către un alt expert; costurile suplimentare privind examinarea documentelor sunt suportate de operator, care a contestat rezultatul controlului oficial.
k)Loturile de produse alimentare care fac obiectul diferendului dintre DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator sunt reținute oficial pe întreaga perioadă, de la notificarea operatorului privind utilizarea dreptului la a doua expertiză până la încheierea diferendului și stabilirea destinației acestora.
l)În cazul suspiciunii fundamentate privind nerespectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor de neconformitate sau a loturilor neconforme se aplică prevederile art. 65, 66, 67, 137 și 138 din Regulamentul (UE) 2.017/625 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA afișate pe site-ul acesteia, după caz.
m)În cazul în care, în urma controlului se constată o neconformitate sau există o suspiciune fundamentată privind nerespectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor care necesită investigații de laborator, se prelevează probe pentru efectuarea analizelor de laborator; probele recoltate în aceste condiții sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice.
n)În cazul unor rezultate de laborator care indică depășirea limitelor legale maxime admise, personalul de specialitate din cadrul DSVSA notifică, după caz, prin SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă, și prelevează probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care să se încadreze în criteriile de acceptabilitate; în aceste situații, probele prelevate sunt însoțite de o notă justificativă în care se preciează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operator.
o)La stabilirea Planului cifric la nivel județean privind planificarea probelor sunt luate în considerare criterii precum: numărul și mărimea unității, tipul de produs, capacitatea depozitelor, sistemul de control al operatorului, notificările transmise prin intermediul SRAAF și rezultatele obținute în anii precedenți în urma analizelor de laborator privind neconformitățile cu legislația, istoricul operatorului privind respectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor, stadiul de implementare a unei/unor proceduri bazate pe principiile HACCP; frecvența prelevărilor de probe stabilite prin prezentele norme poate fi modificată pentru anumiți operatori din domeniul alimentar în urma analizei efectuate la nivelul DSVSA; această analiză este bazată pe risc, pe criteriile enumerate anterior și/sau pe alte criterii stabilite la nivel județean, pe evaluarea fiabilității și rezultatelor controalelor proprii care au fost efectuate de către operatori sau de către un terț la cererea lor, de sisteme private de asigurare a calității; sistemul de control al operatorului trebuie să îndeplinească cerințele stabilite de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 161/2023.
p)Supravegherea unităților cu activitate în domeniul alimentar se face în conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) 2.017/625, cu amendamentele ulterioare, pentru verificarea respectării normelor și a criteriilor stabilite în Regulamentul (CE) nr. 2.073/2005, cu amendamentele ulterioare, și cu prevederile art. 2 din Regulamentul (CE) nr. 852/2004, cu amendamentele ulterioare; aceasta se realizează prin evaluarea schemelor de prelevare și testare/sistemului de control al operatorului, analiza înregistrărilor obținute, buletinelor de analiză obținute în urma testării și evaluarea acțiunilor corective și preventive întreprinse, adecvanța lor; în cazul în care, în urma controlului se constată nerespectarea cerințelor legislative, se prelevează probe pentru efectuarea analizelor de laborator în vederea verificării conformității cu legislația și a aplicării măsurilor de control ce se impun; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operatori.
q)La solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA poate să elibereze o copie a buletinului de analiză.
C4. Realizarea de teste de sanitațieC4.1. Prelevare de probe din mediu pentru stabilirea eficienței operațiunilor de igienizare în unități care produc, procesează, depozitează și valorifică produse alimentare de origine nonanimală
| Teste de sanitație | Frecvența controlului | Locul de prelevare | Examen microbiologic |
|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Suprafețe de lucru care vin în contact cu produsul alimentar Ustensile, recipiente Utilaje Echipamente de protecție | Trimestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | Unități de procesare, depozitare și comercializare Restaurante, baruri, cantine și alte unități de preparare a hranei (catering) | Număr total de germeni Bacterii coliforme |
| Mâini | Trimestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | Unități de procesare, depozitare și comercializare Restaurante, baruri, cantine și alte unități de preparare a hranei (catering) | Enterobacteriaceae Stafilococ coagulazo-pozitiv |
| Aeromicrofloră | Trimestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | Unități de procesare, depozitare și comercializare | Număr total de germeni Numărul total de drojdii și mucegaiuri |
| Recipienți de sticlă, metal, material plastic, inclusiv capace, capse | Trimestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | Unități de procesare, depozitare și comercializare Restaurante, baruri, cantine și alte unități de preparare a hranei (catering) | Număr total de germeni Bacterii coliforme |
| Ambalaje polietilenă, polistiren | Trimestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | Unități de procesare, ambalare și comercializare Restaurante, baruri, cantine și alte unități de preparare a hranei (catering) | Număr total de germeni Bacterii coliforme Numărul total de drojdii și mucegaiuri |
C4.2. Prelevare de probe din mediu pentru detectarea Listeriei monocytogenes
| Teste de sanitație | Frecvența controlului | Locul de prelevare | Examen microbiologic |
|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 5 suprafețe de lucru care vin în contact cu produsul alimentar 5 suprafețe de lucru care nu vin în contact cu produsul alimentar | Trimestrial, de la maximum 2 unități din fiecare județ | Unități de preparare a fructelor și vegetalelor pretăiate Unități de producție și depozitare a legumelor și fructelor congelate | Listeria monocytogenes |
| O dată pe an de la fiecare unitate | Unități de producere de germeni |
Precizări tehnice privind C4:
Analizele se efectuează în laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA.
Condițiile microbiologice pentru parametrii din tabelul de mai sus trebuie să fie în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 976/1998 pentru aprobarea Normelor de igienă privind producția, prelucrarea, depozitarea, păstrarea, transportul și desfacerea alimentelor, cu modificările ulterioare.
Prelevarea probelor se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, în conformitate cu procedurile «Prelevarea probelor de produse alimentare în vederea testării microbiologice» și «Prelevarea probelor din mediu pentru detectarea Listeriei monocytogenes», elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia.
Proba de laborator trebuie să fie păstrată astfel încât caracteristicile microbiologice să nu fie modificate; pentru fiecare probă prelevată se folosesc instrumente sterile; proba trebuie să fie ambalată în recipiente sterile sau în pungi de polietilenă de uz alimentar care să ofere protecție adecvată împotriva contaminării externe și protecție împotriva deteriorării probei pe perioada transportului; recipientul care conține proba trebuie să fie sigilat astfel încât deschiderile neautorizate să fie detectabile și trimis la laborator în cel mai scurt timp posibil, luând toate măsurile necesare de protecție împotriva scurgerilor sau a alterării.
Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
Operatorii, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot exercita dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, și/sau pot formula contestație în termenele și condițiile prevăzute de Legea nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
În cazul în care, în urma controlului se constată o neconformitate sau există o suspiciune fundamentată privind nerespectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor care necesită investigații de laborator, se prelevează probe pentru efectuarea analizelor de laborator; probele recoltate în aceste condiții sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice.
D. Controlul oficial privind caracteristicile de calitate ale produselor alimentare; substanțele a căror utilizare în produsele alimentare este interzisă, supusă restricțiilor sau se află sub control comunitar
| Nr. crt. | Denumirea produsului | Examenul de laborator | Locul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor* |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1. | Grâu^(1) | Conținutul maxim de umiditate | Depozit/Siloz | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| 2. | Sucuri de legume^(2) | Substanța uscată solubilă (exclusiv adaosul de sare), % grade refractometrice, la 20°C | Unități de fabricare | Semestrial, maximum 3 probe din fiecare județ |
| 3. | Maioneze și sosuri de maioneze^(3) | Aciditatea exprimată în acid acetic (%) | Unități de fabricare | Semestrial, maximum 3 probe din fiecare județ |
| 4. | Vin^(4) | Concentrația alcoolică | Unități de fabricare | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Conținutul în zaharuri | ||||
| Alcoolul metilic | ||||
| 5. | Băuturi alcoolice distilate^(5) | Concentrația alcoolică | Unități de fabricare | Semestrial de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Alcoolul metilic | ||||
| Conținutul în substanțe volatile | ||||
| Extractul sec total | ||||
| 6. | Bulion și pastă de tomate^(6) | Conținutul de substanță uscată solubilă | Unități de fabricare | Semestrial, maximum 3 probe din fiecare județ |
| 7. | Ape de izvor/minerale utilizate ca materie primă^(10) | Conținutul de bor | Unități de îmbuteliere ape de izvor^(7) | Semestrial de la fiecare unitate |
| Unități de îmbuteliere ape minerale^(8) | Semestrial de la fiecare unitate | |||
| 8. | Ulei de măsline | Identificarea uleiurilor vegetale de altă natură^(15) | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozit de destinație Depozit alimentar Unitate de ambalare/îmbuteliere | Anual, 3 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din state membre ale Uniunii Europene și cele provenind din import care nu au fost prelevate la posturile de inspecție la frontieră/biroul vamal | |||
| 9. | Ierburi și condimente Ceaiuri | Identificarea impurităților botanice ale altor specii de plante sau identificarea impurităților de natură minerală, insecte, dăunători | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozit de destinație Depozit alimentar | Anual, 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din state membre ale Uniunii Europene și cele provenind din import care nu au fost prelevate la posturile de inspecție la frontieră/biroul vamal | |||
| Unități de producție și/sau ambalare | Anual, 3 probe din fiecare județ | |||
| 10. | Produse de panificație și patiserie (de exemplu, plăcinte, biscuiți, napolitane) | Acizi grași trans^(9), (11), (13) | Unități de fabricație Depozite alimentare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ |
| Depozite de destinație^(12) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară de origine | |||
| 11. | Alimente de origine nonanimală prăjite (de exemplu, cartofi prăjiți, inele de ceapă prăjite, chipsuri de cartofi, boabe de porumb prăjite, porumb expandat și prăjit, rondele de porumb expandat, snacksuri din porumb expandat, altele) | Restaurant Fast-food Unități de fabricație | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |
| Depozit alimentar Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| 12. | Popcorn pentru microunde | Unități de fabricație Depozite alimentare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |
| Depozite de destinație^(12) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară de origine | |||
| 13. | Grăsimi și uleiuri parțial hidrogenate, unele margarine (în special de natură industrială, de exemplu: ulei de cocos, ulei de palmier, amestecuri de uleiuri vegetale, ulei de floarea soarelui parțial hidrogenat) | Unități de fabricație | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |
| Depozit alimentar | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| Depozite de destinație^(12) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară de origine | |||
| 14. | Produse de cofetărie: prăjituri cu umplutură/cremă (de exemplu, prăjitură de tip ecler) | Unități de fabricație | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |
| Depozit alimentar | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| Depozite de destinație^(12) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară de origine | |||
| 15. | Creme gata de consum folosite pentru umplerea produselor de cofetărie de origine nonanimală | Unități de fabricație | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |
| Depozit alimentar | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| Supermarket/Hipermarket | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ | |||
| Depozite de destinație^(12) | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară de origine | |||
| 16. | Sare | Identificarea corpurilor străine, a culorii sau gustului impropriu | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozit alimentar Depozit de destinație | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele autohtone provenite din state membre ale Uniunii Europene și cele provenind din import care nu au fost prelevate la posturile de inspecție la frontieră/biroul vamal | |||
| 17. | Caracteristicile de calitate pentru produsele alimentare menționate la pct. 2-6 și 8-13 | Unități de vânzare prin internet Unități care desfășoară activități de comercializare către consumatorul final prin valorificarea comenzilor primite pe internet înregistrate conform Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 111/2008, cu modificările și completările ulterioare | O probă pe an din fiecare județ, prelevată online |
| Solvenți de extracție | ||||
|---|---|---|---|---|
| Nr. crt. | Denumirea produsului alimentar | Denumirea solventului de extracție | Locul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor* |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1 | Grăsimi Uleiuri vegetale | Hexan^(14), (9) | Unități pentru producerea sau fracționarea grăsimilor și a uleiurilor | O dată pe an de la fiecare unitate |
| Unități pentru pregătirea produselor proteice și a făinii degresate | O dată pe an de la fiecare unitate | |||
| Unități pentru pregătirea germenilor de cereale degresate | O dată pe an de la fiecare unitate | |||
| 2 | Grăsimi Uleiuri vegetale | 2-metiloxolan^(14), (9) | Unități pentru producția sau fracționarea grăsimilor și a uleiurilor și producția de unt de cacao | O dată pe an de la fiecare unitate |
| Produse proteice degresate și făinuri degresate | Unități pentru pregătirea produselor proteice degresate și a făinurilor degresate | O dată pe an de la fiecare unitate | ||
| Germeni de cereale degresate | Unități pentru pregătirea germenilor de cereale degresate | O dată pe an de la fiecare unitate | ||
| 3 | Cafea Ceai | Acetat de metil^(14), (9) | Unități unde au loc operațiuni pentru decofeinizarea sau înlăturarea compușilor iritanți și amari din cafea și ceai | O dată pe an de la fiecare unitate |
| Zahăr | Unități pentru producerea zahărului pentru melase | O dată pe an de la fiecare unitate | ||
| 4 | Grăsimi sau uleiuri | Etilmetilicetonă^(14), (9) | Unități pentru fracționarea grăsimilor și a uleiurilor | O dată pe an de la fiecare unitate |
| Cafea sau ceai | Unități unde au loc operațiuni pentru decofeinizarea sau înlăturarea compușilor iritanți și amari din cafea și ceai | O dată pe an de la fiecare unitate | ||
| 5 | Cafea prăjită Ceai | Diclor metan^(14), (9) | Unități unde au loc operațiuni pentru decofeinizarea sau înlăturarea compușilor iritanți și amari din cafea și ceai | O dată pe an de la fiecare unitate |
| 6 | Produse alimentare care au fost obținute prin utilizarea metanolului în procesul de producție | Metanol^(14), (9) | Pentru toate utilizările | O dată pe an de la fiecare unitate |
| 7 | Produse alimentare obținute prin utilizarea propanolului-2 în procesul de producție | Propanol-2^(14), (9) | Pentru toate utilizările | O dată pe an de la fiecare unitate |
| Substanțe susceptibile de a avea efecte psihoactive, substanțe psihotrope și stupefiante | ||||
| Nr. crt. | Matrici | Denumirea substanței | Locul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor |
| 1 | Ciocolată Produse de patiserie Bomboane Drajeuri Piure de fructe Băuturi nealcoolice Sucuri de fructe Siropuri Produse fără elemente de identificare, etichetă care ar putea fi destinată consumului uman | Substanțe susceptibile de a avea efecte psihoactive, substanțe psihotrope și stupefiante^(16) | Depozite alimentare Unități de fabricare Unități de comercializare | La suspiciune/notificare din partea altor instituții specializate în domeniu |
| Substanțe active farmaceutice interzise^(17) | ||||
|---|---|---|---|---|
| Nr. crt. | Matrici | Denumirea substanței | Locul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor |
| 1 | Ceaiuri Suplimente alimentare care conțin exclusiv produse de origine vegetală și preparate ale acestora^(18),^ (9) | Sibutramină Sildenafil | Unități de comerț cu amănuntul Supermarket/hipermarket | La suspiciune/notificare din partea altor instituții de la nivel național sau european |
* Frecvența controalelor poate fi mărită ori de câte ori există situații neprevăzute și/sau indicii că siguranța produselor alimentare poate fi afectată, cum ar fi la suspiciuni, sesizări, reclamații, notificări.
^(1) Pentru grâu, criteriile de calitate minime sunt în conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) nr. 1.272/2009 al Comisiei din 11 decembrie 2009 de stabilire a normelor de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1.234/2007 al Consiliului cu privire la achiziționarea și vânzarea produselor agricole în cadrul schemei de intervenție publică.
^(2) Pentru sucuri de legume, criteriile de calitate sunt în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor, al ministrului sănătății și familiei și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor nr. 359/671/137/2002 pentru aprobarea Normelor cu privire la natura, conținutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea și păstrarea sucurilor de legume, cu modificările și completările ulterioare.
^(3) Pentru maioneze și sosuri de maioneze, criteriile de calitate sunt în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor, al ministrului sănătății și familiei și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor nr. 454/917/2001-22/2002 pentru aprobarea normelor cu privire la natura, conținutul, originea, fabricarea, ambalarea, etichetarea, marcarea, păstrarea și calitatea uleiurilor vegetale, grăsimilor tartinabile - margarine - și a maionezelor, destinate comercializării pentru consumul uman, cu modificările și completările ulterioare.
^(4) Pentru vin, criteriile de calitate sunt stabilite prin Regulamentul (CE) nr. 110/2008 al Parlamentului European și al Consiliului din 15 ianuarie 2008 privind definirea, desemnarea, prezentarea, etichetarea și protecția indicațiilor geografice ale băuturilor spirtoase și de abrogare a Regulamentului (CEE) nr. 1.576/89 al Consiliului, cu amendamentele ulterioare, și prin Legea viei și vinului în sistemul organizării comune a pieței vitivinicole nr. 164/2015, cu modificările ulterioare.
^(5) Pentru băuturi alcoolice distilate, criteriile de calitate sunt în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii și dezvoltării rurale, al ministrului sănătății publice și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor nr. 368/1.160/212/2008 pentru aprobarea Normelor privind definirea, descrierea, prezentarea și etichetarea băuturilor tradiționale românești.
^(6) Pentru bulion și pastă de tomate, criteriile de calitate sunt în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor, al ministrului sănătății și familiei și al președintelui Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor nr. 362/670/107/2002 pentru aprobarea Normelor cu privire la conținutul, fabricarea, calitatea, ambalarea, etichetarea, marcarea și păstrarea bulionului și a pastei de tomate.
^(7) Pentru apele de izvor, criteriile de calitate sunt în conformitate cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 7/2023, aprobată cu modificări prin Legea nr. 96/2024.
^(8) Pentru apele minerale, se monitorizează conținutul de bor în conformitate cu legislația specifică reprezentată de Hotărârea Guvernului nr. 1.020/2005, cu modificările și completările ulterioare, și de Ordinul președintelui Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Minier, Petrolier și al Stocării Geologice a Dioxidului de Carbon nr. 257/2025 privind aprobarea Listei apelor minerale naturale recunoscute în România.
^ (9) Data de la care prelevarea de probe este demarată precum și detalii privind arondarea laboratoarelor vor fi transmise după ce metodele de analiză ale laboratoarelor care efectuează aceste determinări îndeplinesc prevederile art. 34 și 42 din Regulamentul (UE) 2017/625, cu amendamentele ulterioare.
^(10) Apele de izvor/minerale se prelevează în etapa premergătoare îmbutelierii.
^(11) În cadrul controlului oficial, personalul de specialitate din cadrul DSVSA verifică existența și implementarea unor sisteme și/sau proceduri privind respectarea cerințelor de trasabilitate în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 178/2002, cu amendamentele ulterioare, respectarea cerințelor generale de igienă, conform prevederilor art. 3, 4 și 5, precum și ale anexei II la Regulamentul (CE) nr. 852/2004, precum și realizarea analizei de risc privind prezența/formarea acizilor grași trans, fiabilitatea și rezultatele controalelor proprii ale operatorilor din domeniul alimentar.
^(12) Depozitul de destinație reprezintă locul de destinație a produselor provenind din țări terțe/state membre ale Uniunii Europene, astfel cum este declarat în documentul de intrare la import/notificare comerț intraunional prevăzut de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și al președintelui Autorității Vamale Române nr. 120/4.724/2022, cu modificările ulterioare.
^(13) Se prelevează produse alimentare destinate direct consumatorului final și/sau a vânzării cu amănuntul. În cazul în care produsele alimentare nu sunt destinate direct consumatorului final și/sau a vânzării cu amănuntul, personalul de specialitate din cadrul DSVSA verifică furnizarea de informații către alți operatori privind conținutul de acizi grași trans.
^(14) Utilizarea solvenților de extracție la fabricarea produselor alimentare sau a ingredientelor alimentare, a substanțelor și materiilor listate în coloana 3 din tabelul de mai sus se realizează în condițiile de utilizare și, după caz, până la limitele reziduale maxime specificate în prevederile Directivei 2009/32/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 23 aprilie 2009 de apropiere legislațiilor statelor membre privind solvenții de extracție utilizați la fabricarea produselor alimentare și a ingredientelor alimentare, cu amendamentele ulterioare, și în prevederile prevăzute de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și al ministrului sănătății nr. 167/5.390/2024 pentru aprobarea Normelor privind solvenții de extracție utilizați în producerea alimentelor și a ingredientelor alimentare.
^(15) Procedura de realizare a controlului oficial pentru identificarea uleiurilor vegetale de altă natură din uleiul de măsline și metoda de analiză utilizată în laboratoarele oficiale sunt cele stabilite de Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/2.105 al Comisiei din 29 iulie 2022 de stabilire a normelor privind controalele de conformitate aplicate standardelor de comercializare pentru uleiul de măsline și metodele de analiză a caracteristicilor uleiului de măsline, și de Regulamentul delegat (UE) 2022/2.104 al Comisiei din 29 iulie 2022 de completare a Regulamentului (UE) nr. 1.308/2013 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește standardele de comercializare pentru uleiul de măsline și de abrogare a Regulamentului (CEE) nr. 2.568/91 al Comisiei și a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 29/2012 al Comisiei.
^(16) Substanțele susceptibile de a avea efecte psihoactive, substanțele psihotrope și stupefiantele sunt substanțele reglementate de Legea nr. 194/2011 privind combaterea operațiunilor cu produse susceptibile de a avea efecte psihoactive, altele decât cele prevăzute de acte normative în vigoare, republicată, cu modificările și completările ulterioare.
^(17) La evaluarea prezenței substanțelor active farmaceutice se aplică prevederile art. 14 din Regulamentul (CE) nr. 178/2002 al Parlamentului European și al Consiliului din 28 ianuarie 2002 de stabilire a principiilor și a cerințelor generale ale legislației alimentare, de instituire a Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară și de stabilire a procedurilor în domeniul siguranței produselor alimentare.
^(18) Preparatele de origine vegetală pentru suplimentele alimentare sunt obținute din produse vegetale (de exemplu, plante întregi, părți din plante, plante fragmentate sau tăiate), prin diferite procese (de exemplu, presarea, stoarcerea, extracția, fracționarea, distilarea, concentrarea, uscarea și fermentarea). Preparatele de origine vegetală includ plantele mărunțite sau sub formă de pulbere, părți din plante, alge, ciuperci, licheni, tincturi, extracte, uleiuri esențiale, altele decât uleiurile și grăsimile vegetale (cu excepția untului și a uleiului de nucă de cocos), destinate consumului uman direct sau utilizării ca ingrediente în produse alimentare), sucurile stoarse și exsudatele prelucrate.
Precizări tehnice:
a)Analizele se efectuează la laboratoarele specializate, desemnate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor.
b)Prelevarea probelor se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA.
c)Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
d)Operatorii, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot exercita dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625 și/sau pot formula contestație în termenele și în condițiile prevăzute de Legea nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
e)Pentru respectarea prevederilor art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că operatorii ale căror bunuri fac obiectul prelevării de probe sunt informați asupra dreptului la a doua expertiză, prin consemnarea în documentele specifice de prelevare a probei.
(i)La prelevarea probei de laborator și la solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că prelevează o cantitate suficientă de probă pentru a permite o a doua expertiză - proba pentru a doua expertiză și/sau pentru efectuarea unei alte analize de către un alt laborator oficial, proba de referință, în cazul în care există un diferend între DSVSA și operatori, pe baza celei de-a doua expertize; proba pentru a doua expertiză este păstrată în condiții adecvate de operatorul economic, iar proba de referință este păstrată de laboratorul oficial care analizează proba de laborator.
(ii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe pentru a permite o a doua analiză în cadrul celei de-a doua expertize și pentru examinarea menționată la articolul 35 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 este supusă condiției ca o astfel de prelevare să aibă caracter relevant, adecvat și posibil din punct de vedere tehnic; în cazul în care prelevarea unei cantități suficiente nu este posibilă tehnic, adecvată sau relevantă, având în vedere, în special, prevalența și distribuția pericolului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA informează operatorul despre acest lucru.
(iii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe în scopul unei a doua expertize și/sau al examinării menționate la articolul 35 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 nu poate avea caracter: «relevant», în cazul în care o altă analiză efectuată de către un alt laborator oficial nu poate fi efectuată deoarece niciun alt laborator oficial din Uniunea Europeană nu deține expertiza sau echipamentele necesare în vederea efectuării analizei în cauză, «posibil din punct de vedere tehnic», în cazul în care cantitatea prelevată disponibilă pentru probe este insuficientă.
(iv)În cazul în care operatorul nu solicită o probă pentru a doua expertiză, acest lucru se consemnează în procesul-verbal și operatorul pierde dreptul la a doua expertiză prin analiza probei pentru a doua expertiză.
f)Dacă, în urma analizei probei de laborator, lotul este clasificat ca fiind neconform, operatorul este informat imediat, în scris.
g)În cazul în care operatorul dorește să exercite dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, acesta notifică acest fapt DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor, în termen de cinci zile lucrătoare de la data luării la cunoștință; în cel mai scurt termen posibil de la data înregistrării notificării, operatorul prezintă autorității competente rezultatul examinării documentelor privind prelevarea și analiza probei de laborator și a probei pentru a doua expertiză de către un alt expert care deține calificări/certificări naționale/ internaționale recunoscute conform legii, în domeniul disputat; expertul este o persoană care are calificarea adecvată, este instruită sau are experiență practică în ceea ce privește prelevarea probelor/examinarea și auditarea programelor și tehnicilor de prelevare, metodele de analiză și interpretarea cerințelor legislative specifice și care să realizeze examinarea documentară în cadrul celei de-a doua expertize din partea operatorului.
h)În cazul în care, în urma celei de-a doua expertize menționate la lit. i), apare un diferend între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator, DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor decide, în cazul în care operatorii solicită, examinarea documentelor privind analiza inițială a probei de laborator și realizarea celei de-a doua analize oficiale prin analizarea probei de referință de către un alt laborator oficial; costurile suplimentare privind examinarea documentelor și analiza probelor pentru a doua expertiză și de referință sunt suportate de operatorul din domeniul alimentar care a contestat rezultatul controlului oficial; buletinul de analiză a probei pentru a doua expertiză trebuie să fie eliberat de un laborator oficial acreditat conform SR ISO EN 17025 care utilizează o metodă de determinare ce prezintă criterii de performanță cel puțin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator; laboratorul oficial care efectuează o altă analiză în conformitate cu articolul 35 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 preia funcția de «arbitru» în cazurile în care există un diferend între DSVSA și operator, pe baza analizei inițiale și a celei de-a doua expertize.
i)Loturile de produse alimentare care fac subiectul diferendului între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operatorul sunt reținute oficial pe întreaga perioadă, de la notificarea operatorului privind utilizarea dreptului la a doua expertiză până la încheierea diferendului și stabilirea destinației acestora.
j)În cazul în care există suspiciuni fundamentate cu privire la nerespectarea legislației privind calitatea și siguranța alimentelor, personalul de specialitate din cadrul DSVSA efectuează controale oficiale pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea; lotul este reținut oficial până la finalizarea controalelor oficiale; acestea constau în: controlul documentelor care însoțesc lotul, examinarea vizuală pentru asigurarea corespondenței dintre certificatele sau alte documente care însoțesc lotul și eticheta și conținutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului; în funcție de rezultatul acestora inspectorii iau măsurile ce se impun aplicând prevederile art. 65, 66, 67, 137 și 138 din Regulamentul (UE) 2017/625 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia, după caz.
k)În cazul unor rezultate de laborator care indică depășirea limitelor legale maxime admise, personalul de specialitate din cadrul DSVSA notifică, după caz, prin SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă, și prelevează probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în limitele legale admise; în aceste situații, probele prelevate sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operator.
l)În cadrul controlului oficial al acizilor grași trans la unitățile de fabricare a produselor alimentare se urmărește respectarea legislației aplicabile, atât prin controlul documentar privind ingredientele utilizate și procesul de fabricație, cât și prin prelevarea de probe pentru determinarea prezenței acizilor grași trans din alimente.
m)Condițiile de utilizare a acizilor grași trans, alții decât acizii grași trans prezenți în mod natural în grăsimea de origine animală, sunt cele prevăzute în Regulamentul 2019/649 al Comisiei din 24 aprilie 2019 de modificare a anexei III la Regulamentul (CE) nr. 1.925/2006 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește acizii grași trans, alții decât acizii grași trans care se găsesc în mod natural în grăsimile de origine animală, și în prevederile Legii nr. 182/2020 pentru stabilirea conținutului de acizi grași trans în produsele alimentare destinate consumului uman.
n)În cadrul controlului oficial privind solvenții de extracție se urmărește respectarea legislației aplicabile, atât prin realizarea controlului documentar pentru verificarea condițiilor de utilizare a solvenților de extracție utilizați în procesul de prelucrare a materiilor prime, produselor alimentare, componentelor alimentare sau ingredientelor alimentare, cât și prin prelevare de probe pentru determinarea reziduurilor de solvenți; personalul de specialitate din cadrul DSVSA verifică criterii de puritate specifice pentru solvenții de extracție utilizați în procesul de producție.
o)La stabilirea Planului cifric la nivel județean privind planificarea probelor sunt luate în considerare criterii, precum: numărul și mărimea unității, sistemul de control al operatorului, notificările transmise prin intermediul SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă și alte criterii stabilite la nivel județean; frecvența prelevărilor de probe stabilite prin prezentele norme poate fi modificată pentru anumiți operatori din domeniul alimentar în urma analizei efectuate la nivelul DSVSA; această analiză este bazată pe risc, pe criteriile enumerate anterior, pe evaluarea fiabilității și rezultatelor controalelor proprii care au fost efectuate de către operatori sau de către un terț la cererea lor de sisteme private de asigurare a calității; sistemul de control al operatorului trebuie să îndeplinească cerințele stabilite de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 161/2023 privind aprobarea Normei pentru siguranța alimentelor de origine nonanimală care stabilește condițiile în care se elaborează, se implementează și se verifică autocontrolul operatorilor din domeniul produselor alimentare de origine nonanimală.
p)În cadrul controlului oficial personalul de specialitate din cadrul DSVSA verifică existența și implementarea unor sisteme și/sau proceduri privind respectarea cerințelor de trasabilitate în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 178/2002, cu amendamentele ulterioare.
q)La solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA poate să elibereze o copie a buletinului de analiză.
E. Controlul oficial al produselor ecologice
| Nr. crt. | Denumirea parametrului | Denumirea produsului | Locul de prelevare | Frecvența controalelor de identitate și a controalelor fizice* |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1. | Reziduuri de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS sau prin metode monoreziduale^1 | Legume | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Fructe | ||||
| Cereale | ||||
| Semințe oleaginoase | ||||
| Condimente | ||||
| Produse procesate Vin, roșu sau alb, fabricat din struguri; în cazul în care nu sunt disponibili factori specifici de prelucrare a vinului, se poate aplica, din oficiu, factorul 1. Făină de grâu Ulei de măsline virgin Suc de portocale Ceai Mălai de porumb Ulei | ||||
| 2. | OMG | Produse care conțin, constau sau sunt obținute din soia | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Produse care conțin, constau sau sunt obținute din porumb | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine | ||
| Produse care conțin, constau sau sunt obținute din rapiță | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine | ||
| 3. | Tratarea cu radiații ionizante | Condimente | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Plante aromatice | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine | ||
| Ingrediente vegetale uscate | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
^1 Din lista reziduurilor de pesticide analizate prin metode multireziduale bazate pe GC-MS și LC-MS, precum și prin metode monoreziduale, fac parte cele 21 de substanțe active neautorizate pentru utilizare în producția ecologică, identificate cu o frecvență ridicată în aceste produse. Aceste constatări sunt menționate în Raportul tehnic elaborat de EFSA în anul 2025, intitulat «Findings of not authorised substances in food and feed certified as organic». Substanțele respective sunt: fosetil de aluminiu (fosetil-Al), glifosat, cipermetrină, imidacloprid, boscalid, tebuconazol, folpet, pirimifos-metil, azoxistrobin, fluopiram, lambda-cihalotrin, acetamiprid, clormequat, pendimetalin, spirotetramat, ciprodinil, cloridazon, piriproxifen, fludioxonil, difenoconazol și deltametrină.
* Frecvența controalelor poate fi mărită ori de câte ori există situații neprevăzute și/sau indicii că siguranța produselor alimentare poate fi afectată, cum ar fi la suspiciuni, sesizări, reclamații, notificări prin SRAFF, AAC.
Precizări tehnice:
a)Controlul oficial la importul produselor ecologice se realizează în conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) 2018/848 al Parlamentului European și al Consiliului din 30 mai 2018 privind producția ecologică și etichetarea produselor ecologice și de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 834/2007 al Consiliului, cu amendamentele ulterioare, ale Regulamentului delegat (UE) 2021/2.306 al Comisiei din 21 octombrie 2021 de completare a Regulamentului (UE) 2018/848 al Parlamentului European și al Consiliului cu norme privind controalele oficiale asupra transporturilor de produse ecologice și de produse în conversie destinate importului în Uniune și privind certificatul de inspecție, ale Regulamentului delegat (UE) 2021/2.305 al Comisiei din 21 octombrie 2021 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625 al Parlamentului European și al Consiliului cu norme privind cazurile și, condițiile în care produsele ecologice și produsele în conversie sunt scutite de controalele oficiale la posturile de control la frontieră, locul de efectuare a controalelor oficiale pentru astfel de produse și de modificare a Regulamentelor delegate (UE) 2019/2.123 și (UE) 2019/2.124 ale Comisiei, ale Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2021/2.307 al Comisiei din 21 octombrie 2021 de stabilire a normelor privind documentele și notificările necesare pentru produsele ecologice și produsele în conversie destinate importului în Uniune, ale Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2021/1.165 al Comisiei din 15 iulie 2021 de autorizare a anumitor produse și substanțe pentru utilizarea în producția ecologică și de stabilire a listelor acestora și ale Ordinului ministrului agriculturii și dezvoltării rurale și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 29/21/2024 pentru aprobarea regulilor naționale privind importul de produse ecologice și de produse în conversie din țări terțe, pe teritoriul României.
b)Analizele se efectuează în laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA.
c)Doza de radiație ionizantă maximă și produsele alimentare autorizate pentru tratarea prin iradiere sunt stabilite în anexa la Directiva 1999/3/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 22 februarie 1999 de stabilire a unei liste comunitare cu produsele și ingredientele alimentare tratate cu radiații ionizante. Produsele alimentare sunt neconforme atunci când sunt tratate cu radiații ionizante în instalații care nu sunt autorizate conform prevederilor art. 7 din Directiva 1999/2/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 22 februarie 1999 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind produsele și ingredientele alimentare tratate cu radiații ionizante; instalațiile aprobate sunt afișate pe web site-ul Comisiei Europene https://ec.europa.eu/food/safety/biosafety/irradiation/approved_establishments_en.
d)Prelevarea probelor se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA în conformitate cu procedura specifică «Prelevarea probelor în vederea testării tratării cu radiații ionizante a produselor și ingredientelor alimentare» elaborată de ANSVSA și afișată pe site-ul acesteia.
e)Doza de radiație maximă și produsele alimentare autorizate pentru tratarea prin iradiere sunt stabilite în anexa la Directiva 1999/3/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 22 februarie 1999 de stabilire a unei liste comunitare cu produsele și ingredientele alimentare tratate cu radiații ionizante. Produsele alimentare sunt neconforme atunci când sunt tratate cu radiații ionizante în instalații care nu sunt autorizate conform prevederilor art. 7 din Directiva 1999/2/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 22 februarie 1999 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind produsele și ingredientele alimentare tratate cu radiații ionizante; instalațiile aprobate sunt afișate pe web site-ul Comisiei Europene https://ec.europa.eu/food/safety/biosafety/irradiation/approved_establishments_en.
f)Dozele maxime admise pentru produsele din tabelul de mai sus trebuie să fie în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sănătății și familiei, al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor și al președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 855/2001/98/90/2002 pentru aprobarea Normelor privind alimentele și ingredientele alimentare tratate cu radiații ionizante, cu modificările și completările ulterioare, și cu prevederile Ordinului ministrului sănătății publice nr. 870/2006 privind aprobarea Listei cu alimentele și ingredientele alimentare și dozele maxime la care acestea pot fi tratate cu radiații ionizante, în vederea autorizării introducerii lor pe piață.
g)Prelevarea probelor se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA în conformitate cu procedura specifică «Prelevarea probelor în vederea testării tratării cu radiații ionizante a produselor și ingredientelor alimentare», elaborată de ANSVSA și afișată pe site-ul acesteia.
h)Prelevarea de probe pentru analiza organismelor modificate genetic se realizează în conformitate cu prevederile Recomandării nr. 787 din 4 octombrie 2004 a Comisiei privind liniile directoare pentru prelevarea de probe și detecția organismelor modificate genetic și a materialului produs din organisme genetic ca sau în produse și ale Ghidului privind verificarea și prelevarea de probe pentru alimentele și furajele care conțin sau pot conține organisme modificate genetic.
i)Nivelurile maxime admise de reziduuri de pesticide sunt în conformitate cu prevederile Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cu amendamentele ulterioare, și cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, al ministrului agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale și al ministrului sănătății nr. 12/181/380/2009.
j)La selectarea transporturilor în vederea realizării controlului de identitate și a controlului fizic sunt luate în considerare criterii precum: țara de origine, tipul de produs, lista țărilor terțe cu risc ridicat și a produselor cu risc ridicat stabilite anual de Comisia Europeană, volumul importurilor derulate prin posturile de control la frontieră/biroul vamal, notificările prin SRAAF, Sistemul de cooperare și asistență administrativă și OFIS, precum și de prevederile Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2019/1.793, cu amendamentele ulterioare.
k)Prelevarea probelor în vederea determinării reziduurilor de pesticide se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 147/2004, cu modificările și completările ulterioare, și ale Ghidului pentru prelevarea de probe din produse alimentare de origine nonanimală în vederea determinării concentrației de reziduuri de pesticide, elaborat de ANSVSA.
l)Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
m)Operatorii, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot exercita dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625 și/sau pot formula contestație în termenele și în condițiile prevăzute de către Legea nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
n)Pentru respectarea prevederilor art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că operatorii ale căror bunuri fac obiectul prelevării de probe sunt informați asupra dreptului la a doua expertiză, prin consemnarea în documentele specifice de prelevare a probei.
(i)La prelevarea probei de laborator și la solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că prelevează o cantitate suficientă de probă pentru a permite o a doua expertiză - proba pentru a doua expertiză și/sau pentru efectuarea unei alte analize de către un alt laborator oficial, proba de referință, în cazul în care există un diferend între DSVSA și operatori, pe baza celei de-a doua expertize; proba pentru a doua expertiză este păstrată în condiții adecvate de operatorul economic, iar proba de referință este păstrată de laboratorul oficial care analizează proba de laborator.
(ii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe pentru a permite o a doua analiză în cadrul celei de-a doua expertize și pentru examinarea menționată la articolul 35 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 este supusă condiției ca o astfel de prelevare să aibă caracter relevant, adecvat și posibil din punct de vedere tehnic; în cazul în care prelevarea unei cantități suficiente nu este posibilă tehnic, adecvată sau relevantă, având în vedere, în special, prevalența și distribuția pericolului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA informează operatorul despre acest lucru.
(iii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe în scopul unei a doua expertize și/sau al examinării menționate la articolul 35 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 nu poate avea caracter: «relevant», în cazul în care o altă analiză efectuată de către un alt laborator oficial nu poate fi efectuată deoarece niciun alt laborator oficial din Uniunea Europeană nu deține expertiza sau echipamentele necesare în vederea efectuării analizei în cauză, «posibil din punct de vedere tehnic», în cazul în care cantitatea prelevată disponibilă pentru probe este insuficientă.
(iv)În cazul în care operatorul nu solicită o probă pentru a doua expertiză, acest lucru se consemnează în procesul-verbal și operatorul pierde dreptul la a doua expertiză prin analiza probei pentru a doua expertiză.
o)Dacă, în urma analizei probei de laborator, lotul este clasificat ca fiind neconform, operatorul este informat imediat, în scris.
p)În cazul în care operatorul dorește să exercite dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, acesta notifică acest fapt DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor, în termen de cinci zile lucrătoare de la data luării la cunoștință; în cel mai scurt termen posibil de la data înregistrării notificării, operatorul prezintă autorității competente rezultatul examinării documentelor privind prelevarea și analiza probei de laborator și a probei pentru a doua expertiză de către un alt expert care deține calificări/certificări naționale/ internaționale recunoscute conform legii în domeniul disputat; expertul este o persoană care are calificarea adecvată, este instruit sau are experiență practică în ce privește prelevarea probelor/examinarea și auditarea programelor și tehnicilor de prelevare, metodele de analiză și interpretarea cerințelor legislative specifice și care realizează examinarea documentară în cadrul celei de-a doua expertize din partea operatorului.
q)În cazul în care, în urma celei de-a doua expertize menționate la lit. m), apare un diferend între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator, DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor decide, în cazul în care operatorii solicită, examinarea documentelor privind analiza inițială a probei de laborator și realizarea celei de-a doua analize oficiale prin analizarea probei de referință de către un alt laborator oficial; costurile suplimentare privind examinarea documentelor și analiza probelor pentru a doua expertiză și de referință sunt suportate de operatorul din domeniul alimentar care a contestat rezultatul controlului oficial; buletinul de analiză a probei pentru a doua expertiză trebuie să fie eliberat de un laborator oficial acreditat conform SR ISO EN 17025 care utilizează o metodă de determinare ce prezintă criterii de performanță cel puțin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator; laboratorul oficial care efectuează o altă analiză în conformitate cu articolul 35 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 preia funcția de «arbitru» în cazurile în care există un diferend între DSVSA și operator, pe baza analizei inițiale și a celei de-a doua expertize.
r)Loturile de produse alimentare care fac obiectul diferendului între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operatorul economic sunt reținute oficial pe întreaga perioadă, de la notificarea operatorului privind utilizarea dreptului la a doua expertiză până la încheierea diferendului și stabilirea destinației acestora.
s)În cazul loturilor neconforme de produse ecologice se aplică legislația specifică în vigoare pentru produsele ecologice.
t)În cazul în care în urma controlului se constată o neconformitate sau există o suspiciune care necesită investigații de laborator, se prelevează probe pentru efectuarea analizelor de laborator; probele recoltate în aceste condiții sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice.
u)În cazul unor rezultate de laborator necorespunzătoare se prelevează probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în limitele legale admise; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare fiind suportate de operatori.
v)În cazul suspiciunii fundamentate privind nerespectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor/loturilor neconforme se aplică prevederile art. 65, 66, 67, 137 și 138 din Regulamentul (UE) 2017/625 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia, după caz.
w)În cazul unor rezultate de laborator care indică prezența pe piață a unui organism modificat genetic neautorizat, personalul de specialitate din cadrul DSVSA notifică, după caz, prin SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă, și prelevează probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate conforme; în aceste situații, probele prelevate sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice, costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare fiind suportate de operator.
x)La solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA poate să elibereze o copie a buletinului de analiză.
F. Controlul oficial al substanțelor care cauzează alergii sau intoleranțe din produse alimentare
| Nr. crt. | Denumirea alergenului | Denumirea produsului | Locul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1. | Alune de pădure (Corylus avellana) | Cereale pentru micul dejun care nu conțin alune de pădure sau arahide | Unități de fabricare | Semestrial/unitate Ori de câte ori situația o impune^(1) |
| Musli care nu conțin alune de pădure sau arahide | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine Ori de câte ori situația o impune | ||
| Produse de patiserie care nu conțin alune de pădure sau arahide | ||||
| Ciocolată care nu conține alune de pădure sau arahide | ||||
| Biscuiți care nu conțin ciocolată, alune de pădure sau arahide | ||||
| 2. | Arahide și produse derivate (Arachis hypogeae) | Cereale pentru micul dejun care nu conțin alune de pădure sau arahide | Unități de fabricare | Semestrial/unitate și ori de câte ori situația o impune^(1) |
| Produse de patiserie care nu conțin alune de pădure sau arahide | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine Ori de câte ori situația o impune | ||
| Ciocolată care nu conține alune de pădure sau arahide | ||||
| Biscuiți care nu conțin ciocolată, alune de pădure sau arahide | ||||
| Musli care nu conțin alune de pădure sau arahide | ||||
| 3. | Migdale | Produse de patiserie care nu conțin migdale | Unități de fabricare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ Ori de câte ori situația o impune |
| Cereale pentru micul dejun care nu conțin migdale | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine Ori de câte ori situația o impune | ||
| 4. | Semințe de susan și produse derivate | Produse de panificație și patiserie care nu conțin semințe de susan și produse derivate | Unități de fabricare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ Ori de câte ori situația o impune |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine Ori de câte ori situația o impune | |||
| 5. | Gluten | Produse alimentare pentru persoanele cu intoleranță la gluten - pâine fără gluten, biscuiți fără gluten, paste fără gluten și altele | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate Ori de câte ori situația o impune |
| Unități de comercializare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenind din comerț intracomunitar și import pentru produsele care nu au fost prelevate la posturile de inspecție la frontieră/biroul vamal Ori de câte ori situația o impune | |||
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine Ori de câte ori situația o impune | |||
| 6. | Soia | Produse alimentare care nu conțin soia | Unități de fabricare | O dată pe an pentru fiecare unitate Ori de câte ori situația o impune |
| Unități de comercializare | Semestrial de la maximum 2 unități din fiecare județ, pentru produsele provenind din comerț intracomunitar și import pentru produsele care nu au fost prelevate la posturile de inspecție la frontieră/biroul vamal Ori de câte ori situația o impune | |||
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine Ori de câte ori situația o impune | |||
| 7. | Combinațiile alergen/produs alimentar menționate la pct. 1-5 | Unități de vânzare prin internet Unități care desfășoară activități de comercializare către consumatorul final prin valorificarea comenzilor primite pe internet înregistrate conform Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 111/2008, cu modificările și completările ulterioare | O probă pe an din fiecare județ, prelevată online | |
^(1) Prelevarea de probe se realizează numai în cazul în care produsul nu este etichetat corespunzător.
Precizări tehnice:
a)Analizele se efectuează la laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA.
b)Cerințele privind etichetarea alergenilor sunt prevăzute în Regulamentul (UE) nr. 1.169/2011, cu amendamentele ulterioare.
c)Prelevarea probelor se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA.
d)Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
e)Operatorii, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot exercita dreptul la a doua expertiză prevăzută la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625 și/sau pot formula contestație în termenele și în condițiile prevăzute de către Legea nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
f)Pentru respectarea prevederilor art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că operatorii ale căror bunuri fac obiectul prelevării de probe sunt informați asupra dreptului la a doua expertiză, prin consemnarea în documentele specifice de prelevare a probei.
(i)La prelevarea probei de laborator și la solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că prelevează o cantitate suficientă de probă pentru a permite o a doua expertiză - proba pentru a doua expertiză și/sau pentru efectuarea unei alte analize de către un alt laborator oficial, proba de referință, în cazul în care există un diferend între DSVSA și operatori, pe baza celei de-a doua expertize; proba pentru a doua expertiză este păstrată în condiții adecvate de operatorul economic, iar proba de referință este păstrată de laboratorul oficial care analizează proba de laborator.
(ii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe pentru a permite o a doua analiză în cadrul celei de-a doua expertize și pentru examinarea menționată la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 este supusă condiției ca o astfel de prelevare să aibă caracter relevant, adecvat și posibil din punct de vedere tehnic; în cazul în care prelevarea unei cantități suficiente nu este posibilă tehnic, adecvată sau relevantă, având în vedere, în special, prevalența și distribuția pericolului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA informează operatorul despre acest lucru.
(iii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe în scopul unei a doua expertize și/sau al examinării menționate la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 nu poate avea caracter: «relevant», în cazul în care o altă analiză efectuată de către un alt laborator oficial nu poate fi efectuată deoarece niciun alt laborator oficial din Uniunea Europeană nu deține expertiza sau echipamentele necesare în vederea efectuării analizei în cauză, «posibil din punct de vedere tehnic», în cazul în care cantitatea prelevată disponibilă pentru probe este insuficientă.
(iv)În cazul în care operatorul nu solicită o probă pentru a doua expertiză, acest lucru se consemnează în procesul-verbal și operatorul pierde dreptul la a doua expertiză prin analiza probei pentru a doua expertiză.
g)Dacă, în urma analizei probei de laborator, lotul este clasificat ca fiind neconform, operatorul este informat imediat, în scris.
h)În cazul în care operatorul dorește să exercite dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, acesta notifică acest fapt DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor, în termen de cinci zile lucrătoare de la data luării la cunoștință; în cel mai scurt termen posibil de la data înregistrării notificării, operatorul prezintă autorității competente rezultatul examinării documentelor privind prelevarea și analiza probei de laborator și a probei pentru a doua expertiză de către un alt expert care deține calificări/certificări naționale/ internaționale recunoscute conform legii în domeniul disputat; expertul este o persoană care are calificarea adecvată, este instruit sau are experiență practică în ce privește prelevarea probelor/examinarea și auditarea programelor și tehnicilor de prelevare, metodele de analiză și interpretarea cerințelor legislative specifice și care realizează examinarea documentară în cadrul celei de-a doua expertize din partea operatorului.
i)În cazul în care, în urma celei de-a doua expertize menționate la lit. i), apare un diferend între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator, DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor decide, în cazul în care operatorii solicită, examinarea documentelor privind analiza inițială a probei de laborator și realizarea celei de-a doua analize oficiale prin analizarea probei de referință de către un alt laborator oficial; costurile suplimentare privind examinarea documentelor și analiza probelor pentru a doua expertiză și de referință sunt suportate de operatorul din domeniul alimentar care a contestat rezultatul controlului oficial; buletinul de analiză a probei pentru a doua expertiză trebuie să fie eliberat de un laborator oficial acreditat conform SR ISO EN 17025 care utilizează o metodă de determinare ce prezintă criterii de performanță cel puțin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator; laboratorul oficial care efectuează o altă analiză în conformitate cu art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 preia funcția de «arbitru» în cazurile în care există un diferend între DSVSA și operator, pe baza analizei inițiale și a celei de-a doua expertize.
j)Loturile de produse alimentare care fac subiectul diferendului între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator sunt reținute oficial pe întreaga perioadă, de la notificarea operatorului privind utilizarea dreptului la a doua expertiză până la încheierea diferendului și stabilirea destinației acestora.
k)În cazul în care există suspiciuni fundamentate privind nerespectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor, personalul de specialitate din cadrul DSVSA efectuează controale oficiale pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea sau îndoiala, lotul este reținut oficial până la finalizarea controalelor oficiale; acestea constau în: controlul documentelor care însoțesc lotul, examinarea vizuală pentru asigurarea corespondenței dintre certificatele sau alte documente care însoțesc lotul și eticheta și conținutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului; în funcție de rezultatul acestora inspectorii iau măsurile ce se impun, aplicând prevederile art. 65, 66, 67, 137 și 138 din Regulamentul (UE) nr. 625/2017 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia, după caz.
l)În cazul unor rezultate de laborator care indică depășirea limitelor legale maxime admise de alergeni, personalul de specialitate din cadrul DSVSA notifică, după caz, prin SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă, și prelevează probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în limitele legale admise; în aceste situații, probele prelevate vor fi însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operator.
m)În cazul unor rezultate de laborator necorespunzătoare se prelevează probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în limitele legale admise; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operatori.
n)La stabilirea Planului cifric la nivel județean privind planificarea probelor sunt luate în considerare criterii, precum: numărul și mărimea unității, sistemul de control al operatorului, notificările transmise prin intermediul SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă și alte criterii stabilite la nivel județean; frecvența prelevărilor de probe stabilite prin prezentele norme poate fi modificată pentru anumiți operatori din domeniul alimentar în urma analizei efectuate la nivelul DSVSA; această analiză este bazată pe risc, pe criteriile enumerate anterior, pe evaluarea fiabilității și rezultatelor controalelor proprii care au fost efectuate de către operatori sau de către un terț la cererea lor, de sisteme private de asigurare a calității; sistemul de control al operatorului trebuie să îndeplinească cerințele stabilite de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 161/2023.
o)La solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA poate să elibereze o copie a buletinului de analiză.
G. Controlul oficial privind utilizarea agenților de ameliorare în produsele alimentare
| Nr. crt. | Aditivi/Substanțe interzise | Denumirea produselor alimentare supuse controlului, cu precizarea numărului categoriei de alimente conform Regulamentului (CE) nr. 1.333/2008 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 decembrie 2008 privind aditivii alimentari, cu amendamentele ulterioare | Locul de prelevare a probelor | Frecvența de recoltare a probelor* |
| 1. | 2. | 3. | 4. | 5. |
| 1. | Tartrazina (E 102) | - Înghețate (0.3) - Gem, jeleuri și marmelade și alte produse similare (paste de fructe) (4.2.5.) - Produse de cofetărie (5.) - Fructe glasate (5.2.) - Cereale pentru micul dejun (6.3.) - Paste făinoase (6.4.) - Produse fine de panificație (7.2) - Muștar (12.4.) - Băuturi nealcoolice (14.1., cu excepția 14.1.5) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe semestru | |||
| 2. | Sunset Yellow (E 110) | - Înghețate (0.3) - Gem, jeleuri și marmelade și alte produse similare (4.2.5.) - Paste făinoase (6.4.) - Tăieței (6.5.) - Muștar (12.4.) - Băuturi nealcoolice (14.1., cu excepția 14.1.5) - Produse de cofetărie (5.) - Fructe glasate (5.2.) - Cereale pentru micul dejun (6.3.) - Produse fine de panificație (7.2.) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe semestru Ori de câte ori situația o impune | |||
| 3. | Amarant (E 123) | - Fructe și legume conservate în cutii sau borcane (4.2.3.) - Preparate din fructe și legume (4.2.4.) - Gem, jeleuri, marmelade și alte produse similare (4.2.5.) - Paste făinoase (6.4.) - Băuturi nealcoolice (14.1., cu excepția 14.1.5) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe semestru | |||
| 4. | Eritrozina (E 127) | - Gem, jeleuri și marmelade și alte produse similare (4.2.5.) - Produse de cofetărie (5.) - Cereale pentru micul dejun (6.3.) - Paste făinoase (6.4.) - Tăieței (6.5.) - Produse fine de panificație (7.2.) - Băuturi nealcoolice (14.1., cu excepția 14.1.5) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe an | |||
| 5. | Alți coloranți solubili: Tartrazina (E 102), Sunset yellow (E 110), Amarant (E 123), Roșu ponceau 4R (E 124), Eritrozina (E 127), R2G (E 128), Roșu Allura (E 129), Brilliant Blue (E 133), Verde S (E 142) | - Condimente (12.2.1) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe semestru | |||
| 6. | Acid sorbic - sorbat de potasiu; acid benzoic - benzoați (E 200-213) | - Preparate din fructe și legume (sucuri vegetale, inclusiv lapte cocos) (4.2.4.1) - Gem, jeleuri și marmelade și alte produse similare (4.2.5.) - Băuturi nealcoolice (sucuri fructe) (14.1.) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe semestru | |||
| Posturi de control la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| 7. | Acid benzoic-benzoați (E 210-E213) | - Fructe și legume în oțet, ulei sau saramură (4.2.2.) - Fructe și legume prelucrate (4.2.4.), de exemplu: pastă de tomate, bulion - Gem, jeleuri, marmelade și alte produse similare (4.2.5.) - Băuturi nealcoolice (14.1., cu excepția 14.1.5) - Nectaruri de fructe, nectaruri de legume și alte produse similare (14.1.3.) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe semestru | |||
| 8. | Dioxid de sulf - sulfiți (E 220-228) | - Fructe și legume prelucrate (4.2.), de exemplu: pastă de tomate, bulion - Fructe și legume uscate (4.2.1.) - Fructe și legume în oțet, ulei sau saramură (4.2.2.) (cu excepția măslinelor în saramură) - Gem, jeleuri și marmelade și alte produse similare (4.2.5.) - Produse de cofetărie (5.) - Produse fine de panificație (7.2), de exemplu: biscuiți, pișcoturi - Muștar (12.4.) - Bere și băuturi din malț (14.2.1.) - Cidru de mere, de pere (14.2.3.) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe semestru | |||
| - Vin și alte produse definite în Regulamentul (CE) nr. 1.234/2007 și omologii fără alcool (14.2.1.) - Produse aromatizate pe bază de vin, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CEE) nr. 1.601/91 (14.2.7.) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ | ||
| Posturi de control la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe an | |||
| 9. | Acid glutamic - glutamați (E 620-625) | - Supe (12.5.) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe an | |||
| 10. | Acesulfam (E 950) | - Înghețate (0.3) - Fructe și legume conservate în cutii sau borcane (4.2.3.) - Preparate din fructe și legume (4.2.4.) - Gem, jeleuri, marmelade și alte produse similare (4.2.5.) - Muștar (12.4.) - Sosuri (12.6.) - Băuturi nealcoolice (14.1., cu excepția 14.1.5) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe an | |||
| 11. | Aspartam (E 951) | - Înghețate (0.3.) - Fructe și legume conservate în cutii sau borcane (4.2.3.) - Preparate din fructe și legume (4.2.4.) - Gem, jeleuri, marmelade și alte produse similare (4.2.5.) - Muștar (12.4.) - Sosuri (12.6.) - Băuturi nealcoolice (14.1., cu excepția 14.1.5) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe an | |||
| 12. | Zaharina (E 954) și sărurile sale de Na, Ca, K | - Înghețate (0.3.) - Gem, jeleuri și marmelade și alte produse similare (4.2.5.) - Muștar (12.4.) - Sosuri (12.6.) - Băuturi nealcoolice (14.1., cu excepția 14.1.5) | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe an | |||
| 13. | Coloranți Sudan | - Fructe și legume prelucrate (4.2.4): pastă de tomate, bulion - Ierburi și condimente (12.2.1.): boia - Sosuri (12.6.): sosuri roșii, ketchup | Unități de fabricare | Anual de la maximum 3 unități din fiecare județ |
| Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi de produse pentru fiecare țară de origine | |||
| Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) | O probă pe an | |||
| 14. | Combinațiile aditiv/produs alimentar menționate la pct. 1-13 | Unități de vânzare prin internet Unități care desfășoară activități de comercializare către consumatorul final prin valorificarea comenzilor primite pe internet înregistrate conform Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 111/2008, cu modificările și completările ulterioare | O probă pe an din fiecare județ, prelevată online | |
* Frecvența controalelor poate fi mărită ori de câte ori există situații neprevăzute și/sau indicii că siguranța produselor alimentare poate fi afectată, cum ar fi la suspiciuni, sesizări, reclamații, notificări prin SRAFF, AAC.
a)Analizele se efectuează la laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA.
b)Nivelurile maxime de doză admisibilă pentru aditivii din tabel sunt în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 1.333/2008, cu amendamentele ulterioare.
c)Prelevarea probelor se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA în conformitate cu procedura specifică «Prelevarea probelor de produse alimentare în vederea determinării conținutului de aditivi și de substanțe interzise», elaborată de ANSVSA și afișată pe site-ul acesteia.
d)În cazul unităților de fabricare a produselor alimentare menționate în coloana 3 în cadrul controlului oficial se realizează atât controlul procesului de fabricare în ceea ce privește respectarea legislației aplicabile aditivilor alimentari și/sau substanțelor interzise, cât și prelevarea probelor de alimente pentru determinarea prezenței substanțelor interzise, respectiv verificarea dozelor maxime admise de aditivi din alimente.
e)În cadrul controlului oficial personalul de specialitate din cadrul DSVSA verifică existența și implementarea unor sisteme și/sau proceduri privind respectarea cerințelor de trasabilitate, în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 178/2002, cu amendamentele ulterioare, precum și fiabilitatea și rezultatele controalelor proprii.
f)La stabilirea Planului cifric la nivel județean privind planificarea probelor sunt luate în considerare criterii precum: numărul unităților și mărimea acestora, fiabilitatea și rezultatele controalelor proprii, notificările transmise prin intermediul SRAAF sau Sistemul de cooperare și asistență administrativă, rezultatele obținute în anii precedenți în urma analizelor de laborator privind neconformitățile cu legislația, istoricul operatorului privind respectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor, procedura/procedurile bazată/bazate pe principiile HACCP, rețete de fabricație a produsului alimentar, alte criterii stabilite la nivel județean; frecvența prelevărilor de probe stabilite prin prezentele norme poate fi modificată pentru anumiți operatori din domeniul alimentar în urma analizei efectuate la nivelul DSVSA; această analiză este bazată pe risc, pe criteriile enumerate anterior, pe evaluarea fiabilității și rezultatelor controalelor proprii care au fost efectuate de către operatori sau de către un terț la cererea lor, de sisteme private de asigurare a calității; sistemul de control al operatorului trebuie să îndeplinească cerințele stabilite de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 161/2023.
g)Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
h)Operatorii, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot exercita dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625 și/sau pot formula contestație în termenele și în condițiile prevăzute de către Legea nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
i)Pentru respectarea prevederilor art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că operatorii ale căror bunuri fac obiectul prelevării de probe sunt informați asupra dreptului la a doua expertiză, prin consemnarea în documentele specifice de prelevare a probei.
(i)La prelevarea probei de laborator și la solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că prelevează o cantitate suficientă de probă pentru a permite o a doua expertiză - proba pentru a doua expertiză și/sau pentru efectuarea unei alte analize de către un alt laborator oficial, proba de referință, în cazul în care există un diferend între DSVSA și operatori, pe baza celei de-a doua expertize; proba pentru a doua expertiză este păstrată în condiții adecvate de operatorul economic, iar proba de referință este păstrată de laboratorul oficial care analizează proba de laborator.
(ii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe pentru a permite o a doua analiză în cadrul celei de-a doua expertize și pentru examinarea menționată la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 este supusă condiției ca o astfel de prelevare să aibă caracter relevant, adecvat și posibil din punct de vedere tehnic; în cazul în care prelevarea unei cantități suficiente nu este posibilă tehnic, adecvată sau relevantă, având în vedere, în special, prevalența și distribuția pericolului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA informează operatorul despre acest lucru.
(iii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe în scopul unei a doua expertize și/sau al examinării menționate la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 nu poate avea caracter: «relevant», în cazul în care o altă analiză efectuată de către un alt laborator oficial nu poate fi efectuată deoarece niciun alt laborator oficial din Uniunea Europeană nu deține expertiza sau echipamentele necesare în vederea efectuării analizei în cauză, «posibil din punct de vedere tehnic», în cazul în care cantitatea prelevată disponibilă pentru probe este insuficientă.
(iv)În cazul în care operatorul nu solicită o probă pentru a doua expertiză, acest lucru se consemnează în procesul-verbal și operatorul pierde dreptul la a doua expertiză prin analiza probei pentru a doua expertiză.
j)Dacă, în urma analizei probei de laborator, lotul este clasificat ca fiind neconform, operatorul este informat imediat, în scris.
k)În cazul în care operatorul dorește să exercite dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, acesta notifică acest fapt DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor, în termen de cinci zile lucrătoare de la data luării la cunoștință; în cel mai scurt termen posibil de la data înregistrării notificării, operatorul prezintă autorității competente rezultatul examinării documentelor privind prelevarea și analiza probei de laborator și a probei pentru a doua expertiză, de către un alt expert care deține calificări/certificări naționale/internaționale recunoscute conform legii în domeniul disputat; expertul este o persoană care are calificarea adecvată, este instruit sau are experiență practică în ce privește prelevarea probelor/examinarea și auditarea programelor și tehnicilor de prelevare, metodele de analiză și interpretarea cerințelor legislative specifice și care realizează examinarea documentară în cadrul celei de-a doua expertize din partea operatorului.
l)În cazul în care, în urma celei de-a doua expertize menționate la lit. i), apare un diferend între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator, DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor decide, în cazul în care operatorii solicită, examinarea documentelor privind analiza inițială a probei de laborator și realizarea celei de-a doua analize oficiale prin analizarea probei de referință de către un alt laborator oficial; costurile suplimentare privind examinarea documentelor și analiza probelor pentru a doua expertiză și de referință sunt suportate de operatorul din domeniul alimentar care a contestat rezultatul controlului oficial; buletinul de analiză a probei pentru a doua expertiză trebuie să fie eliberat de un laborator oficial acreditat conform SR ISO EN 17025 care utilizează o metodă de determinare ce prezintă criterii de performanță cel puțin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator; laboratorul oficial care efectuează o altă analiză în conformitate cu art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 preia funcția de «arbitru» în cazurile în care există un diferend între DSVSA și operator, pe baza analizei inițiale și a celei de-a doua expertize.
m)Loturile de produse alimentare care fac obiectul diferendului între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator sunt reținute oficial pe întreaga perioadă de la notificarea operatorului privind utilizarea dreptului la a doua expertiză până la încheierea diferendului și stabilirea destinației acestora.
n)În cazul suspiciunii de neconformitate/loturilor neconforme se aplică prevederile art. 65, 66, 67, 137 și 138 din Regulamentul (UE) 2017/625 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia, după caz.
o)În cazul în care în urma controlului se constată o neconformitate sau există o suspiciune fundamentată privind nerespectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor care necesită investigații de laborator se prelevează probe pentru efectuarea analizelor de laborator; probele recoltate în aceste condiții sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice.
p)În cazul unor rezultate de laborator care indică depășirea limitelor legale maxime admise de aditivi, personalul de specialitate din cadrul DSVSA notifică, după caz, prin SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă, și prelevează probe și pentru următoarele loturi ce provin din import, comerț intraunional sau producție autohtonă cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în limitele legale admise; în aceste situații, probele prelevate sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operator.
q)Loturile de produse alimentare pentru care s-au depistat concentrații de aditivi peste limitele legale maxime admise nu sunt puse pe piață și/sau sunt retrase de pe piață, după caz; ele nu sunt destinate consumului uman direct, nu sunt utilizate ca ingrediente la fabricarea altor produse alimentare și nici amestecate cu alte produse alimentare.
r)În cazul în care există suspiciuni fundamentate privind nerespectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor, personalul de specialitate din cadrul DSVSA efectuează controale oficiale pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea; lotul este reținut oficial până la finalizarea controalelor oficiale; acestea constau în: controlul documentelor care însoțesc lotul, examinarea vizuală pentru asigurarea corespondenței dintre certificatele sau alte documente care însoțesc lotul și eticheta și conținutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului; în funcție de rezultatul acestora, inspectorii iau măsurile ce se impun aplicând instrucțiunile, procedurile și prevederile legale în vigoare, opozabile fiecărui caz în parte.
s)La solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA poate să elibereze o copie a buletinului de analiză.
H. Controlul oficial privind gradul de contaminare radioactivă a produselor alimentare de origine nonanimală
| Nr. crt. | Denumirea produsului | Locul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor** |
|---|---|---|---|
| 1. | 2. | 3. | 4. |
| 1. | Legume și fructe | Depozite de legume și fructe supermarket/hipermarket, magazine specializate | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă |
| 2. | Cereale | Depozit/Siloz | Maximum 2 probe pe an pentru fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă |
| 3. | Plante aromatice, ingrediente vegetale uscate, ceai și condimente | Unități de ambalare | Maximum 2 probe pe an pentru fiecare județ, pentru produsele provenite din producția internă |
| 4. | Legume, plante, rădăcini și tuberculi alimentari | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal Depozite de destinație ale produselor provenite din țări terțe/state membre ale Uniunii Europene* Unități de comerț cu amănuntul Supermarket/Hipermarket, magazine specializate | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine O dată pe an de la fiecare unitate, pentru fiecare țară de origine, la transporturile care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau punctul final de import Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din state membre din Uniunea Europeană și țări terțe |
| Fructe comestibile; coajă de agrume și de pepene galben | |||
| Cafea, ceai și condimente, cu excepția maté-ului | |||
| Cereale | |||
| Produse de panificație; malț; amidoane și fecule; gluten; inulină | |||
| Semințe și fructe oleaginoase; sâmburi, semințe și fructe diverse; plante industriale și medicinale | |||
| Uleiuri vegetale stabile, fluide sau solide, brute, epurate sau rafinate | |||
| Grăsimi și uleiuri animale sau vegetale hidrogenate, chiar și rafinate, dar nepreparate | |||
| Margarină, înlocuitor de osânză și alte grăsimi alimentare preparate | |||
| Zahăr din sfeclă și din trestie, în stare solidă | |||
| Alte tipuri de zahăr; siropuri; înlocuitori de miere, chiar și amestecați cu miere naturală; zahăr și melasă caramelizate | |||
| Boabe de cacao întregi și zdrobite, brute sau măcinate | |||
| Preparate din legume, zarzavaturi, fructe și alte plante sau părți din plante | |||
| Must de struguri parțial fermentați, chiar dacă fermentația este oprită prin alt procedeu decât cu ajutorul alcoolului | |||
| Vin din struguri proaspeți; must de struguri proaspeți oprit din fermentație, inclusiv mistelă | |||
| Bere | |||
| Glucoză și sirop de glucoză | |||
| Lactoză și sirop de lactoză | |||
| Albumine (inclusiv concentratele din două sau mai multe proteine din zer, care conțin în greutate mai mult de 80% proteine din zer, calculate pe materie uscată), albuminați și alți derivați ai albuminei | |||
| Porumb zaharat, nefiert sau fiert în apă sau abur, congelat | |||
| Porumb zaharat, conservat provizoriu (de exemplu, prin gazare cu gaz bioxid de sulf, în saramură, în apă sulfurată sau în alte soluții care să asigure provizoriu conservarea sa), dar impropriu consumului în această stare | |||
| Dulciuri fără cacao (inclusiv ciocolata albă), cu excepția extractelor de lemn dulce cu conținut de zaharoză mai mare de 10%, fără adaos de alte materii | |||
| Ciocolată și alte preparate alimentare cu conținut de cacao | |||
| Paste alimentare, fie fierte, fie spaghete, macaroane, tăieței, lasagna, gnocchi, ravioli, cannelloni, cu excepția pastelor alimentare umplute | |||
| Produse pe bază de cereale obținute prin suflare sau prăjire (corn flakes, de exemplu); cereale (altele decât porumb) boabe sau sub formă de fulgi sau de alte cereale prelucrate (cu excepția făinii și grișului) | |||
| Produse de panificație, de patiserie sau biscuiți, cu sau fără adaos de cacao; hostii, capsule goale de modele utilizate pentru medicamente, pâini preambalate, foi de paste uscate din făină, amidon sau feculă și produse similare | |||
| Porumb zaharat (Zea mays var. Saccharata) preparat sau conservat în oțet sau acid acetic | |||
| Ape, inclusiv ape minerale și ape gazoase, cu adaos de zahăr sau alți îndulcitori și alte băuturi nealcoolice, cu excepția sucurilor de fructe sau de legume de la nr. 2009, care nu conțin produsele de la nr. 0401 la 0404 sau grăsimi obținute din produsele de la nr. 0401 la 0404 | |||
| Preparate pe bază de cafea | |||
| Preparate pe bază de ceai sau maté | |||
| Înlocuitori prăjiți de cafea, cu excepția cicorii prăjite | |||
| Drojdii de panificație, uscate sau nu | |||
| 5. | Ciuperci de cultură | Comercializare la locul de producție | O dată pe an pentru fiecare producător din fiecare județ |
| Unități de prelucrare și procesare | O dată pe an pentru fiecare unitate, pentru produsele provenite din producția internă | ||
| 6. | Ciuperci proaspete sau refrigerate, altele decât ciupercile de cultură (NC 0709 51, 0709 59) | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație ale produselor provenite din state membre ale Uniunii Europene* | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din state membre ale Uniunii Europene | ||
| Unități de prelucrare și procesare | O dată pe an pentru fiecare unitate, pentru produsele provenite din producția internă | ||
| 7. | Ciuperci congelate (nefierte sau fierte în apă sau aburi), altele decât ciupercile de cultură (NC 0710 80 69) | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație ale produselor provenite din state membre ale Uniunii Europene* | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenind din state membre ale Uniunii Europene | ||
| Unități de prelucrare și procesare | O dată pe an pentru fiecare unitate, pentru produsele provenite din producția internă | ||
| 8. | Ciuperci conservate provizoriu (de exemplu, cu ajutorul gazului sulfuros sau în apă sărată, sulfurate sau cu adaos de alte substanțe pentru conservare provizorie), dar improprii consumului în această stare, altele decât ciupercile de cultură (NC 0711 90 60, 0711 59 00) | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație ale produselor provenind din state membre ale Uniunii Europene* | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenind din state membre ale Uniunii Europene | ||
| Unități de prelucrare și procesare | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produsele provenite din producția internă | ||
| 9. | Ciuperci uscate, fie tăiate în bucăți sau felii, fie mărunțite, zdrobite sau pulverizate, dar nepreparate în alt mod, altele decât ciupercile de cultură (NC 0712 30 00) | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație ale produselor provenite din state membre ale Uniunii Europene* | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenind din state membre ale Uniunii Europene | ||
| Unități de prelucrare și procesare | O dată pe an pentru fiecare unitate pentru produsele provenite din producția internă | ||
| 10. | Ciuperci, preparate sau conservate în oțet sau acid acetic, altele decât ciupercile de cultură (NC 2001 90 50) | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație ale produselor provenite din state membre ale Uniunii Europene* | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din state membre ale Uniunii Europene | ||
| Unități de prelucrare și procesare | O dată pe an pentru fiecare unitate, pentru produsele provenite din producția internă | ||
| 11. | Ciuperci, preparate sau conservate altfel decât în oțet sau acid acetic, altele decât ciupercile de cultură (NC 2003 10 80) | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație ale produselor provenite din state membre ale Uniunii Europene* | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din state membre ale Uniunii Europene | ||
| Unități de prelucrare și procesare | O dată pe an pentru fiecare unitate, pentru produsele provenite din producția internă | ||
| 12. | Produse alimentare destinate consumului uman, fie imediat, fie după prelucrare, originare sau expediate din Japonia | Posturi de intrare desemnate | 5% din transporturi originare sau expediate din Japonia |
| 13. | Sare | Depozit alimentar | Semestrial, maximum 2 probe din fiecare județ, pentru produsele provenite din țări terțe |
| 14. | Produsele alimentare menționate la pct. 1-13 | Unități de vânzare prin internet Unități care desfășoară activități de comercializare către consumatorul final prin valorificarea comenzilor primite pe internet înregistrate conform Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 111/2008, cu completările și modificările ulterioare | O probă pe an din fiecare județ, prelevată online |
* Depozitul de destinație reprezintă locul de destinație al produselor provenind din țări terțe/state membre, așa cum este declarat în documentul de intrare la import/notificarea de comerț intraunional prevăzut(ă) în Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și al președintelui Autorității Vamale Române nr. 120/4.724/2022, cu modificările ulterioare.
Nivelurile maxime admise sunt prevăzute în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1.158 al Comisiei din 5 august 2020 privind condițiile de import al produselor alimentare și al hranei pentru animale originare din țările terțe în urma accidentului produs la centrala nucleară de la Cernobîl, din 6.08.2020, în Regulamentul (Euratom) 2016/52 al Consiliului din 15 ianuarie 2016 de stabilire a nivelurilor maxime permise de contaminare radioactivă a alimentelor și furajelor în urma unui accident nuclear sau a oricărui alt caz de urgență radiologică și de abrogare a Regulamentului (Euratom) nr. 3.954/87 al Consiliului și a Regulamentelor (Euratom) nr. 944/89 și (Euratom) nr. 770/90 ale Comisiei, în Ordinul ministrului sănătății publice, al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și al președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 1.805/286/314/2006 privind aprobarea Instrucțiunilor referitoare la crearea cadrului legal pentru aplicarea regulamentelor Consiliului și Comisiei Europene referitoare la stabilirea nivelurilor maxime admise de contaminare radioactivă a produselor alimentare și furajere, după un accident nuclear sau în caz de urgență radiologică, la condițiile speciale de export al produselor alimentare și furajere, ca urmare a unui accident nuclear sau ca urmare a altor situații de urgență radiologică, precum și la condițiile care guvernează importurile produselor agricole originare din alte țări, ca urmare a accidentului de la centrala nuclearo-electrică de la Cernobîl.
** Frecvența controalelor poate fi mărită ori de câte ori există situații neprevăzute și/sau indicii că siguranța produselor alimentare poate fi afectată, cum ar fi la suspiciuni, sesizări, reclamații, notificări.
Precizări tehnice:
a)Analizele se efectuează în laboratoare specializate, desemnate de ANSVSA.
b)Prelevarea de probe se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, în conformitate cu procedura specifică «Prelevarea probelor pentru determinarea gradului de contaminare radioactivă a produselor alimentare de origine nonanimală», elaborată de ANSVSA.
c)Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
d)Operatorii, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot exercita dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625 și/sau pot formula contestație în termenele și în condițiile prevăzute de către Legea nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
e)Pentru respectarea prevederilor art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că operatorii ale căror bunuri fac obiectul prelevării de probe sunt informați asupra dreptului la a doua expertiză, prin consemnarea în documentele specifice de prelevare a probei.
(i)La prelevarea probei de laborator și la solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că prelevează o cantitate suficientă de probă pentru a permite o a doua expertiză - proba pentru a doua expertiză și/sau pentru efectuarea unei alte analize de către un alt laborator oficial, proba de referință, în cazul în care există un diferend între DSVSA și operatori, pe baza celei de-a doua expertize; proba pentru a doua expertiză este păstrată în condiții adecvate de operatorul economic, iar proba de referință este păstrată de laboratorul oficial care analizează proba de laborator.
(ii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe pentru a permite o a doua analiză în cadrul celei de-a doua expertize și pentru examinarea menționată la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 este supusă condiției ca o astfel de prelevare să aibă caracter relevant, adecvat și posibil din punct de vedere tehnic. În cazul în care prelevarea unei cantități suficiente nu este posibilă tehnic, adecvată sau relevantă, având în vedere, în special, prevalența și distribuția pericolului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA informează operatorul despre acest lucru.
(iii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe în scopul unei a doua expertize și/sau al examinării menționate la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 nu poate avea caracter «relevant», în cazul în care o altă analiză efectuată de către un alt laborator oficial nu poate fi efectuată deoarece niciun alt laborator oficial din Uniunea Europeană nu deține expertiza sau echipamentele necesare în vederea efectuării analizei în cauză sau «posibil din punct de vedere tehnic», în cazul în care cantitatea prelevată disponibilă pentru probe este insuficientă.
(iv)În cazul în care operatorul nu solicită o probă pentru a doua expertiză, acest lucru se consemnează în procesul-verbal și operatorul pierde dreptul la a doua expertiză prin analiza probei pentru a doua expertiză.
f)Dacă, în urma analizei probei de laborator, lotul este clasificat ca fiind neconform, operatorul este informat imediat, în scris.
g)În cazul în care operatorul dorește să exercite dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, acesta notifică acest fapt DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor, în termen de cinci zile lucrătoare de la data luării la cunoștință; în cel mai scurt termen posibil de la data înregistrării notificării, operatorul prezintă autorității competente rezultatul examinării documentelor privind prelevarea și analiza probei de laborator și a probei pentru a doua expertiză de către un alt expert, care deține calificări/certificări naționale/ internaționale recunoscute conform legii, în domeniul disputat; expertul este o persoană care are calificarea adecvată, este instruită sau are experiență practică în ceea ce privește prelevarea probelor/examinarea și auditarea programelor și tehnicilor de prelevare, metodele de analiză și interpretarea cerințelor legislative specifice și care să realizeze examinarea documentară în cadrul celei de-a doua expertize din partea operatorului.
h)În cazul în care, în urma celei de-a doua expertize menționate la lit. i), apare un diferend între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator, DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor decide, în cazul în care operatorii solicită, examinarea documentelor privind analiza inițială a probei de laborator și realizarea celei de-a doua analize oficiale prin analizarea probei de referință de către un alt laborator oficial; costurile suplimentare privind examinarea documentelor și analiza probelor pentru a doua expertiză și de referință sunt suportate de operatorul din domeniul alimentar, care a contestat rezultatul controlului oficial; buletinul de analiză a probei pentru a doua expertiză trebuie să fie eliberat de un laborator oficial acreditat conform SR ISO EN 17025 care utilizează o metodă de determinare ce prezintă criterii de performanță cel puțin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator; laboratorul oficial care efectuează o altă analiză în conformitate cu art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 preia funcția de «arbitru» în cazurile în care există un diferend între DSVSA și operator, pe baza analizei inițiale și a celei de-a doua expertize.
i)Loturile de produse alimentare care fac obiectul diferendului între DSVSA responsabile cu prelevarea probelor și operator sunt reținute oficial pe întreaga perioadă, de la notificarea operatorului privind utilizarea dreptului la a doua expertiză, până la încheierea diferendului și stabilirea destinației acestora.
j)În cazul în care există suspiciuni fundamentate privind nerespectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor, personalul de specialitate din cadrul DSVSA efectuează controale oficiale pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea; lotul este reținut oficial până la finalizarea controalelor oficiale; acestea constau în: controlul documentelor care însoțesc lotul, examinarea vizuală pentru asigurarea corespondenței dintre certificate sau alte documente care însoțesc lotul cu eticheta și conținutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului; în funcție de rezultatul acestora, personalul de specialitate din DSVSA ia măsurile ce se impun aplicând prevederile art. 65, 66, 67, 137 și 138 din Regulamentul (UE) 2017/625 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia, după caz.
k)În cazul unor rezultate de laborator care indică depășirea limitelor legale maxime admise de contaminare radioactivă, personalul de specialitate din cadrul DSVSA notifică, după caz, prin SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă, și prelevează probe și pentru următoarele loturi ce provin din import, comerț intraunional sau producție autohtonă cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în limitele legale admise; în aceste situații, probele prelevate sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operator.
l)În cazul unor rezultate de laborator necorespunzătoare se vor preleva probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în limitele legale admise; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operatori.
m)La stabilirea Planului cifric la nivel județean privind planificarea probelor sunt luate în considerare criterii precum: numărul și mărimea unității, sistemul de control al operatorului, notificările transmise prin intermediul SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă, și alte criterii stabilite la nivel județean; frecvența prelevărilor de probe stabilite prin prezentele norme poate fi modificată pentru anumiți operatori din domeniul alimentar în urma analizei efectuate la nivelul DSVSA; această analiză este bazată pe risc, pe criteriile enumerate anterior, pe evaluarea fiabilității și rezultatelor controalelor proprii care au fost efectuate de către operatori sau de către un terț la cererea lor, de sisteme private de asigurare a calității; sistemul de control al operatorului trebuie să îndeplinească cerințele stabilite de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 161/2023.
n)La solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA poate să elibereze o copie a buletinului de analiză.
I. CONTROLUL OFICIAL PRIVIND TRATAREA CU RADIAȚII IONIZANTE A PRODUSELOR ALIMENTARE ȘI A INGREDIENTELOR ALIMENTARE DE ORIGINE NONANIMALĂ
| Nr. crt. | Denumirea produsului | Locul de prelevare | Frecvența de recoltare a probelor*** |
|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1. | Condimente** | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație ale produselor provenite din țări terțe* | O dată pe an de la fiecare unitate pentru fiecare țară de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||
| 2. | Plante aromatice** | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație ale produselor provenite din țări terțe* | O dată pe an de la fiecare unitate pentru fiecare țară de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||
| 3. | Ingrediente vegetale uscate** | Posturi de inspecție la frontieră Birou vamal | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare produs pentru fiecare țară terță de origine |
| Depozite de destinație ale produselor provenite din țări terțe* | O dată pe an de la fiecare unitate pentru fiecare țară de origine, la produsele care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră/birourile vamale | ||
| 4. | Produsele alimentare menționate la pct. 1-3 | Unități de vânzare prin internet Unități care desfășoară activități de comercializare către consumatorul final prin valorificarea comenzilor primite pe internet înregistrate conform Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 111/2008, cu modificările și completările ulterioare | O probă pe an din fiecare județ, prelevată online |
* Depozitul de destinație reprezintă locul de destinație al produselor provenind din țări terțe/state membre ale Uniunii Europene, așa cum este declarat în documentul de intrare la import/notificare comerț intraunional prevăzute în Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și al președintelui Autorității Vamale Române nr. 120/4.724/2022, cu modificările ulterioare.
** Produse alimentare care nu au fost tratate cu radiații ionizante; pentru produsele care sunt etichetate și declarate a fi tratate cu radiații ionizante se verifică documentele însoțitoare în care sunt trecute doza aplicată și numele instalației în care s-a realizat iradierea.
*** Frecvența controalelor poate fi mărită ori de câte ori există situații neprevăzute și/sau indicii că siguranța produselor alimentare poate fi afectată, cum ar fi la suspiciuni, sesizări, reclamații, notificări.
Precizări tehnice:
a)Analizele se efectuează în laboratoare specializate, desemnate de ANSVSA.
b)Doza de radiație maximă și produsele alimentare autorizate pentru tratarea prin iradiere sunt stabilite în anexa la Directiva 1999/3/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 22 februarie 1999 de stabilire a unei liste comunitare cu produsele și ingredientele alimentare tratate cu radiații ionizante. Produsele alimentare sunt neconforme atunci când sunt tratate cu radiații ionizate în instalații care nu sunt autorizate conform prevederilor art. 7 din Directiva 1999/2/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 22 februarie 1999 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind produsele și ingredientele alimentare tratate cu radiații ionizante; instalațiile aprobate sunt afișate pe web site-ul Comisiei Europene https://ec.europa.eu/ food/safety/biosafety/irradiation/approved_establishments_en.
c)Dozele maxime admise pentru produsele din tabelul de mai sus trebuie să fie în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sănătății și familiei, al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor și al președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 855/2001/98/90/2002 pentru aprobarea Normelor privind alimentele și ingredientele alimentare tratate cu radiații ionizante, cu modificările și completările ulterioare, și cu prevederile Ordinului ministrului sănătății publice nr. 870/2006 privind aprobarea Listei cu alimentele și ingredientele alimentare și dozele maxime la care acestea pot fi tratate cu radiații ionizante, în vederea autorizării introducerii lor pe piață.
d)Prelevarea probelor se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA în conformitate cu procedura specifică «Prelevarea probelor în vederea testării tratării cu radiații ionizante a produselor și ingredientelor alimentare» elaborată de ANSVSA și afișată pe site-ul acesteia.
e)Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
f)Operatorii, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot exercita dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625 și/sau pot formula contestație în termenele și în condițiile prevăzute de către Legea nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
g)Pentru respectarea prevederilor art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că operatorii ale căror bunuri fac obiectul prelevării de probe sunt informați asupra dreptului la a doua expertiză, prin consemnarea în documentele specifice de prelevare a probei.
(i)La prelevarea probei de laborator și la solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că prelevează o cantitate suficientă de probă pentru a permite o a doua expertiză - proba pentru a doua expertiză și/sau pentru efectuarea unei alte analize de către un alt laborator oficial, proba de referință, în cazul în care există un diferend între DSVSA și operatori, pe baza celei de a doua expertize; proba pentru a doua expertiză este păstrată în condiții adecvate de operatorul economic, iar proba de referință este păstrată de laboratorul oficial care analizează proba de laborator.
(ii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe pentru a permite o a doua analiză în cadrul celei de-a doua expertize și pentru examinarea menționată la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 este supusă condiției ca o astfel de prelevare să aibă caracter relevant, adecvat și posibil din punct de vedere tehnic. În cazul în care prelevarea unei cantități suficiente nu este relevantă, adecvată și posibilă, personalul de specialitate din cadrul DSVSA informează operatorul despre acest lucru.
(iii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe în scopul unei a doua expertize și/sau al examinării menționate la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 nu poate avea caracter: «relevant», în cazul în care o altă analiză efectuată de către un alt laborator oficial nu poate fi efectuată deoarece niciun alt laborator oficial din Uniunea Europeană nu deține expertiza sau echipamentele necesare în vederea efectuării analizei în cauză, «posibil din punct de vedere tehnic», în cazul în care cantitatea prelevată disponibilă pentru probe este insuficientă.
(iv)În cazul în care operatorul nu solicită o probă pentru a doua expertiză, acest lucru se consemnează în procesul-verbal și operatorul pierde dreptul la a doua expertiză prin analiza probei pentru a doua expertiză.
h)Dacă, în urma analizei probei de laborator, lotul este clasificat ca fiind neconform, operatorul este informat imediat, în scris.
i)În cazul în care operatorul dorește să exercite dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, acesta notifică acest fapt DSVSA responsabile cu prelevarea probelor, în termen de cinci zile lucrătoare de la data luării la cunoștință; în cel mai scurt termen posibil de la data înregistrării notificării, operatorul prezintă autorității competente rezultatul examinării documentelor privind prelevarea și analiza probei de laborator și a probei pentru a doua expertiză, de către un alt expert care deține calificări/certificări naționale/internaționale recunoscute conform legii în domeniul disputat; expertul este o persoană care are calificarea adecvată, este instruit sau are experiență practică în ce privește prelevarea probelor/examinarea și auditarea programelor și tehnicilor de prelevare, metodele de analiză și interpretarea cerințelor legislative specifice și care să realizeze examinarea documentară în cadrul celei de a doua expertize din partea operatorului.
j)În cazul în care, în urma celei de a doua expertize menționate la lit. i), apare un diferend între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator, DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor decide, în cazul în care operatorii solicită, examinarea documentelor privind analiza inițială a probei de laborator și realizarea celei de-a doua analize oficiale prin analizarea probei de referință de către un alt laborator oficial; costurile suplimentare privind examinarea documentelor și analiza probelor pentru a doua expertiză și de referință sunt suportate de operatorul din domeniul alimentar, care a contestat rezultatul controlului oficial; buletinul de analiză a probei pentru a doua expertiză trebuie să fie eliberat de un laborator oficial acreditat conform SR ISO EN 17025 care utilizează o metodă de determinare ce prezintă criterii de performanță cel puțin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator; laboratorul oficial care efectuează o altă analiză în conformitate cu art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 preia funcția de «arbitru» în cazurile în care există un diferend între DSVSA și operator, pe baza analizei inițiale și a celei de-a doua expertize.
k)Loturile de produse alimentare care fac obiectul diferendului între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator sunt reținute oficial pe întreaga perioadă, de la notificarea operatorului privind utilizarea dreptului la a doua expertiză, până la încheierea diferendului și stabilirea destinației acestora.
l)În cazul în care există suspiciuni fundamentate privind nerespectarea legislației din domeniul siguranței alimentelor, personalul de specialitate din cadrul DSVSA efectuează controale oficiale pentru a confirma sau pentru a elimina suspiciunea; lotul este reținut oficial până la finalizarea controalelor oficiale; acestea constau în: controlul documentelor care însoțesc lotul, examinarea vizuală pentru asigurarea corespondenței dintre certificatele sau alte documente care însoțesc lotul cu eticheta și conținutul lotului, verificarea ambalajelor, prelevarea de probe pentru analize de laborator, verificarea sistemului de control al operatorului; în funcție de rezultatul acestora inspectorii iau măsurile ce se impun aplicând prevederile art. 65, 66, 67, 137 și 138 din Regulamentul (UE) 2017/625 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia, după caz.
m)În cazul unor rezultate de laborator care indică depășirea dozelor legale maxime admise de iradiere, personalul de specialitate din cadrul DSVSA notifică, după caz, prin SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă și prelevează probe și pentru următoarele loturi ce provin din import cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la respectarea cerințelor legale în vigoare; în aceste situații, probele prelevate sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operator.
n)În cazul unor rezultate de laborator necorespunzătoare, prelevează probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în dozele legale admise de iradiere; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operatori.
o)La stabilirea Planului cifric la nivel județean privind planificarea probelor sunt luate în considerare criterii, precum: numărul și mărimea unității, sistemul de control al operatorului, notificările transmise prin intermediul SRAAF sau prin Sistemul de Cooperare și Asistență Administrativă și alte criterii stabilite la nivel județean; frecvența prelevărilor de probe stabilite prin prezentele norme poate fi modificată pentru anumiți operatori din domeniul alimentar în urma analizei efectuate la nivelul DSVSA, această analiză este bazată pe risc, pe criteriile enumerate anterior, pe evaluarea fiabilității și rezultatelor controalelor proprii care au fost efectuate de către operatori sau de către un terț la cererea lor, de sisteme private de asigurare a calității; sistemul de control al operatorului trebuie să îndeplinească cerințele stabilite de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 161/2023.
p)La solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA poate să elibereze o copie a buletinului de analiză.
J. Controlul oficial al organismelor modificate genetic în alimente1. Produse alimentare care conțin, constau sau sunt obținute din soia
| Nr. crt. | Unitatea/Locul de control | Modalitate de supraveghere și control | |
| Prin verificare | Prin recoltarea de probe pentru examene de laborator | ||
| Frecvența | Frecvența de recoltare a probelor** | ||
| 1. | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Control documentar la toate transporturile și controlul de identitate la 5% din numărul de transporturi | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare țară terță de origine |
| 2. | Depozite de semințe de consum (soia) | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine și o dată pe semestru pentru fiecare depozit | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine, declarate a fi libere de organisme modificate genetic, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale |
| 3. | Unități de fabricare a uleiului din soia | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine și o dată pe semestru pentru fiecare unitate* | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine, declarate a fi libere de organisme modificate genetic, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale |
| 4. | Unități de procesare soia, pentru obținerea de alimente, altele decât cele pentru producția de ulei (unități de procesare alimente care utilizează produse din soia, unități producătoare de produse zaharoase, biscuiți) | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine și o dată pe semestru pentru fiecare unitate* | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine, declarate a fi libere de organisme modificate genetic, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale |
| 5. | Unități de comercializare a alimentelor care conțin, constau sau sunt obținute din soia | O dată pe semestru la maximum 3 unități/județ* | O dată pe an prin recoltare de probe, de la maximum 3 unități/județ, la produsele declarate a fi libere de organisme modificate genetic |
2.Produse alimentare care conțin, constau sau sunt obținute din porumb
| Nr. crt. | Unitatea/Locul de control | Modalitate control | |
| Prin verificare | Prin recoltarea de probe pentru examene de laborator | ||
| Frecvența | Frecvența de recoltare a probelor** | ||
| 1. | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Control documentar la toate transporturile și controlul de identitate la 5% din numărul de transporturi | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare țară terță de origine |
| 2. | Depozite de semințe de consum (porumb) | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine și o dată pe semestru pentru fiecare depozit* | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine, declarate a fi libere de organisme modificate genetic, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale |
| 3. | Unități producătoare de ulei din germeni de porumb | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine și o dată pe semestru pentru fiecare unitate* | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine, declarate a fi libere de organisme modificate genetic, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale |
| 4. | Unități de procesare porumb, pentru obținerea de alimente, altele decât cele pentru producția de ulei (mori, fabrici de produse zaharoase, biscuiți, fulgi de porumb etc.) | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine și o dată pe semestru pentru fiecare unitate* | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine, declarate a fi libere de organisme modificate genetic, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale |
| 5. | Unități de comercializare a porumbului/produselor care conțin, constau sau sunt obținute din porumb | O dată pe semestru la maximum 3 unități/județ* | O dată pe an prin recoltare de probe de la maximum 3 unități/județ, la produsele declarate a fi libere de organisme modificate genetic |
3.Produse alimentare care conțin, constau sau sunt obținute din rapiță
| Nr. crt. | Unitatea/Locul de control | Modalitate control | |
| Prin verificare | Prin recoltarea de probe pentru examene de laborator | ||
| Frecvența | Frecvența de recoltare a probelor** | ||
| 1. | Posturi de inspecție la frontieră Birourile vamale | Control documentar la toate transporturile și controlul de identitate la 5% din numărul de transporturi | Minimum o probă pe an și maximum 5% pe an din numărul de transporturi din fiecare țară terță de origine |
| 2. | Depozite de cereale/semințe oleaginoase (rapiță) | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine și o dată pe semestru pentru fiecare depozit* | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine, declarate a fi libere de organisme modificate genetic, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale |
| 3. | Unități producătoare de ulei din rapiță | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine și o dată pe semestru pentru fiecare unitate* | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine, declarate a fi libere de organisme modificate genetic, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale |
| 4. | Unități pentru producerea de alimente care utilizează rapiță, altele decât cele pentru producția de ulei | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine și o dată pe semestru pentru fiecare unitate* | La produsele provenite din primul import pentru fiecare țară de origine, declarate a fi libere de organisme modificate genetic, la transporturile de la care nu au fost prelevate în posturile de inspecție la frontieră sau birourile vamale |
4.Produse alimentare care conțin, constau sau sunt obținute din orez
| Unitatea | Modalitate control | |
| Prin verificare | Prin recoltarea de probe pentru examene de laborator | |
| Frecvența | Frecvența de recoltare a probelor | |
| Posturi de inspecție la frontieră | La toate importurile de produse din orez enumerate în anexa I la Decizia de punere în aplicare a Comisiei din 22 decembrie 2011 privind măsurile de urgență în ceea ce privește orezul modificat genetic neautorizat în produsele din orez originare din China și de abrogare a Deciziei 2008/289/CE | La toate importurile de produse din orez enumerate în anexa I la Decizia de punere în aplicare a Comisiei 2011/884/UE |
* Se referă la verificarea documentelor necesare asigurării trasabilității.
** Frecvența controalelor poate fi mărită ori de câte ori există situații neprevăzute și/sau indicii că siguranța produselor alimentare poate fi afectată, cum ar fi la suspiciuni, sesizări, reclamații, notificări.
Precizări tehnice:
a)Analizele pentru identificarea și cuantificarea organismelor modificate genetic în alimente care conțin, constau sau sunt obținute din soia, porumb și orez se efectuează în laboratoarele specializate, desemnate de ANSVSA.
b)Prelevarea de probe se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA în conformitate cu prevederile Recomandării nr. 787 din 4 octombrie 2004 a Comisiei privind liniile directoare pentru prelevarea de probe și detecția organismelor modificate genetic și a materialului produs din organisme modificate genetic, ca sau în produse și ale Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 94/2006 pentru aprobarea Liniilor directoare privind prelevarea de probe și analiza organismelor modificate genetic, a organismelor modificate genetic ca produse, precum și a produselor care conțin sau pot conține organisme modificate genetic și ale Ghidului privind verificarea și prelevarea de probe pentru alimentele și furajele care conțin sau pot conține organisme modificate genetic.
c)Transportul probelor de la punctul de prelevare la laborator se realizează de către personalul de specialitate din cadrul DSVSA, prin firme specializate de transport/alte modalități de transport care să asigure condițiile specifice pentru produsele în cauză, costurile fiind asigurate din bugetul DSVSA.
d)Operatorii, în funcție de rezultatele controlului oficial, pot exercita dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625 și/sau pot formula contestație în termenele și în condițiile prevăzute de Legea nr. 554/2004, cu modificările și completările ulterioare.
e)Pentru respectarea prevederilor art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că operatorii ale căror bunuri fac obiectul prelevării de probe sunt informați asupra dreptului la a doua expertiză, prin consemnarea în documentele specifice de prelevare a probei.
(i)La prelevarea probei de laborator și la solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA se asigură că prelevează o cantitate suficientă de probă pentru a permite o a doua expertiză - proba pentru a doua expertiză și/sau pentru efectuarea unei alte analize de către un alt laborator oficial, proba de referință, în cazul în care există un diferend între DSVSA și operatori, pe baza celei de-a doua expertize; proba pentru a doua expertiză este păstrată în condiții adecvate de operatorul economic, iar proba de referință este păstrată de laboratorul oficial care analizează proba de laborator.
(ii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe pentru a permite o a doua analiză în cadrul celei de-a doua expertize și pentru examinarea menționată la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 este supusă condiției ca o astfel de prelevare să aibă caracter relevant, adecvat și posibil din punct de vedere tehnic. În cazul în care prelevarea unei cantități suficiente nu este posibilă tehnic, adecvată sau relevantă având în vedere, în special, prevalența și distribuția pericolului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA informează operatorul despre acest lucru.
(iii)Prelevarea unei cantități suficiente de probe în scopul unei a doua expertize și/sau al examinării menționate la art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 nu poate avea caracter: «relevant», în cazul în care o altă analiză efectuată de către un alt laborator oficial nu poate fi efectuată deoarece niciun alt laborator oficial din Uniunea Europeană nu deține expertiza sau echipamentele necesare în vederea efectuării analizei în cauză, «posibil din punct de vedere tehnic», în cazul în care cantitatea prelevată disponibilă pentru probe este insuficientă.
(iv)În cazul în care operatorul nu solicită o probă pentru a doua expertiză, acest lucru se consemnează în procesul-verbal și operatorul pierde dreptul la a doua expertiză prin analiza probei pentru a doua expertiză.
f)Dacă, în urma analizei probei de laborator, lotul este clasificat ca fiind neconform, operatorul este informat imediat, în scris.
g)În cazul în care operatorul dorește să exercite dreptul la a doua expertiză prevăzut la art. 35 din Regulamentul (UE) 2017/625, acesta notifică acest fapt DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor, în termen de cinci zile lucrătoare de la data luării la cunoștință; în cel mai scurt termen posibil de la data înregistrării notificării, operatorul prezintă autorității competente rezultatul examinării documentelor privind prelevarea și analiza probei de laborator și a probei pentru a doua expertiză de către un alt expert care deține calificări/certificări naționale/internaționale recunoscute conform legii, în domeniul disputat; expertul este o persoană care are calificarea adecvată, este instruită sau are experiență practică în ce privește prelevarea probelor/ examinarea și auditarea programelor și tehnicilor de prelevare, metodele de analiză și interpretarea cerințelor legislative specifice și care realizează examinarea documentară în cadrul celei de-a doua expertize din partea operatorului.
h)În cazul în care, în urma celei de-a doua expertize menționate la lit. e), apare un diferend între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operator, DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor decide, în cazul în care operatorii solicită, examinarea documentelor privind analiza inițială a probei de laborator și realizarea celei de-a doua analize oficiale prin analizarea probei de referință de către un alt laborator oficial; costurile suplimentare privind examinarea documentelor și analiza probelor pentru a doua expertiză și de referință sunt suportate de operatorul din domeniul alimentar, care a contestat rezultatul controlului oficial; buletinul de analiză a probei pentru a doua expertiză trebuie să fie eliberat de un laborator oficial acreditat conform SR ISO EN 17025, care utilizează o metodă de determinare ce prezintă criterii de performanță cel puțin egale cu cele ale metodei de determinare prin care s-a analizat proba de laborator; laboratorul oficial care efectuează o altă analiză în conformitate cu art. 35 alin. (3) din Regulamentul (UE) 2017/625 preia funcția de «arbitru» în cazurile în care există un diferend între DSVSA și operator, pe baza analizei inițiale și a celei de-a doua expertize.
i)Loturile de produse alimentare care fac obiectul diferendului între DSVSA responsabilă cu prelevarea probelor și operatorul economic sunt reținute oficial pe întreaga perioadă, de la notificarea operatorului privind utilizarea dreptului la a doua expertiză până la încheierea diferendului și stabilirea destinației acestora.
j)Acțiunile de verificare și prelevare de probe, dacă este cazul, la primul import de produse din fiecare țară de origine se realizează după primirea notificărilor, în conformitate cu procedurile stabilite de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și al președintelui Autorității Vamale Române nr. 120/4.724/2022, precum și în conformitate cu prevederile Regulamentului (CE) nr. 1.829/2003 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 septembrie 2003 privind produsele alimentare și furajele modificate genetic, cu amendamentele ulterioare, și ale Regulamentului (CE) nr. 1.830/2003 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 septembrie 2003 privind trasabilitatea și etichetarea organismelor modificate genetic și trasabilitatea produselor destinate alimentației umane sau animale, produse din organisme modificate genetic, și de modificare a Directivei 2001/18/CE, cu amendamentele ulterioare.
k)În cazul în care se regăsesc și alte produse ce ar putea conține organisme modificate genetic autorizate, respectiv bumbac, sfeclă de zahăr etc., produse autorizate la nivel european și înscrise în Registrul Comunitar al Alimentelor și Furajelor Modificate Genetic (https://webgate.ec.europa.eu/dyna/ gm_register/index_en.cfm), se realizează controlul de identitate și documentar pentru verificarea conformității cu legislația europeană în vigoare.
l)În cazul în care în urma verificării se suspicionează sau se constată o neregulă care necesită investigații de laborator se prelevează probe de soia, porumb și rapiță pentru efectuarea analizelor de laborator; probele recoltate în aceste condiții sunt însoțite de o notă justificativă, cu precizarea motivației recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice.
m)În cazul unor rezultate de laborator necorespunzătoare se vor preleva probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate care se încadrează în limitele legale admise; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operatori.
n)În cazul suspiciunii de neconformitate, loturilor neconforme li se aplică prevederile art. 65, 66, 67, 137 și 138 din Regulamentul (UE) 2017/625 și ale procedurilor specifice elaborate de ANSVSA și afișate pe site-ul acesteia, după caz.
o)În cazul unor rezultate de laborator care indică prezența pe piață a unui organism modificat genetic neautorizat, personalul de specialitate din cadrul DSVSA notifică după caz, prin SRAAF sau prin Sistemul de cooperare și asistență administrativă, și prelevează probe și pentru următoarele loturi cu origine comună cu cea a lotului necorespunzător, până la obținerea de rezultate conforme; în aceste situații, probele prelevate sunt însoțite de o notă justificativă în care se precizează motivația recoltării acestora în afara frecvenței stabilite prin prezentele norme metodologice; costurile aferente prelevării, transportului și testării produselor alimentare sunt suportate de operator.
p)La stabilirea programului cifric sunt luate în considerare criterii cum ar fi: rezultatele controalelor anterioare, originea produsului, capacitatea de producție/depozitare, disponibilitatea sezonieră a produsului, controlul propriu realizat de către operatori, punctul din lanțul alimentar în care este efectuat controlul și altele; frecvența prelevărilor de probe stabilită prin prezentele norme poate fi modificată pentru anumiți operatori din domeniul alimentar în urma analizei efectuate la nivelul DSVSA, această analiză este bazată pe risc, pe criteriile enumerate anterior, pe evaluarea fiabilității și rezultatelor controalelor proprii care au fost efectuate de către operatori sau de către un terț la cererea lor, pe sisteme private de asigurare a calității; sistemul de control al operatorului trebuie să îndeplinească cerințele stabilite de Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 161/2023.
q)La solicitarea operatorului, personalul de specialitate din cadrul DSVSA poate să elibereze o copie a buletinului de analiză.
12.05.2026Capitolul II a fost modificat de Punctul 3., Articolul I din ORDINUL nr. 430 din 22 aprilie 2026, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 397 din 12 mai 2026
| Tipul laboratorului | Frecvența controalelor | Precizări de execuție |
|---|---|---|
| Laborator public sanitar veterinar și pentru siguranța alimentelor județean, respectiv al municipiului București | Conform Planului cifric de control anual și ori de câte ori este necesar* | Componența echipei de control: ANSVSA împreună cu reprezentanți ai laboratoarelor naționale de referință (LNR din IISPV și/sau din cadrul DSVSA județene, după caz a) Verificarea respectării condițiilor sanitar-veterinare ce au stat la baza autorizării laboratoarelor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor b) Asigurarea că metodele de analiză efectuate în laborator pe domeniul siguranței alimentelor respectă legislația europeană în vigoare |
| Privat | Conform Planului cifric de control anual și ori de câte ori este necesar* | Componența echipei de control: ANSVSA împreună cu reprezentanți ai LNR din IISPV și/sau din cadrul DSVSA județene, după caz a) Verificarea respectării condițiilor sanitar-veterinare ce au stat la baza autorizării laboratoarelor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor b) Asigurarea că metodele de analiză efectuate în laborator pe domeniul siguranței alimentelor respectă legislația europeană în vigoare |
| Uzinal | Conform Planului cifric de control anual și ori de câte ori este necesar* | Componența echipei de control: ANSVSA împreună cu reprezentanți ai LNR din IISPV și/sau din cadrul DSVSA județene, după caz a) Verificarea respectării condițiilor sanitar-veterinare ce au stat la baza autorizării/ înregistrării laboratoarelor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor b) Asigurarea că metodele de analiză efectuate în laborator pe domeniul siguranței alimentelor respectă legislația europeană în vigoare |
* Prioritate vor avea:
–laboratoarele sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor în care s-au constatat neconformități în timpul controalelor efectuate pe parcursul anului precedent;
–laboratoarele care au fost programate pentru a fi controlate în decursul anului precedent și nu au fost verificate;
–laboratoarele nou-înființate;
–laboratoarele care nu au fost controlate de o lungă perioadă de timp.
06.04.2026Actul a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 358 din 24 martie 2026, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 273 din 6 aprilie 2026
Pentru a detecta, preveni, atenua și combate practicile frauduloase sau înșelătoare legate de diluarea, substituirea sau ascunderea unor ingrediente, îmbunătățirea ilegală a atributelor unui produs, contrafaceri prin încălcarea drepturilor de proprietate intelectuală, etichetarea înșelătoare sau alte falsificări ale produselor alimentare, inspectorii DSVSA vor notifica PNC FF produse alimentare origine animală/nonanimală ori de câte ori suspicionează sau constată în cadrul controalelor oficiale pentru domeniul siguranței alimentelor prevăzute la cap. I și la cap. II lit. B, D, E, F, G, I, J o acțiune săvârșită în mod intenționat de unul sau mai mulți operatori din domeniul alimentar, cu încălcarea legislației în vigoare, în scopul de a induce în eroare beneficiarul și/sau consumatorul final prin diferite mijloace, pentru a realiza beneficii financiare și/sau materiale nejustificate și care poate avea sau nu implicații asupra siguranței alimentare.
12.05.2026Actul a fost completat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 430 din 22 aprilie 2026, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 397 din 12 mai 2026
Forma oficială este cea publicată în Monitorul Oficial.
Citiți o versiune anterioară, valabilă între 29 oct. 2026 și 30 oct. 2026.
Deschide forma actuală